初中生物八年级上册第五单元第十五章知识清单:遗传与变异核心精析_第1页
初中生物八年级上册第五单元第十五章知识清单:遗传与变异核心精析_第2页
初中生物八年级上册第五单元第十五章知识清单:遗传与变异核心精析_第3页
初中生物八年级上册第五单元第十五章知识清单:遗传与变异核心精析_第4页
初中生物八年级上册第五单元第十五章知识清单:遗传与变异核心精析_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

初中生物八年级上册第五单元第十五章知识清单:遗传与变异核心精析(一)章节导航与核心素养目标本章“生物的遗传和变异”是初中生物学科中理解生命延续奥秘的核心章节,也是连接进化论与生态学的关键枢纽。学习本章,我们将从个体水平深入到分子水平,探究生物为什么“种瓜得瓜,种豆得豆”,又为什么“一母生九子,九子各不同”。这不仅是知识的积累,更是科学思维和探究能力的锻造过程。通过本章学习,我们旨在构建以下核心素养:生命观念上,理解遗传和变异是生物的基本特征,物质(基因)是性状表现的基石;科学思维上,掌握假说演绎法(如孟德尔实验)、模型与建模(如染色体、DNA模型)的方法,能够运用遗传图解分析遗传现象;科学探究上,能够设计并分析简单的遗传调查实验;社会责任上,能够运用遗传学原理解释优生优育、禁止近亲结婚的道理,理性看待转基因技术和生物育种。【基础】【核心素养导向】(二)第一节遗传的物质基础与性状的表达1.遗传与变异的基本概念【基础】(1)遗传:是指亲子间的相似性。例如,孩子长得像父母,或者种下玉米种子收获的依然是玉米。这体现了物种的稳定性和连续性。【基础】(2)变异:是指亲子间及子代个体间的差异。例如,“世界上找不到两片完全相同的树叶”,或者一对双眼皮的父母生出了一个单眼皮的孩子。这体现了物种的多样性和进化潜力。【基础】(3)遗传和变异是生物的共同特征,它们通过生殖和发育过程实现,是生命的基本属性。【基础】2.生物的性状与相对性状【高频考点】【基础】(1)性状:生物体所表现的形态结构特征(如豌豆的高茎与矮茎、人的单眼皮与双眼皮)、生理特性(如人的ABO血型、植物的抗病性)和行为方式(如鸟类求偶时的开屏、狗的吠叫)的总称。【基础】(2)相对性状:【非常重要】【高频考点】指同种生物同一性状的不同表现形式。判断是否为一对相对性状,必须同时满足三个条件:①同种生物(如人与人的比较);②同一性状(如都是关于“毛色”这一性状);③不同表现形式(如白色与黑色)。【难点辨析】例如,家兔的白毛和黑毛是相对性状,但家兔的白毛和山羊的白毛就不是,因为不是同种生物;人的直发和卷发是相对性状,但人的直发和黑发就不是,因为不是同一性状。【易错点】(3)性状的表现是基因与环境共同作用的结果。【难点】例如,喜马拉雅兔在25℃环境下身体中部毛色为白色,但在低温环境下(如四肢、耳尖)则长出黑色毛发。这说明基因控制着性状,但环境因素(如温度)也会影响基因的表达,从而影响最终性状。生物体的性状=基因+环境。【考向预测】3.基因控制生物的性状【非常重要】(1)核心结论:基因是控制生物性状的基本单位。【基础】(2)经典例证——转基因超级鼠实验:【热点】①过程:将大鼠的生长激素基因,通过显微注射技术导入到小鼠的受精卵核中,再将这个受精卵植入代孕小鼠的输卵管内。②结果:生下的小鼠因为获得了大鼠的生长激素基因,其个体比同窝出生的普通小鼠大得多。③结论:基因控制着生物的性状,并且,生物在传种接代过程中,传下去的是控制性状的基因,而不是性状本身。【核心】(3)转基因技术:把一种生物的某个基因,用生物技术的方法转入到另一种生物的基因组中,培育出的生物就有可能表现出转入基因所控制的性状,这种生物被称为转基因生物。如转基因抗虫棉、能产生人胰岛素的工程菌等。【拓展】4.染色体、DNA和基因的关系【非常重要】【必考识图题】(1)染色体:【基础】①存在位置:存在于细胞核中。②组成成分:主要由DNA分子和蛋白质分子构成。③特性:易被碱性染料(如龙胆紫、醋酸洋红)染成深色。④数量规律:每一种生物体细胞内的染色体形态和数目都是一定的,并且一般是成对存在的。例如,人的体细胞中有23对(46条)染色体。(2)DNA:【基础】①存在位置:主要存在于细胞核的染色体上,少量存在于线粒体等细胞器中。②形态结构:是主要的遗传物质,其分子结构像一个螺旋形的梯子,称为双螺旋结构。③功能:DNA分子上具有特定的遗传信息,携带着指导生物体生长发育和繁殖的全部指令。(3)基因:【基础】①概念:是具有遗传效应的DNA片段。②位置与数量:一个DNA分子上包含许多个基因。③功能:基因通过指导蛋白质的合成来控制生物的性状。(4)四者关系图示解析:①包含关系:细胞核中有染色体,染色体由DNA和蛋白质组成,DNA上有许多基因。可以简单理解为:细胞核>染色体>DNA>基因(片段)。②数量关系(以人体为例):一般情况下,每条染色体上含有一个DNA分子,每个DNA分子上含有成百上千个基因。体细胞中染色体成对存在,所以基因也成对存在。【常见题型】在选择题和识图题中,常考查四者的大小、包含关系及组成,务必分清层次。【解题步骤】看到此类图,首先找最大结构——细胞核,再找能被碱性染料染色的棒状物——染色体,最后在染色体上找到双螺旋的DNA链,其上特定的功能片段就是基因。(三)第二节基因在亲子代间的传递1.基因传递的桥梁——生殖细胞【基础】在有性生殖过程中,精子和卵细胞(即生殖细胞)就是基因在亲子代间传递的“桥梁”。父母并没有直接将性状传给子女,而是将控制性状的基因通过生殖细胞传给了下一代。【核心】2.染色体在生殖过程中的数量变化【非常重要】(1)体细胞:染色体成对存在(2n)。例如,人:23对(46条)。(2)生殖细胞(精子或卵细胞):染色体成单存在,即染色体数目减少一半(n)。这是在形成生殖细胞时,一种特殊的细胞分裂(减数分裂)所致,结果是每对染色体中各有一条进入精子或卵细胞。【难点】这种减少不是随机的“一半”,而是精确地每对染色体分出一条,因此生殖细胞中含有每对染色体中的一条,即一套完整的、数目减半的染色体。(3)受精卵:当精子和卵细胞结合形成受精卵时,染色体数目又恢复为成对状态(2n)。其中每一对染色体,都是一条来自父方(精子),一条来自母方(卵细胞)。(4)数量变化规律总结:体细胞(2n)→生殖细胞(n)→受精卵(2n)→新个体(2n)。【高频考点】这一规律确保了亲子代之间遗传物质的稳定性和连续性。3.基因的传递规律基因位于染色体上,因此,基因的传递与染色体的传递是完全平行的。【基础】(1)在体细胞中,基因也是成对存在的,位于成对的染色体上相同的位置。(2)在形成生殖细胞时,成对的基因随着成对染色体的分离而分开,分别进入不同的生殖细胞中。因此,生殖细胞中只含有成对基因中的一个。(3)受精时,来自父方和母方的生殖细胞结合,受精卵中的基因又重新恢复成对,其中控制同一性状的基因,一个来自父方,一个来自母方。【核心规律】(四)第三节基因的显性和隐性1.孟德尔的豌豆杂交实验【非常重要】【科学史】(1)实验材料选择:豌豆。选择理由:①具有明显的、易于区分的相对性状,如高茎和矮茎;②自花传粉且闭花授粉,自然状态下一般都是纯种;③生长周期短,易于栽培和统计。【基础】(2)实验过程与现象:①将纯种高茎豌豆(DD)与纯种矮茎豌豆(dd)进行杂交。②获得的第一代(子一代)种子,种下去后长成的植株全部为高茎。【核心现象1】③让子一代的高茎豌豆自花传粉,将收获的种子(子二代)种下去,结果长出的植株中,不仅有高茎,还有矮茎。高茎与矮茎的数量比大约是3:1。【核心现象2】(3)孟德尔的解释(理论假设):①相对性状有显性性状和隐性性状之分。在杂交后代中,子一代显现出来的那个亲本性状叫显性性状(如高茎);未显现出来的那个亲本性状叫隐性性状(如矮茎)。【基础】②控制相对性状的基因有显性和隐性之分。控制显性性状的基因称为显性基因(用大写英文字母表示,如D);控制隐性性状的基因称为隐性基因(用小写英文字母表示,如d)。【基础】③体细胞中,基因是成对存在的。因此,个体可能的基因组成(基因型)有DD、Dd、dd三种。当显性基因(D)与隐性基因(d)同时存在时(即Dd),由于显性基因对隐性基因有掩盖作用,所以生物只表现显性性状(如高茎)。隐性性状(如矮茎)只有在两个基因都是隐性(dd)时才能表现出来。【核心规律】④子一代(Dd)在形成生殖细胞时,成对的基因(D和d)会分离,分别进入不同的配子,因此,子一代产生的精子或卵细胞各有两种类型:含D基因的和含d基因的,且比例为1:1。【核心】2.遗传图解与规律总结【必考】【解题模板】(1)写出纯种高茎(DD)与纯种矮茎(dd)杂交的遗传图解:亲代(P):DD×dd↓↓生殖细胞:Dd\/子一代(F1):Dd(全部为高茎)(2)写出子一代(Dd)自交的遗传图解:子一代(F1):Dd×Dd↓↓生殖细胞:DdDd↓________↓子二代(F2)基因组成及比例:DD:Dd:dd=1:2:1子二代(F2)性状表现及比例:高茎(DD、Dd):矮茎(dd)=3:1(3)重要规律:【非常重要】①后代出现隐性性状(如dd),其两个隐性基因一定一个来自父方,一个来自母方。由此可逆推亲代各提供一个隐性基因。②若亲代双方都为显性性状(如Dd×Dd),而后代出现了隐性性状(dd),则双亲必然都是杂合子(Dd)。这就是“无中生有”为隐性,且亲本皆为杂合子的判断依据。③若后代性状分离比为3:1,则亲本都是杂合子(Dd×Dd)。若后代性状分离比为1:1,则亲本为杂合子与隐性纯合子(Dd×dd),类似于测交。3.显、隐性性状的判断方法【高频考点】【解题技巧】(1)定义法(杂交法):具有相对性状的两个纯种亲本杂交,子一代表现出来的那个性状即为显性性状,未表现出来的为隐性性状。(2)无中生有法(口诀法):“无中生有为隐性”。即双亲均表现同一性状(如均正常),子代中出现了不同于双亲的性状(如患病),则新出现的性状(患病)为隐性性状;同理,“有中生无为显性”,即双亲均患病,子代出现正常,则正常为隐性,患病为显性。【非常重要】【考向】(3)分离比法:若子代出现3:1的性状分离比,则占3份的性状为显性性状,占1份的为隐性性状。4.禁止近亲结婚及遗传病【社会热点】【基础】(1)我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。【基础】(2)遗传学原理:【重要】近亲之间,由于可能从共同祖先那里继承了相同的隐性致病基因,因此他们携带相同隐性致病基因的概率大大增加。当两个都携带同种隐性致病基因的男女(如Aa)结婚后,其后代患隐性遗传病(aa)的几率就会显著增高(如白化病、红绿色盲、苯丙酮尿症等)。因此,禁止近亲结婚是预防遗传病发生的有效措施之一。【社会责任】(五)第四节人的性别遗传1.男女染色体的差异【基础】(1)常染色体:与性别决定无关的染色体。在人的体细胞中,有22对染色体是男女相同的,称为常染色体。(2)性染色体:与性别决定直接相关的染色体。在人的体细胞中,有1对染色体决定性别,称为性染色体。(3)性别决定类型(XY型):男性的体细胞中,性染色体组成为XY;女性的体细胞中,性染色体组成为XX。【基础】2.生男生女的奥秘与机会均等【非常重要】【高频考点】(1)生殖细胞类型:男性产生的精子有两种类型,一种含有X染色体,另一种含有Y染色体,两种精子的数量比是1:1。女性只产生一种类型的卵细胞,即都含有X染色体。(2)受精过程与性别决定:【核心】受精时,两种精子与卵细胞结合的机会是均等的。①当含X染色体的精子与卵细胞(X)结合,形成的受精卵性染色体组成为XX,将来发育为女孩。②当含Y染色体的精子与卵细胞(X)结合,形成的受精卵性染色体组成为XY,将来发育为男孩。(3)结论:【重要】①生男生女完全取决于男性(父亲)提供的精子类型。②在整个人群中,生男生女的比例大约是1:1(即各占50%)。③每一次生育,生男生女的机会都是均等的,与之前生育的性别无关。【易错点】一对夫妇第一胎生了女孩,第二胎生男孩的概率依然是50%。(六)第五节生物的变异与育种应用1.变异的普遍性【基础】自然界中,生物性状的变异是普遍存在的。无论是植物、动物还是微生物,都存在着各种各样的变异现象。2.变异的类型及原因【非常重要】【高频考点】根据变异发生的原因,特别是遗传物质是否改变,可将变异分为两大类:(1)可遗传的变异:【重要】①原因:是由遗传物质(如基因、染色体)的改变引起的。②特点:这种变异一旦发生,就能遗传给后代。③实例:a.基因突变:如太空椒(经太空环境诱发基因突变)、正常绵羊生出的短腿安康羊;b.基因重组:如高产抗倒伏小麦的培育(通过杂交使不同亲本的优良基因组合到一起);c.染色体变异:如含糖量高的甜菜(染色体数目加倍)。(2)不可遗传的变异:【重要】①原因:是由环境因素(如水肥、光照、温度等)的改变引起的,而遗传物质并没有发生变化。②特点:这种变异仅仅表现在当代,不能遗传给后代。③实例:a.因土壤肥沃而长出的粒大饱满的玉米种子;b.因整容手术而变成的双眼皮;c.经常在室外工作而晒黑的皮肤。(3)判断标准:关键在于变异的“因”是否由遗传物质的改变而引起,而不是看变异本身。同一环境引起的变异,若未改变遗传物质,则不可遗传。【解题步骤】3.变异对生物本身的意义【拓展】对于生物自身而言,变异可分为有利变异和不利变异。有利变异(如具有保护色的昆虫)有助于生物在特定环境中生存和繁衍;不利变异(如玉米的白化苗,无法进行光合作用)则会使生物难以生存。变异为生物的进化提供了原始的选择材料。4.人类应用遗传变异原理培育新品种【热点】【社会责任】(1)人工选择:根据人类的需求和爱好,对生物发生的变异进行长期、定向的选择,从而培育出新品种。如高产奶牛的选育、不同品种的鸡的选育。(2)杂交育种:通过将具有不同优良性状的亲本进行杂交,使控制不同优良性状的基因组合在一起,然后通过连续选育,培育出双优或多优的新品种。如高产倒伏小麦(不抗倒伏)与低产抗倒伏小麦杂交,培育出高产抗倒伏的小麦新品种。【原理:基因重组】(3)诱变育种:利用物理因素(如太空辐射、X射线)或化学因素(如秋水仙素)处理生物,诱发基因发生突变,然后从变异后代中选育出符合人类需要的新品种。如太空椒、诱变育种的“鲁棉1号”棉花。【原理:基因突变】(4)现代生物技术育种:如转基因技术育种,将外源基因导入生物体内,使其获得新的性状。如抗虫棉、转基因大豆等。【拓展】(七)考点、考向与解题策略精讲1.高频考点与题型分布(1)选择题:【高频】①相对性状的判断(必考);②染色体、DNA、基因的关系图示辨析(必考);③遗传物质、生殖细胞中染色体数目变化的计算(常考);④显隐性性状的判断(常考);⑤人的性别遗传概率(必考);⑥可遗传与不可遗传变异的实例辨析(必考)。(2)非选择题(简答/分析说明/实验探究题):【重点】①遗传图解的书写与分析(必考大题);②材料分析题,结合社会热点(如三孩政策、遗传病调查、航天育种)考查遗传规律;③实验探究题,设计实验判断性状的显隐性。2.核心解题步骤与方法指导【非常重要】【解题模型】(1)解遗传图解题的“三步法”:第一步:定显隐。根据题目信息(如“无中生有”或“亲本纯种,子一代表现的性状”)判断出显性性状和隐性性状。第二步:写基因。根据判断结果,用字母(如A、a)写出相关个体的可能基因型。先确定隐性性状个体的基因型(一定是aa)

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论