药品器械供应预警管理制度范本(二篇)

第2页共2页药品器械供应预警管理制度范本药品采购和库房管理人员在院药事管理和药物治疗学委员会和药剂科主任的领导下进行全院临床用药的采购工作,其工作应符合《药品招标采购管理规定》、《中药饮片采购制度》等要求。1.药品保管员制定药品采购计划,其原则是。按照医院基本用药目录和药品集中招标采购目录,根据临床用药需要以销定进。2.严格把握进货渠道关,凡在我院经营药品,其经营企业必须通过gsp认证,药品必须有正式批准文号。药品采购合同签约前,经营者必须提供以下证件,以留存备查。（1）、加盖本企业公章药品经营企业的gsp证书的复印件;（2）、加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证,营业执照的复印件;（3)、加盖本企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件；授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码,并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名)。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件,供药品采购方核实。(4)、与供货企业签订质量保证协议书。（5)、经营进口药品的,必须提供《进口药品检验报告书》或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件;(6）、经营按照批签发管理的生物制品时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。3、药品计划由药品保管制定,交药剂科主任复核,院长审批后,由药品采购按药品招标合同购进药品。4.新增药品需由临床科室提出申请、院药事委员会讨论批准后方可购进。5.因药品质量、供应等问题需要更换配送公司时和药品生产厂家时,应该上报科主任和院药事委员会批准后方可采购。6、采购麻醉、精神药品要严格执行《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定,办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》,凭印鉴卡在指定的药品批发企业购买。8、对验收不合格或近失效期的药品要及时通知药品配送公司更换或退货。9、药库管理人员要严格执行国家的法律、法规,不得以药谋私,未经批准,不得向任何个人和单位提供用药信息,维护医院的合法利益,保守各种商业机密。药品器械供应预警管理制度范本(二）一、药品采购管理制度1.药剂科在院药事管理委员会的领导下,负责全院的药品采购储存和供应工作,其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。2.药库由专人管理,应设置药品保管、药品采购、药品电脑会计人员,负责药品的采购、验收、保管、账务工作。库房保管、采购、电脑会计人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识,严格执行相关的法律法规。3.采购药品必须向证照齐全、有效的生产、经营批发企业采购,选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位,药剂科必须将供货单位的证照复印件存档备查。4、凡列入安徽省网上集中招标采购目录的药品,药学部必须____%在省招投标网上平台进行采购,具体选用的品种由院药事委员会决定。5.采购药品要根据临床所需,结合医院基本用药目录、用药量制定采购计划。采购计划交药学部分管主任初审,然后报分管院长审核同意后方能进行采购。新品种必须由所用临床科室提出书面申请报告报药学部,药剂科再交分管院长签字审批后方可采购。6、采购进口药品时,供货单位必须提供《进口药品检验报告书》,并加盖供货单位的印章,采购特殊管理的药品必须严格执行有关规定。7、在采购活动中,应坚持优质、价廉的原则,不得采购"食"、"妆"、"消"、"械"等非药保健品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品进入医院。8、采购药品必须执行质量验收制度。如发现采购药品有质量问题要拒绝入库,对于药品质量不稳定的供货单位要停止从该单位采购。9、库房购进调出药品必须建立真实、完整的购销记录,如实反映药品进出情况,严禁弄虚作假。10、强化药品采购中的制约机制,严格实行采购、质量验收药品付款三分离制度。药学部必须每年向院领导、院药事委员会汇报本年度采购药品的品种、渠道、金额等情况。院领导、院药事管理委员会定期对药品采购渠道、药品质量、药品管理制度执行情况进行检查。11、在药品采购活动中,严禁以任何形式收受____及各种“回扣”,自觉接受院内外群众的监督。如发现药品采购或其他人员存在违规现象要严肃处理。二、.药品供应管理制度二、药品供应管理1.药库采购药品以药事管理与药物治疗学委员会审核制定的"医院基本用药供应目录"为依据,按药品采购管理制度执行。2.新药的引进和采购由药事管理与药物治疗学委员会统一管理,并按医院有关规定执行。3.____品、精神药品、医疗用毒____品、放射____品和易燃____等危险____品,严格按国家有关法律法规采购、验收、储存保管、调剂和使用。4.药库应建立药品入库验收管理制度,凭实物和原始单据登记入帐,做到收发有据,账物相符。每月底将当月药品____交计财部,由计财部相关人员与各发生业务的商业公司结算应付款项。5.库存药品应建电脑流水账册,实库存管理,每月一次定期盘点。6.药品的储存按药品储存管理制度的有关规定执行。7.药品出库以先产先出、先进先出、易变先出、近效期先出为原则,建立"效期药品管理制度"。8.对质量合格但长期不用的药品,整理资料定期向临床科室征求意见,将结果提交药事管理与药物治疗学委员会讨论是否淘汰。9.药学部调剂部门按药品库存并结合临床用量情况填写领药申请单,药库按领药申请单核对实物,确认无误后发出。10.药学部调剂部门按国家处方管理办法规定、按本部门调剂有关制度和操作程序审核、调配、核对、发放药品。11.药学部必须保障各临床科室的治疗用药,各临床科室和护理单元可根据各自用药