2026年急救药品请领管理测试题附答案

2026年急救药品请领管理测试题附答案一、单项选择题（每题2分，共20题，满分40分）1.根据2025年国家卫健委发布的《医疗机构急救药品储备与使用管理规范》，二级以上医疗机构临床科室制定急救药品常规请领计划的频率要求是A.每周至少1次B.每两周至少1次C.每月至少1次D.每季度至少1次2.下列哪类急救药品属于特殊管理范畴，需执行双人请领、双人签字、双人交接制度A.氨茶碱注射液B.盐酸肾上腺素注射液C.盐酸哌替啶注射液D.硫酸阿托品注射液3.规范要求，临床科室抢救结束后，空出的急救药品储备位必须在多长时间内完成补领补位，保证随时可用于抢救A.2小时B.4小时C.6小时D.24小时4.常规请领急救药品时，药库对距有效期不足多久的药品可以拒绝发放，临床科室也不得主动请领A.3个月B.6个月C.1个月D.12个月5.当前二级以上医院推行智慧药房管理模式下，临床科室常规急救药品请领的标准流程是A.科室护士长发起申请→药学部急救药品管理员审核→药库核对发药B.临床科主任发起申请→药库主任审批→药库发药C.当班护士直接申请→护士长签字后直接发药D.药学部急救药品管理员直接申请发药，不需要临床审核6.下列关于急救药品请领的说法，不符合管理规定的是A.突发公共卫生事件时可启动应急请领绿色通道，先领药后补审批手续B.夜间节假日突发抢救缺药时可先领药，工作日内补全请领手续C.日常常规请领可先领药后补签字审批手续，提升效率D.从医院应急储备库批量调用急救药品后，需在3个工作日内补全请领手续7.急救药品请领与发放环节，针对近效期药品应当遵循的基本原则是A.先进先出、近期先出B.先进后出、近期先出C.先进先出、远期先出D.按需请领，不区分效期先后8.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构抢救病人急需麻醉药品类急救药品，本机构无储备时，正确的请领借用流程是A.可直接从其他取得麻醉药品使用权的医疗机构紧急借用，借用后3日内将借用情况报所在地县级以上药监部门和卫健委备案B.必须先向市级药监局提交申请，获批后再调拨，不得私自借用C.必须直接从定点药品批发企业紧急调用，10日内补办所有请领手续D.可告知病人家属自行到外购药，医疗机构不负责请领借用9.临床科室急救药品常规请领的总储备量，原则上不得超过多少天的常规使用量A.7天B.15天C.30天D.90天10.根据我国特殊管理药品相关监管要求，麻醉药品类、第一类精神药品类急救药品的请领单据保存期限不得少于A.2年B.3年C.5年D.10年11.2026年我国二级以上医疗机构全面推行急救药品全流程一物一码追溯管理，请领环节必须录入哪项信息实现全链条可追溯A.药品通用名称B.药品生产批号C.药品电子监管码D.药品生产厂家12.基层医疗机构（乡镇卫生院、社区卫生服务中心）的急救药品统一请领责任人是A.当班临床医生B.机构药房管理员C.机构主要负责人D.公共卫生科负责人13.急救药品请领验收环节，发现药品包装出现破损、渗液、封条损坏、标识模糊等情况，正确的处理方式是A.只要效期正常、包装破损不影响药品质量，可正常请领入库B.直接退回药库，做好异常记录，不得流入临床使用C.直接丢弃，重新请领新批次药品，不需要记录D.只要药品没有变质，可降级用于普通门诊患者14.关于突发批量伤亡事件的急救药品应急请领，下列说法错误的是A.可启动应急请领绿色通道，简化审批流程先发药B.应急请领完成后，需在24小时内补全所有审批、登记手续C.为保证供应，应急请领不需要控制数量，越多越好D.应急请领需经现场医疗救援总指挥确认权限，做好登记15.对于需要冷链运输的急救药品（如人血白蛋白、冻干人凝血酶原复合物等），请领过程中发现全程温控记录不符合要求，药品实际运输温度超出规定范围，正确的处理方式是A.快速请领入库，尽快用于临床避免浪费B.退回供应方，不得入库，请领新的符合温度要求的药品C.放入冷藏柜降温达标后，可正常入库使用D.只要药品外观无异常，可正常请领使用16.药学部门审核临床科室急救药品请领计划时，不需要审核的内容是A.请领数量是否符合科室核定的储备定额要求B.请领药品的有效期是否符合机构的效期管理规定C.请领药品的生产厂家是否符合医院集中招标采购要求D.请领操作护士的个人职称是否符合要求17.下列哪类急救药品不需要执行特殊管理双签字请领流程A.硫酸吗啡注射液B.盐酸氯胺酮注射液C.重酒石酸去甲肾上腺素注射液D.枸橼酸芬太尼注射液18.临床科室月末盘点发现急救药品盘盈，需要补全请领库存调整手续，正确的做法是A.直接录入系统增加库存，不需要说明原因B.写明盘盈具体原因，经药学部门、医院医务部门审核批准后，调整库存并补全请领手续C.盘盈药品归科室自行保管，不需要补任何手续D.盘盈药品直接上交药学部，不需要做任何记录19.根据国家医保局2025年发布的《医疗机构医保基金使用监督管理办法》，下列哪种急救药品请领行为属于违规行为A.因接诊量临时增加，请领量略高于核定定额10%以内B.请领急救药品后，违规用于非急救普通患者，套取医保基金C.突发传染病暴发应急时，超额请领急救药品保证供应D.因原有批次药品近效期，正常请领新批次替换，符合规定20.临床科室负责人在急救药品请领管理中的核心职责是A.负责具体的请领操作和纸质登记B.负责审核科室请领计划的合理性，监督科室急救药品储备符合要求C.负责请领后的发药核对工作D.负责全院所有急救药品请领的最终审批【单项选择题答案】1.C2.C3.B4.B5.A6.C7.A8.A9.C10.C11.C12.B13.B14.C15.B16.D17.C18.B19.B20.B二、多项选择题（每题3分，共10题，满分30分）1.根据2025年国家卫健委发布的《医疗机构急救药品储备与使用管理规范》，急救药品常规请领应当遵循的基本原则包括A.按需储备，保证抢救供应B.先进先出，近效先出C.双人负责，全程可追溯D.特殊药品，专门流程管理E.超额储备，避免临时短缺2.下列属于特殊管理范畴的急救药品是A.麻醉药品类急救药品B.第一类精神药品类急救药品C.第二类精神药品类急救药品D.医疗用毒性药品类急救药品E.放射性药品类急救药品3.急救药品应急请领适用于下列哪些场景A.突发批量意外伤害事件B.甲类传染病突发聚集性疫情C.临床科室日常常规补领近效期急救药品D.夜间突发急危重症抢救，科室储备药品不足E.本机构急救储备耗尽，需要紧急从外部调用4.药库发放急救药品前，需要核对哪些内容A.请领单的审批签字手续是否齐全有效B.药品的名称、规格、数量、批号、有效期是否与请领单一致C.药品包装是否完好，无破损、渗液、变形等异常D.特殊管理类急救药品需要双人交叉核对E.药品电子监管码已经正确录入追溯系统5.下列关于近效期急救药品请领管理的说法，正确的有A.常规请领场景下，临床科室不得主动请领效期不足6个月的急救药品B.药库常规发放急救药品时，不得将效期不足6个月的药品发放给临床，抢救应急场景除外C.已经请领入库的近效期急救药品需要单独标识，优先安排临床使用D.临床科室近效期急救药品到期前1个月仍未使用的，应当及时退回药库按规定处置E.近效期急救药品可以降价销售给患者，避免浪费6.当前智慧医院建设中，智慧急救药品管理系统的请领管理模块应当具备的核心功能包括A.自动对近效期急救药品发出预警，提示科室及时补领替换B.根据科室库存和使用频次自动生成请领计划，推送药学部门审核C.支持应急请领绿色通道申请，实现线上移动审批，提升响应速度D.全程记录请领人员、请领时间、药品数量、批号、效期，实现全流程可追溯E.自动完成科室库存盘点，根据接诊量变化自动调整请领数量，减少人工误差7.麻醉药品类急救药品请领管理，应当符合下列哪些要求A.请领单需要请领人、核对人双人签字B.必须使用专用的麻醉药品请领单，不得使用普通请领单C.一次请领量不得少于7天的使用量D.请领交接过程需要双人核对、双人搬运E.请领后需要存入专用保险柜，专人管理8.关于基层医疗机构急救药品请领管理，下列说法正确的有A.乡镇卫生院、社区卫生服务中心由药房统一向区县药械集中采购平台提交请领B.行政村卫生室不具备独立请领资质，由乡镇卫生院统一请领调配C.取得执业资质的个体诊所，可以根据业务需要自行请领麻醉类急救药品储备D.基层医疗机构急救药品请领量不得超过核定的储备定额，不得超额请领E.基层医疗机构的急救药品请领单据需要按月汇总，上报区县卫健委药政部门备案9.急救药品请领过程中，出现下列哪些情况需要及时上报药学部门和医院医务管理部门A.请领验收时发现药品存在裂瓶、变色、浑浊等质量问题B.特殊管理类急救药品请领过程中发生错发、丢失C.突发公共卫生事件应急请领后，剩余未开封未使用的合格急救药品D.请领的冷链药品全程温控不达标，温度超出规定范围E.请领后未及时使用，药品超过有效期10.医疗机构急救药品请领管理的质量考核指标包括A.抢救结束后急救药品补领及时率B.临床科室近效期急救药品过期发生率C.特殊管理急救药品请领手续合格率D.急救药品请领账物相符率E.急救药品应急请领绿色通道平均响应时间【多项选择题答案】1.ABCD2.ABCDE3.ABDE4.ABCDE5.ABCD6.ABCDE7.ABDE8.ABDE9.ABCDE10.ABCDE三、判断题（每题1分，共10题，满分10分）1.急救药品请领完成后，只需要登记药品名称和数量，不需要登记批号和有效期，药库已经完成相关登记工作，临床不需要重复记录。2.医疗机构突发抢救急需麻醉类急救药品，本机构无储备的，可以从邻近取得对应资质的医疗机构紧急借用，借用后及时补办请领和备案手续。3.临床科室为了应对突发抢救，可以提前请领超出核定储备定额的急救药品，存放在科室备用。4.根据2025年修订的《医疗机构药事管理规定》，二级以上医疗机构所有急救药品请领全流程必须实现电子化追溯，保留完整的操作记录。5.效期不足3个月的急救药品，任何情况下都不得请领使用。6.特殊管理类急救药品请领必须执行双人申请、双人核对、双人签字、双人交接制度。7.夜间或者法定节假日突发抢救缺药，值班护士可以先到药库取药抢救，工作日再补全请领签字手续。8.医疗机构可以根据自身年接诊量、抢救频次、应急需求动态调整急救药品储备定额，不需要一成不变执行固定标准。9.临床科室请领的急救药品，如果自身暂时不需要，可以转借给没有储备资质的基层医疗机构使用，提高药品利用率。10.按照管理要求，急救药品请领管理的账物相符率应当达到100%，特殊管理类急救药品必须做到账物完全相符。【判断题答案】1.×2.√3.×4.√5.×6.√7.√8.√9.×10.√四、案例分析题（每题10分，共2题，满分20分）1.案例背景：某三级甲等医院急诊科接诊一起重大车祸事件，共抢救5名危重伤员，抢救结束后发现抢救车内包括盐酸肾上腺素、尼可刹米、硫酸吗啡注射液在内共12种急救药品已经全部用尽。当班责任护士小张忙于整理患者转运资料、交接病历，直到抢救结束32小时后才提交急救药品请领申请，且请领单上仅填写了药品名称和数量，未标注药品批号，硫酸吗啡注射液作为麻醉类急救药品，也没有执行双人签字流程。药学部发药前核对发现，本次准备发放的该批次盐酸肾上腺素距有效期仅剩5个月。问题1：请指出该案例中不符合急救药品请领管理规定的内容有哪些？问题2：药学部门针对该批次请领应当如何正确处理？【案例分析题1答案】问题1：不符合规定的内容共包含4项：第一，补领时间不符合要求，根据最新规范，抢救结束后急救药品必须在4小时内完成补领补位，本案例中32小时才补领，严重违反了急救药品随时备用的要求，若在此期间发生新的抢救会出现严重缺药风险，属于重大管理隐患。第二，麻醉类急救药品请领未执行双人签字流程，违反了特殊管理药品双人请领、双人负责的核心规定，容易出现药品流失、账物不符的问题。第三，请领单信息填写不全，未标注药品批号，不符合2026年全面推行的全流程追溯要求，无法实现药品从药库到临床的全链条追溯，出现质量问题无法快速召回。第四，常规请领了效期不足6个月的药品，违反了急救药品效期管理的明确规定，容易造成药品过期浪费。问题2：药学部门的正确处理方式：第一，第一时间协调出符合效期要求的急救药品先行发放给急诊科，保证科室储备随时可用，再要求临床科室补全请领手续，补充完善请领单的批号信息，由麻醉药品请领人和核对人补全双人签字，重新提交审核归档。第二，针对补领不及时的问题，反馈给医院医务部门，对急诊科负责人和当班护士开展批评教育，将该问题纳入科室月度质量考核，扣除对应考核分数，提醒科室落实抢救后补领制度。第三，更换效期符合要求的盐酸肾上腺素批次，不得将效期不足6个月的药品常规发放给临床，若当时确实没有其他批次，需标注“应急使用”标识，告知急诊科一个月内必须使用，到期未使用及时退回。第四，将该案例纳入全院急救药品请领管理培训案例，在季度药事管理培训中通报，提醒各科室重视请领时限和流程合规性，避免类似问题再次发生。2.案例背景：某社区卫生服务中心在冬季流感暴发期间，一天内接诊8名高热惊厥患儿，现有储备的地西泮注射液（第二类精神药品）、盐酸肾上腺素、氨基比林注射液很快耗尽，中心主任为了应急，安排药房管理员小李直接到隔壁一家取得麻醉精神药品资质的私立医院借了10支地西泮、20支肾上腺素，没有办理任何书面请领和借用手续，后续也未向监管部门备案。流感疫情结束后，剩余5支未开封的地西泮注射液，该社区卫生服务中心留在药房备用，未做任何登记和请领手续补录。问题1：请指出该社区卫生服务中心本次应急请领操作中的违规之处有哪些？问题2：正确的应急请领操作流程应当是怎样的？【案