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文档简介

外配处方管理制度一、总则为规范外配处方的管理,保障患者用药安全、有效、经济,促进合理用药,依据国家相关法律法规及医疗规范,结合本单位实际情况,特制定本制度。本制度所称外配处方,是指由本单位注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的,需到本单位以外的定点零售药店购买药品的处方。本制度适用于本单位所有执业医师、药师及相关管理人员,以及与本单位合作的定点零售药店。外配处方的管理应遵循安全第一、规范有序、权责清晰、全程可追溯的原则。二、处方的开具与获取执业医师在开具外配处方时,必须严格遵守《处方管理办法》及相关专业诊疗规范。处方内容应真实、完整、清晰,包括患者基本信息、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名及开具日期等。对于需要长期用药的慢性病患者,外配处方的用量应根据病情需要合理确定,一般不超过规定天数。医师开具外配处方后,应向患者清晰说明用药方法、注意事项及可选择的定点零售药店范围。患者凭有效身份证明及医师开具的外配处方,可到指定的定点零售药店购药。处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过规定时限。三、处方的审核与调剂定点零售药店在接收外配处方时,应首先对处方的合法性、真实性和规范性进行审核。审核内容包括:处方是否为本院医师开具,医师签名是否与留样一致,处方内容是否完整、清晰,药品名称、规格、用法用量是否准确等。经审核合格的处方,由执业药师按照“四查十对”的原则进行调剂。对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调剂,并及时与开具处方的医师联系,经医师更正或重新签字确认后方可调剂。调剂完成后,药师应在处方上签名或加盖专用签章,并向患者详细交代药品的用法用量、不良反应及注意事项。四、处方的保存与管理本单位应建立外配处方的登记制度,对开具的外配处方进行编号、登记,内容至少包括患者姓名、药品名称、开具日期、医师姓名等,以便追溯。外配处方的存根由本单位按照处方保存期限要求妥善保管。定点零售药店对调配后的外配处方,应按规定妥善保存,保存期限同本单位处方要求。保存期满后,按照规定程序进行销毁,并做好记录。同时,药店应定期将外配处方的调配情况向本单位反馈。五、监督与责任本单位医务管理部门及药学部门负责对外配处方的开具、使用和管理进行日常监督检查。定期对医师开具外配处方的规范性、药师审核调剂的准确性以及定点零售药店的执行情况进行抽查与评估。对于违反本制度规定,开具不规范处方、超适应症用药、不合理用药或为非本单位患者开具外配处方的医师,将按照相关规定予以处理。定点零售药店如出现违规调剂、伪造处方、售卖假劣药品等行为,一经查实,将立即终止合作关系,并上报相关监管部门。六、附则本制度未尽事宜,参照国家及地方相关法律法规执行。本制度由本单位医务管理部门会同

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