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文档简介
天津市地方计量技术规范2026-08-21发布2026-11-21实施水中铜含量分析仪校准规范CalibrationSpecification主要起草单位:天津市计量监督检测科学研究院 1范围 2引用文件 3概述 4计量特性 5校准条件 5.1环境条件 5.2测量标准及其他设备 6校准项目和校准方法 6.1校准前准备工作 6.2校准方法 6.2.2重复性 6.2.3稳定性 7校准结果的表达 8复校时间间隔 附录A校准用标准溶液和试剂的配制的示例 附录B铜含量分析仪校准记录参考格式 附录C校准结果内页推荐格式 附录D示值误差测量结果不确定度评定示例 水中铜含量分析仪校准规范1JJF(津)182-202625.1.1环境温度:(15~40)℃。5.1.2相对湿度:不大于85%。5.1.3分析仪不应受强光直射,周围无强磁场、电场或振动5.2.1国家有证标准物质:铜单元素溶液标准物质,相对扩展不确定度不大于1%6校准项目和校准方法6.1校准前准备工作根据分析器使用说明书对分析仪进行预热调整。按分析选取分析仪量程上限值20%、50%和80%对应浓度的铜标准溶液,经显色反应后依次注入分析仪样品池中,每个浓度点测量3次,记录分析仪示值,计算平均值。按式(1)计算每个浓度点的示值误差△c。6.2.2重复性3cn11100%(2)cn1Mcic0100%R4);附录AA.1.1铜单元素溶液标准物质为国家有证标准物质,其余试剂均为A.2.1柠檬酸氢二铵溶液:200g/L(1+1)调节pH至8.5.转移至500mL单标线容量瓶后以水定容至刻度,混匀。称取0.5g双环己酮草酰二腙,置于100mL烧杯中,加50mL乙醇,水浴加热至A.3铜标准溶液的配制及显色反应使用吸量管移取适量铜单元素溶液标准物质,转移至单标线容量瓶中,加入1mL硝酸(1+1)后以水定容至刻度,混匀。根据分析仪的测量范围,计算铜系列标准溶液浓度。根据计算结果,使用吸量管分别移取一定量的铜储备液,置于一组50mL烧杯中。每个烧杯中加1mL盐酸(1+1),并加水稀释至约30mL。之后每个烧杯中加入5mL柠檬酸氢二铵溶液,混匀。加入5mL双环已酮草酰二腙溶液,混匀。加氨水(1+1)调节pH至8.5~9.2。冷却后,将上述系列溶液移入一组50mL单标线容量瓶后以水定容至刻度,混匀。放置约5min后即可用于测量。6B.1示值误差123r1234567015307附录D选取分析仪量程上限值20%、50%和80%对应浓度的铜标准溶液,经显色反应后依次注入分析仪样品池中,每个浓度点测量3次,记录分析仪示值,计算平均值。按△c—示值误差,%FS;D.3标准不确定度的来源分析分析仪示值误差的不确定度来源主要有测量平均值引入的标准不确定度u(c)、标准值引入的标准不确定度u(cs)。D.4.1测量平均值引入的标准不确定度u(c)91234567891039.1101.0101.0101.5157.8161.2157.5158.5157.4cic2),式中:因此,标准值引入的标准不确定度u(cs)来源有两个:标准物质引入的标准不确定度u(RM)和稀释过程引入的标准不确定度u()。u.(es)=1(RM)+u²(V)+u²a(V₂)+u2(D.4.2.1标准物质引入的不确定度u(RM)的评定:根据标维物质证书,铜单元素溶液标准物质标准值的不确定D.4.2.2稀释过程引入的标准不确定度u(V)稀释过程引人的标准不确定度包括:常用玻璃量器引入的标准不确定度μ(V)和液体温度变化引入的标准不确定度u₂(V)。D.常用玻璃量器引入的标准不确定度ui(V)根据常用玻璃量器证书可知各其最大允许误差。在使用
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