湖南省株洲市2026-2027学年高二秋季开学学情生物学自测卷（人教版）（解析版）

湖南省株洲市2026-2027学年高二秋季开学学情自测卷生物学试题（解析版）题号12345678910答案BCDCDBCBDC题号111213141516答案DDACDACDBCABC1．B【分析】1、分析题图：题图是构成核酸的基本单位--核苷酸的结构简图，其中a是五碳糖，b是核苷酸，m是含氮碱基。2、脱氧核苷酸和核糖核苷酸在组成上的差异有：①五碳糖不同，脱氧核苷酸中的五碳糖是脱氧核糖，核糖核苷酸中的五碳糖是核糖；②碱基不完全相同，脱氧核苷酸中的碱基是A、T、G、C，核糖核苷酸中的碱基是A、U、G、C。3、细胞生物（包括原核生物和真核生物）的细胞中含有DNA和RNA两种核酸、其中DNA是遗传物质，非细胞生物（病毒）中含有DNA或RNA一种核酸、其遗传物质是DNA或RNA。【详解】①若m为腺嘌呤，则b可能为腺嘌呤脱氧核苷酸或腺嘌呤核糖核苷酸，①错误；②若a为核糖，则b为RNA的基本组成单位，由b组成的核酸RNA主要分布在细胞质中，②错误；③若m为尿嘧啶，尿嘧啶是RNA特有的，DNA中肯定不含b这种化合物，③正确；④组成化合物b核苷酸的元素有C、H、O、N、P五种，④正确；⑤若a为核糖，则b为RNA的基本组成单位，⑤错误；⑥幽门螺杆菌体内含有DNA和RNA，含有的化合物m（碱基）共五种，​​​​​​​⑥正确。正确的有③④⑥，B正确，ACD错误。故选B。2．C【分析】1、分泌蛋白的合成与分泌过程：附着在内质网上的核糖体合成蛋白质→内质网进行粗加工→内质网“出芽”形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基体“出芽”形成囊泡→细胞膜，整个过程还需要线粒体提供能量。2、题图分析，甲蛋白质含量最多，其次是脂质和核酸，据此推测甲可能是线粒体，由于取自小鼠细胞，因而甲不可能是叶绿体；乙只含有蛋白质和脂质，不含核酸，据此推测乙是具有膜结构的细胞器，则乙可能是是内质网、高尔基体或溶酶体；丙含有蛋白质和核酸，不含脂质，这说明丙不具有膜结构，据此推测丙是核糖体。【详解】A、该细胞为动物细胞，甲有膜结构和核酸，可推断甲细胞器为线粒体，而线粒体是细胞进行有氧呼吸的主要场所，A错误；B、细胞器乙含有蛋白质和脂质，但不含核酸，可推断乙细胞器为内质网、高尔基体、溶酶体等，其中内质网和高尔基体与分泌蛋白的合成有关，而溶酶体与分泌蛋白的加工和分泌无关，B错误；C、细胞器丙含有核酸和蛋白质，但没有脂质，故是核糖体，它是蛋白质合成的场所，C正确；D、细菌属于原核细胞，只有核糖体一种细胞器，即小鼠体内的细菌和小鼠共有的细胞器只有丙，D错误。故选C。3．D【详解】转录的模板是DNA的一条链，且DNA模板链中的鸟嘌呤与RNA中的胞嘧啶配对，虽然已知双链DNA分子中鸟嘌呤所占的比例为20%，但无法得知DNA单链中鸟嘌呤所占的比例，所以mRNA中胞嘧啶的比例也无法确定，因此A、B、C错误，D正确。故选D。4．C【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】雄蝗虫的精巢中同时具有可进行有丝分裂和减数分裂的细胞，所以可以观察到染色体数为23、46、11、22、12或24六种染色体数目的细胞，C正确，ABD错误。故选C。5．D【分析】题意分析，甲、乙为两种单基因遗传病，分别由一对等位基因A/a、B/b控制，分析遗传系谱图可知：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但Ⅲ2患甲病，说明甲病是隐性遗传病，Ⅰ1患甲病、但是其儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病也是隐性遗传病，由题干信息“其中一种病为伴性遗传病”可知，乙病是伴X染色体隐性遗传病。【详解】A、Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但Ⅲ2患甲病，说明甲病是隐性遗传病，Ⅰ1患甲病、但是其儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但有患乙病的孩子，说明乙病也是隐性遗传病，又题中显示其中一种病为伴性遗传病”，因此，乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、乙病为伴X隐性遗传病，因此，Ⅳ代乙病的致病基因最终来自Ⅰ1，B正确；C、由家系图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但Ⅲ2患甲病，又Ⅲ3有患乙病的儿子，因此，Ⅲ3、Ⅲ4的基因型分别为A_XBXb、A_XBY，故Ⅳ1的基因型可能为AaXBXb，因而可能携带甲、乙致病基因，C正确；D、若IV3的性染色体组成和基因型为XbXbY，又知Ⅲ3、Ⅲ4的基因型分别为XBXb、XBY，则IV3只能是异常的卵细胞XbXb和正常的精子Y结合形成的，即该个体异常的原因是III3在减数第二次分裂后期X染色体未正常分离造成的，D错误。故选D。6．B【分析】由图可知II-3和II-4正常，III-2患病，该病为隐性遗传病。【详解】A、由图可知，II-3和II-4正常，III-2患病，该病为隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传疾病，A错误；B、由图可知，II-3和II-4正常，III-2患病，该病为隐性遗传病，但不能判断是常染色体隐性遗传病还是伴X隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3为杂合子，Ⅱ-1（aa）和Ⅱ-2（Aa）的后代Ⅲ-1为杂合子，若为伴X隐性遗传病，由于Ⅱ-1和Ⅲ-2患病，说明Ⅱ-3为杂合子，Ⅲ-1为杂合子，B正确；C、若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-1（aa）和Ⅱ-2（Aa）的儿子有1/2概率表现正常，C错误；D、若该病为常染色体隐性遗传病，其致病基因可能传给Ⅱ-2，D错误。故选B。7．C【分析】当细胞摄取大分子时，首先是大分子与膜上的蛋白质结合，从而引起这部分细胞膜内陷形成小囊，包围着大分子。然后，小囊从细胞膜上分离下来，形成囊泡，进入细胞内部，这种现象叫胞吞。细胞需要外排的大分子，先在细胞内形成囊泡，囊泡移动到细胞膜处，与细胞膜融合，将大分子排出细胞，这种现象叫胞吐。在物质的跨膜运输过程中，胞吞、胞吐是普遍存在的现象，它们也需要消耗细胞呼吸所释放的能量。【详解】A、胞吞过程是一个耗能过程，需要消耗能量，去唾液酸糖蛋白的胞吞也不例外，A正确；B、胞吞过程中细胞膜会发生形态的改变，这依赖于膜脂的流动性，所以去唾液酸糖蛋白的胞吞离不开膜脂的流动，B正确；C、已知蛋白R功能缺失与人血液低胆固醇水平相关，蛋白R参与去唾液酸糖蛋白的胞吞和降解从而调节胆固醇代谢，那么抑制蛋白R合成，会使蛋白R减少，可能导致血液中胆固醇水平降低，而不是增加，C错误；D、溶酶体中含有多种水解酶，能够分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或细菌等，去唾液酸糖蛋白被胞吞后可以在溶酶体中被降解，D正确。故选C。8．B【详解】A、黑藻叶片细胞是成熟的植物细胞，含有大液泡，可用于观察质壁分离及复原实验，A错误；B、过氧化氢在高温下会分解，会干扰该实验结果，因此不能用于探究温度对酶活性的影响，B正确；C、洋葱根尖细胞大部分处于间期（以染色质形式存在），分裂期细胞少，故大多数细胞看不到染色体，C错误；D、层析液需由石油醚、丙酮等配制，95%乙醇用于提取色素而非分离色素，D错误。故选B。9．D【详解】A、在DNA复制过程中，以α链为模板合成的子链半不连续，原因是DNA聚合酶（酶2）只能从5'端→3'端合成新链，由于DNA的两条链是反向平行的，所以其中一条链的合成是连续的，另一条链的合成是不连续的，A正确；B、终止密码子不编码氨基酸，没有对应的tRNA，所以mRNA上的终止密码子没有反密码子与之配对，B正确；C、酶3是RNA聚合酶，在转录过程中，RNA聚合酶可以使DNA双链打开（解旋），以其中一条链为模板合成mRNA，所以酶3使DNA双链打开是mRNA合成的必要条件，C正确；D、①是DNA复制过程，②是转录过程，这两个过程都遵循碱基互补配对原则，酶1和酶3不是同一种酶，酶1是解旋酶，酶3是RNA聚合酶，D错误。故选D。10．C【分析】Ⅲ-3是TS的女性患者，其父母正常，则说明致病基因是隐性，而且致病基因位于常染色体上，因此该病为常染色体隐性遗传病。【详解】A、并不是所有遗传病患者都携带致病基因，如唐氏综合征是多了一条21号染色体引起的，患者不携带致病基因，A错误；B、Ⅲ-3是TS的女性患者，其父母正常，则说明致病基因是隐性，而且致病基因位于常染色体上，因此该病为常染色体隐性遗传病，若该病的相关基因用A/a表示，则Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型为Aa、Aa，Ⅱ-2的基因型为2/3Aa、1/3AA，故Ⅱ-2携带致病基因的概率为2/3，B错误；C、TS在人群中发病率约为1/10000，则aa的基因型频率为1/10000，a的基因频率为1/100，故人群中TS致病基因频率为1/100，C正确；D、Ⅱ-2的基因型为2/3Aa、1/3AA，Ⅱ-3不携带致病基因，其基因型为AA，故Ⅲ-1的基因型为2/3AA、1/3Aa，Ⅲ-2的基因型为2/3Aa、1/3AA，故Ⅲ-1和Ⅲ-2所生患病女孩概率为1/3×2/3×1/4×1/2=1/36，D错误。故选C。11．D【详解】A、蛋白质消化分解成氨基酸发生在消化道（如胃、小肠），而消化道属于外界环境，不属于内环境，A错误；B、丙酮酸氧化分解为二氧化碳和水发生在线粒体中，属于细胞内液中的反应，B错误；C、氨基酸脱水缩合形成多肽在核糖体中进行，核糖体位于细胞质基质或附着于内质网，属于细胞内，C错误；D、Na2CO3与H2CO3的相互转化是血浆中缓冲对调节酸碱平衡的过程，发生在血浆（内环境的一部分）中，D正确；故选D。12．D【分析】真核细胞的增殖方式为有丝分裂、减数分裂和无丝分裂，原核细胞进行的分裂方式为二分裂。细胞分化的实质是基因的选择性表达。细胞凋亡是基因所决定的细胞程序性死亡的过程，一般细胞凋亡后对个体有利。【详解】A、真核细胞的增殖方式有有丝分裂、无丝分裂和减数分裂，原核细胞的增殖方式是二分裂，A错误；B、细胞分化过程中遗传信息不变，基因的选择性表达导致细胞形态结构的变化，B错误；C、衰老的细胞细胞体积变小，而细胞核体积增大，水分较少，细胞代谢降低，部分酶的活性降低，C错误；D、细胞凋亡是由基因决定的自动结束生命的过程，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除是通过细胞凋亡完成的，D正确。故选D。13．ACD【分析】1、植物实际光合速率=净光合速率+呼吸速率，光合速率越大，单位时间内产生的NADPH越多。2、植物净光合速率越大，有机物积累量越大，越有利于植物生长繁殖，植物种群密度越大。【详解】A、由图可知，d3浓度下的实际光合作用弱于d1浓度下的总光合作用，因此d1浓度下单位时间内蓝细菌细胞光反应生成的NADPH较多，A正确；B、由图可知，d3浓度下呼吸速率小于d1浓度下的呼吸速率，但是净光合速率是二者相等，所以d3的光合速率大于d1的，B错误；C、由图可知，d3浓度下呼吸速率小于d2浓度下的呼吸速率，因此d2浓度下单位时间内蓝细菌细胞呼吸过程产生的ATP比d3浓度下的要多，C正确；D、d2的净光合速率最大，所以光照培养蓝细菌时，在相同一段时间内，d2浓度下净积累量最大，D正确。故选ACD。14．ACD【详解】A、七对相对性状中比如红花、白花和子叶黄色、白色两对基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，A错误；B、D/d和V/v两对基因位于一对同源染色体上，D与V位于一条染色体上，F1的基因型为DdVv，自交得到F2，F2的基因型及比例为DDVV：DdVv：ddvv=1：2：1，高茎豆荚不饱满个体所占的比例为0，B正确；C、豌豆的体细胞中具有14条或28条染色体，孟德尔选用豌豆作为实验材料的原因之一是其具有多对易于区分的相对性状，C错误；D、DDgg和ddGG杂交得F1（DdGg），这两对等位基因符合自由组合定律，F1自交得F2，F2中D-G-：D-gg：ddG-：ddgg=9：3：3：1，其中重组型性状的比例为10/16=5/8，D错误。故选ACD。15．BC【详解】A、DNA甲基化是指在转移酶的作用下，甲基基团转移到DNA某些碱基上，会影响基因的表达，使生物的性状发生改变，说明DNA甲基化没有改变碱基的排列顺序，甲基化导致生物性状发生改变的原因是DNA甲基化影响了相关基因的表达，A错误；B、在基因的转录过程中，RNA聚合酶需结合到一段DNA上，DNA甲基化可能导致RNA聚合酶的结合受到影响，引起转录异常，B正确；C、DNA甲基化转移酶催化甲基基团的结合具有一定的选择性，图示中的甲基均连接在胞嘧啶上，因此表现出专一性，C正确；D、在DNA复制过程中，甲基化的碱基仍可与子链互补碱基形成氢键，D错误。故选BC。16．ABC【详解】A、同物种不同品种之间的杂交产生新的表现型个体，所利用的原理是基因重组，故人们让藏獒与其他犬种杂交的育种原理是基因重组，A正确；B、西藏牧区藏獒与狼的杂交，会产生新的狼品种，从而提高了狼群的遗传多样性，B正确；C、藏獒和狼能进行杂交且能产生可育后代，说明它们是同一物种，它们所生后代与虎狮兽的育性不同，因为虎狮兽没有可育性，C正确；D、达尔文的自然选择学说没有阐明遗传和变异的本质，他没有从基因频率的角度阐述生物的进化，D错误。故选ABC。17．(1)①淋巴液组织液和淋巴液(2)无机盐蛋白质(3)循环内环境(4)细胞内液（或①）NaHCO3【分析】题图分析：图示是内环境稳态与各系统的功能联系示意图，其中A为消化系统、B为呼吸系统、C为排泄系统，D为皮肤，E为循环系统，F为内环境；①为细胞内液，②为组织液，③为血浆，④为淋巴，图中组织液、血浆和淋巴组成人体细胞直接生存的内环境，内环境也是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。【详解】（1）图甲中①为细胞内液，②为组织液，③为血浆，④为淋巴，其中组织液、血浆和淋巴组成人体细胞直接生存的内环境，①（细胞内液）不属于人体内环境组成的液体，④表示的液体是淋巴；毛细淋巴管管壁细胞生活的内环境为组织液和淋巴；（2）③是血浆，其渗透压大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关；（3）由于所有的物质都要经过E出入内环境，图中E表示循环系统，体内细胞只有通过F才能与外界环境发生物质交换，则F表示表示内环境；（4）CO2是细胞代谢的产物，因此正常情况下，图甲细胞内液（①）中的CO2浓度最高；乳酸进入血液后，可以与血液中的NaHCO3发生反应，使血液的pH维持相对稳定。18．(1)DNA的一条链RNA聚合酶核孔（或核孔复合体）选择性(2)基因突变mRNA终止密码子双链RNA(3)PCSK9蛋白(4)利于mRNA药物进入组织细胞，同时防止mRNA被降解(5)内质网和高尔基体【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要解旋酶和RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。【详解】（1）转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶的催化；mRNA需要加工为成熟mRNA后才能被转移到细胞质中发挥作用，该过程是通过核孔进行的，说明核孔对大分子物质的转运具有选择性。（2）若DMD蛋白基因的51外显子片段中发生基因突变，即发生碱基对的增添、替换或缺失，可能导致mRNA上的碱基发生改变，终止密码提前出现，从而不能合成DMD蛋白而引发杜兴氏肌营养不良；由图可知，治疗该疾病，将反义RNA药物导入细胞核，使其与51外显子转录产物结合形成双链RNA，DMD前体mRNA剪接时，异常区段被剔除，从而合成有功能的小DMD蛋白，减轻症状。（3）高胆固醇是由于胆固醇含量过高引起的，转入与PCSK9mRNA特异性结合的siRNA，导致PCSK9mRNA不能发挥作用，即抑制模板翻译出PCSK9蛋白，低密度脂蛋白的内吞受体降解减慢，从而使胆固醇含量正常。（4）通常将mRNA药物包装成脂质体纳米颗粒，脂质体与细胞膜的基本结构类似，防止mRNA降解，协助mRNA跨膜进入细胞。（5）新冠病毒的S蛋白属于膜上的蛋白，膜上的蛋白质在内质网上的核糖体合成后，还需要经内质网和高尔基体的修饰加工后输送出细胞；疫苗相当于抗原，可诱导人体产生特异性免疫反应。19．(1)蛋白质、RNARNA聚合酶(2)不完全相同相同多肽链②③都是以同一条mRNA为模板翻译形成的(3)翻译上升(4)有可能，若BCL2基因突变后转录形成的mRNA的a处连续的三个碱基AUA后面的碱基为G或A，则UAG或UAA形成一个终止密码子，就可能会导致突变后的BCL2基因表达时翻译过程提前终止【分析】据图分析，A过程表示转录，B过程表示翻译，①表示转录形成的信使RNA，②表示翻译形成的多肽，MIR-15a基因控制合成的miRNA，可与BC12基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程。【详解】（1）据图分析可知，BCL2基因表达的产物是蛋白质，MIR-15a基因表达的产物是miRNA。A过程是转录，需要RNA聚合酶的催化。（2）B过程表示翻译，①信使RNA与tRNA（反密码子）发生碱基互补配对即A-U、U-A、G-C、C-G，A过程表示转录，碱基互补配对为A-U、T-A、G-C、C-G，所以过程B中碱基互补配对形式与过程A中不完全相同；多肽链②③都是以同一条mRNA为模板翻译形成的，故最终形成的多肽链②③上氨基酸序列相同。（3）miRNA调控BCL2基因表达的机理是miRNA能与BCL2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻止核糖体和mRNA结合，阻断翻译过程。MIR-15a基因缺失，无法合成miRNA，无法调控BCL2基因的表达，使BCL2基因表达产物增加，抑制细胞凋亡，细胞癌变的可能性增加。（4）根据题干信息可知，若BCL2基因突变后转录形成的mRNA的a处连续的三个碱基AUA后面的碱基为G或A，则UAG或UAA形成一个终止密码子，就可能会导致突变后的BCL2基因表达时翻译过程提前终止。20．(1)磷脂双分子层(2)ac(3)主动运输、协助扩散（易化扩散）运输Na⁺和K⁺、催化ATP的水解(4)4上清液（或培养液）【分析】小分子物质跨膜运输的方式包括：自由扩散、协助扩散、主动运输。自由扩散是从高浓度到低浓度，不需要载体，不需要能量；协助扩散是从高浓度到低浓度，不需要能量，需要载体；主动运输从低浓度到高浓度，需要载体，需要能量。大分子或颗粒物质进出细胞的方式是胞吞和胞吐，不需要载体，消耗能量。【详解】（1）图1中①是磷脂双分子层，是生物膜的基本支架。生物膜的功能性是具有选择透过性，这与生物膜上转运蛋白的种类和数量，或其空间结构的变化有关。（2）水分子进入细胞的方式有自由扩散和协助扩散，分别对应图1中的a和c。（3）依据图2，葡萄糖进入小肠上皮细胞是逆浓度梯度、需要载体蛋白的主动运输，主动运输需要能量，故其吸收速率会受到呼吸速率的影响。而葡萄糖出细胞的方式是协助扩散，不需要消耗能量，顺浓度梯度进行运输。图中Na+﹣K+泵既可以运输钾离子和钠离子，又可以催化ATP水解，故其作用是运输和催化。（4）本