2026年医院麻醉药品、第一类精神药品处方权及调剂资格考试基础试题专项及答案

2026年医院麻醉药品、第一类精神药品处方权及调剂资格考试基础试题专项及答案一、单项选择题（每题1分，共20分，每题只有1个正确答案）1.根据我国《处方管理办法》规定，医疗机构中可以合法取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的主体是A.经过麻醉药品、第一类精神药品管理知识培训并考核合格的药学专业技术人员B.取得药师以上专业技术职务任职资格的人员C.取得主任药师任职资格的人员D.本院注册执业医师2.麻醉药品、第一类精神药品处方的印刷用纸要求为A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色3.对于门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，医师开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方最大允许用量为A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量4.根据我国《医疗机构处方管理办法》，麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为A.1年B.2年C.3年D.5年5.根据《癌症疼痛诊疗规范（2018年版）》中阿片类药物治疗疼痛的基本原则，下列说法错误的是A.口服给药是癌痛治疗的首选给药途径B.应当按需给药，即仅在患者发作疼痛时给药，无需按时给药C.应当根据疼痛程度按阶梯选择镇痛药物D.镇痛用药应当个体化，根据患者疼痛缓解情况调整剂量6.下列药品中，不属于麻醉药品管理范畴的是A.盐酸哌替啶注射液B.枸橼酸芬太尼注射液C.盐酸氯胺酮注射液D.硫酸吗啡缓释片7.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，下列行为符合规范要求的是A.为自己开具麻醉药品处方缓解自身疼痛B.为熟人开具超出病情需要的麻醉药品处方C.在本医疗机构内为符合适应证的患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方D.将自己的处方权借予未取得资格的低年资医师开具处方8.对于需要长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者，下列管理要求错误的是A.首诊医师必须亲自诊查患者，建立专用的疼痛诊疗病历B.要求患者或其授权代办人签署《麻醉药品和第一类精神药品使用知情同意书》C.要求患者每3个月复诊或随诊一次，评估病情和镇痛效果D.无需留存患者和代办人的身份证明复印件，仅口头核对身份即可9.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，我国合法医疗机构购进麻醉药品和第一类精神药品的正规渠道是A.从任意有资质的药品生产企业直接购进B.从经批准的全国性批发企业或区域性批发企业购进C.从其他有储备的医疗机构自行调剂购进D.从合法药品零售企业购进10.下列哪种情形中，医疗机构不需要取消医师的麻醉药品和第一类精神药品处方权A.医师考核不合格处于离岗培训期间B.医师不按照规定开具处方，造成严重不良后果C.医师通过开具麻醉药品处方牟取不正当私利D.医师拒绝为不符合要求的患者开具超出限量的麻醉药品处方11.针对门（急）诊非癌症疼痛、非慢性长期疼痛的普通患者，第一类精神药品注射剂每张处方最大用量为A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量12.针对本院住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方，每张处方最大用量为A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量13.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有麻醉药品处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品处方，构成犯罪的，应当依法追究A.民事责任B.行政责任C.刑事责任D.经济赔偿责任14.按照我国卫生健康主管部门和药事管理相关要求，医疗机构应当至少多长时间组织一次涉及麻醉药品、第一类精神药品管理的医师、药师专项培训与考核A.每年1次B.每2年1次C.每3年1次D.每5年1次15.下列药品中，属于第一类精神药品管理范畴的是A.司可巴比妥B.苯巴比妥C.地西泮D.阿普唑仑16.根据医疗机构麻醉药品管理要求，关于麻醉药品和第一类精神药品出入库管理，下列说法正确的是A.入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符B.入库单人验收，出库双人复核，减少人力占用C.入库双人验收，出库单人复核，提高工作效率D.出入库管理与普通药品一致，无需特殊要求17.门诊患者使用麻醉药品注射剂镇痛，再次调配处方时，医疗机构应当要求患者A.交回原处方底方B.交回使用后的空安瓿C.交回门诊诊疗病历D.无需交回任何物品，直接调配18.门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品非注射剂、非控缓释剂型处方，每张处方最大允许用量为A.3日常用量B.7日常用量C.10日常用量D.15日常用量19.下列哪种情形下，医疗机构可以按照规范为患者长期提供麻醉药品镇痛治疗A.非癌症慢性中重度疼痛患者，经规范评估确需使用，完成相关备案手续后B.健康人群因顽固性失眠要求开具麻醉药品镇静助眠C.有药物滥用史人员要求开具麻醉药品满足成瘾需求D.普通感冒引发头痛患者要求开具麻醉药品快速止痛20.调配麻醉药品和第一类精神药品处方，必须由哪类人员审核签名后方可发出A.取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师B.本院任何注册药师C.病房责任护士D.开具处方的执业医师二、多项选择题（每题2分，共20分，每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.本院执业医师申请取得麻醉药品和第一类精神药品处方权，需要满足的条件包括A.取得合法执业医师资格，在本院注册执业B.掌握麻醉药品和精神药品相关管理法规、镇痛治疗专业知识C.经过本院或上级卫生主管部门组织的专项培训D.培训后考核成绩合格2.下列药品品种中，属于第一类精神药品管理范畴的有A.哌甲酯B.三唑仑C.丁丙诺啡D.氯胺酮3.麻醉药品和第一类精神药品处方按照规定应当载明的内容包括A.患者的身份证明编号B.代办人的姓名、身份证明编号（代办领药时）C.患者科别、姓名、年龄D.患者明确的临床诊断4.医疗机构应当取消或暂停医师麻醉药品和第一类精神药品处方权的情形包括A.医师被责令暂停执业活动B.医师执业医师资格被依法注销C.医师脱离麻醉药品和镇痛诊疗岗位2年以上D.医师通过开具麻醉药品处方牟取不正当利益5.根据癌痛诊疗规范，关于阿片类镇痛药物的不良反应，下列说法正确的有A.便秘是阿片类药物最常见的不良反应，通常会持续存在于用药全过程，需要常规预防性用药B.恶心呕吐多发生在用药初期，一般用药1周后症状可自行缓解消失C.呼吸抑制是严重的不良反应，多发生在剂量调整不当或合并肝肾功能不全的患者中D.规范慢性镇痛治疗情况下，长期使用阿片类药物发生精神依赖性的概率极低6.药师调剂麻醉药品和第一类精神药品处方过程中，符合规范要求的做法包括A.认真审核处方信息，仔细核对患者身份和诊断B.逐项核对药品名称、规格、剂量、用法用量，确认处方合法性C.处方调配完成后，由核对人员再次复核并签名确认D.对不符合管理规定的处方，拒绝调配并及时报告处方医师和医院管理部门7.下列关于麻醉药品和第一类精神药品处方限量的说法，符合《处方管理办法》要求的有A.门（急）诊普通患者的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常用量B.门（急）诊普通患者的麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂型，每张处方不得超过7日常用量C.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量，对于慢性病或特殊情况患者，处方用量可适当延长，医师应当注明理由D.门（急）诊癌症疼痛和中重度慢性疼痛患者的麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂型，每张处方不得超过15日常用量8.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品，应当符合的管理要求包括A.设立专用专库或者专用专柜储存B.专库应当配备防盗设施并安装联网报警装置C.专柜应当使用符合防盗要求的保险柜D.专库和专柜应当实行双人双锁管理9.针对长期使用麻醉药品和第一类精神药品的慢性疼痛患者，随诊管理符合规范要求的有A.初始滴定调整药物剂量阶段，每2周到1个月至少随诊一次B.疼痛控制稳定、不良反应可耐受的患者，每3个月至少随诊一次C.每次随诊应当评估疼痛控制程度、药品不良反应、患者生活质量情况D.超过规定随诊时间未复诊的患者，暂停开具麻醉药品处方，完成复诊评估后再恢复给药10.下列行为中，违反麻醉药品和第一类精神药品管理规定的有A.未取得处方权的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方B.未取得调剂资格的药师擅自调剂麻醉药品和第一类精神药品C.医师为不符合适应证的患者开具麻醉药品处方牟取利益D.医师按照规范为符合条件的晚期癌痛患者调整阿片类药物剂量三、判断题（每题1分，共10分，正确打√，错误打×）1.取得执业医师资格的医师，在医疗机构注册后自动取得麻醉药品和第一类精神药品处方权。2.所有具有镇痛作用的阿片类药物都属于麻醉药品管理范畴。3.门（急）诊普通患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。4.麻醉药品处方保存期满后，医疗机构可以自行销毁过期处方，无需上报所在地卫生主管部门批准。5.癌痛治疗中，阿片类药物用于慢性镇痛不存在天花板效应，可根据患者疼痛程度不断调整剂量达到无痛目标。6.临床工作忙时，取得处方权的医师可以将自己的麻精处方借予未取得资格的同事开具处方。7.不同医疗机构之间因临床需要调剂麻醉药品和第一类精神药品，需要经所在地省级药品监督管理部门批准。8.慢性非癌痛患者只要主诉疼痛，就可以长期开具大剂量麻醉药品镇痛，无需评估和备案。9.药师发药时，应当告知患者麻醉药品的正确使用方法，以及剩余未使用药品的正规处理方式，不得私自丢弃。10.取得处方权的医师可以为亲朋好友开具少量麻醉药品处方，满足其好奇体验需求。四、案例分析题（每题10分，共20分，每题有多个正确选项）1.案例一：患者男性，62岁，确诊晚期肺癌伴腰骶骨转移4个月，NRS疼痛评分7分，诊断为重度癌痛，来我院门诊申请办理麻醉药品长期使用备案，首诊医师接诊后，下列处理符合规范要求的有A.亲自诊查患者，核对患者身份证原件，留存复印件入病历B.要求患者家属签署《麻醉药品和第一类精神药品使用知情同意书》C.建立专用疼痛诊疗病历，记录患者疼痛病史、疼痛评估结果、诊断、既往镇痛用药史D.首次就诊直接为患者开具30日常用量的盐酸吗啡注射液带回家自行注射（2）该患者医师处方开具盐酸羟考酮缓释片（麻醉药品控缓释剂型）镇痛，每张处方最大允许用量为A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量2.案例二：某二级医院新入职执业药师王某，药学本科毕业，已注册为本医院药学部门执业药师，现申请麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，王某需要满足下列哪些条件方可合法取得调剂资格A.王某属于本院药学专业技术人员B.王某在本院注册执业C.王某参加医院组织的麻精药品管理专项培训D.王某培训后考核成绩合格（2）王某在日常调剂麻精药品处方过程中，下列做法错误的是A.审核发现处方超出规定限量，拒绝调配并告知处方医师B.患者排队取药人数多，为节省时间，调配完成后未双人复核直接发给患者C.每次调配麻醉药品注射剂后，按规定回收患者交回的空安瓿并登记D.每日将完成调配的麻精处方按顺序整理，定期归档保存五、参考答案及解析（一）单项选择题答案及解析1.答案：A。解析：根据《处方管理办法》第十一条规定，医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，因此正确答案为A，仅专业技术职务或医师身份不能直接取得调剂资格。2.答案：A。解析：处方管理办法明确规定，麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”，急诊处方为淡黄色，普通处方为白色，儿科处方为淡绿色，因此正确答案为A。3.答案：B。解析：根据处方管理办法第二十四条，门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂不得超过15日常用量，其他剂型不得超过7日常用量，因此正确答案为B。4.答案：C。解析：处方管理办法第五十条规定，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存期限为2年，因此正确答案为C。5.答案：B。解析：癌痛镇痛阿片类用药基本原则为：口服给药、按时给药、按阶梯给药、用药个体化，按时给药是指按照规定时间间隔给药，维持稳定的血药浓度，持续控制疼痛，不是按需给药，因此B选项错误。6.答案：C。解析：氯胺酮按照我国药品分类目录，属于第一类精神药品管理，哌替啶、芬太尼、吗啡均属于麻醉药品，因此正确答案为C。7.答案：C。解析：处方管理办法明确规定，取得处方权的医师仅可以在本医疗机构内为符合适应证的患者开具麻一精处方，不得为自己开具处方，不得出借处方权，不得违规开具超出需求的处方，因此正确答案为C。8.答案：D。解析：长期使用麻一精的门急诊患者，按照规定需要留存患者和代办人的身份证明复印件，因此D选项错误。9.答案：B。解析：根据麻醉药品和精神药品管理条例，医疗机构应当从定点批发企业（全国性或区域性）购进麻一精药品，不得从其他渠道购进，因此正确答案为B。10.答案：D。解析：医师拒绝开具不符合规定的处方是合法行为，不需要取消处方权，其余选项均属于应当取消处方权的情形，因此正确答案为D。11.答案：A。解析：门急诊普通患者的麻一精注射剂，每张处方为1次常用量，因此正确答案为A。12.答案：B。解析：住院患者开具的麻一精处方，每张处方为1日常用量，需要逐日开具，因此正确答案为B。13.答案：C。解析：违反规定开具麻一精处方构成犯罪的，依法追究刑事责任，因此正确答案为C。14.答案：A。解析：我国目前要求医疗机构每年至少组织一次麻一精管理相关的培训考核，确保医师药师掌握最新规范和法规要求，因此正确答案为A。15.答案：A。解析：司可巴比妥属于第一类精神药品，巴比妥、地西泮、阿普唑仑均属于第二类精神药品，因此正确答案为A。16.答案：A。解析：麻一精药品出入库必须执行双人验收、双人复核制度，确保账物相符，因此正确答案为A。17.答案：B。解析：门诊患者使用麻一精注射剂，再次调配时必须回收空安瓿，这是麻一精管理防止流弊的核心要求，因此正确答案为B。18.答案：B。解析：门急诊癌痛患者的麻一精非注射剂、非控缓释剂型，每张处方最大用量为7日常用量，因此正确答案为B。19.答案：A。解析：目前规范允许符合适应证的非癌性慢性中重度疼痛患者，经评估备案后长期使用麻一精镇痛，其余选项均不符合适应证，因此正确答案为A。20.答案：A。解析：只有取得调剂资格的药师方可调配麻一精处方，因此正确答案为A。（二）多项选择题答案及解析1.答案：ABCD。解析：以上四项均为医师取得麻一精处方权的必要条件，缺一不可，未经过专项培训考核的医师无论职称高低都不能取得处方权。2.答案：ABCD。解析：哌甲酯、三唑仑、丁丙诺啡、氯胺酮均列入我国2013版第一类精神药品目录，因此全部正确。3.答案：ABCD。解析：麻一精处方必须包含以上所有内容，符合处方管理办法中对于特殊管理药品处方的信息要求，便于追溯管理。4.答案：ABCD。解析：以上四种情形均符合《麻醉药品和精神药品管理条例》中应当取消或暂停处方权的管理规定，存在上述情形的医师不再具备合法开具麻一精处方的资格。5.答案：ABCD。解析：以上关于阿片类药物不良反应的描述均符合《癌症疼痛诊疗规范（2018年版）》的内容，规范用药下精神依赖性（成瘾）发生率低于0.03%，无需过度恐惧。6.答案：ABCD。解析：以上做法均符合麻一精处方调剂的规范要求，从审核到复核全流程管控，保障用药安全和管理合规。7.答案：ABCD。解析：所有选项关于处方限量的描述均符合《处方管理办法》第二十三条、二十四条的规定，全部正确，特殊情况延长第二类精神药品处方限量符合当前临床实际需求。8.答案：ABCD。解析：以上全部为麻一精储存管理的法定要求，双人双锁、防盗报警是强制要求，防止麻精药品被盗流失。9.答案：ABCD。解析：以上关于长期镇痛患者随诊管理的要求均符合临床规范，初始阶段频率较高，稳定后降低频率，超期未复诊暂停处方是保障用药安全的必要措施。10.答案：ABC。解析：D选项为合法执业行为，符合癌痛个体化治疗原则，不属于违法行为。（三）判断题答案及解析1.答案：