2026事业单位工勤技能-江西-江西药剂员二级（技师）历年参考题库含答案详解3套试卷

2026事业单位工勤技能-江西-江西药剂员二级（技师）历年参考题库含答案详解（第1套）一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共25题）1、在药剂调配过程中，以下哪种药物需要特别注意配伍禁忌？A.葡萄糖注射液B.维生素C注射液C.青霉素与氨基糖苷类D.生理盐水2、片剂包衣的主要目的不包括以下哪项？A.增加药物稳定性B.改善片剂外观C.掩盖药物不良气味D.增加片剂硬度3、以下哪种溶剂不适用于制备注射剂？A.注射用水B.注射用油C.乙醇D.丙酮4、根据《药品管理法》，药品生产企业在取得药品生产许可证后，应在多长时间内进行GMP认证？A.6个月B.1年C.2年D.无需认证5、以下哪种情况不宜使用缓释制剂？A.慢性病患者B.半衰期长的药物C.治疗窗窄的药物D.依从性差的患者6、下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A.红霉素B.青霉素C.庆大霉素D.四环素7、注射液灌封过程中，下列哪项操作不符合规范要求？A.在层流洁净环境下操作B.使用惰性气体置换安瓿内空气C.灌封速度保持在每分钟60-80支D.操作人员可不戴口罩8、下列哪种药物需要避光保存？A.氯化钠注射液B.维生素K3C.葡萄糖注射液D.碳酸氢钠注射液9、以下哪种辅料常用作片剂的崩解剂？A.微晶纤维素B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.滑石粉10、药典中规定的"精密称定"是指称取重量应准确到所取重量的：A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一11、下列关于软膏剂基质叙述正确的是：A.水溶性基质释药快B.油性基质不利于药物释放C.乳化剂只起稳定作用D.软膏剂不需防腐12、注射用油的质量要求中，碘价的范围是：A.75-105B.105-125C.125-145D.145-16513、下列哪种现象不属于片剂常见的质量问题？A.裂片B.粘冲C.溶散超限D.变色14、下列关于静脉注射脂肪乳剂的说法错误的是：A.需提供能量和必需脂肪酸B.粒径应在1μm以下C.可用植物油作原料D.可静脉推注15、药品不良反应监测中，严重不良反应是指：A.轻微不适B.导致住院或延长住院时间C.自限性反应D.轻度皮疹16、下列关于栓剂基质叙述正确的是：A.可可脂为水溶性基质B.甘油明胶为油脂性基质C.聚乙二醇为水溶性基质D.半合成脂肪酸甘油酯为水溶性基质17、以下哪种药物相互作用属于药动学相互作用？A.青霉素与丙磺舒合用增强疗效B.氢氧化铝与四环素合用疗效降低C.甲巯咪唑与华法林合用出血风险增加D.磺胺类与甲氧苄啶合用抗菌增强18、下列关于药品召回的说法正确的是：A.只有药品生产企业可以召回B.召回分为三级C.药品经营企业不得主动召回D.召回无需报告监管部门19、中药调剂中"戥秤"的使用方法，错误的是：A.使用前检查秤杆是否平衡B.称量时左手持戥秤C.药物直接放在秤盘上称量D.读数时视线与刻度平齐20、下列关于药品有效期叙述正确的是：A.有效期指药品可使用期限B.有效期与贮藏条件无关C.开封后有效期不变D.有效期以药品包装标注为准21、下列关于片剂含量均匀度检查的说法正确的是：A.所有片剂均需检查B.小剂量药物需检查C.含量均匀度与片重差异相同D.检查方法简单22、某医院制剂室需配制0.5%盐酸丁卡因注射液1000ml，已知盐酸丁卡因盐酸盐的临界胶束浓度为0.15mol/L，若要确保盐酸丁卡因完全溶解且保持稳定，该溶液配制过程中应优先关注的问题是A.氯噻酮排钾作用可导致低钾血症诱发地高辛毒性B.两药竞争蛋白结合位点影响地高辛分布C.氯噻酮抑制地高辛代谢酶导致蓄积D.两药在肾小管竞争分泌影响排泄23、中药调剂操作中，戥秤使用前的必要步骤是A.校零校准B.称量后立即清洗C.用酒精擦拭秤杆D.检查戥砣是否丢失24、药师审核处方时，发现医师开具的处方不符合规范，应A.直接调配B.联系医师修改C.自行调整剂量D.拒绝调配并记录25、药品储存时，常温库的温度范围应为A.10-30℃B.0-10℃C.2-8℃D.高于30℃

参考答案及解析1.【参考答案】C【解析】青霉素与氨基糖苷类抗生素合用时，青霉素的β-内酰胺环可使氨基糖苷类失活，产生配伍禁忌。两者应分别给药，不可在同一容器内混合使用。其他选项药物配伍相对安全，但仍需注意输注顺序和溶媒选择。2.【参考答案】D【解析】片剂包衣主要目的包括：增加药物稳定性、改善外观、掩盖不良气味、控制释放速度、便于识别等。片剂硬度主要由压片机压力和辅料配方决定，不是包衣的主要目的。包衣层薄，对整体硬度影响有限。3.【参考答案】D【解析】注射剂常用溶剂包括注射用水、注射用油、乙醇、丙二醇、聚乙二醇等。丙酮具有较强刺激性，静脉注射可引起溶血和局部刺激，不适合作为注射剂溶剂。乙醇和丙二醇在适量使用时可接受，但需严格控制浓度。4.【参考答案】A【解析】依据药品管理相关规定，药品生产企业在取得药品生产许可证后，应当在6个月内按规定申请GMP认证。认证合格后方可生产药品。这一时限要求旨在确保企业及时达到质量管理规范标准，保障药品质量安全。5.【参考答案】C【解析】治疗窗窄的药物如地高辛、苯妥英钠等，血药浓度波动需严格控制，缓释制剂一旦出现问题难以及时调整剂量，可能引起中毒或疗效不足。此类药物宜使用普通制剂，便于根据血药浓度监测结果调整给药方案。6.【参考答案】B【解析】青霉素属于β-内酰胺类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。红霉素为大环内酯类，庆大霉素为氨基糖苷类，四环素为四环素类抗生素。各类抗生素作用机制和抗菌谱各有特点，临床应用时需根据病原菌选择。7.【参考答案】D【解析】注射液灌封为无菌操作关键工序，操作人员必须佩戴口罩、帽子，穿戴无菌工作服。层流洁净环境、惰性气体置换等措施均有助于保证产品质量。灌封速度应根据设备性能和企业SOP确定，过快可能影响产品质量。8.【参考答案】B【解析】维生素K3遇光易分解变色，生成有毒物质，必须避光保存。其他选项药物性质相对稳定，一般不需要特殊避光要求。药品储存应根据药品理化性质选择适当条件，确保药品质量稳定。9.【参考答案】B【解析】羧甲基淀粉钠是常用的片剂崩解剂，吸水膨胀促使片剂崩解。微晶纤维素主要用作填充剂和干粘合剂，硬脂酸镁和滑石粉为润滑剂。崩解剂选择应根据药物性质和制剂要求，确保片剂在体内能迅速崩解释放药物。10.【参考答案】C【解析】药典规定"精密称定"指称取重量应准确至所取重量的万分之一。"称定"指准确至十分之一，"约"指称取量可为规定量的±10%。不同精度要求对应不同称量仪器，实验时应根据操作要求选择合适天平，确保称量准确。11.【参考答案】A【解析】水溶性基质如聚乙二醇，释药较快，无油腻感，易清洗。油性基质如凡士林，闭塞性强，利于药物渗透。乳化剂除稳定外还有助于药物释放。含水的软膏剂需加防腐剂防止微生物繁殖。基质选择应根据药物性质和治疗需要确定。12.【参考答案】A【解析】注射用油碘价应在75-105之间，反映油的不饱和程度。皂化价应为188-200，酸价不大于0.56。这些指标确保油脂质量稳定，适合制备注射剂。油质过饱和或不饱和都会影响注射剂质量，需严格控制在药典规定范围内。13.【参考答案】D【解析】片剂常见质量问题包括：裂片、粘冲、片重差异超限、溶散超限、崩解迟缓等。变色虽可能发生，但不属于片剂生产工艺中的典型质量问题。发现质量问题应及时分析原因，采取相应措施加以纠正，确保产品质量合格。14.【参考答案】D【解析】脂肪乳剂需缓慢静脉滴注，不可静脉推注，否则可引起脂肪栓塞等严重不良反应。脂肪乳剂粒径应控制在1μm以下，以植物油为原料，可提供能量和必需脂肪酸。使用时应选择合适的输液器具，避免产生微粒污染。15.【参考答案】B【解析】严重不良反应指用药后导致死亡、危及生命、致癌致畸致突变、导致住院或延长住院时间、造成永久性伤残等严重后果的反应。此类反应需及时报告并深入调查。一般不良反应虽不严重，但也应记录观察，为用药安全提供依据。16.【参考答案】C【解析】聚乙二醇为水溶性栓剂基质，易溶于水，释药较快。可可脂和半合成脂肪酸甘油酯为油脂性基质，熔点接近体温。甘油明胶为水溶性基质，但吸湿性强。基质选择应根据药物性质、用药部位和治疗需要，确保栓剂质量稳定。17.【参考答案】A【解析】青霉素与丙磺舒合用，丙磺舒竞争性抑制肾小管分泌，延缓青霉素排泄，属于药动学相互作用。B选项为络合吸收减少，C选项为药效学协同，D选项为抗菌协同作用。区分药动学和药效学相互作用对临床合理用药具有重要意义。18.【参考答案】B【解析】药品召回分为一级、二级、三级，根据安全隐患严重程度确定。生产企业是召回主体，但经营企业和使用单位发现质量问题也应及时报告并配合召回。召回应向监管部门报告，说明召回原因、范围和措施。召回制度是保障药品安全的重要措施。19.【参考答案】C【解析】称量中药时应使用称量纸或药用袋，不得将药物直接放在秤盘上，以免污染秤盘和影响称量准确性。使用前应检查戥秤平衡，称量时手法正确，读数视线与刻度平齐。戥秤使用后应清洁存放，定期检定，确保计量准确。20.【参考答案】D【解析】药品有效期以包装标注为准，指在规定的贮藏条件下药品质量合格的期限。有效期与贮藏条件密切相关，温度、湿度、光照均会影响药品稳定性。开封后药品有效期缩短，应按说明书要求使用。过期药品不得继续使用，应按规定处理。21.【参考答案】C【解析】药剂科核心职责是保障药品质量、促进合理用药。药学服务应以患者为中心，提供用药咨询、处方审核、用药教育等服务，确保患者安全有效用药。药品采购、保管、核算是基础工作，但最终目的是服务于临床合理用药，提高治疗效果。

【题干】下列关于片剂含量均匀度检查的说法正确的是：

【选项】A.所有片剂均需检查B.小剂量药物需检查C.含量均匀度与片重差异相同D.检查方法简单22.【参考答案】A【解析】标准氯化钠溶液含Cl-10μg/ml，取2.0ml即含Cl-20μg。按药典规定杂质限量检查时，供试品中杂质含量应与标准一致。设供试品取用量为W，则100W×限量=20μg，若按常见限量0.01%计算，W=2.0g×0.25=0.50g最为合理，对应氯化物限量检查常规操作量。

【选项】A.氯噻酮排钾作用可导致低钾血症诱发地高辛毒性

B.两药竞争蛋白结合位点影响地高辛分布

C.氯噻酮抑制地高辛代谢酶导致蓄积

D.两药在肾小管竞争分泌影响排泄23.【参考答案】A【解析】戥秤使用前必须校零，确保称量准确。《中国药典》规定调剂器具需定期校验，校零可避免因器械偏差导致剂量误差，其他选项非强制步骤。24.【参考答案】D【解析】根据《处方管理办法》，药师对不规范处方应拒绝调配，登记后交医师确认。直接调配或擅自调整均属违规，需严格按程序处理保障用药安全。25.【参考答案】A【解析】《药品经营质量管理规范》规定常温库为10-30℃，阴凉库为不高于20℃，冷库为2-8℃。分类储存可防止药品变质，过期或高温可能导致药效降低。

2026事业单位工勤技能-江西-江西药剂员二级（技师）历年参考题库含答案详解（第2套）一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共25题）1、下列关于药学服务的描述，正确的是A.药学服务仅指调剂药品B.药学服务仅指提供用药咨询C.药学服务是药师应用药学专业知识向公众提供直接的、负责任的、与药物使用有关的服务D.药学服务仅指药品销售指导2、某患者需服用铁剂治疗缺铁性贫血，药师建议的最佳服药时间是A.餐前30分钟B.餐后立即服用C.餐后30分钟或睡前D.清晨空腹3、根据《处方管理办法》，普通处方的印刷用纸颜色为A.淡红色B.淡黄色C.白色D.淡绿色4、下列关于片剂包衣目的的描述，错误的是A.增加药物的稳定性B.改善片剂外观，便于识别C.掩盖药物的不良气味D.延缓药物释放速度5、下列关于药品有效期的叙述，正确的是A.有效期是指药品的最佳使用期限，过期后药效完全丧失B.有效期是指药品在规定的贮存条件下保持质量的期限C.有效期是指药品可以无限期使用的期限D.有效期是指药品出厂后一年内的使用期限6、下列关于滴眼剂的叙述，错误的是A.滴眼剂应为澄清溶液或均匀混悬液B.滴眼剂的pH值一般控制在5.0~9.0之间C.滴眼剂可直接接触眼部，无需无菌要求D.滴眼剂常加入抑菌剂以防止微生物污染7、下列关于药物相互作用的说法，正确的是A.药物相互作用只会产生有害的不良反应B.药物相互作用可能增强疗效或降低疗效C.药物相互作用与给药途径无关D.药物相互作用仅在静脉给药时发生8、下列关于口服溶液的叙述，错误的是A.口服溶液应澄清，不得有异物B.口服溶液可直接用温水稀释后服用C.口服溶液中添加的防腐剂用量应超过治疗量D.口服溶液应标示含量，按每次服用量计算9、下列关于散剂的叙述，正确的是A.散剂只能外用，不能内服B.散剂的粉碎粒度一般要求能通过六号筛C.散剂吸湿性强，易霉变，不宜长期储存D.散剂的制备过程包括粉碎、过筛、混合、分剂量等步骤10、下列关于注射用水的叙述，错误的是A.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水B.注射用水应于80℃以上保温储存C.注射用水可用于注射剂的稀释D.注射用水可直接用于注射用powder的配制11、下列关于配伍变化的叙述，正确的是A.配伍变化只包括物理变化B.配伍变化只包括化学变化C.配伍变化包括物理、化学及药理方面的变化D.配伍变化不会影响药品疗效12、下列关于软膏剂的叙述，错误的是A.软膏剂系指药物与适宜基质制成的semi-solid外用制剂B.软膏剂应具有均匀、细腻的外观C.软膏剂不能用于皮肤的破损部位D.软膏剂基质应无刺激性13、下列关于胶囊剂的叙述，正确的是A.胶囊剂只能内服，不能外用B.胶囊剂可掩盖药物的不良气味C.胶囊剂吸湿性小，不需防潮储存D.胶囊剂中药物含量不均一14、下列关于汤剂的叙述，错误的是A.汤剂是中医临床最常用的剂型之一B.汤剂吸收快，疗效显著C.汤剂便于携带和储存D.汤剂可根据病情随时调整处方15、下列关于栓剂的叙述，正确的是A.栓剂只能在直肠使用B.栓剂只能发挥局部治疗作用C.栓剂可用于阴道和尿道给药D.栓剂基质对药物释放无影响16、下列关于眼膏剂的叙述，错误的是A.眼膏剂应在无菌条件下制备B.眼膏剂基质应细腻、均匀C.眼膏剂可直接用于角膜损伤D.眼膏剂比滴眼剂作用时间长17、下列关于丸剂的叙述，正确的是A.丸剂只能水泛丸一种形式B.丸剂释放缓慢，作用持久C.丸剂不适合长期服用D.丸剂制备工艺简单，无需特殊设备18、下列关于糖浆剂的叙述，错误的是A.糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.糖浆剂应澄清，不得有异物C.糖浆剂含糖量不得低于45%（g/ml）D.糖浆剂可直接用于注射19、下列关于煎膏剂的叙述，正确的是A.煎膏剂系指药材用水煎煮，去渣浓缩后加炼蜜或糖制成的半流体制剂B.煎膏剂含糖量低，糖尿病患者可大量服用C.煎膏剂制备无需过滤D.煎膏剂不宜久存20、下列关于气雾剂的叙述，正确的是A.气雾剂只能用于呼吸道给药B.气雾剂由药物、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成C.气雾剂无需借助抛射剂的压力喷出D.气雾剂中药物粒径越大越好21、配制1000ml0.9%氯化钠注射液，需用氯化钠多少克（假设溶解后体积不变）？A.9gB.90gC.0.9gD.900g22、下列关于处方的叙述，错误的是哪一项？A.处方是医师开具的用药凭证B.处方具有法律意义C.处方是药师调配药品的依据D.处方仅指医师在诊疗活动中为患者开具的用药记录23、医院药学部门的主要工作职责不包括下列哪项？A.药品采购供应管理B.临床药学服务C.药品不良反应监测与报告D.药品零售营销推广24、下列哪种溶剂不属于常用注射用水制备原料水的前处理工艺范围？A.离子交换法B.电渗析法C.反渗透法D.重蒸馏法25、关于药品有效期的表述，正确的是哪一项？A.有效期是指药品在指定条件下能够保持质量的期限B.有效期与药品包装无关C.有效期内的药品质量完全不受储存条件影响D.过期药品只需外观无变化即可继续使用

参考答案及解析1.【参考答案】C【解析】药学服务是药师应用药学专业知识，向公众提供直接的、负责任的、与药物使用有关的服务。其核心目的是促进合理用药，保障患者用药安全有效。药学服务不仅包括调剂药品，还包括用药咨询、药物不良反应监测、药物重整等多方面内容，是一项综合性专业工作。2.【参考答案】C【解析】铁剂对胃肠道有刺激性，餐后服用可减轻胃肠道不良反应。同时，餐后胃酸分泌增加，有利于铁剂的溶解和吸收。睡前服用铁剂可减少食物对铁吸收的干扰，提高生物利用度。因此，铁剂宜在餐后30分钟或睡前服用。3.【参考答案】C【解析】根据《处方管理办法》规定，不同类别的处方采用不同颜色的纸张。普通处方使用白色纸张；急诊处方使用淡黄色纸张；儿科处方使用淡绿色纸张；麻醉药品和第一类精神药品处方使用淡红色纸张。此规定有助于快速识别处方类型，确保用药安全。4.【参考答案】D【解析】片剂包衣的主要目的包括：增加药物稳定性，防止药物氧化或水解；改善外观，便于识别和美观；掩盖不良气味，提高患者依从性；隔离配伍禁忌成分。而延缓药物释放速度通常通过缓释或控释制剂技术实现，不属于普通包衣的目的。包衣片与缓释片是不同概念。5.【参考答案】B【解析】药品有效期是指在规定的贮存条件下，药品能够保持其质量和疗效的期限。超过有效期的药品，其质量可能发生变化，含量可能降低或产生有害物质，不宜继续使用。但过期药品不一定完全丧失药效，只是不能保证疗效和安全性。有效期并非固定为一年，不同药品有效期不同。6.【参考答案】C【解析】滴眼剂直接接触眼部黏膜，必须具备无菌要求，特别是多剂量包装的滴眼剂需要加入抑菌剂。滴眼剂应为澄清溶液或均匀混悬液，pH值一般控制在5.0~9.0之间以减少眼部刺激。滴眼剂的生产和包装必须在符合无菌要求的条件下进行，这是确保眼部用药安全的重要措施。7.【参考答案】B【解析】药物相互作用是指两种或两种以上药物同时或相继使用时，药物之间发生相互影响，可能产生协同作用增强疗效，也可能产生拮抗作用降低疗效，还可能产生不良反应增加毒性。药物相互作用可发生在吸收、分布、代谢、排泄各个环节，与给药途径无绝对关系，多种给药途径均可发生相互作用。8.【参考答案】C【解析】口服溶液应澄清透明，无异物和沉淀。口服溶液可直接服用或加适量温水稀释后服用。口服溶液中添加的防腐剂应符合规定用量，不得超过安全限量。口服溶液应标示药物含量，方便计算每次服用剂量。防腐剂的目的是防止微生物污染，并非越多越好，过量使用反而可能带来安全性问题。9.【参考答案】D【解析】散剂既可内服也可外用，应用范围广泛。散剂的粉碎粒度根据用途不同而有所差异，一般内服散剂要求通过六号筛，儿科和外用散剂要求通过七号筛。散剂虽然有一定的吸湿性，但在干燥条件下可以长期储存。散剂的制备过程主要包括粉碎、过筛、混合、质量检查和分剂量包装等步骤。10.【参考答案】D【解析】注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，应按规定方法制备、储存。注射用水应在80℃以上保温循环或4℃以下储存，防止微生物滋生。注射用水可用于注射剂的稀释和配制，也可用于容器的清洗。但注射用水不能直接用于注射用粉末的配制，因为部分药物对热不稳定，需用灭菌注射用水。11.【参考答案】C【解析】配伍变化是指两种或两种以上药物混合使用或顺序使用时，出现的物理、化学或药理性质的变化。物理配伍变化包括沉淀、分层、潮解等；化学配伍变化包括水解、氧化、分解等；药理配伍变化包括疗效增强、疗效降低或毒性增加等。配伍变化可能影响药品的质量和疗效，甚至产生安全隐患，必须加以重视。12.【参考答案】C【解析】软膏剂系指药物与适宜基质制成的半固体外用制剂，具有均匀、细腻的外观，质地柔软，易于涂抹。软膏剂基质应无刺激性，不与药物发生配伍变化，不影响皮肤的正常功能。软膏剂一般不适用于急性炎症伴渗出液的创面，但对于某些皮肤破损部位，在医生指导下可以使用适宜的软膏剂进行治疗。13.【参考答案】B【解析】胶囊剂可内服也可外用，应用广泛。胶囊剂壳可掩盖药物的不良气味和苦味，提高患者依从性。胶囊剂有一定吸湿性，应在干燥处储存，防止囊壳软化或脆裂。胶囊剂中药物含量应均匀，符合国家药品标准规定。胶囊剂还可延缓药物释放或制成肠溶胶囊，减少药物对胃的刺激。14.【参考答案】C【解析】汤剂是中医临床最常用的剂型之一，具有吸收快、疗效显著、便于辨证加减的优点。汤剂可将药材煎煮后去渣取汁服用，药物生物利用度高。但汤剂体积大，口感差，不便携带和储存，这是汤剂的主要缺点。现代中药制剂在保留汤剂优点的同时，开发了颗粒剂、口服液等更便于使用的剂型。15.【参考答案】C【解析】栓剂是一种供腔道给药的固体制剂，可在直肠、阴道和尿道等部位使用。栓剂既可发挥局部治疗作用，也可通过黏膜吸收发挥全身治疗作用。栓剂基质的选择对药物释放和吸收有重要影响，不同基质具有不同的释药特性。常用栓剂基质包括油脂性基质和水溶性基质两大类。16.【参考答案】C【解析】眼膏剂应在无菌条件下制备，基质应细腻、均匀，无刺激性。眼膏剂涂布于眼部后形成油膜，比滴眼剂作用时间长，药物停留时间久。但眼膏剂一般不直接用于角膜损伤，因为油膜可能影响角膜修复。眼膏剂适用于慢性结膜炎、角膜炎等疾病的治疗，使用时应注意无菌操作。17.【参考答案】B【解析】丸剂有多种形式，包括水丸、蜜丸、糊丸、浓缩丸等。丸剂因体积小、质地致密，释放缓慢，作用持久，适合慢性病的治疗和调理。丸剂可根据病情需要长期服用，尤其蜜丸和糊丸。丸剂制备工艺相对复杂，需要专用设备和技术人员操作。不同丸剂有其特定的制备工艺和质量要求。18.【参考答案】D【解析】糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，含糖量一般不低于45%（g/ml）。糖浆剂应澄清透明，不得有异物和沉淀。糖浆剂口感甜味，可掩盖药物不良味道，提高患者依从性。但糖浆剂为口服制剂，浓度高、渗透压大，不能直接用于注射，注射剂有不同的质量标准和要求。19.【参考答案】A【解析】煎膏剂系指药材用水煎煮，去渣浓缩后，加入炼蜜或糖制成的半流体制剂，又称膏方。煎膏剂制备过程包括煎煮、浓缩、收膏等步骤，需充分过滤去除杂质。煎膏剂含糖量较高，糖尿病患者应在医生指导下慎用或选用无糖煎膏剂。煎膏剂经浓缩后糖分含量高，具有一定的防腐作用，可长期保存。20.【参考答案】B【解析】气雾剂是由药物、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成的新型给药制剂。气雾剂不仅可用于呼吸道给药，还可用于皮肤、黏膜及腔道给药。气雾剂依靠抛射剂的压力将药物喷出，形成微粒雾状。气雾剂中药物的粒径影响沉积部位，吸入气雾剂要求粒径在一定范围内才能到达靶部位，并非越大越好。21.【参考答案】B【解析】0.9%表示每100ml溶液中含有0.9g溶质，因此1000ml溶液中氯化钠含量为0.9×10=9g。注意此处0.9%为质量/体积百分浓度，计算时直接用体积乘以浓度即可，9g氯化钠溶于适量注射用水后，再加水稀释至1000ml即得所需浓度的溶液。22.【参考答案】D【解析】处方不仅指医师开具的用药记录，还包括药师审核、调配、核对以及患者领取药品的全过程凭证。处方作为医疗文书，具有技术性和法律性双重属性，是连接医师诊断治疗与药师调剂发药的纽带，也是医疗质量管理和药品追溯的重要依据。23.【参考答案】D【解析】医院药学部门的工作职责主要包括药品采购供应管理、处方审核与调配、临床药学服务、药品不良反应监测与报告、药学信息咨询服务、药物临床应用评价等。药品零售营销推广属于社会药店或医药商业企业的经营活动范畴，不在医院药学部门工作职责之内。24.【参考答案】D【解析】离子交换法、电渗析法和反渗透法均为注射用水制备中常用的前处理工艺，用于去除水中的离子、微生物和杂质。重蒸馏法是制备注射用水本身的工艺方法，而非前处理工艺。前处理主要用于初步净化原水，为后续蒸馏或反渗透制取合格的注射用水做准备。25.【参考答案】A【解析】药品有效期是指在规定的储存条件下，药品能够保持其质量和疗效的期限。有效期受药品本身性质、包装材料和储存条件等因素影响。过期药品即使外观无变化也可能发生化学变化导致疗效降低或产生有害物质，不得继续使用。

2026事业单位工勤技能-江西-江西药剂员二级（技师）历年参考题库含答案详解（第3套）一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共25题）1、药物首过消除主要发生在下列哪个给药途径之后？A.静脉注射B.口服给药C.肌肉注射D.皮下注射2、根据《中国药典》规定，片剂的崩解时限检查中，普通片剂的崩解时间应为A.5分钟内B.15分钟内C.30分钟内D.60分钟内3、配制注射液时，常加入哪种物质来调节渗透压？A.亚硫酸氢钠B.氯化钠C.苯甲醇D.吐温-804、青霉素与下列哪种药物合用时会产生配伍禁忌？A.生理氯化钠注射液B.5%葡萄糖注射液C.氨基糖苷类抗生素D.对乙酰氨基酚5、下列哪种药物属于高警示药品？A.维生素C片B.胰岛素注射液C.复方甘草合剂D.健胃消食片6、关于药品不良反应监测，下列说法正确的是A.新药监测期内的药品只需报告严重的不良反应B.所有药品均应报告所有不良反应C.药品生产企业应主动收集本企业的药品不良反应D.药品经营企业无需报告不良反应7、下列哪种灭菌方法属于物理灭菌法？A.环氧乙烷气体灭菌B.紫外线灭菌C.苯扎溴铵溶液浸泡D.甲酚皂溶液擦拭8、关于药物的半衰期，下列说法正确的是A.半衰期越长，药物从体内消除越快B.半衰期指血浆药物浓度下降一半所需的时间C.半衰期与给药次数无关D.半衰期长的药物不需监测血药浓度9、下列哪种药物需要在低温条件下保存？A.阿司匹林片B.胰岛素注射液C.氯霉素滴眼液D.布洛芬缓释胶囊10、处方审核时，发现医师开具的药品剂量超出说明书规定范围，药师应当A.按处方调配发给患者B.拒绝调配并告知医师C.自行调整剂量后调配D.询问患者意见后决定11、下列关于药物相互作用的说法错误的是A.药物相互作用只发生在两种以上药物合用时B.药物相互作用可分为药动学和药效学相互作用C.酶诱导剂可加速其他药物的代谢D.酶抑制剂可使其他药物血药浓度升高12、关于注射用水的质量要求，下列说法正确的是A.注射用水可直接作为输液溶剂B.注射用水应密封保存，防止微生物污染C.注射用水可反复使用D.注射用水不需要控制内毒素13、下列哪种情况应慎用吗啡？A.骨折剧痛B.心源性哮喘C.支气管哮喘D.术后疼痛14、关于缓控释制剂，下列说法正确的是A.缓控释制剂可以随意掰开服用的B.缓控释制剂每日给药次数多于普通制剂C.缓控释制剂可提高患者依从性D.缓控释制剂的生物利用度一定高于普通制剂15、毒性药品的标识颜色应为A.红色B.蓝色C.黑底白字D.黄底黑字16、关于处方的保存期限，下列说法正确的是A.普通处方保存1年B.急诊处方保存2年C.麻醉药品处方保存3年D.毒性药品处方保存1年17、配制静脉营养输液时，下列哪种操作是错误的？A.在洁净区配制B.使用无菌操作技术C.可加入脂溶性维生素D.加入电解质后立即输注不检查相容性18、关于药物排泄的主要途径，下列说法正确的是A.药物主要经胆汁排泄B.药物主要经肾脏排泄C.药物主要经汗腺排泄D.药物主要经唾液腺排泄19、下列哪种抗菌药物属于时间依赖性抗菌药？A.庆大霉素B.左氧氟沙星C.青霉素D.四环素20、关于药物吸收的论述，错误的是A.脂溶性药物易透过生物膜B.药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程C.口服是最常用的给药途径D.药物吸收后一定立即发挥疗效21、在药物制剂稳定性研究中，下列哪项因素不会导致药物水解反应速率加快？A.温度升高B.溶液pH值调节至最稳定范围C.湿度增大D.光线照射22、某注射剂处方中含0.5%苯甲醇，其主要作用是A.抑菌剂B.镇痛剂C.抗氧剂D.增溶剂23、根据《中国药典》规定，片剂水分测定法中干燥失重法的干燥温度为A.105℃B.110℃C.115℃D.120℃24、某患者需服用硝酸甘油片预防心绞痛发作，正确的用药指导是A.饭后口服B.舌下含服C.整片吞服D.嚼碎后含服25、下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素A.阿奇霉素B.青霉素GC.庆大霉素D.环丙沙星

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】首过消除是指药物经胃肠道吸收后，首先通过肝脏，在肝内部分药物被代谢，使进入体循环的药量减少的现象。口服给药时，药物经门静脉进入肝脏，故首过消除最明显。静脉注射、肌肉注射、皮下注射的药物直接进入体循环，不经过肝脏首过消除。2.【参考答案】B【解析】《中国药典》规定，普通片剂应在15分钟内全部崩解并通过筛网。薄膜衣片应在30分钟内崩解；糖衣片应在1小时内崩解；肠溶衣片在盐酸溶液中2小时不得有裂缝或崩解，在水中1小时内全部崩解。舌下片不进行崩解时限检查，应在5分钟内全部溶化或分散。3.【参考答案】B【解析】氯化钠是常用的等渗调节剂，用于调节注射液的渗透压。亚硫酸氢钠为抗氧剂，用于防止药物氧化；苯甲醇为局部止痛剂和抑菌剂；吐温-80为表面活性剂，用作增溶剂或乳化剂。调节渗透压的药物还有葡萄糖、甘油等，但氯化钠最为常用。4.【参考答案】C【解析】青霉素与氨基糖苷类抗生素存在配伍禁忌。青霉素的β-内酰胺环可使氨基糖苷类抗生素灭活，二者不宜在同一容器中混合使用。但如须联合用药，应分别给药。青霉素在生理氯化钠注射液中相对稳定，可在其溶液中短时间使用。5.【参考答案】B【解析】高警示药品是指若使用不当会对患者造成严重伤害甚至死亡的药品。胰岛素属于高警示药品，因其剂量误差可导致严重低血糖甚至危及生命。维生素C片、复方甘草合剂、健胃消食片均为普通药品，不属于高警示药品范畴。6.【参考答案】C【解析】药品生产企业应当主动收集本企业的药品不良反应信息，这是法定责任。新药监测期内的药品应报告所有不良反应，而不仅是严重的。超过5年的药品也需报告所有不良反应。药品经营企业和医疗机构均负有报告不良反应的法定义务。7.【参考答案】B【解析】紫外线灭菌属于物理灭菌法，利用紫外线杀灭微生物。环氧乙烷气体灭菌、苯扎溴铵溶液浸泡、甲酚皂溶液擦拭均属于化学灭菌或消毒方法。物理灭菌法还包括热力灭菌（干热灭菌、湿热灭菌）、辐射灭菌等方法。8.【参考答案】B【解析】半衰期是指血浆药物浓度或体内药量下降一半所需的时间。半衰期越长，药物从体内消除越慢。半衰期是制定给药方案的重要依据，半衰期长的药物通常给药次数较少，但仍需监测血药浓度以避免蓄积中毒。9.【参考答案】B【解析】胰岛素注射液属于生物制品，需在2-8℃冷藏保存，严禁冷冻。阿司匹林片、氯霉素滴眼液、布洛芬缓释胶囊均在常温下保存即可。生物制品如疫苗、胰岛素、干扰素等均需要冷链保存，以维持其活性。10.【参考答案】B【解析】药师发现处方用量异常或超说明书用药时，应当拒绝调配，及时与处方医师沟通，请其确认或重新开具处方。药师不得擅自更改或代用处方。未经医师确认的超剂量用药存在安全隐患，药师履行审核职责是保障患者用药安全的重要环节。11.【参考答案】A【解析】药物相互作用不仅发生在两种以上药物合用时，也可发生在药物与食物、药物与环境因素之间。药物相互作用分为药动学相互作用（吸收、分布、代谢、排泄）和药效学相互作用（协同、拮抗）。酶诱导剂加速药物代谢使其浓度降低，酶抑制剂则使药物代谢减慢浓度升高