0.01%阿托品滴眼液儿童青少年近视防控知识试卷

0.01%阿托品滴眼液儿童青少年近视防控知识试卷一、多选题(共26题，总分52分)1.近视快速进展危险因素主要评估()*A.近视发病年龄低(正确答案)B.户外活动时间短(正确答案)C.近视家族史(正确答案)D.近视进展速度快(正确答案)E.近距离用眼持续时间长、强度大(正确答案)F.初始近视程度高(正确答案)2.0.01%阿托品滴眼液是儿童近视管理的基础用药是因为()*A.满足基本治疗需求(正确答案)B.基层医院可开展(正确答案)C.剂型适宜使用方法简单、灵活(正确答案)D.可支付性高(正确答案)E,有效性与安全性循证证据充分(正确答案)3.《低浓度阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中的应用专家共识(2022)》中规定的什么样的患者可以使用0.01%阿托品滴眼液()*A.近视等效球镜度达到或超过-0.50D(正确答案)B.4周岁至青春期"的近视人群，伴或不伴散光(正确答案)C.18岁以后的青少年，如近视仍较快进展或用眼负荷仍较大，可考虑适当延长用药时间(正确答案)D.眼轴长度年增长量超过0.3mm(正确答案)4.关于使用0.01%阿托品滴限液的方法正确的是()*A.用药后并建议立即按压内眼角2~3分钟并闭目休息(正确答案)B.将头向后仰，用手指轻轻拉开下眼睑，眼睛向上看，再将一滴眼药滴入下结膜囊中外1/3处(即下眼睑与下眼球之间的结膜)(正确答案)C.单支开封后，保存在冰箱内，24h内使用完毕D.双眼每日1次，每次1滴，睡前滴入结膜囊内(正确答案)5.0.01%阿托品滴眼液+光学离焦技术联合防控近视的机制可能包括哪些()*A.协同减慢近视眼轴伸长,延缓近视进展(正确答案)B.作用于视网膜、脉络膜、巩膜M受体,增加脉络膜厚度，改善巩膜缺氧状态，促进视网膜多巴胺释放等(正确答案)C.以上都不对D.作用于瞳孔括约肌M受体,增加瞳孔直径、从而增加近视离焦量(正确答案)6.兴齐美欧品*的制剂的特点()*A.舒适性(正确答案)B.安全性(正确答案)C.不含防腐剂(正确答案)D.稳定性(正确答案)7.《低浓度阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中的应用专家共识(2022)》应答一般或者应答不佳该如何处理()*A联合/转换其他治疗方式(正确答案)B.持续使用，同时注意用眼习惯改善，如增加户外活动时间(正确答案)C.提高阿托品浓度(如0.02%)(正确答案)D.增加用药频率(正确答案)8.使用0.01%阿托品滴眼液之后白天睁不开眼睛(畏光)的处理方法()*A.隔天使用(正确答案)B.提前用药时间(正确答案)C.部分患者随访4个月时症状消失或耐受，如仍不能耐受建议停药，更换其他方式(正确答案)D.白天带墨镜(正确答案)9.关于使用兴齐美欧品*的注意事项描述以下正确的有()*A.用药途径:本品仅限于滴眼使用。(正确答案)B.如果使用一种以上的局部眼用制剂，给药间隔应至少15分钟。(正确答案)C.本品为不含防腐剂抛弃式单剂量滴眼液，限单次使用(正确答案)D.点眼后应立即压迫内眦泪囊部2-3分钟，以减少药物的全身吸收。(正确答案)10.以下哪些是应答良好的标准()*A.近视年增长量达到或超过0.75DB.近视年增长量下降至少50%(正确答案)C.近视年增长量不超过0.25D(正确答案)D.近视年增长量超过0.250D低于0.75D11.关于使用兴齐美欧品*的注意事项描述以下正确的有()*A.过量使用可能产生全身中毒症状，应停止使用并以适当药物治疗(正确答案)B.阿托品可能会导致瞳孔散大固定，圆锥角膜患者慎用。(正确答案)C.阿托品可能增加虹膜附着于晶体的风险，虹膜黏连患者慎用。(正确答案)D.儿童脑外伤者慎用。(正确答案)12.近视发生发展的影响因素中属于可改变因素的是()*A有效的近视干预措施(正确答案)B.健康用眼行为习惯(正确答案)C.年龄D.遗传13.兴齐美欧品*关键信息()*A.单药有效:单独使用可以延缓近视进展60%，获得国内外指南共识一致推荐;(正确答案)B.舒适稳定:源自新加坡，兴齐独家MYOSTAFORT®稳适®创新技术，制剂稳定，点眼舒适，且无防腐剂。(正确答案)C.联合增效;初始联合OK镜可以进一步延缓眼轴增长28%，初始联合离焦眼镜延缓眼轴增长77%;(正确答案)D.长期安全:连续使用10年未见严重不良反应;(正确答案)14.0.01%阿托品滴眼液可以哪些手段联合使用()*A.哺光仪B.Misight(正确答案)C.OK镜(正确答案)D.离焦眼镜(正确答案)15.关于0.01%阿托品滴眼液说法正确的是()*A.0.01%阿托品滴眼液是权威指南共识推荐浓度，是儿童青少年近视管理的基础用药(正确答案)B.0.01%阿托品滴眼液规范使用与规律随访是保证疗效的基础(正确答案)C.0.01%阿托品滴眼液是提供最佳风险获益比的浓度，可以延缓近视进展60%(正确答案)D.0.01%阿托品滴眼液应按治疗周期使用(正确答案)16.0.01%阿托品滴眼液眼部安全性描述正确的是()*A.0.01%阿托品滴限波对调节功能影响较小，为一过性(正确答案)B.0.01%硫酸阿托品滴眼液使瞳孔平均散大约0.8mm，停药后可恢复，未发现会影响瞳孔对光反射C.未发现0.01%阿托品滴眼液的应用与眼压升高存在风险关系。且对眼压无累积效应(正确答案)D.0.01%阿托品滴眼液用药后4个月后瞳孔大小趋于稳定，停药2个月恢复(正确答案)17.兴齐美欧品*的目标人群(*A.正在曾经用药的老患者(正确答案)B.6-12岁复诊进展性近视人群(正确答案)C.所有近视患者D.6-12岁初诊近视人群(正确答案)18.关于使用兴齐美欧品*的注意事项描述以下正确的有()*A.如果使用角膜接触镜，建议滴入本品15分钟后再佩戴镜片(正确答案)B.阿托品滴眼液停药有可能导致近视反弹，请遵医嘱使用。(正确答案)C.如果因使用本品出现畏光现象，可佩戴多色眼镜或佩戴太阳镜，以缓解畏光症状。(正确答案)D.长期使用本品时，请遵医嘱定期到医院进行眼健康检查，包括检测眼前节发育、眼压、视网膜健康和近视进展。(正确答案)19.关于过敏反应的说法正确的是()*A.如出现过敏反应，应立即停药，一般停药24h后症状减轻，停药1周后可恢复，局部适当应用糖皮质激素会加速恢复速度(正确答案)B.常见症状为眼部瘙痒、灼热，体征为眼睑肿胀和眼周发红等(正确答案)C.多见于阿托品过敏者，常在阿托品滴眼液应用2周内发生(正确答案)D.应用过程中过敏反应较少见，发生率为0-6.4%(正确答案)20.0.01%阿托品滴眼液是近视管理的基础用药，推荐优先并合理使用的原因()*A.0.01%阿托品滴眼液单独使用延缓近视进展60%(正确答案)B.以上都不对C.0.01%阿托品滴眼液初始联合离焦眼镜延缓眼轴增长77%(正确答案)D.0.01%阿托品滴限液初始联合OK镜可以进一步延缓眼轴增长28%(正确答案)21.近视致盲性并发症有()*A.后巩膜葡萄肿(正确答案)B.黄斑脉络膜新生血管(正确答案)C.视网膜脱离(正确答案)D.青光眼(正确答案)22.兴齐美欧品*上市品牌策略*A.提高治疗率(正确答案)B.全周期管理(正确答案)C.控近视兴未来D.树立基础用药地位(正确答案)23.近视管理的含义()*A.对于已经发生近视的儿童青少年科学宣教和规范诊疗，采用个性化的矫正、防控措施来控制近视(正确答案)B.以上都不正确C.已经是高度/病理性近视的儿童，防治并发症发生，防止视觉受损(正确答案)D.对未发生近视的儿童青少年进行眼健康管理，帮助他们预防近视(正确答案)24.《低阿专家共识2022》中指出需要谨慎使用0.01%阿托品滴眼液的患者是()*A.高度近视慎用B.低色素者(如白化病)等慎用(正确答案)C.近视临床前期慎用D.调节力低下慎用(正确答案)25.2021国家卫健委更新《儿童青少年近视防控适宜技术指南》，坚持预防为主，实施经典的三级预防措施有()*A.早控制(正确答案)B.早预防(正确答案)C.早发现(正确答案)D.早治愈26.0.01%阿托品滴眼液防控近视进展全周期管理流程包括()*A.停药(正确答案)B.用药前宣教(正确答案)C.用药过程和随访(正确答案)D.基线评估(正确答案)二、单选题(共24题，总分48分)27.对于停药后近视进展反弹明显者,近视进展量达到或超过(可重新开始用药治疗?A.0.75D/年B.1,00D/年C.0.25D/年D.0.50D/年(正确答案)28.兴齐美欧品*的用法用量描述正确的是()A.以上都正确(正确答案)B.点眼后应立即按压内眦泪囊部2-3分钟，以减少药物的全身吸收。C.一次一滴，一日1次，睡前滴入结膜囊内。D.请在眼科医生指导下使用。29.我国儿童青少年儿童近视特点是()A.低龄化B.高发性C.重度化D.以上都对(正确答案)30.一项为期2年的随机试验，纳入80例8-12岁、分别接受角膜塑形镜(单独治疗组)和0.01%阿托品滴眼液的联合治疗(联合治疗组)，结果显示:

0.01%阿托品初始联合角膜塑形镜可以进一步延缓眼轴增长()(2分)A.60%B.28%(正确答案)C.77%D.16%31.下面哪个不是应用0.01%阿托品滴眼液前需要进行的患教沟通内容()A.低浓度阿托品滴眼液的应用是为了改善视力(正确答案)B.用药过程中，仍然需要进行屈光矫正，注意保持良好的用眼习惯C.用药需要规范、持续、遵照医嘱定期随访D.低浓度阿托品滴眼液对不同个体的控制效果可能不同32.兴齐美欧品*的宣传口号()A.联合增效，舒适稳定B.单药有效，长期安全C.成为儿童青少年近视管理的基础用药D.控近视、兴未来(正确答案)33.使用0.01%阿托品5年内等效球镜平均进展为()A.-1.2DB.-1.5DC.-1.3DD.-1.4D(正确答案)34.4-5岁的儿童正常应该有远视储备量()A.0~100度远视B.250-300度远视C.50-150度远视D.150-200度远视(正确答案)35.近视屈光度每增加1D，相关眼部病变风险成倍增加，当进展到高度近视后，近视性黄斑病变的风险增加()A.9倍B.2倍C.40倍D.41倍(正确答案)36.一项非随机、前瞻性、对照观察研究显示，0.01%阿托品初始联合DIMS延缓眼轴增长77%的对照组是指()A.单光眼镜(正确答案)B.空白组C.0.01%阿托品D.DIMS37.兴齐美欧品*(0.01%阿托品滴眼液院)一支的规格()A.0.4ml:0.04mg(正确答案)B.0.4ml:0.4mgC.0.04ml:0.4mgD.0.04ml:0.04mg38.兴齐美欧品*的品牌定位()A.全周期管理B.成为儿童青少年近视管理的基础用药(正确答案)C.提高治疗率D.控近视兴未来39.以下情况，应用阿托品时不应同时治疗()A.重度干眼B.斜视C.调节幅度低/调节力差D.青光眼(正确答案)40.WHO近视报告显示:将近视进展速度降低50%，可以减少()成为高

度近视(2分)A.60%B.80%C.30%D.90%(正确答案)41.ATOM2研究第一阶段400例近视儿童按照2:2:1分别接受阿托品治疗2年，浓度分别是()A.0.05%、0.01%和安慰剂B.1.0%、0.1%和0.01%C.0.5%、0.1%和0.01%(正确答案)D.0.1%、0.01%和安慰剂42.正视眼看33cm处物体需要的调节力是()A.3D(正确答案)B.0DC.6DD.4D43.0.01%硫酸阿托品滴眼液(兴齐美欧品*)的适应症()A.本品用于延缓球镜度数为-1.00D至-6.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的4至12岁儿童的近视进展。B.本品用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光屈光参差≤1.50D)的6至12岁儿童的近视进展。(正确答案)C.本品用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的4至12岁儿童的近视进展。D.本品用于延缓球镜度数为-1.00D至-6.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6至12岁儿童的近视进展。44.ATOM系列研究:0.01%阿托品滴眼液可以延缓近视进展()A.70%B.60%(正确答案)C.40%D.50%45.根据最新的标准，以下屈光度属于高度近视的是()A.+0.25DB.-3.00DC.-6.25D(正确答案)D.+1.00D46.根据最新的标准，以下屈光度属于近视临床前期的是()A.+1.50DB.-3.00DC.-0.25D(正确答案)D.-6.25D47.0.01%硫酸阿托