伴性遗传测试题目与答案

伴性遗传测试题目与答案考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题2分，共20分。下列每题给出的选项中，只有一项是符合题目要求的。）1.人类红绿色盲是一种伴性隐性遗传病。一个色盲男孩的基因型是？A.XBYB.XbYC.XBXBD.XBXb2.一位正常的女性（其父亲是红绿色盲患者）与一位色盲男性婚配，他们所生的女儿中，患红绿色盲的比例是？A.0%B.25%C.50%D.100%3.一位色盲女性与一位正常的男性婚配，他们所生的儿子中，患红绿色盲的比例是？A.0%B.25%C.50%D.100%4.一位女性是红绿色盲基因的携带者，她的丈夫是正常的。他们生了一个女儿，这个女儿是红绿色盲基因携带者的概率是？A.0%B.25%C.50%D.100%5.下列哪种遗传病最常表现为男性患者远多于女性患者？A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X连锁显性遗传病D.X连锁隐性遗传病6.X连锁显性遗传病的特点是？A.男患者多于女患者B.患者中男性多于女性C.女性患者的儿子一定患病D.病症通常较严重7.如果一个男性患有X连锁隐性遗传病，那么他的母亲和女儿的情况是？A.母亲一定正常，女儿一定患病B.母亲一定患病，女儿一定正常C.母亲可能是携带者，女儿一定患病D.母亲一定患病，女儿可能是携带者8.某种伴性遗传病，男性患者的女儿一定患病，但儿子不一定患病。这种病的遗传方式最可能是？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传9.一位正常的男性（其母亲是某种X连锁隐性遗传病患者）与一位正常的女性婚配。如果这位女性是该基因的携带者，他们所生的儿子患有该病的概率是？A.0%B.25%C.50%D.100%10.伴性遗传病在家族系谱图中通常表现出以下哪种特征？A.病症仅在家系中的男性一代代相传B.病症仅在家系中的女性一代代相传C.病症在男性和女性中均可能出现，但男性发病率通常更高D.病症的发病率在男性和女性中无差异二、填空题（每空2分，共20分。）1.人类X染色体上携带红绿色盲基因，用________表示；Y染色体上通常只有该基因的________等位基因（或不携带该基因）。2.一个红绿色盲男性（XbY）与一个正常女性（XBXB或XBXb）婚配，他们所生的女儿________%患病，儿子________%患病。3.如果一个女性是某种X连锁隐性遗传病的患者（XbXb），她与一个正常的男性（XBY）婚配，他们所生的女儿都是________，儿子都是________。4.X连锁显性遗传病的一个特点是，女性患者通常也会将其基因遗传给________（儿子或女儿）。5.携带某种X连锁隐性遗传病基因的女性（XBXb），她的儿子患病的概率是________，女儿是携带者的概率是________。三、简答题（每题5分，共15分。）1.简述X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性的原因。2.解释什么是“交叉遗传”，并举例说明在红绿色盲的遗传中，这种现象是如何体现的。3.假设抗维生素D佝偻病是一种X连锁显性遗传病（用A/a表示，A对a显性）。一个正常的男性与一个患有抗维生素D佝偻病的女性婚配。请写出他们可能生育的子女的基因型、表现型及其概率（用分数表示）。四、计算题（每题10分，共20分。）1.已知某种X连锁隐性遗传病（用b表示）。一个正常的女性（其父亲是患者）与一个色盲男性（XbY）婚配。（1）请绘制他们后代的遗传图解。（2）计算他们所生女儿中患病的概率。（3）计算他们所生儿子中是携带者的概率。2.假设红绿色盲（用b表示）是X连锁隐性遗传病。一对夫妇，男方正常（其妹妹是患者），女方色盲（XbXb）。他们生了一个女儿，这个女儿是携带者的概率是多少？如果他们再生一个孩子，这个孩子是男孩且正常的概率是多少？试卷答案一、选择题（每题2分，共20分。）1.B2.A3.C4.C5.D6.C7.C8.C9.B10.C二、填空题（每空2分，共20分。）1.Xb,雄性同源区2.0,503.携带者,患者4.儿子5.50%,50%三、简答题（每题5分，共15分。）1.解析思路：男性只需一条X染色体，若这条X染色体携带隐性致病基因，则立即表现出病状。女性需要两条X染色体，只有两条都携带隐性致病基因才表现出病状，若只有一条携带，则表现为携带者而不发病。因此，男性患病的概率是女性的一半（在相同基因频率下）。2.解析思路：交叉遗传指X连锁遗传病（特别是隐性遗传）中，母亲将携带的致病X染色体传给儿子（使其患病），或将正常的X染色体传给女儿（使其成为携带者）。以红绿色盲为例，XbXb的母亲与XBY的父亲婚配，后代儿子为XbY（患者），女儿为XBXb（携带者）。XBXb的母亲与XBY的父亲婚配，后代儿子为XBY（正常），女儿为XBXb（携带者）。可见，致病X染色体（Xb）在母亲与儿子、女儿与儿子之间“交叉”传递。3.解析思路：亲本基因型：男性正常XY=X^AY；女性患者X^AX^a。遗传图解：```X^AYX^AX^a||--||X^A-\-X^a-|\/|\/|X^AX^a(女儿，患者)|/\|/\|/\X^a--/-X^a-(儿子，正常)```子女基因型及概率：*女儿：X^AX^a（100%）*儿子：X^AY(50%)，X^aY(50%)表现型及概率：*女儿：抗维生素D佝偻病（100%）*儿子：正常（50%），抗维生素D佝偻病（50%）四、计算题（每题10分，共20分。）1.解析思路：（1）遗传图解：```X^BYX^bY||--||X^B-\-X^b-|\/|\/|X^BX^b(女儿，携带者)|/\|/\|/\X^b--/-X^b-(儿子，色盲)```（2）女儿患病的概率：0。女儿的可能基因型为X^BX^b，表现为携带者，不患病。（3）儿子是携带者的概率：0。儿子的可能基因型为X^BY（正常）或X^bY（色盲），都不算是携带者（携带者应为X^BY）。2.解析思路：（1）女方基因型：X^bX^b。男方基因型：其妹妹是患者（X^bX^b），说明男方父亲含X^b，故男方母亲必为携带者（X^BX^b），男方基因型为X^BY或X^bY。男方是正常男性，故其基因型为X^BY。*女儿基因型：由父亲X^B和母亲X^b结合，为X^BX^b。她是携带者。*儿子基因型：由父亲Y和母亲X^b结合，为X^bY。他是患者。*所以，女儿是携带者的概率=1。（2）再生一个孩子是男孩且正常的概率：*后代性别概率：男孩（Y）的概率为1/2，女孩（X）的概率为1/2。*男孩正常的条件：其基因型为X