2026年病理科技术岗招聘笔试真题附答案

2026年病理科技术岗招聘笔试真题附答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.病理组织最常用的固定液是？A.75%乙醇B.10%中性缓冲福尔马林C.戊二醛D.Carnoy固定液答案B2.10%中性缓冲福尔马林的pH值通常为？A.3.5~4.5B.5.0~6.0C.7.0~7.4D.8.5~9.5答案C3.常规石蜡切片的厚度一般为？A.1~2μmB.3~5μmC.8~10μmD.15~20μm答案B4.苏木素染色后，常用的分化液是？A.盐酸乙醇B.氨水C.冰醋酸D.碳酸锂答案A5.伊红属于下列哪类染料？A.碱性染料B.酸性染料C.中性染料D.媒染剂答案B6.骨组织脱钙时，脱钙能力最强、速度最快的脱钙液是？A.5%盐酸B.10%EDTAC.5%硝酸D.甲酸-甲醛溶液答案C解析硝酸脱钙能力强、速度快，但对组织损伤较大；EDTA脱钙缓慢但对组织形态和抗原保存较好，多用于免疫组化检测。7.冷冻切片最常用于？A.常规病理诊断B.术中快速病理诊断C.尸体解剖D.科研课题研究答案B8.免疫组化染色中进行抗原修复的主要目的是？A.增强内源性过氧化物酶活性B.暴露被固定所掩盖的抗原决定簇C.降低背景染色D.增加组织在载玻片上的黏附力答案B9.免疫组化染色中最常用的显色系统是？A.DAB显色系统B.BCIP/NBT显色系统C.AEC显色系统D.银染显色系统答案A10.DAB显色产物的颜色为？A.蓝色B.红色C.棕黄色D.紫色答案C11.病理技术室处理可能产生气溶胶的标本操作，应在哪级生物安全柜中进行？A.Ⅰ级B.Ⅱ级C.Ⅲ级D.Ⅳ级答案B12.常规HE染色中，细胞核应呈？A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色答案B13.组织脱水中最常用的脱水剂是？A.乙醇B.丙酮C.二甲苯D.氯仿答案A14.组织透明中最常用的透明剂是？A.乙醇B.二甲苯C.石蜡D.松节油答案B15.常规病理包埋用石蜡的熔点一般为？A.30~40℃B.45~50℃C.56~60℃D.70~80℃答案C16.组织包埋时，石蜡温度通常保持在熔点以上多少？A.1~2℃B.5~8℃C.10~15℃D.20℃以上答案A17.石蜡切片HE染色前，脱蜡应使用？A.蒸馏水B.乙醇C.二甲苯D.丙酮答案C18.免疫组化染色中，内源性过氧化物酶常见于？A.红细胞B.淋巴细胞C.成纤维细胞D.软骨细胞答案A19.病理切片常用的载玻片黏附剂有？A.明胶B.APESC.多聚赖氨酸D.以上都是答案D20.术中冰冻切片的厚度一般为？A.2~3μmB.4~6μmC.10~15μmD.20μm以上答案B21.组织固定的主要目的是？A.保存组织细胞原有形态结构B.增强组织抗原性C.使组织变软便于切片D.增加组织体积答案A22.甲醛固定的适宜时间一般为？A.1~2小时B.6~24小时C.3~7天D.1个月以上答案B23.组织脱水、透明、浸蜡过程在下列哪种仪器中完成？A.切片机B.全自动脱水机C.包埋机D.染色机答案B24.网状纤维染色最常用的方法是？A.Masson三色染色B.银浸染法C.PAS染色D.油红O染色答案B25.PAS染色常用于显示？A.脂肪B.糖原和中性黏蛋白C.淀粉样物质D.黑色素答案B26.石蜡切片出现连续刀痕的最常见原因是？A.切片刀钝或有缺口B.组织固定过度C.脱水不彻底D.染色过深答案A27.病理标本取材记录中，组织块大小常用的度量单位是？A.mmB.cmC.μmD.nm答案B28.免疫组化染色后，用苏木素复染的目的是？A.显示细胞核结构B.增强特异性染色信号C.降低背景染色D.固定组织切片答案A29.组织芯片技术一张芯片上可排列的组织样本数量一般为？A.10个左右B.50个左右C.200个以上D.2个答案C30.病理科废弃的人体组织标本应按下列哪类废物处理？A.生活垃圾B.感染性医疗废物C.化学性废物D.放射性废物答案B二、多项选择题（每题2分，共20分）1.病理技术工作的主要内容包括？A.组织固定、脱水、包埋、切片B.HE染色C.免疫组化染色D.术中冰冻快速病理检查答案ABCD2.影响组织固定效果的因素有？A.固定液的种类和浓度B.固定时间C.组织块大小D.固定温度答案ABCD3.免疫组化染色中，降低背景染色的正确方法有？A.用正常动物血清封闭B.选择适宜的一抗浓度C.延长DAB显色时间D.充分洗涤答案ABD解析延长DAB显色时间会使背景着色加深，应控制显色时间并适时终止。4.关于DAB显色，下列说法正确的有？A.DAB是辣根过氧化物酶的底物B.显色产物为棕黄色C.DAB具有致突变性，操作时需注意防护D.显色时间越长越好答案ABC5.病理实验室生物安全防护措施包括？A.操作时戴手套、口罩B.可能产生气溶胶的操作在生物安全柜中进行C.标本离心后直接在台面上开盖D.医疗废弃物经高压灭菌后再处理答案ABD6.下列属于脂肪特殊染色的方法是？A.油红O染色B.Sudan黑B染色C.Masson三色染色D.刚果红染色答案AB解析Masson三色用于显示胶原纤维，刚果红用于显示淀粉样物质，均不属于脂肪染色。7.与石蜡切片相比，术中冰冻切片的特点是？A.制片速度快，约20~30分钟出结果B.组织形态结构略差于石蜡切片C.组织形态优于石蜡切片D.常用于手术中确定病变性质答案ABD8.病理科档案管理的内容包括？A.病理检查申请单B.组织蜡块C.病理切片和病理报告D.患者全部住院病历答案ABC9.关于甲醛固定液，下列说法正确的有？A.10%中性缓冲福尔马林是最常用的固定液B.甲醛蒸气具有刺激性，应注意通风C.使用后的固定液可直接倒入下水道D.接触甲醛时应做好个人防护答案ABD10.影响石蜡切片质量的因素有？A.组织脱水是否彻底B.包埋温度C.切片刀锋利程度D.染液的pH值答案ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1.病理技术室每日工作前应进行室内质量控制。答案正确2.苏木素染液使用时间越长，其染色能力越强。答案错误解析苏木素染液在反复使用过程中有效成分逐渐消耗、氧化过度，染色能力会逐渐下降，需定期更换或补充。3.10%中性缓冲福尔马林中的缓冲液通常为磷酸盐缓冲液。答案正确4.冷冻切片的制片过程通常在-20℃左右的低温恒冷切片机内进行。答案正确5.免疫组化染色中，抗原修复时间越长，修复效果一定越好。答案错误解析抗原修复时间过长或温度过高会造成组织脱片、抗原弥散，甚至破坏抗原决定簇，需根据组织类型和抗体要求优化修复条件。6.病理实验室通常按生物安全二级实验室（BSL-2）标准建设和管理。答案正确7.HE染色中，细胞质和细胞核分别被苏木素和伊红染色。答案错误解析HE染色中，苏木素使细胞核呈蓝色，伊红使细胞质呈红色，两者染色对象恰好相反。8.组织脱水时间越长越好，可以确保组织彻底脱水。答案错误解析脱水时间过长会使组织过度硬化、变脆，影响切片质量；脱水时间应根据组织类型和大小适当控制。9.病理标本接收时，应核对申请单与标本容器上的患者信息是否一致。答案正确10.二甲苯既是组织的透明剂，也是石蜡切片的脱蜡剂。答案正确四、简答题（每题5分，共20分）1.简述常规石蜡切片HE染色的基本步骤。答案取材与固定→脱水→透明→浸蜡→包埋→切片→烤片→脱蜡至水→苏木素染色→盐酸乙醇分化→氨水返蓝→伊红染色→梯度乙醇脱水→二甲苯透明→中性树胶封片。2.简述免疫组织化学技术的基本原理。答案免疫组织化学技术利用抗原与抗体特异性结合的原理，用已知标记抗体（或通过二抗系统放大信号）检测组织细胞内的未知抗原，再通过酶促显色系统（如DAB与辣根过氧化物酶反应）或荧光标记，将抗原抗体反应部位在组织原位上显示出来，从而实现对特定蛋白的定位、定性检测。3.简述病理标本固定时组织块的适宜大小及固定液用量。答案组织块厚度一般不超过0.5cm，切面大小以1.5cm×1.5cm左右为宜；固定液用量应为组织块总体积的5~10倍，并保证组织块完全浸没于固定液中。4.简述术中冰冻快速病理检查的临床意义及注意事项。答案临床意义：在手术过程中快速确定病变性质（良恶性）、判断手术切缘是否干净、确认淋巴结转移情况等，为外科医师决定手术方案提供即时依据。注意事项：标本离体后应尽快送检并保持新鲜湿润；冷冻切片厚度、染色质量需稳定控制；冰冻制片易出现冰晶，组织形态不如石蜡切片精细；冰冻诊断结果最终应以石蜡切片诊断为准。五、论述题（每题10分，共20分）1.论述病理科技术组日常工作的质量控制要点。答案（1）标本接收与核对：认真核对患者姓名、性别、年龄、住院号、送检科室、标本名称、数量及申请单信息是否一致，发现不符及时与临床沟通；确认无误后立即放入固定液中。（2）固定环节控制：使用10%中性缓冲福尔马林，固定液量为标本体积的5~10倍；组织块厚度不超过0.5cm；固定时间6~24小时，避免固定不足或过度固定。（3）脱水、透明、浸蜡程序控制：按规范设置各缸时间，定期更换梯度乙醇、二甲苯等试剂，保证脱水彻底、透明适度。（4）包埋与切片质量控制：包埋面摆放正确，组织无折叠；切片厚度3~5μm，切片完整、无刀痕、无皱褶，捞片位置居中，烤片温度和时间适宜。（5）染色质量控制：HE染色应核浆对比清晰、分化与返蓝适度、无染料沉渣、封片无气泡；每批染色应设对照切片，定期评估染色效果。（6）免疫组化质量控制：设置阳性和阴性对照；规范抗原修复条件；对抗体浓度、孵育时间、DAB显色时间进行优化并保持稳定；建立抗体性能验证记录。（7）仪器设备维护：脱水机、染色机、切片机、冰冻切片机等应定期保养、校准，并建立设备使用与维护记录。（8）档案管理：蜡块、切片、申请单、病理报告按编号归档，确保标本信息完整、可追溯。（9）生物安全与废物处理：标本处理严格遵循标准防护措施，废弃组织按感染性医疗废物规范处置。2.论述免疫组化染色中假阳性与假阴性结果的原因及对策。答案假阳性结果的原因及对策原因：内源性过氧化物酶未充分灭活（如红细胞、粒细胞等）；一抗或二抗浓度过高、孵育时间过长；组织坏死区域或切片边缘的非特异性吸附；抗原修复过度导致抗原弥散移位；DAB显色时间过长；各步骤间洗涤不充分。对策：切片经3%H₂O₂充分灭活内源性过氧化物酶；用正常动物血清或BSA进行封闭；通过抗体梯度实验确定最佳工作浓度和孵育时间；严格控制抗原修复的温度与时间；设定统一的DAB显色时间并及