2026年重庆市高二生物一轮复习第三章遗传与变异专项题库试卷

2026年重庆市高二生物一轮复习第三章遗传与变异专项题库试卷一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，在人群中发病率较高。若该病为常染色体隐性遗传，则以下哪项表述最符合其遗传规律？A.双亲均正常，子女一定不患病B.双亲均患病，子女一定患病C.双亲一方患病，子女患病概率为50%D.双亲均正常但携带致病基因，子女患病概率为25%解析：常染色体隐性遗传病需两个隐性致病基因（aa）才发病。双亲正常但携带致病基因（Aa×Aa）时，子女基因型比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其中aa患病，故患病概率为25%。选项A错误，因双亲可能均为Aa；选项B错误，因aa子女可能正常；选项C错误，因若双亲一方正常（aa）且另一方患病（aa），子女全为aa，患病概率为100%。2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，某家庭中父亲正常（XBY），母亲色盲（XbXb），他们所生子女的遗传情况如何？A.女儿全部正常，儿子全部色盲B.女儿全部色盲，儿子全部正常C.女儿一半正常一半色盲，儿子一半正常一半色盲D.女儿全部正常，儿子一半正常一半色盲解析：父亲（XBY）与母亲（XbXb）的子女基因型为XBXb（女）和XbY（男）。女性均携带正常基因XB，表现为正常；男性均含隐性致病基因Xb，表现为色盲。故选项D正确。3.减数分裂过程中，等位基因的分离发生在哪个阶段？A.有丝分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.减数分裂完成时解析：等位基因位于同源染色体上，随同源染色体在减数第一次分裂后期分离而分离，进入不同配子中。选项A错误，有丝分裂不涉及同源染色体分离；选项C错误，减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离，非等位基因分离；选项D错误，减数分裂完成后已无同源染色体。4.下列哪项实验能证明DNA是遗传物质？A.肺炎双球菌转化实验B.摩尔根的果蝇杂交实验C.沃森和克里克的DNA双螺旋结构模型D.萨顿的基因染色体联会实验解析：肺炎双球菌转化实验（艾弗里实验）通过分离S型细菌的蛋白质、DNA、RNA等成分，发现只有DNA能使R型细菌转化为S型，证明DNA是遗传物质。选项B研究基因位于染色体上，选项C揭示DNA结构，选项D提出基因与染色体平行关系。5.基因突变和基因重组分别发生在什么时期？A.基因突变在减数分裂，基因重组在减数分裂B.基因突变在DNA复制时，基因重组在减数第一次分裂前期C.基因突变在减数分裂，基因重组在DNA复制时D.基因突变在DNA复制时，基因重组在减数第二次分裂后期解析：基因突变主要发生在DNA复制时期（间期），基因重组发生在减数第一次分裂前期（同源染色体联会时）和四分体时期。故选项B正确。6.人类多指症由常染色体显性基因（D）控制，若一对多指症患者（纯合子）与正常女性（dd）婚配，后代中不患病的概率是多少？A.0B.25%C.50%D.75%解析：多指症为显性遗传（DD×dd→Dd），所有后代均表现多指。若患者为杂合子（Dd），则后代不患病概率为25%。题目明确纯合子（DD），故后代全为Dd，不患病概率为0。7.下列哪种变异属于不可遗传变异？A.基因突变导致的镰刀型细胞贫血症B.环境引起的蝗虫体色变化C.减数分裂异常产生的21三体综合征D.染色体结构变异导致的猫叫综合征解析：不可遗传变异指仅由环境因素引起、不改变遗传物质的结构。选项B蝗虫体色受环境（如捕食者）影响，遗传物质未改变；选项A、C、D均涉及遗传物质改变。8.人类红绿色盲的遗传属于哪种类型？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传解析：红绿色盲由X染色体隐性基因（Xb）控制，男性（XbY）患病率高，女性（XBXb）需两条隐性染色体才患病。故为X染色体隐性遗传。9.减数分裂过程中，同源染色体分离后，姐妹染色单体分离发生在哪个时期？A.减数第一次分裂后期B.减数第二次分裂前期C.减数第二次分裂后期D.减数分裂完成时解析：同源染色体在减数第一次分裂后期分离，姐妹染色单体在减数第二次分裂后期分离。故选项C正确。10.下列哪种变异可能导致生物性状的定向改变？A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异解析：基因突变能产生新的基因，直接导致性状改变，且具有不定向性。基因重组是原有基因的重新组合，染色体变异通常破坏基因结构。故选项A正确。二、填空题（本大题共10小题，每空2分，共20分）1.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，若将纯合高茎与纯合矮茎杂交，F1代的基因型为________，表现型为________。2.人类红绿色盲的致病基因位于________染色体上，男性患者多于女性，原因是________。3.减数分裂过程中，同源染色体联会发生在________时期，分离发生在________时期。4.基因突变是指基因结构的改变，包括________和________两种类型。5.若某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，纯合显性个体与隐性个体杂交，F1代自交，后代中纯合显性个体的概率为________。6.人类21三体综合征是由于________数目异常导致的遗传病。7.基因重组包括________和________两种类型，分别发生在________和________时期。8.若某遗传病由常染色体隐性基因（a）控制，一对表现型正常的夫妇生育了一个患病孩子，则该夫妇的基因型分别为________和________。9.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在________时期，细胞质分裂方式为________。10.基因突变具有________、________和________等特点。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因重组和基因突变都能产生新的基因。2.减数分裂过程中，同源染色体分离和姐妹染色单体分离都发生在减数第一次分裂后期。3.常染色体隐性遗传病患者的双亲至少有一方患病。4.基因突变是可遗传变异的根本来源。5.人类多指症为显性遗传，若父亲多指，母亲正常，子女不患病的概率为50%。6.减数分裂过程中，DNA复制发生在减数第一次分裂间期。7.X染色体隐性遗传病女性患者多于男性。8.基因重组是可遗传变异的来源之一，但不会产生新基因。9.减数分裂过程中，同源染色体联会时可能发生交叉互换。10.基因突变和染色体变异都能导致遗传物质改变。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传定律的主要内容。2.解释什么是基因突变，并说明其特点。3.比较减数分裂和有丝分裂在染色体行为上的主要区别。4.人类红绿色盲的遗传特点是什么？5.什么是基因重组？6.减数分裂过程中，同源染色体分离和等位基因分离的原理是什么？7.基因突变有哪些类型？8.解释染色体结构变异和数目变异的概念。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种遗传病由常染色体隐性基因（a）控制，若一对表现型正常的夫妇生育了一个患病孩子，求他们再生育一个正常孩子的概率。2.人类镰刀型细胞贫血症由常染色体显性基因（HbS）控制，若一个镰刀型细胞贫血症患者与正常女性婚配，求后代患病的概率。3.某种植物高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，F1代自交，求F2代中矮茎抗病植株的比例。4.人类21三体综合征患者的体细胞中染色体数目为47条，请解释其形成原因。5.基因突变会导致哪些生物性状的改变？6.减数分裂过程中，若某个体基因型为AaBb，请写出其减数分裂产生的配子类型及比例。7.解释基因重组在生物进化中的意义。8.染色体结构变异有哪些类型？【标准答案及解析】一、单项选择题1.D2.D3.B4.A5.B6.A7.B8.D9.C10.A解析示例（第1题）：选项A错误，双亲正常（Aa×Aa）子女可能患病（aa）；选项B错误，双亲患病（aa×aa）子女可能正常（Aa）；选项C错误，双亲一方患病（aa）另一方正常（AA）时，子女全为Aa，患病概率为0；选项D正确，双亲均正常但携带致病基因（Aa×Aa），子女基因型比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，aa患病概率为25%。二、填空题1.Dd高茎2.X男性只有一个X染色体，若携带Xb则患病3.减数第一次分裂前期减数第一次分裂后期4.增码碱基对的增添、缺失或替换5.1/166.217.基因自由组合姐妹染色单体交叉互换减数第一次分裂前期减数第一次分裂四分体时期8.Aaaa9.减数第一次分裂后期联会10.突变不定向多害少利可遗传性三、判断题1.×22.×23.×24.√25.√26.√27.×28.√29.√30.√解析示例（第21题）：×基因重组不产生新基因，只是原有基因的重新组合；基因突变能产生新基因。四、简答题1.孟德尔遗传定律包括分离定律和自由组合定律。分离定律：等位基因在减数分裂时分离，分别进入不同配子；自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。2.基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。特点：突变不定向、多害少利、可遗传性。3.减数分裂同源染色体联会、分离，染色体数目减半；有丝分裂同源染色体不联会，染色体数目不变。4.红绿色盲为X染色体隐性遗传，男性患病率高，女性需两条隐性染色体才患病，隔代遗传。5.基因重组是同源染色体上非等位基因的重新组合，包括自由组合和交叉互换。6.同源染色体分离导致等位基因分离，基于孟德尔分离定律。7.基因突变类型：点突变（碱基替换）、插入突变、缺失突变。8.染色体结构变异：缺失、重复、倒位、易位；数目变异：多倍体、单体、三体等。五、应用题1.父母基因型为Aa×Aa，再生育正常孩子的概率为3/4。2.后代