处方药管理相关知识试题及答案

处方药管理相关知识试题及答案一、单项选择题（共40题，每题1分）1.根据《处方管理办法》，处方有效期一般为（）。A.1天B.2天C.3天D.当日有效2.普通处方的印刷用纸颜色为（）。A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色3.急诊处方的用量一般不得超过（）。A.1日用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量4.儿科处方的印刷用纸颜色为（）。A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色5.医疗用毒性药品处方的用量一般不得超过（）。A.1日极量B.2日极量C.3日用量D.7日用量6.第二类精神药品处方的用量一般不得超过（）。A.3日用量B.7日用量C.15日用量D.30日用量7.医师开具处方时，除特殊情况外，必须使用（）。A.药品商品名B.药品别名C.药品规范名称D.自行编写的缩写8.处方审核通过后，药师应当（）。A.直接发药B.在处方上签字C.在处方上签名或加盖专用签章D.询问患者病情9.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方，处方用量应当为（）。A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.依病情而定10.哌替啶（杜冷丁）处方的一次常用量通常为（）。A.1日常用量B.3日常用量C.仅限于医疗机构内使用，一次常用量D.15日常用量11.处方保存期限为1年的处方类别是（）。A.普通处方、急诊处方、儿科处方B.医疗用毒性药品处方C.第二类精神药品处方D.麻醉药品处方12.处方保存期限为2年的处方类别是（）。A.普通处方B.医疗用毒性药品处方C.第二类精神药品处方D.儿科处方13.处方保存期限为3年的处方类别是（）。A.急诊处方B.医疗用毒性药品处方C.麻醉药品和第一类精神药品处方D.普通处方14.药师调剂处方时，必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）。A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查患者身份15.处方由调剂该处方的药师妥善保存，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）。A.6个月B.1年C.2年D.3年16.医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出（）。A.电子文档B.标准格式的纸质处方C.药品清单D.医嘱单17.除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，这体现了（）。A.处方外配原则B.处方管理原则C.用药安全原则D.经济利益原则18.未取得药学专业技术职务任职资格的人员，不得（）。A.从事处方调剂工作B.从事护理工作C.从事医疗工作D.从事管理工作19.处方书写时，西药、中成药、中药饮片应当分别开具处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。A.3B.5C.7D.1020.开具处方时，若患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明（）。A.体重B.身高C.血型D.既往病史21.门诊患者开具的麻醉药品注射剂，处方限量为（）。A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量22.门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，处方限量为（）。A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量23.门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）。A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量24.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）。A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.3日常用量（仅限医疗机构内使用）25.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量26.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。A.拒绝调剂B.及时告知处方医师，并记录C.按照处方发药D.报告科主任27.处方点评工作中，属于不合理处方的情况是（）。A.适应证不适宜B.选用的剂型与给药途径不适宜C.无正当理由不首选国家基本药物D.以上都是28.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集，这里的“处方集”是指（）。A.本机构进货的所有药品清单B.本机构医师可以使用的所有药品清单C.国家基本药物目录D.省级基本药物增补目录29.处方医师的签名式样和专用签章必须与（）留样备查。A.药学部门B.医务部门C.院办D.医保办30.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当（）。A.告知处方医师，请其确认或者重新开具B.拒绝调剂，并及时告知处方医师C.按照处方调剂，事后报告D.自行修改处方31.下列关于处方有效期的说法，正确的是（）。A.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天B.处方开具3日内有效C.处方开具7日内有效D.处方有效期由医院自行规定32.医疗用毒性药品处方保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年33.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存（）。A.1年B.2年C.3年D.5年34.未按规定开具麻醉药品和精神药品处方，未按照规定使用专用处方，造成严重后果的，由原发证部门吊销其（）。A.执业证书B.药品经营许可证C.医疗机构执业许可证D.营业执照35.处方管理办法规定，处方书写药品名称时，可以使用（）。A.药品商品名B.规范的英文名称C.自行编制的代号D.规范的中文、英文名称或拉丁文名称36.医师被责令暂停执业活动期间，（）。A.可以开具普通处方B.可以开具急诊处方C.不得开具处方D.可以开具自我医疗处方37.医疗机构应当对出现超常处方（）以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。A.2次B.3次C.5次D.10次38.限制处方权后，医师仍连续（）以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。A.2次B.3次C.5次D.10次39.处方中需要填写“临床诊断”，诊断内容应（）。A.使用英文缩写B.使用疾病代码C.清晰、完整，并与病历记载一致D.简单明了即可40.药师未按照规定调剂处方药品，造成严重后果的，由县级以上卫生行政部门责令改正、通报批评，给予警告；并由所在医疗机构或者其上级单位给予（）。A.纪律处分B.罚款C.开除D.暂停执业活动二、多项选择题（共20题，每题2分）1.处方包括（）。A.医疗机构病区用药医嘱单B.门诊处方C.急诊处方D.药品采购单2.处方的前记应当包括（）。A.医疗机构名称B.费别C.患者姓名、性别、年龄D.门诊或住院病历号3.处方的正文应当包括（）。A.药品名称B.剂型、规格、数量C.用法用量D.医师签名4.处方的后记应当包括（）。A.医师签名B.药品金额C.审核、调配、核对、发药的药师签名D.诊断5.处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的情况包括（）。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.儿科处方6.医师开具处方时，应当遵守的原则包括（）。A.安全B.有效C.经济D.方便7.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“十对”包括（）。A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断8.出现下列情况之一的，处方为不规范处方（）。A.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的B.医师签名、签章不规范或者与签名、签章留样不一致的C.药师未在处方上签名或加盖专用签章的D.新生儿、婴幼儿未写日、月龄的9.出现下列情况之一的，处方为用药不适宜处方（）。A.适应证不适宜的B.遴选的药品不适宜的C.药品剂型或给药途径不适宜的D.无正当理由不首选国家基本药物的10.出现下列情况之一的，处方为超常处方（）。A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药的C.无正当理由超说明书用药的D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的11.关于麻醉药品和精神药品处方管理，下列说法正确的有（）。A.医师必须使用专用处方开具麻醉药品和精神药品B.单张处方的最大用量应当符合国家相关规定C.处方应当留存备查D.可以使用电子处方进行传递12.处方保存期满后，医疗机构应当（）。A.销毁B.登记备案C.报告所在地卫生行政部门D.继续保存5年13.医疗机构应当建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，并登记并通报不合理处方。处方点评的内容包括（）。A.处方书写规范性B.用药适宜性C.药品费用情况D.医师开方习惯14.医师出现下列情形之一的，按照《处方管理办法》规定，应当取消其处方权（）。A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.不按照规定开具处方，造成严重后果的15.普通处方的有效期一般规定为当日有效，特殊情况下可以延长有效期，但有效期最长不得超过几天，特殊情况是指（）。A.因故未取药B.患者行动不便C.药品短缺D.远途取药16.药师在调剂处方时，若发现处方存在用药不适宜，应当（）。A.告知处方医师B.请其确认或者重新开具C.拒绝调剂D.自行更改后调剂17.关于处方的限量，下列说法正确的有（）。A.急诊处方一般不得超过3日用量B.普通处方一般不得超过7日用量C.某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由D.所有处方用量均不得超过7日18.处方管理办法中规定的专用处方包括（）。A.麻醉药品处方B.第一类精神药品处方C.第二类精神药品处方D.医疗用毒性药品处方19.医疗机构应当对处方实施动态监测，发现不合理处方要及时干预。干预措施包括（）。A.通报批评B.限制处方权C.取消处方权D.罚款20.药师在执业过程中，应当（）。A.认真审核处方B.准确调配药品C.正确书写药袋或粘贴标签D.向患者交付药品时进行用药交待与指导三、判断题（共20题，每题1分）1.处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。（）2.处方标准由卫生部统一制定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，医疗机构不得自行制定。（）3.医师开具处方可以使用自行编制的药品缩写名称或者代号。（）4.处方当日有效，特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。（）5.急诊处方印刷用纸为淡红色。（）6.儿科处方印刷用纸为淡绿色。（）7.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年。（）8.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。（）9.药师调剂处方时，必须做到“三查七对”。（）10.取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。（）11.医师利用计算机开具、传递普通处方时，可以只打印电子文档，不需要打印纸质处方。（）12.除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。（）13.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师，不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）14.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。（）15.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，并及时告知处方医师。（）16.处方点评结果分为合理处方和不合理处方。（）17.不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方三类。（）18.医师被取消处方权后，其开具的处方在有效期内依然有效。（）19.医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。（）20.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年。（）四、填空题（共20题，每题1分）1.处方管理办法规定，处方分为__________、急诊处方、儿科处方和__________处方。2.处方标准由__________统一制定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（或省级食品药品监督管理部门）统一制定。3.处方书写应当符合下列规则：患者年龄应当填写__________，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明__________。4.西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过__________种药品。5.门诊普通处方一般不得超过__________日用量；急诊处方一般不得超过__________日用量。6.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过__________日常用量。7.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过__________日常用量。8.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为__________年。9.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为__________年。10.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，分别是查处方，对科别、姓名、__________；查药品，对药名、剂型、规格、__________；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。11.处方审方药师应当对处方__________、__________、用药适宜性进行审核。12.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品__________、__________或拉丁文名称。13.处方管理办法中所称的处方，包括医疗机构病区__________单。14.未取得__________处方权的医师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方。15.医疗机构应当建立处方__________制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警。16.处方经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者__________。17.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当__________调剂，并及时告知处方医师，或者应当报告有关__________。18.医师出现被责令暂停执业、考核不合格离岗培训期间、被注销吊销执业证书等情形的，处方权由其所在的__________予以取消。19.处方点评结果分为__________处方和不合理处方。20.不合理处方包括不规范处方、__________处方及超常处方。五、简答题（共10题，每题5分）1.请简述《处方管理办法》中规定的处方书写规则（至少列出5条）。2.什么是“四查十对”？请详细列出其内容。3.请简述药师在处方调剂过程中的职责和权利。4.根据《处方管理办法》，哪些情况下的处方被视为不规范处方？5.请简述麻醉药品和精神药品处方用量的具体规定（针对门诊患者）。6.医师在何种情况下会被取消处方权？7.处方保存期限有何规定？请分类说明。8.请简述处方点评制度的主要内容。9.药师发现处方存在用药不适宜时，应如何处理？10.请简述医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方外购的例外情况。六、综合案例分析题（共5题，每题10分）1.案例一：患者李某，男，45岁，因剧烈牙痛前往某医院口腔科就诊。医师王某诊断为“急性牙髓炎”，开具处方如下：药品名称：盐酸哌替啶注射液规格：100mg/2ml用量：2支，肌注，st（立即）处方颜色为白色，医师签名为“王”。请根据《处方管理办法》分析该处方存在的问题，并说明正确的做法。2.案例二：某医疗机构药师张某在调剂一张门诊处方时，发现处方上开具了“阿莫西林胶囊（0.25g*24粒）”，用法用量写为“0.5g，tid，po”，但临床诊断一栏仅写了“感冒”。药师张某认为该处方属于无适应证用药（抗生素滥用）。请问：药师张某应如何处理该处方？如果该医师坚持不改，药师应采取什么措施？请结合处方审核流程进行说明。3.案例三：患者陈某，女，28岁，妊娠3个月。因上呼吸道感染就诊，医师开具了“左氧氟沙星片（0.5g*6片）”，用法用量为“0.5g，qd，po”，处方用量为7日量。药师在审核时发现左氧氟沙星属于喹诺酮类药物，可影响软骨发育，禁用于妊娠期妇女。请分析该处方属于哪类不合理处方？药师应如何处理？4.案例四：某医院对处方进行专项检查，发现医师赵某在一个月内，连续5次开具无正当理由的大金额处方（超常处方），且在之前已被医院提出过警告并限制处方权。请问：医院应当如何处理医师赵某？请依据《处方管理办法》的相关规定进行回答。5.案例五：某社区卫生服务中心，医师为一名70岁的慢性病患者开具处方。处方上药品数量达到6种，其中包含“复方丹参滴丸”和“丹参片”，且处方上未填写患者实足年龄，仅写了“70岁”，药品用法用量使用了“遵医嘱”、“必要时”等模糊字眼。请指出该处方中存在的违规之处，并依据处方书写规范进行纠正。参考答案一、单项选择题1.D2.D3.B4.C5.B6.B7.C8.C9.B10.C11.A12.B13.C14.D15.B16.B17.A18.A19.B20.A21.A22.C23.B24.D25.B26.B27.D28.B29.B30.A31.A32.B33.B34.A35.D36.C37.B38.A39.C40.A二、多项选择题1.ABC2.ABCD3.ABC4.ABC5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABD9.ABCD10.ABCD11.ABC12.BC13.ABC14.ABCD15.AD16.AB17.ABC18.ABC19.ABC20.ABCD三、判断题1.√2.×（处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方标准由卫生部统一制定）3.×4.√5.×（淡红色为麻醉、第一类精神）6.√7.√8.√9.×（四查十对）10.√11.×（必须同时打印出标准格式的纸质处方）12.√13.√14.√15.√16.√17.√18.×（处方权被取消后，其开具的处方无效）19.√20.√四、填空题1.普通处方，麻醉药品、第一类精神药品2.卫生部3.实足年龄，体重4.55.7，36.37.158.29.310.年龄，数量11.规范性，合法性12.通用名称，规范名称13.用医嘱14.麻醉药品和第一类精神药品15.点评16.重新开具17.拒绝，医疗机构18.医疗机构19.合理20.用药不适宜五、简答题1.简述处方书写规则：(1)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。(2)每张处方限于一名患者的用药。(3)字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。(4)药品名称应当使用规范的中文名称书写，无中文名称的可以使用规范的英文名称书写；不得使用药品代号或自行编制的药品缩写名称。(5)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。(6)西药、中成药、中药饮片应当分别开具处方。(7)开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。(8)中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。(9)患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。(10)处方有效期当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。2.“四查十对”内容：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。3.药师在处方调剂过程中的职责和权利：职责：药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性；药师应当对处方用药适宜性进行审核；审核合格的处方，药师应当进行调配、核对并发药，向患者交付药品时进行用药交待与指导。权利：药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方；药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。4.不规范处方包括：(1)处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；(2)医师签名、签章不规范或者与签名、签章留样不一致的；(3)药师未经审核签名、签章或者单人值班未执行双签名规定的；(4)新生儿、婴幼儿未写日、月龄的；(5)西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；(6)未使用药品规范名称开具处方的；(7)药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；(8)用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；(9)处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；(10)开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；(11)单张门急诊处方超过五种药品的；(12)无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况超过规定用量未注明理由的；(13)开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；(14)医师未按照《处方管理办法》规定开具处方，造成严重后果的。5.麻醉药品和精神药品处方用量规定（门诊患者）：(1)麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。(2)第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。(3)为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。(4)哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。6.医师被取消处方权的情形：(1)被责令暂停执业；(2)考核不合格离岗培训期间；(3)被注销、吊销执业证书；(4)不按照规定开具处方，造成严重后果的；(5)不按照规定使用药品，造成严重后果的；(6)因开具处方牟取私利。7.处方保存期限规定：(1)普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年。(2)医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年。(3)麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后，医疗机构应当按照规定销毁，并做好销毁记录。8.处方点评制度主要内容：医疗机构应当建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。点评内容包括：处方书写的规范性、用药的适宜性（适应证、药物选择、剂型、给药途径、用法用量、相互作用、配伍禁忌等）、抗菌药物使用情况、麻醉药品和精神药品使用情况等。点评结果应作为医师定期考核、临床科室绩效考核的依据。9.药师发现处方用药不适宜时的处理：药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师不得擅自更改处方内容。如果医师拒绝修改或重新开具，且该用药不适宜可能造成严重后果，药师应当拒绝调剂，并及时报告医疗机构药学部门或医疗管理部门。10.不得限制处方外购的例外情况：除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。也就