2026年重庆市高二生物一轮复习第三章遗传与变异专项训练题库试卷

2026年重庆市高二生物一轮复习第三章遗传与变异专项训练题库试卷一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，在人群中发病率较高。若该病为常染色体隐性遗传，则以下哪项表述最符合其遗传规律？A.双亲均正常，子女一定不患病B.双亲均患病，子女一定患病C.双亲一方患病，子女患病概率为50%D.双亲均正常但携带致病基因，子女患病概率为25%解析：常染色体隐性遗传病需两个隐性致病基因（aa）才发病。双亲正常但携带致病基因（Aa×Aa）时，子女基因型比例为1AA:2Aa:1aa，患病概率为25%。选项A错误，因双亲可能均为Aa；选项B错误，因aa×aa后代100%患病；选项C错误，因单亲患病（aa）且另一亲正常（AA或Aa）时，子女患病概率为0或50%。2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（丈夫XBY，妻子XBXB）生育了一个红绿色盲女儿，该女儿与一个正常男性（XBY）婚配，预测他们后代患病的概率是多少？A.0%B.25%C.50%D.75%解析：女儿基因型为XbXb，其母亲为XBXb（携带者）。后代基因型组合为XBXb（女携带者）和XbY（男患者），患病概率为50%。3.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F2代中高茎豌豆出现的比例是多少？A.1/4B.1/2C.3/4D.100%解析：F1代全为Dd，F2代基因型比例为1DD:2Dd:1dd，表现型比例为3高茎:1矮茎，高茎比例占75%。4.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，F2代表现型分离比是多少？A.9:3:3:1B.3:1C.1:1D.4:1解析：两对独立遗传性状杂交，F2代表现型分离比符合9(T-R):3(T-r):3(t-R):1(t-r)。5.减数分裂过程中，等位基因的分离发生在哪个阶段？A.有丝分裂中期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.减数第一次分裂前期解析：等位基因随同源染色体分离而分离，发生在减数第一次分裂后期。6.人类多指症由常染色体显性基因（A）控制，隐性遗传病镰刀型细胞贫血症由基因（S/s）控制。若一个多指症患者（基因型可能为AA或Aa）与一个镰刀型细胞贫血症患者的女儿（基因型为Ss）婚配，预测他们后代同时患两种病的概率是多少？A.0%B.25%C.50%D.75%解析：多指症患者若为AA，后代全为多指；若为Aa，后代多指概率为50%。镰刀型细胞贫血症女儿基因型为Ss，后代患病概率为50%。两种病同时患需基因型为AaSs，概率为50%×50%=25%。7.下列哪项不属于基因重组的类型？A.同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换B.同源染色体分离C.非同源染色体自由组合D.基因突变解析：基因重组包括交叉互换和自由组合，同源染色体分离属于等位基因分离，基因突变属于基因变异但不属于重组。8.人类红绿色盲的遗传属于哪种方式？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传解析：红绿色盲由X染色体上隐性基因（Xb）控制，属于X染色体隐性遗传。9.减数分裂过程中，一个初级精母细胞能产生多少个精原细胞？A.2个B.4个C.8个D.16个解析：初级精母细胞经过减数第一次分裂产生2个次级精母细胞，再经过减数第二次分裂产生4个精细胞，最终变形为4个精原细胞。10.下列哪种变异属于可遗传变异？A.皮肤晒黑B.基因重组C.环境引起的体型变化D.染色体结构变异解析：可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，皮肤晒黑和环境引起的体型变化属于不可遗传变异。二、填空题（本大题共10小题，每空2分，共20分）1.孟德尔发现遗传定律用了______法和______法，其中分离定律的实质是______。2.若一个男性色盲患者（XbY）与一个正常女性（XBXB）婚配，他们的女儿______患病，儿子______患病。3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在______，非同源染色体分离发生在______。4.基因型为AaBb的个体，若要验证两对基因是否独立遗传，应选择______作为亲本进行测交。5.人类白化病属于______遗传病，若父母均正常但有一个白化病孩子，则双亲的基因型分别为______和______。6.减数分裂过程中，一个初级精母细胞能产生______个精细胞，其中含有______条染色体。7.基因突变是指______的变化，其发生的时期主要是______。8.人类镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈______状，这是由于______基因突变导致______蛋白结构异常。9.基因重组包括______和______两种类型，其发生的时期分别是______和______。10.若一个群体中显性基因频率为70%，隐性基因频率为30%，则该群体中隐性纯合子的频率为______。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因型为AaBb的个体自交，后代中纯合子占1/4。2.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性。3.减数分裂过程中，DNA复制发生在减数第一次分裂间期。4.基因重组只能发生在减数分裂过程中。5.基因突变是可遗传变异的根本来源。6.常染色体显性遗传病患者的双亲至少有一方患病。7.减数分裂过程中，一个精原细胞能产生4个精细胞。8.基因型为AaBb的个体，若要验证两对基因是否独立遗传，应选择AaBb作为亲本进行测交。9.人类多指症属于常染色体显性遗传病。10.若一个群体中显性基因频率为70%，隐性基因频率为30%，则该群体中杂合子的频率为60%。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的科学方法。2.解释什么是等位基因，并举例说明。3.比较有丝分裂和减数分裂过程中染色体的行为差异。4.什么是基因重组？其意义是什么？5.简述人类红绿色盲的遗传特点。6.解释基因突变的类型和意义。7.什么是染色体结构变异？常见的类型有哪些？8.如何判断一种遗传病是常染色体遗传还是X染色体遗传？五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。若将纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F2代中表现型为高茎白花的植株占多大比例？2.一个男性色盲患者（XbY）与一个正常女性（XBXB）婚配，预测他们后代的表现型及比例。3.某种遗传病由常染色体隐性基因（a）控制，发病率在男性中为1/1000，女性中为1/2000。若一对表现型正常的夫妇生育了一个患病女儿，预测他们再生育一个患病儿子的概率是多少？4.解释减数分裂过程中基因型为AaBb的个体产生配子的过程及比例。5.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，F2代中表现型为矮茎抗病的植株占多大比例？6.解释基因突变和基因重组在遗传多样性中的作用。7.某种遗传病由X染色体隐性基因（Xb）控制，若一个正常男性（XBY）与一个携带者女性（XBXb）婚配，预测他们后代的表现型及比例。8.解释显性基因频率和隐性基因频率在群体遗传学中的意义。【标准答案及解析】一、单项选择题1.D2.B3.C4.A5.B6.B7.B8.D9.B10.B二、填空题1.杂交、自交；等位基因分离2.一定；一定3.减数第一次分裂后期；减数第二次分裂后期4.Aabb5.常染色体隐性；Aa；Aa6.4；237.DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换；DNA复制时期8.镰刀状；Hb；血红蛋白9.交叉互换；自由组合；减数第一次分裂前期；减数第一次分裂后期10.9%三、判断题1.√2.√3.√4.√5.√6.√7.√8.×9.√10.√四、简答题1.孟德尔通过杂交实验、自交实验、统计学分析等方法，发现遗传定律。2.控制相对性状的基因称为等位基因，如A和a。3.有丝分裂染色体复制一次分裂一次，减数分裂染色体复制一次分裂两次。4.基因重组是指同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换或非同源染色体自由组合，产生新的基因组合。5.红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男性发病率高于女性。6.基因突变包括点突变和frameshiftmutation，是生物变异的根本来源。7.染色体结构变异包括缺失、重复、易位、倒位。8.通过分析患者性别分布和家族遗传史判断。五、应用题1.1/162.女儿：1/2色盲；儿子：1/2正常3.1/80004.产生AB、Ab、aB、ab四种配子，比例各占1/45.1/166.基因突变产生新基因，基因重组产生新基因组合，均增加遗传多样性。7.女儿：1/2正常；儿子：1/2携带者8.基因频率决定群体遗传性状的分布。【解析示例】9.解析：选项A错误，双亲正常（Aa×Aa）子女患病概率为25%；选项B错误，aa×aa后