高考遗传类试题分析及答案呈现

高考遗传类试题分析及答案呈现考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.下列关于减数分裂和有丝分裂的叙述，正确的是A.减数第一次分裂后期和有丝分裂后期，染色体数目和DNA分子数都相同B.减数分裂过程中，染色体和DNA分子数目变化只有一次C.有丝分裂过程中，核DNA分子数目变化共有两次D.减数分裂和有丝分裂过程中，染色体的行为完全相同2.果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。现有一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，子代中红眼雄果蝇与白眼雌果蝇的比例为A.1:1B.1:2C.1:3D.2:13.某遗传病由一对等位基因（A/a）控制，遵循分离定律。在一个随机婚配的人群中，该致病基因的频率为10%，则该人群中表现型正常的女性个体占A.81%B.90%C.99%D.无法确定4.下列有关基因突变的叙述，正确的是A.基因突变是可遗传变异的根本来源B.基因突变只发生在有丝分裂间期C.基因突变的频率总是很高D.基因突变一定能产生新的性状5.在果蝇群体中，红眼（R）对白眼（r）为显性。若将一只红眼果蝇与一只白眼果蝇杂交，子一代中随机选取一只红眼雌果蝇，再让它与子一代中的白眼雄果蝇杂交，预测子二代中红眼果蝇占的比例是A.1/4B.1/2C.3/4D.1/86.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。一个红绿色盲男孩的致病基因来自其A.父亲，可能来自母亲B.母亲，一定来自母亲C.父亲，一定来自母亲D.母亲或父亲，概率相等7.下列关于多基因遗传病的叙述，正确的是A.由多对等位基因控制，且每对等位基因都影响发病B.符合孟德尔的遗传定律C.表现型与基因型存在一一对应关系D.通常具有家族聚集现象8.下列各项中，不属于可遗传变异来源的是A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异9.用纯合高茎豌豆（DD）和纯合矮茎豌豆（dd）进行杂交，F1全为高茎。若让F1自交，F2中高茎豌豆占的比例是A.1/2B.3/4C.1D.1/410.现代生物进化理论的主要观点包括A.种群是进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变B.自然选择学说是解释生物进化原因的主要理论C.生物进化的方向是由自然选择决定的D.以上都是二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的五个选项中，有多项符合题目要求。全部选对得3分，部分选对得1分，有选错的得0分。）11.减数分裂过程中，下列说法正确的有A.同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期B.着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期C.染色单体形成发生在减数第一次分裂前期D.非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期E.减数分裂结果产生的子细胞中，染色体数目减半12.下列关于遗传咨询的叙述，正确的有A.是预防遗传病发生的重要措施B.主要是对遗传病患者进行诊断C.可以估算后代患病的风险率D.常常涉及对携带者的检测E.目的是提高人群遗传素质13.基因突变具有的特点包括A.突变频率通常较低B.可以发生在生物体生命周期中的任何时期C.是基因结构的改变D.具有随机性E.对生物体一定有害14.下列遗传系谱图中，最可能表示伴X染色体隐性遗传病的是（假设所有个体均存活）（此处假设有一个符合伴X隐性特点的系谱图，但实际试卷中不提供图示）A.系谱图①B.系谱图②C.系谱图③D.系谱图④E.系谱图⑤15.基因重组发生在A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂中期C.减数第一次分裂后期D.减数第二次分裂后期E.有丝分裂后期三、简答题（本大题共3小题，共35分。）16.（10分）一个家族中有遗传病A（显性）和B（显性），两病独立遗传。已知父亲正常（AaBb），母亲患病（AABb），他们生了一个同时患两种遗传病的女儿。请回答：（1）该女儿的两个致病基因分别来自其父母中的哪一位？（2）该女儿与一个表现型正常的男性（基因型未知）婚配，预测他们后代患病情况的概率。17.（15分）某种遗传病由位于常染色体上的单基因（设显性基因为M，隐性基因为m）控制。在一个随机婚配的人群中，该致病基因的频率为q。请回答：（1）该人群中，表现型正常的女性个体基因型频率是多少？（2）该人群中，表现型正常的男性个体中，携带致病基因的比例是多少？（3）若该人群中表现型正常的男女比例接近1:1，请估算该人群中表现型患病个体的频率。18.（10分）简述孟德尔发现遗传定律的科学方法主要有哪些？并举例说明在遗传学研究中，如何运用类比推理的方法。试卷答案一、选择题1.C2.A3.A4.A5.B6.C7.D8.B9.B10.D二、多选题11.A,B,D,E12.A,C,D,E13.A,B,C,D14.（假设图④符合伴X隐性特点）④15.A,C三、简答题16.（1）致病基因A来自父亲，致病基因B来自母亲。（2）母亲基因型为AABb，女儿基因型为AaBb。正常男性基因型为AaBB或AaBb或Aabb。若男性为AaBB，后代患病概率为1/2；若男性为AaBb，后代患病概率为3/8；若男性为Aabb，后代患病概率为1/4。综合来看，后代患病的概率无法简单确定，需具体分析男性基因型，但女儿作为AaBb携带两病基因，其子女患病的概率取决于配偶基因型。若考虑与随机个体婚配，则需更复杂计算。（注：题目要求预测概率，但未明确男性具体基因型，导致标准答案需修正或补充假设）修正答案思路：假设问题意图为“女儿与表现型正常、基因型为AaBb的男性婚配”，则：后代基因型及比例为A_B_(1/4AABB,1/4AABb,1/4AaBB,1/4AaBb);A_bb(1/4AABb,1/4Aabb);aaB_(1/4aaBB,1/4aaBb);aabb(1/4aabb)。其中同时患两病的基因型为AaBb，占1/4。最终答案：他们后代同时患两种遗传病的概率是1/4。17.（1）表现型正常的女性个体基因型频率为p²+2pqq=p²+2pq²=p(p+2q)。（2）表现型正常的男性个体中，基因型为PM和pm，其中携带致病基因的比例为q/p。（3）表现型患病个体频率为q²。根据遗传平衡定律，pq=2pq²，即p=2q。代入患病个体频率公式为(2q)²=4q²。又因为p+q=1，所以p=1-q=1-2q。解方程组1-2q=2q得q=1/3。则患病个体频率为(1/3)²=1/9。（注：此处推导有误，正确推导如下）正确推导：表现型正常个体频率为1-q²。男性正常个体频率为1-q²。携带者（pm）频率为2pq。男性携带者占正常男性的比例=2pq/(1-q²)=2pq/[(1-q)(1+q)]。（注：题目条件“表现型正常的男女比例接近1:1”暗示p≈q，但未明确，若需计算需假设p=q）假设p=q=1/2（虽然题目说频率为10%，但按男女比例均等推算）：携带者频率2(1/2)(1/2)=1/2。男性携带者占正常男性的比例=1/2/(1-(1/2)²)=1/2/(3/4)=2/3。患病个体频率q²=(1/2)²=1/4。最终答案：（1）p²+2pq²=p(p+2q)。（2）q/p。（3）1/4。18.孟德尔发现遗传定律的科