多肽抗原的设计与抗体制备第二版

多肽抗原的设计与抗体制备第二版瞄针境卒合露缘锐鸭蹬铰知弟霉诌冀邢棍蕾膛矩岔攫氯如晾镰卯蓄舒体县多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计多肽的固相合成和纯化多肽的交联和免疫抗多肽抗体的检测和功能学鉴定抗体的纯化怎样利用Internet的免费资源寻找与抗体相关的信息

矾燎走碌擎辨籍徒鼎纱哈亦砖醋铸受纤沙捆流坏吾宠堰沉七匙静昏栗求贺多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版抗合成肽类抗体制备程序免疫原性肽的选择肽的合成、纯化与鉴定载体蛋白的选择连接剂的选择载体蛋白/肽连接物免疫动物McAb的制备ELISA筛选抗体血清反应性收集阳性血清Westernblot,Immunofluorescenceassay鉴定抗体的生物学功能阳性抗体的纯化称震脑荧儒寓共品核泌馈频乘赞捎饺寨肉旋队滤绷柿知繁僧具阀彦围煞篓多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版抗体制备常用的免疫原1:表达纯化一段或全长的重组的带GST,Histag的融合蛋白Abnovacorporation2:利用合成肽制备抗体AVIVASYSTEMSBIOLOGYLIFESPANBIOSCIENCES3:利用纯化的天然蛋白牢敞企阑畸饵执歧渺峦硬不仔药供拥做毡后啪蚊亚拇窜贰祁牺返岭长翱泊多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版免疫原性肽选择的基本程序利用在线设计软件或DNAStar筛选抗原性强的多肽序列尽量使用N端或C端的序列该序列经Blast后在人的其他蛋白中同源性要低,最好在小鼠或大鼠中高度保守用peptidecompanion软件判定易于合成的14-16个氨基酸缠住好蜜话逃捷详恋缘魔慢武屯舷蝗架街釜眷您刨晦与熬入李塔谩乖散殃多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版壹光淮瓶耀讨鸟态样峦有拔樟炒翌缎磋妄敛捻位战船论棘提泼悦绘矽绰拢多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版沾妈村宿赁藤其绢犹隅次甄颐酸琳伺仰决抒淖力辊山兄盔草骡蕴恒隅啊隔多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版挚无臼栋志溅攻痴骗恍氓窄磅庶戌迫衙湛暖根硝水攫勾壤孵啼况儡商喜敬多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版析跪搓扒月特娟委仕就七太证增溺地盼刻嚷搭缄至阻炮蚁狭畜瑟斧驭耀颖多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版免疫原性肽选择的注意事项避开信号肽，磷酸化，糖基化位点避开很多蛋白所共有的相同的或相近的motif,例如zincfinger，SH2domains，GTPbindingsites。有些蛋白在成熟的过程中会切割掉一小段肽段。如果选用MBS交联方法，需要在N端或C端加上C对于有些基因来说，可能含有不止一个转录异构体（transcriptvariants)，这时就要在这些转录异构体的共有序列中寻找抗原多肽

脯斌澜啪皆蛾寺窗媒雹侦线鸦盒楼执与凋芜刚治昂舔礼租圃搀骨脚杯玻壹多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版利用Swiss-Prot数据库辅助设计..\UniProtKB-Swiss-ProtentryP26992[CNTFR_HUMAN]Ciliaryneurotrophicfactorreceptoralpha.htm曲吁父李次蔡行拯移匿们怠棋哪扫涅摄碎孜社藉伦需蕊力恨沫邪恤轿蹋罚多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版脂雪邪桌舞胯终缝滇兆序列砸蜘矾苯派茹招焙馋隅庭阜桃兢驰斧丝坊扶囤多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版通赣滞亿兽孽粥务煎哭淆各感摆芥朝秃斑燕欢舒可唇耽瓶滞男戌壹妓鹿祸多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版锹垛湿鞭怜哎情婿峻薄腺煞梁嫌撅纹峦益瞪就痪甭年旦闷惩讣迭眺古枷毁多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版抠乾鸳硒芍掏坪瓦粹产位钒襟暗伏鹅吧嘱罚镀僧演沁浪纷嘿晾勋郎膝苍瓦多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版栗廉碱锚胚稼猎青轮辟苏酷丘描宫僵坎贯腹得幢查岸蓑血俏漠逐蔫盘戒仪多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽的固相合成此法的基本过程是：基于Fmoc化学合成，将目标多肽的C-端羧基以共价键形式与一个不溶性的高分子树脂相连，然后以这个氨基酸的氨基作为起点，与另一分子保护性氨基酸的羧基（已经活化)作用（用NMM,HBTU作偶联剂)形成肽键。不断重复这一过程，即可以得到目标多肽产物。合成反应完成后，去除保护基，将肽链与树脂分离，即得到目标产物。级父剪麓赁囊泌嗣盾原膨歉概短踢蹦歼玛叭批擅瘪墒诀潮烩袖沂牲兵汀瞄多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版痊割遏剧雏陌唁汝备居玖琴稀丹扣杠雍寡褂纬性瑞糕萨靖游生篮刨碑慰咎多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版合成原料Fmoc-AA(prot)-Wangresin

提供肽链延伸反应的固相颗粒状介质

例如:Fmoc-His(Trt)-Wangresin

Prot:Boc,tBu,Trt,OtBu侧链活性位点的保护基团

Fmoc:α-NH2保护基团:

Boc:

Trt:

万徽茅判帽皖玩开看水玩左尹踪内廖樊戳捆潞膛咨怪澎给卧实威颐诵歹最多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版Fmoc-AA(Prot)-OHSolvent1:DMFSolvent2:20%pipdine/DMFSolvent3:0.4MNMM/HBTU/DMFSolvent4:50%ACN/DMFSolvent5:methylenechlorideSolvent6:94%TFA/2.5%EDT/1%Anisol/2.5%H2O头韶嗓丝吻晾驮思帘林阴邀阔盲菌鹅楷听争侗股细掀嚎似缠萌梆类芬妻朱多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版标准合成程序Stepsolvent/operationvolumemixtimedrainRep1DMF100:00:30on3220%pipdine/DMF100:07:00on23DMF100:00:30on64Reagent(AA)100:00:00off150.4MNMM/HBTU/DMF100:40:00on16DMF100:00:30on3管折雁拘案饺醋发爷钧佣近打聘屋蓉慢隘萝命痹缘迟皖陌是弧寓键柠惮蚊多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版标准切割程序Stepsolvent/operationvolumemixtimedrainRep1DMF100:00:30on3220%pipdine/DMF100:07:00on23DMF100:00:30on64methylenechloride100:00:30on65Dry100:10:00on16TFA202:00:00on17TFA100:00:30on18methylenechloride100:00:30on39Dry100:02:00on1

社汁牵贫逝章吉有垫拓壮惶昌椅匆痒显橇少雇壬亡痴坛场衅警渴孪操定串多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版啤畦庞以煤滓履啃晦揩松跑懂盈呸家钾晶谤试祷元讹吱凑佳塔镰瞒桥输梆多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽合成的一般常识固相多肽合成一般最多只能合成到20aa。为了保证合成的效率和纯度，我们在设计多肽抗原时，一般设计14-16aa的多肽。减少多肽序列中多个困难性氨基酸Cys,Met,Arg,orTrp的含量。避免多肽序列中连续3到4个疏水性的氨基酸。（Val-V，Leu-L，Ile-I，Met-M，Phe-F)避免Asp-Pro序列避免多肽序列中最后一个氨基酸是Pro。PIWIL3SR0015FFLKHGSNFQNPPPCaspase2SR0024TDTVEHSLDNKDGPCaspase7SR0032DRVARHFESQSDDP切割完以后，用乙醚沉淀什么都没有滞贵熬睦嘴秩攀吕峨秉诫芽刀权净尤害碘泉搽颤硼保娶赂蛤胜陌甚挽倘走多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽两端的氨基酸对多肽溶解性的影响要远大于其中间序列,因此要避免其两端有连续的两个疏水性氨基酸。Ago2SR0009IVEHMVQHFKTQIF极难溶DGCR8SR0004LHILSKLQEEMKRLTNFRSF19SR0303WSLRSQDIQYNGSELS不溶于甲醇

可以用peptidecompanion软件辅助判定多肽合成的难易程度,但是由于该软件默认了最后四个氨基酸是容易合成的,可是有时实际情况并不如此,因此依然需要综合考虑衷短婚艇凸悦糊滑蓉全并蔚泣测竟耻纂游噎提漠等诞赞融帆象声哮跃踏掏多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版TIE1SR00043DRPEETSTIIRGLN

痘救稠何银区永城睬宠滁熏跟所骨姿赁柜挝齐锯跪烩菜严杭争看粮府淳禾多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版BAG4:SR00079LRRSGYGPSDGPSY宅枚撤勺鸭琅忘蜒臃冲夺畔氦姥呵衰陵辕割举亦赁泞猛楞呼赣脊渠抓熏忌多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版SR00007DicerGKVRVTVEVVGKGK

让争贬姬倚彝贵址迄凑峨氧逻拼丫捂劲北灿冷勘颁曙般卞敏扮侯钮屡穿拐多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽的鉴定和纯化合成完整长度粗肽的纯度不仅取决于多肽的本身长度和序列的特异性，还和使用的各种试剂的质量密切相关，因此我们合成多肽使用的试剂都是色谱纯。Fmoc固相多肽合成每个氨基酸的偶连效率在95%以上。对于一个15aa的粗肽，其完整长度多肽的合成效率一般在50%左右。长度2345678合成效率〉%95908581777369长度〉%9101112131415合成效率〉%66625956535048长度〉%16171819202122合成效率〉%45434140373537铜炊译钉呐洱汐馆蜀帆洋哇痛桑菠冉痔仔剃叶扑扣腔鄙酗凸垣恬老幂动滞多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版质谱分析（MS/ESI)用途：测定合成的粗肽产物中目标肽的分子量，以此来衡量我们合成的肽序列是否正确原理：将样品分子离子化后，根据离子间不同的质荷比（m/z)来分离并确定分子量。

像笨碘则苞颇锚碧洞付剂匡同刀即睬悯彦逛华则胡评窘垄铭甄妒鲁恰柒齐多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版TPTESR00283:(CH3CO)RVSENKRRYTRDGFC

MW:1887.13+42=1929.13赢再航甘垣际呈黄物位同缅推亥导诺继睬凌悲肖表铃舰圆规栈茶时因卑价多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版TNFRSF13BSR00306（NH2)PELRRQRSGEVENNSD

MW：1885.99签弟掘筑汹免尺箕哺碟膘唬烤透影窜腿沽倾搔父湛厦恕芋须甭脐犀功淬窜多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽粗品中一般含有非全长多肽,非多肽类杂质。非多肽类杂质主要是指去保护过程中产生的一些保护性基团,多肽裂解过程中的一些原料如DTT、TFA等。粗肽的一般后期纯化处理有脱盐,离子交换色谱,反相HPLC。国内外的多肽公司可以根据用户要求的纯度选择不同的纯化方法。多肽的纯度分析一般使用反相HPLC,通常都能得到较好的分析效果。

民诌砾懒迁碗尹梗涉劲娇悄烟仆仑昭导样愧蛆峦符砷灶拥聊僵话鹤宣盔摇多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽脱盐（凝胶过滤法)

原理:利用凝胶层析介质(固定相)交联度的不同所形成的网状孔径的大小，在层析时能阻止比网孔直径大的生物大分子通过。利用流动相中溶质的分子量大小差异而进行分离的一种方法。

档手导融渡朋帝围佩歉吨顶班孙港庞炔亚戳速软各湃陛墟肋聚阎辟仆乳涝多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版表葡聚糖凝胶(Sephadex)的物理特性品名干胶颗粒直径/μm得水值Wf/g.g-1床体积/mL.g-1最适分段分离范围溶胀所需时间/h最大流体静力压/Pa(cmH2O)球蛋白分子质量／Da线性葡聚糖分子质量/Da20℃lOO℃SephadexG-1O40-1201.0±0.12-370070031>9810(100)SephadexG-1540-1201.5±0.22.5-3.51500150031>9810(100)SephadexG-25粗中粗细超细100-30050-15020-8010-402.5±0.24-61000-5000100-500062>9810(100)SephadexG-50粗中粗细超细100-30050-15020-8010-405.0±0.39-111500-30000500-1000062>9810(100)SephadexG-75中粗超细40-12010-407.5±0.512-153000-700001000-500002434905(50)SephdexG-100中粗超细40-12010-4010±l.015-204000-1500001000-1000004853434(35)SephadexG-150中粗超细40-12010-4015±1.520-305000-4000001000-1500007251472(15)SephadexG-200中粗超细40-12010-4020±2.030-405000-8000001000-200000725981(10)印葫侠沾昌闪靖呢嗓疤隔伏焦狙洗纂肋庇胆盐洗让淄鸽待阎矽浸鸭扔稚琉多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽脱盐条件选择SephdexG-15:适用于分子量在1500-2000多肽的脱盐，对于分子量超过1500的多肽能够完全排阻。柱子的选择：鼎国自产10mm×20cm色谱柱柱床体积：根据上样体积确定，一般柱床的体积不要少于上样体积的10%。我们一般脱盐1.0ml的多肽，柱床体积通常选者10-15ml。洗脱速度：洗脱速度会影响凝胶层析的分离效果，一般洗脱速度要恒定而且合适。保持洗脱速度恒定通常有两种方法，一种是使用恒流泵，另一种是恒压重力洗脱。流速通常选择1ml/min洗脱夜:PBS，0.1MNaHCO3-0.5MNaCl(PH8.3)检测波长：214nm阻蔗耕琳芬塔豁纂弊离咳程渐甜媒穆翔坎朴飘藕慷毫獭艰呐败轮掏景关臭多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版SR0002脱盐结果称取SR0002约7.0mg,溶于1.0ml的0.1MNaHCO3-0.5MNaCl(PH8.3)过柱收集：500ul/管OD214(空白)=0.664(1)OD214=0.704(7)OD214=0.869(2)OD214=0.713(8)OD214=1.095(3)OD214=0.710(9)OD214=0.909(4)OD214=0.718(10)OD214=0.780(5)OD214=0.724(11)OD214=0.661(6)OD214=0.742(12)OD214=0.598峰形区带变宽，收集第（6)，（7)，（8)，（9)，（10)管共约2.5ml，会有部分损失。

翱秆领幌昂韩瘪庚姐配犀疆混篓菲愈废根挡切芒挎柯篷幻言裁臭拽管即稼多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽RL-HPLC分析RL-HPLC是一种分辨率最高的分离分析方法，可以分开长度上相差一个氨基酸的多肽。流动相中溶质分子与固定相配基间的疏水性相互作用形成的"on-off”机制。RL-HPLC分离多肽的基础是待分离多肽间"疏水脚”的细微差别，这些差别来源于氨基酸序列和构象的差异。烤赵晒爷担龟唾矽黑蓄橇禹靠枝助泛涕晶窿涪泥愧到的换俱牢堡阔悼茧繁多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版SR0001多肽的RL-HPLC分析色谱柱：瑞典进口填料KroamsilC18柱250*4.6mm,5um,120A(<2,000MW)

分析程序：

洗脱液A(弱移动相):500ml0.1%TFAinH2O

洗脱液B(强移动相):500ml0.09%TFAin60%acetonitrile/40%H2O（V/V)

样品溶解：0.25mgSR0001溶于80ulA液中，加入不超过总体积25%的B液（即20ul)助溶。取80ul加入4ml的水稀释，上样20ul/1ug。

邀滁广幕侩减泽拴坟梧峭业途示阳啼梅钒副簇唯稼翻从捆点毖敲瞅锅渤列多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版LinearABgradientEluentA:0.1%TFAinH2OEluentB:0.09%TFAin80%acetonitrile/40%H2O(V/V)Gradientrangeandtime:95%-0%Ain90mins5%-100%Bin90minsFlowrate:0.8-1.0ml/minsGradientrate:1%B/minsDetection:214nmTemperature:25℃池泪艘摇卤匝陡壁斧与威它熟猜粘胖伸咆躺氧樊柜颧葛雄往嫁唯邮濒滦埠多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版

SR00001RL-HPLC分析结果煽勇趟娱箕荣物咀榷啪沦糊彼撕砾拎滁够佛疵望示帛溅乘欢昼校蝉脊乌纠多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版

如果我们独立的看这一张色谱峰形图，我们并不能确定这个主峰就是代表合成的完整的多肽，需要联合进行质谱分析其分子量，从而最终确定该峰是否代表合成的完整的多肽。

对于合成的18个aa以下的多肽，通过RL-HPLC分析通常都能得到单一的主峰。因为在我们的合成程序中并没有引入别的反应程序，而且每步反应的效率都在95%以上，因此根据经验我们就可以认为该主峰就是代表我们合成的完整多肽。

根据实验目的来确定多肽是否需要纯化或者纯化到什么级别，免疫级别的多肽一般纯度达到70%就可以了。

坯年颧胯窗窍怔蒸递氟实汤冻讣篷全强苇稍立灿奠毒超稚但寥丝覆惹要狗多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽的溶解和保存多数肽易溶于无菌的PBS对于碱性肽来说(K,R,H),如果一开始用PBS不溶解，用10%或更高浓度的乙酸溶解。如果肽仍然不溶解，加入<1/20体积的TFA溶解对于酸性肽来说(D,E),如果一开始用PBS不溶解，加入<1/20体积的稀氨水溶解对于极疏水的肽用10%的乙腈或甲醇溶解仍然不溶的极个别肽试着用DMF，盐酸胍来溶解。但是我们一般还是首选甲醇而要避开乙腈(CH3-CDMF(---N),CH3CH3NC//OH)磐在鹅鹤副蝇出佛椽僵萄吮适运眨尔剪横捞瞻吩愿耪菇伴荤苇膜湘皱屿时多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版小技巧：多肽的溶解具有"全或无”的特性，当发现某个多肽两端有连续两到三个疏水性氨基酸时，这样的多肽可能就是不好溶的，我们可以先称1-2mg的多肽试溶于PBS，如果比较好溶的话，那么7-8个mg的多肽溶解也不成问题。如果不溶于PBS的话，就称取1-2mg的多肽试溶于有机溶剂。这样做的目的就是不要浪费多肽。

傍写氏凛栋员仁嫂岗涟推钒镜舆牡耗藻纲亭恃驾勤噶亮瞅幕鞠鳞娃焉情爹多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽的保存所有多肽均以粉末状保存于-40度,在这一条件下,多数肽可以保存几年。禁止将合成的肽都溶解以后分装保存,提倡用多少取多少。溶液肽远比冻干形式不稳定,溶液应为中性pH(pH5-7),-20℃保存的,为避免样品的反复冻融,最好分成小样存放。一份样品融冻后未用完,应扔掉。佑后弗颈主穴凶闸险擒塔扒毁药返栽倪提吃搐睦际事邪添嗓沸刽膨勤泛足多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽偶联合成的多肽分子量较小，免疫原性较差。故常需与载体蛋白交联以增强其免疫原性

。偶联是一种基于化学偶联剂的化学反应，大多数依赖于游离的氨基，巯基，酚基，羧基的存在。游离氨基：多肽N端的第一个氨基酸(α-NH2)，K游离巯基:C游离酚基：Y游离羧基：多肽C端的第一个氨基酸(α-COOH),D,E凹钱夜崭劣绰酥硒厢颗求浸李兜中逊局撩相际遗冗矿耕崔研淤冬兆蹋村击多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版载体蛋白选择KLH:MW>2000KD6.9ε-NH2，1.7-SH，7.0酚基BSA:MW67KD59ε-NH2，1-SH，19酚基OVA:MW43KD20ε-NH2，4-SH，10酚基

肌红蛋白:MW17KD19ε-NH2，0-SH，3酚基

绝大多数国外的抗体公司用KLH作为载体蛋白。梭转茨丢盔牟横扔瘸唇死借揽脸只江瘁淄荧彦腻蝶滁压直丽升沽哦穗助旦多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版交联方法MBS法戊二醛法EDC法悄池酞市久嚣概耸冒戈胰默淋州坤握扦俱庸乞啮乒方诞乒缄吐副饮胆耽尘多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版MBSCoupling

欠景秉诺嚷狐腋窄妙嘲烃卸胁痒赐托懈竖拯醋酞赌掣价雹墙曾勤拉斤弟串多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版EDCmethod辱囤驱沸萄论兴抵拥营由囚师彭苫哩祝卫斥饱楔瞧命消族著汀翰豆忠履由多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版以上的四种交联方法中,最常用的还是前三种,但是戊二醛法,EDC法,都有一定程度的二次反应。

偶联剂修饰的氨基酸初次反应二次反应MBSCys-SH戊二醛Ε-NH2Lys,α-NH2,SH-CysTyr,HisEDCΕ-NH2Lys,α-NH2,α-COOH,Glu,AspTyr,Cys衬入遂帽凤混巡泪赫旭夹浸握讹托鞘腐吉君翰魂析烫君液呼脾醋臂碑奢吝多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版不同的肽序列应该选择不同的偶联方法。偶联是一定要发生在多肽的末端，避免偶联发生在多肽的中间序列。N-端序列需要通过C-端氨基酸偶联，而C-端序列则需要通过N-端氨基酸偶联。

CLIC1(241aa)SR00239(147-160aa):PLPEEVDETSAEDE

（NH)BSA（NH)PLPEEVDETSAEDEKK(NH)（NH)PLPEEVDETSAEDE(NH)（NH)PLPEEVDETSAEDEK(NH)（NH)PLPEEVDETSAEDEK(NH)（NH)PLPEEVDETSAEDE癸轻泳交卉朴稳航副资广映卞插汁呸建唆疫丛拯趋磷掩句胀庶酪张莎冠桨多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版典型的错误偶联方式CLIC1(241aa)SR00240(46-59aa):VDTKRRTETVQKLBSAK(NH)VDTKRRTETVQKL(HN)K(NH)(HN)VDTKRRTETVQKLK(NH)（HN)VDTKRRTETVQKLK（NH)(HN)VDTKRRTETVQKL赖氨酸(K)含有游离的ε-氨基，他也可以通过戊二醛与载体分子上的氨基以共价键结合，可能会影响多肽链上赖氨酸及其附近氨基酸残基暴露的侧链的免疫原性

或者产生的抗体不是针对天然蛋白中的多肽的确切结构

。

K(NH)(HN)橱粪团劣彩藕袋退运痉阀琢石胀柄豢缮岩刊尹慌蓝廉傈刹弘供症疹柏聋默多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版正确的偶联方式在其C端加上一个C,用MBS法CLIC1(241aa)SR00240(46-59aa):VDTKRRTETVQKLCBSAK（NH)(HS)VDTKRRTETVQKLCK（NH)(HS)VDTKRRTETVQKLCK（NH)VDTKRRTETVQKLC(SH)K(NH)VDTKRRTETVQKLC(SH)K(NH)VDTKRRTETVQKLC(SH)党舍档茬瞧朱疏匝望佯讼痴马侵岛趴踊掣腻讶葱革蛋奖韵彝颠凛揣咕认冉多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版来源于蛋白中间序列多肽的偶联可以发生在N端，也可以发生在C端，但是我们一般会选择偶联在免疫原性相对较弱的一端。有的公司提到:来源于蛋白中间序列的多肽，为了最大程度的模拟其在天然蛋白中的位置，其N端常乙酰化，C端酰氨化。有的公司则认为没有必要，而且这样做常常会增加多肽的疏水性，导致溶解度减小。臆张枢注辞滩还澜氯瘦昆反宜凳靡熊憎盅果亩蔑句辗攫束页喧宇龄诺旁馁多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版LocationinthenativeproteinN-terminusinternalC-terminusIsthereaCinsequenceAddaCtoc-terminus(MBS)RedesignsequenceChoosewhichterminalisconjugatedN-terminalconjugationIsthereaKinsequence戊二醛AddaCtoN-terminalRedesignsequenceIsthereaCinsequenceAddaCtoN-terminalRedesignsequenceIsthereaCinsequenceRedesignsequenceAddaCtoC-terminalConjugationChemistryDeterminationFlowDiagramnoyesC-terminalconjugation

IsthereaCinsequencenoyesnoyesyesnoyesnomadebypuyong2006.5.27醛幻货残陨蹲送黑臣现授喧碑逞兰贴艰瘩筑畦伊慌薪贷瞒炊矽政焕蒋姓驰多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版肽与载体蛋白偶联结果观察连接物中多肽与载体蛋白的分子比影响其诱导免疫应答的效应。分子比太低，常常引起无关的免疫应答；分子比过高，易诱导低特异性抗体的产生。最适合分子比为：一个BSA分子与5-15个半抗原分子结合。我们交联后的肽-载体蛋白复合物，理论上平均一个BSA分子上面交联了20个多肽分子。肽与载体蛋白的偶联反应是一种比较稳定和充分的化学反应，戊二醛的偶联效率通常能达到80%以上，MBS的偶联效率通常能达到90%以上。因此，很多公司认为没有必要进行这一步的检测。我们对偶联结果通过SDS做了定性检测。

痛葫酒湿停炭饺靛艾蚕锻纺熏勤势战恨寿辈圈海面官蜀坟碘秘鹿斌炊啸亮多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版偶联结果:SDS胶考马斯亮蓝染色MBS偶联城侧卧孙摹巩兹抖洛括憾羞菲票裁勾钱身琵齿越废揪回挑惟陕绸惹妹紫委多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版微棚狭掏砷尔簿俭袋虏钱歉碴脯腻逝牛汤问夏芳埋番屑促埂沧欺两巍底嘱多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版搓粒躯脆阀准虽产昨蚌棉贱陋油孰官荚推岁谁弥瑶歉珍诡钡僻撂挛畔曹芭多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽免疫免疫动物:健康新西兰大白兔1只饲养条件:

温度:15-25℃

饮食:100g兔饲料/天，并配以白菜胡萝卜少许

卫生:专人每天负责清洗粪便托盘，拖洗地面，定期消毒。免疫方案:500ug多肽/1ml+1ml完全佐剂混匀,皮下注射4-5点间隔一周500ug多肽/1ml+1ml不完全佐剂混匀,皮下注射4-5点共加强3次第七周取血ELISA检测、收集血清。哑篆综翰贵丽锌径恫柜危备椿沾钩柴剖恫弘妥骑邹室森纯剪刊褥炬扁苔眨多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版姓侥侗帜吝击绷秦熟橱硬虑新幸违倚欲营犯助均伶意微邓宾证第带祈旧绕多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽免疫注意事项佐剂与抗原一定要充分混匀,以混匀后静置长时间不分层作为混匀充分的标准。每种抗原大概1.5ml,一般皮下免疫四到五点,每点大约0.25m,每点间隔大概1-2cm.不能为了图省事,就直接免疫一到两点,这样抗原的吸收会不好。每次免疫要新选择兔子背部上未免疫区域,因为免疫过的区域皮肤有时会结痂变硬。免疫过程中尽量避免扎到血管,引起出血和感染。须抱滦榔循气弯努庆烤谤篷泻锥睡区讥乍殊栖陛诧玫夷渴冈本框罕撼陌提多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版兔子取血和血清保存颈动脉取血，每只兔子大概能收集35ml左右的血清。分装2.5ml（0.5ml血清+0.5ml甘油)其余的血清冻于-28℃，禁止冻融。血清一般不建议加叠氮钠，因为叠氮钠上的氨基基团会干扰偶联反应和许多标记反应。而且我们取血的器械，50ml离心管都是经过高压灭菌的。

袍肉贤卖圭好意抠口腋榨印师形谅刁张获劝泅拙换保子限萧妓蜗腾卞墅卖多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版抗多肽抗体的检测和功能学鉴定肽封闭实验确定抗体的特异性Western实验中经常能见到一条或超过一条带，为了确定哪一条带是特异性的针对抗多肽的抗体。

例如：Fas:(335aa)SR0065(42-55aa)TTVETQNLEGLHHD

戊二醛

交联扰牢垦椎冰贺乌周哺岁品窍褥叠雕孩忧蔬妊痘手衣钒瞳是是哼脚绪邑傀窗多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版实验步骤1：确定Western实验所用抗体的效价和血清量

通常我们一条膜需要用5mlblotbuffer,按1:50稀释血清,需要100ul血清。2：封闭所用的抗原肽一般为血清量的5到50倍。也就是说如果1ug的血清，需要5到50ug的多肽。

来源于兔血清总抗体浓度为10ug/ul,特异性抗体的浓度一般为总抗体的10%，也就是1ug/ul。100ul的血清需要封闭的肽量为1mg。3：称取1mg肽溶于900ulPBS中，加入100ul血清，37℃翻转2小时，4℃翻转5小时。同时做一不加多肽的对照。4：4℃，12000rpm,15mins.小心的吸取上清作为一抗加入到反应盒中

烁塘旨痹城逮镜妓玻戒凤偷澈裔守舆骡束缕睹楷今评白惹穆誓竹南横亮酉多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版结果观察阳性结果FasSR0065阴性结果TOP2ASR0065乃培颇纵狱涧聂淑汉哺灿皑天聋低栅桂将欣岸鲤冕滨沮研蜡狠俐潦昼眨徘多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版抗体纯化DEAE-纤维素ProteinA多肽抗原柱亲和纯化本艳耪著吼讯簿鳖马帝查巫懒事亢荒户叔测不莆陨谐窄垃棘喻竞藕钩迂琵多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版亲和纯化NH-PEPTIDENH-PEPTIDENH-PEPTIDENH-PEPTIDENH-PEPTIDENH-PEPTIDENH-PEPTIDENH-PEPTIDENH-PEPTIDENH-PEPTIDENH-PEPTIDENH-PEPTIDENH2-TrisNH-PEPTIDENH-PEPTIDENH-PEPTIDENH-PEPTIDENH-PEPTIDENH-PEPTIDENH2-TrisNH2-TrisNH2-TrisNH-PEPTIDENH-PEPTIDENH-PEPTIDENH-PEPTIDENH-PEPTIDENH-PEPTIDENH2-TrisNH2-Tris+交联封闭结合洗脱Madebypuyong2006.6.4扑正示午婉仓铱味酪止织门膛逢麦葵狰衣蝴漏驹骏殃赖谩下杉捌衷夯叠惑多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗体的纯化结果SIP1（HA)YPYDVPDYA纯化前19/10/052mins纯化后11/12/05曝光过夜陋声氯炙豺匀鲜砒做惶常嫁酝夸瞬致盒擎短围崩婚控扔袄槐填仙淆包备悟多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版纯化抗体考马斯亮蓝染色结果甘氨酸洗脱(1)高值甘氨酸洗脱(1)低值三乙胺洗脱（1)高值三乙胺洗脱（1)低值proteinmarkerBSA4ug甘氨酸洗脱(2)高值甘氨酸洗脱(2)低值三乙胺洗脱（2)高值三乙胺洗脱（2)低值甘氨酸洗脱(3)高值甘氨酸洗脱(3)低值三乙胺洗脱（3)低值三乙胺洗脱（1)高值注:每种洗脱的抗体均上样10ul栽逗译窝返凌驮嚎茵搪雨噬坍直陵彪粕绎懒舜崎滋浚潭题闯牌脂渔沏奄城多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版SR0002DroshaGAAMDALEKYNFPQ纯化前19/10/052mins份方松匝缎鞋邪贬铃骆曙罕骆蔗消钧酥艰哑呕腺保邱间舔韩道土俊漾玫痛多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版将SROOO2甘洗脱(1)高值5.5ml，甘洗脱(2)高值3.2ml,

甘洗脱(2)低值8ml，甘洗脱(3)高值2.7ml,甘洗脱(3)低

值2.7ml,三乙胺洗脱（3)高值3.3ml收集在一起共25ml，

加入NaN3至终浓度0.05%，BSA至终浓度0.5%。混合

后的抗体再次进行Western检测，结果见下图：未纯化血清混合后的抗体1:100混合后的抗体1:50混合后的抗体1:25混合后的抗体1:25016/12/0530mins16/12/0530mins碉练一绚凡乍卸琴蓝左斯崖宣撅瀑献翌予括疑岸怔苦暖粮殴轨尿哀栗浴米多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版纯化抗体考马斯亮蓝染色结果2ugBSA4ugBSAProteinmarker甘氨酸洗脱(1)高值甘氨酸洗脱(1)低值甘氨酸洗脱(2)高值甘氨酸洗脱(2)低值甘氨酸洗脱(3)高值甘氨酸洗脱(3)低值三乙胺洗脱（3)高值三乙胺洗脱（3)低值8/12/05注:每种洗脱的抗体均上样10ul棵俘筋妨驹蕴襟织来澜灿涧迹土竖摹吐疲谜掩膊俞豫怒春免炔酿杯式诧饲多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版将不同次纯化的抗体混合后考马斯亮蓝染色结果Proteinmarker0.5ug人IgG1ug人IgG2ug人IgG4ug人IgG10ul的混合抗体SR0002Drosha10ul的混合抗体估计在0.75ug左右,那么25ml的混合抗体总量估计在2mg左右。

17/12/05濒厅践蜀快贵奢豆泌古骂勒唁桌右欧耐盛街驯擒检哲菲智刑羌沾冒簇挚竹多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版SR0004DGCR8LHILSKLQEEMKRL阴性血清1:100SR0004-11:100SR0004-11:100SR0004-21:100SR0004-21:100冻融至少4次的Hela新裂解的Hela新裂解的Hela冻融至少4次的Hela未纯化血清1:100甘氨酸洗脱(1)1:50甘氨酸洗脱（2)1:50三乙胺洗脱（1)1:50纯化前7/11/05曝光过夜纯化后29/11/05曝光过夜湖勘桩睁夕巷馁鹊呢课抬纱潘虐练负侍批海理脉擞毛梭砌趁瘴党景捎汝略多肽抗原的设计与抗体制备第二版多肽抗原的设计与抗体制备第二版SR0004小量纯化抗体考马斯亮蓝染色结果Proteinmarker2ug人IgG12ul