广西河池市2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题含答案

2026年春季学期高一期末教学质量监测

生物学

(试卷满分：100分，考试时间：75分钟)

注意事项：

1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指

定位置。

2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改

动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；回答非选择题时，用0.5mm的黑色字迹签字笔将

答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。

3.考试结束后，请将答题卡上交。

4.本卷主要命题范围：必修2+选择性必修1第1章。

一、选择题：本题共16小题，共40分。第1～12小题，每小题2分；第13～16小题，每小题4分。

在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

1.孟德尔巧妙地设计了测交实验，测交实验的结果验证了他的假说。下列相关叙述正确的是

A.让F₁与基因型相同的个体杂交即为测交

B.通过测交可推测被测个体产生的配子数量

C.F₁测交后代都是杂合子，且数量比接近1:1

D.测交实验结果与预测相符，证明假说正确

2.一条染色体的两条姐妹染色单体分别将自身的两端粘连在一起，着丝粒分裂后，两个环状染

色体相互锁定，环之间可通过交换实现分离，结果如下图所示。推测该过程中染色体片段交

换发生在

A.减数分裂I前期

B.减数分裂I后期

C.减数分裂Ⅱ前期

D.减数分裂Ⅱ后期

3.基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。下列叙述正确的是

A.染色体缺失某一片段，基因型改变导致缺刻翅果蝇的形成

B.真核细胞中具有遗传效应的基因都在染色体上呈线性排列

C.摩尔根发现控制果蝇白眼基因的遗传与Y染色体的遗传相似

D.萨顿观察蝗虫细胞，通过假说—演绎法证明了基因在染色体上

4.蚕丝有无韧性受两对独立遗传的等位基因B/b、D/d控制，B/b基因在常染色体上，同时含有

B、D基因时表现为韧性蚕丝。雄蚕的产丝量更高，研究人员用纯合亲本进行了下图所示的杂

交实验。下列叙述错误的是

A.父本的基因型是BBZZP非韧性雄蚕非韧性雌蚕

B.母本的基因型是bbZ®W

C.F₁非韧性雌蚕含D基因

F₁韧性雄蚕非韧性雌蚕

D.F₁中韧性雄蚕占1/2

【高一生物学第1页(共6页)】

5.赫尔希和蔡斯进行的T2噬菌体侵染细菌实验部分过

程如图所示，下列叙述正确的是

³²P标记的

A.T2噬菌体可侵染大肠杆菌、肺炎链球菌等亲代噬菌体

B.³P可标记噬菌体DNA和RNA的磷酸基团搅拌后离心

C.测得上清液、沉淀物的放射性分别为很低、很高

2P标记的噬菌体与细菌

D.该实验可证明DNA是噬菌体的主要遗传物质混合，保温一段时间

6.羊毛是绵羊生产的重要产品，也是毛纺工业的主要原料，具有重要的经济价值。毛囊是羊毛

生长发育和羊毛品质形成的基础。科研人员筛选出毛囊发育期的关键基因—GSTA2(谷

胱甘肽S转移酶α2)基因，GSTA2基因长度为672bp(碱基对),共含腺嘌呤m个，一条DNA

单链的部分序列为5'-ATGGCGGGGAA-3'。下列叙述正确的是

A.互补DNA链的序列为3'-ATGGCGGGGAA-5'

B.GSTA2基因复制2次需2016-3m个游离的鸟嘌呤

C.GSTA2基因每条链中嘌呤与嘧啶数之比均为1:1

D.GSTA2基因的碱基的可能排列方式一共有4672种

7.戊型肝炎病毒(HEV)是一种引发全球急性病毒性肝炎的病原体，我国的流行毒株已从

HEV-1进化到HEV-4。HEV缅甸株的全长基因组被首次测序，其基因组长度约为

7.2kb(千碱基),为单股正链RNA。下列相关叙述错误的是

A.戊型肝炎病毒的基因是有遗传效应的RNA片段

B.HEV的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中

C.HEV-1和HEV-4基因的核糖核苷酸序列具有差异

D.HEV中所有基因的碱基总数与RNA的碱基总数相同

8.麻疹病毒的增殖过程如图所示。下列叙述错误的是

②蛋白质

组装成熟

③

病毒RNA病毒

A.①③过程的原料不同，需要RNA聚合酶催化

B.①②过程进行的碱基互补配对方式完全相同

C.麻疹病毒的遗传信息可从RNA流向RNA、蛋白质

D.互补RNA上的密码子可与tRNA的反密码子结合

9.Leber遗传性视神经病变(LHON)是一种由线粒体DNA突变导致的遗传疾病，主要特征为

急性或亚急性双眼视力丧失，多发于青年男性。MT—ND4基因可编码NADH脱氢酶的一

个关键亚基，某LHON患者MT-ND4基因突变，该基因的突变会破坏线粒体电子传递链，

导致能量生成障碍等，最终引发LHON。下列叙述错误的是

A.MT—ND4基因突变可发生在人体发育的任何时期

B.LHON说明基因可通过控制酶的合成来控制性状

C.LHON多发于男性，属于伴X染色体显性遗传病

D.男性体内发生的该基因突变一般不会遗传给后代

【高一生物学第2页(共6页)】

10.①镰状细胞贫血、②原发性高血压、③高度近视(600度以上)和④唐氏综合征(21三体综合

征)都属于人类常见的遗传病。下列叙述正确的是

A.①②③都是受一对等位基因控制的单基因遗传病

B.染色体检查时，④患者比正常人少一条21号染色体

C.可在患者家系中调查③的遗传规律并计算③的发病率

D.可通过遗传咨询和产前诊断等对遗传病进行检测和预防

11.共生放线菌的代谢产物对金黄色葡萄球菌有抑菌活性。实验分别用乙酸乙酯(EA)和正丁

醇(n—but)提取代谢物，采用滤纸片扩散法检测抑菌效果，实验结果如图所示。下列叙述错

误的是

空白对照EA

抑菌圈

n-butPositive

注：Positive(氨苄西林)为阳性组。

A.阳性组为会出现预期结果的对照

B.EA组较n—but组的抑菌效果更好

C.抑菌圈边缘的金黄色葡萄球菌抗性较低

D.金黄色葡萄球菌增殖代数增加，抑菌圈直径会变小

12.正常情况下，肌酸激酶主要存在于骨骼肌、心肌和脑组织中，是反映肌肉或心肌损伤的重要

指标。当细胞膜通透性增加或组织坏死、细胞破裂时，肌酸激酶会释放进入血浆。下列叙述

正确的是

A.肌酸激酶属于内环境的组成成分

B.血浆渗透压只与蛋白质的含量有关

C.肌酸激酶进入血浆后可引发组织水肿

D.心肌损伤个体的血浆肌酸激酶含量较高

13.某组织细胞通过内环境与外界环境进行物质交换模型如下图所示。下列叙述正确的是

组

织①之②

细循环泌尿外界

胞系统系统环境

③

内环境

A.①②③分别为组织液、淋巴液、血浆

B.内环境的组成成分和pH等保持固定不变

C.泌尿系统可进行内外环境间的双向物质交换

D.免疫系统不参与内环境稳态的调节与维持

14.组蛋白乙酰化使染色质结构松散，可能导致Ras基因异常激活，进而引发非小细胞肺癌。

RB1基因编码的Rb蛋白缺失后，其对细胞周期进程转换的抑制作用丧失，导致细胞异常增

殖，可引发视网膜母细胞瘤等癌症。下列叙述错误的是

A.细胞的正常增殖依赖原癌基因和抑癌基因的正确表达

B.组蛋白乙酰化通过促进原癌基因表达来促进细胞凋亡

C.推测RB1基因属于抑癌基因，其突变可导致细胞癌变

D.促进组蛋白去乙酰化、阻断细胞周期均是癌症治疗思路

【高一生物学第3页(共6页)】

15.下图是无子西瓜的培育过程图，下列叙述错误的是

二倍体西瓜过程①四倍体西瓜过

(2n=22)

程三倍体西瓜无子西瓜

②

二倍体西瓜粉

二倍体西瓜

A.二倍体西瓜细胞中每个染色体组有11条非同源染色体

B.过程①可用秋水仙素处理西瓜幼苗以抑制着丝粒的分裂

C.过程②为杂交，形成的受精卵中有33条或66条染色体

D.三倍体西瓜减数分裂时染色体联会紊乱，不能形成种子

16.茶尺蛾幼虫是危害我国茶树的重要害虫。E病毒对该幼虫具有较强的致病力。为探究E病

毒对甲、乙两地茶尺蛾种群死亡率的影响，开展实验并绘制图1。同时对两地茶尺蛾幼虫进

行形态学观察，结果如图2所示。下列叙述错误的是

+甲地

100一乙地

80甲地茶尺蛾形态(早)

60

40

0乙地茶尺蛾形态(4)

1011121314

饲毒后天数(d)注：拍摄比例相同

图1图2

A.两地茶尺蛾的体型大小、体色深浅均不同

B.两地茶尺蛾对同一种病毒的抗性存在差异

C.两地茶尺蛾间存在地理隔离和生殖隔离

D.在甲地的茶尺蛾种群可使用E病毒防治

二、非选择题：共60分。

17.(12分)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等

位基因B/b控制。已知Ⅱ-4不携带乙病的正常基因。不考虑基因突变和染色体变异，X^Y

或XBY等视为纯合子。回答下列问题：

正常男性、女性

患甲病男性、女性

Ⅱ

患乙病男性、女性

Ⅲ

2345

(1)甲病的遗传方式是遗传，乙病的遗传方式是遗传。

(2)Ⅱ-5的基因型是,Ⅲ-4为纯合子的概率为

(3)Ⅲ-2体细胞中甲病正常基因的数量最多可能有个。

(4)该家族中基因型与I-1和I-2相同的一对夫妻，其所生孩子是女孩且只患乙病的概率

为

°

【高一生物学第4页(共6页)】

18.(12分)DNA可以通过自我复制完成遗传信息的传递，DNA上的复制原点激活后，DNA双

链打开，在复制原点处形成两个方向相反的叉状结构——复制叉，同一原点处的两个复制叉

在DNA链上相背而行，进行DNA复制(如图)。回答下列问题：

DNA

复制原点→3'

5'

前导链

5′3'

5'

后随链

—复制叉一

(1)DNA是两条链形成的双螺旋结构，DNA复制时两条子链的复制方向均为

(填“5′→3'”或“3'→5′”),所以一条子链的合成方向与复制叉行进方向

,另外一条子链背向复制叉。前导链以连续复制的方式完成子代DNA的合

成，后随链以不连续复制的方式合成冈崎片段后再连接成一条链。

(2)复制叉的形成需要酶的作用。子链的形成需要催化游离脱氧核苷酸

的连接，它在模板链上移动的方向是(填“5'→3'”或“3'→5'”)。

(3)DNA复制形成的两条子链的碱基(填“相同”或“互补”),两个子代DNA通常

(填“完全相同”或“不完全相同”)。

(4)当相邻复制原点的复制叉相遇时，复制终止。真核细胞内DNA复制是多起点双向进行

的，其意义是。

19.(12分)某植物B基因决定性状的遗传机制如图所示。其中只有RNA聚合酶Ⅱ的转录产物

能指导正常蛋白质合成，RNA依赖的甲基化酶能使DNA特定位置甲基化。回答下列

问题：

RNA聚合酶Ⅱ

正常表达

的基因B

RNA依赖的mRNA

甲基化酶

siRNA

RNA聚合酶IV

0表达被抑制

的基因B'

DNA甲基化

抑制

(1)RNA聚合酶Ⅱ作用时，以基因B的条链为模板进行转录。

(2)mRNA与核糖体可形成2个的结合位点，核糖体遇到时，相关蛋白质

的合成终止。

(3)甲基化的B′基因的表达被抑制，但RNA聚合酶IV作用后可产生非编码RNA,这些

RNA最终被加工成siRNA。siRNA可靶向引导基因B的修饰，从而

B基因的表达。这种模式可遗传给后代，属于现象，该过程(填“改变”

或“不改变”)基因的碱基序列。

(4)据题意分析，促进B基因表达的思路有(答出1点)。

【高一生物学第5页(共6页)】

20.(12分)安哥拉兔的体色由位于常染色体上的一对等位基因(B、b)控制，灰身对黑身为显性，

只含有其中一个基因的个体无法发育(致死)。如图为安哥拉兔的培育和杂交实验示意图，

实验中未发生图示以外的变异。回答下列问题：

甲-

Co照射

xx

杂交筛选②含异常染色体个体

B中中B筛选①

XYxY乙

(1)培育乙的方法属于诱变育种，育种过程中发生的变异是。乙的细胞中B基因位

于(填“同源染色体”或“非同源染色体”)上。

(2)若Co照射后产生了基因型为Bb₁的灰身安哥拉兔，则该过程发生的变异是,

b基因和b₁基因的碱基序列

(3)甲的表型及性别为。甲与乙杂交时，乙可产生种配子，B基因与XB基

因可发生(填变异类型)。F₁雌雄个体均表现为,F₁中无法发育的个体

的基因型是

(4)经筛选②筛选出的含异常染色体个体的基因型是。

21.(12分)某岛勇地雀原以小型种子为食，严重干旱使小种子植物大量死亡，雀群逐渐转向取

食种壳坚硬、体积较大的大花蒺藜种子。图1显示该雀种群喙平均深度的变化；图2为

1979年部分随机个体基因(控制喙深度的常染色体等位基因A₁、A₂、A₃)的复制片段凝胶电

泳结果。回答下列问题：

10.2喙的深度(mm)

10.0干旱

9.8

9.6

9.4

9.2L

1975年1976年1977年1978年1979年

年份

图1图2

(1)不同勇地雀具有不同的喙深等性状差异，体现多样性。

(2)勇地雀为取食大花蒺藜种子，进化出更深的喙；大花蒺藜为抵抗取食，进化出更坚硬的种

壳。像勇地雀和大花蒺藜这样的进化现象属于

(3)推测大花蒺藜和小种子植物中，更适应干旱的环境。严重干旱环境下，勇地雀

喙形的变化有助于获取不同大小种子，是的结果。勇地雀种群可适应不同的食

物环境，适应的两方面含义：一是喙的形态结构适合于破碎不同硬度的种子；二

是°

(4)据图2分析，A₃的基因频率是。1975～1979年间，勇地雀种群的基因库

(填“改变”或“不变”)。在进化过程中，勇地雀种群中出现的可为进化

提供原材料。

【高一生物学第6页(共6页)】

1.D

【详解】A、测交的定义是让F₁与隐性纯合子进行杂交，不是与基因型相同的个体杂交，A错误；

B、测交可以推测被测个体产生配子的类型及比例，无法推测配子的具体数量，B错误；

C、以一对相对性状的测交为例，F₁(基因型为Aa)和隐性纯合子(基因型为aa)杂交，后代有Aa(杂合

子)和aa(纯合子)两种，并非都是杂合子，C错误；

D、孟德尔采用假说-演绎法研究遗传规律，测交实验的实际结果与演绎推理的预测结果一致，能够证明他

提出的假说是正确的，D正确。

2.D

【详解】根据题干信息可知，两个相互锁定的环状染色体，是同一条染色体复制得到的两条姐妹染色单体，

在着丝粒分裂后才形成两个独立的环状染色体，因此交换发生在着丝粒分裂之后。减数分裂过程中，着丝

粒分裂发生在减数第二次分裂后期，因此该交换过程发生在减数第二次分裂后期，ABC错误，D正确。

3.A

【详解】A、染色体缺失某一片段属于染色体结构变异，会导致缺失片段上的基因丢失，进而使个体基因型

改变，果蝇缺刻翅正是该类变异导致的性状改变，A正确；

B、真核细胞的基因主要位于染色体上，线粒体、叶绿体中也存在具有遗传效应的基因，这些基因并不在染

色体上，B错误；

C、摩尔根发现控制果蝇白眼的基因位于X染色体上，其遗传规律与X染色体的遗传相似，并非和Y染色

体遗传相似，C错误；

D、萨顿通过观察蝗虫细胞，用类比推理法提出了基因在染色体上的假说，摩尔根才通过假说-演绎法证明

了基因在染色体上，D错误。

4.C

【详解】A、家蚕为ZW型性别决定，雄性性染色体组成为ZZ,雌性为ZW;由题干知两对基因独立遗传，

B/b位于常染色体，同时含有B、D才表现为韧性蚕丝，结合杂交子代性状与性别相关联，可判断D/d位于

Z染色体上。纯合父本为非韧性雄蚕，结合F₁雄蚕均为韧性(同时含B、D)、雌蚕均为非韧性，可推知父

本基因型为BBZZd,因不含D基因所以表现为非韧性，A正确；

B、纯合母本为非韧性雌蚕，结合F₁性状可推知母本基因型为bbZDW,因不含B基因所以表现为非韧性，

B正确；

C、F₁非韧性雌蚕的基因型为BbZW,只含B基因，不含D基因，C错误；

D、亲本杂交组合为BBZZd×bbZDW,F₁基因型为BbZPZ(韧性雄蚕)、BbZW(非韧性雌蚕),二者比例

为1:1,因此韧性雄蚕占1/2,D正确。

5.C

试卷第1页，共7页

【详解】A、T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，不侵染肺炎链球菌，A错误；

B、T2噬菌体仅含DNA和蛋白质，不含RNA,32P只能标记其DNA的磷酸基团，B错误；

C、32P标记噬菌体的DNA,噬菌体侵染细菌时DNA进入大肠杆菌细胞内，离心后大肠杆菌分布在沉淀物

中，因此沉淀物放射性很高，上清液主要是未侵入的噬菌体蛋白质外壳，放射性很低，C正确；

D、该实验仅能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，“DNA是主要遗传物质”是基于绝大多数生物的遗传物

质为DNA得出的结论，本实验无法证明，D错误。

6.B

【详解】A、DNA双链碱基互补配对遵循A-T、G-C原则，且两条链反向平行，已知单链序列为

5'-ATGGCGGGGAA-3',则互补链序列应为3'-TACCGCCCCTT-5',A错误；

B、GSTA2基因共672个碱基对，腺嘌呤(A)为m个，根据碱基互补配对原则，A=T=m,故该基因中鸟

嘌呤(G)的数量为(672×2-2m)/2=672-m。DNA复制为半保留复制，复制2次共产生4个DNA分子，

需要游离的鸟嘌呤数量为(2²-1)×(672-m)=2016-3m,B正确；

C、DNA双链中嘌呤总数等于嘧啶总数，嘌呤与嘧啶之比为1:1,但单链中嘌呤数和嘧啶数不一定相等，比

例不一定为1:1,C错误；

D、GSTA2是特定的功能基因，其碱基排列顺序是固定的，只有1种，D错误。

7.D

【详解】A、戊型肝炎病毒的遗传物质是RNA,因此其基因是有遗传效应的RNA片段，A正确；

B、HEV的遗传物质是RNA,含有A、U、C、G4种碱基，遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，B

正确；

C、HEV-1进化到HEV-4的过程中发生了可遗传的变异，二者基因的核糖核苷酸序列具有差异，C正确；

D、HEV的RNA中除基因外，还包含不具有遗传效应的非基因片段，因此所有基因的碱基总数小于RNA

的碱基总数，D错误。

8.A

【详解】A、①、③过程均为RNA复制，产物都是RNA,原料均为四种核糖核苷酸，原料相同，两过程

都需要RNA聚合酶催化，A错误；

B、①过程是RNA链之间的碱基互补配对，配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G;②过程是翻译，为mRNA

上的密码子与tRNA上的反密码子配对，同样属于RNA链之间的配对，碱基互补配对方式和①完全相同，

B正确；

C、麻疹病毒通过①、③的RNA复制过程实现遗传信息从RNA流向RNA,通过②的翻译过程实现遗传信

息从RNA流向蛋白质，C正确；

D、互补RNA是翻译的模板，其上的密码子可与tRNA的反密码子发生碱基互补配对，D正确。

试卷第2页，共7页

9.C

【详解】A、基因突变具有随机性，可发生在人体发育的任何时期，线粒体基因的突变也符合该特点，A正

确；

B、MT-ND4基因编码NADH脱氢酶的关键亚基，突变后导致酶功能异常、能量生成障碍引发疾病，体现

了基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物性状，B正确；

C、LHON是线粒体DNA突变导致的遗传病，属于细胞质遗传(母系遗传),不是由核染色体上的基因控制

的，不属于伴X染色体显性遗传病，C错误；

D、受精卵的细胞质几乎全部来自卵细胞，男性的线粒体基因不会随精子遗传给后代，因此男性体内的该基

因突变一般不会遗传给后代，D正确。

10.D

【详解】A、①镰状细胞贫血是受一对等位基因控制的单基因遗传病，但②原发性高血压、③600度以上

的高度近视都属于多基因遗传病，由多对等位基因控制，A错误；

B、④唐氏综合征即21三体综合征，患者的21号染色体比正常人多1条，而非少1条，B错误；

C、调查遗传病的遗传规律可在患者家系中开展，但计算遗传病发病率需要在广大人群中随机抽样调查，不

能仅在患者家系中计算，C错误；

D、遗传咨询和产前诊断是监测和预防遗传病的常用手段，可在一定程度上预防遗传病的发生和发展，D正

确。

11.C

【详解】A、阳性组使用的氨苄西林是已知对金黄色葡萄球菌有抑菌作用的物质，属于会出现预期抑菌结果

的对照，A正确；

B、抑菌圈越大说明抑菌效果越强，由图可知EA组抑菌圈直径大于n-but组，因此EA组抑菌效果更好，B

正确；

C、抑菌圈中离滤纸片越近的位置抑菌物质浓度越高，仅抗性高的菌株可存活；抑菌圈边缘的抑菌物质浓度

较低，能在此处存活的金黄色葡萄球菌抗性较高，C错误；

D、随金黄色葡萄球菌增殖代数增加，会出现更多抗性菌株，且抑菌物质浓度会随扩散逐渐降低，抑菌圈直

径会变小，D正确。

12.D

【详解】A、内环境的组成成分是正常情况下存在于细胞外液(血浆、组织液、淋巴液)中的物质，肌酸激

酶正常情况下主要存在于细胞内，不属于内环境的组成成分，A错误；

B、血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关，并非只与蛋白质有关，B错误；

C、肌酸激酶进入血浆会使血浆溶质增多，血浆渗透压升高，组织液回流至血浆的量增加，不会引发组织水

试卷第3页，共7页

肿，C错误；

D、心肌损伤时心肌细胞破裂，细胞内的肌酸激酶释放进入血浆，因此心肌损伤个体的血浆肌酸激酶含量较

高，D正确。

13.C

【详解】A、组织细胞直接与组织液进行物质交换，因此①为组织液；组织液和血浆之间可双向渗透，因此

②为血浆；组织液可进入淋巴液，淋巴液最终回流进入血浆，因此③为淋巴液，即①②③分别为组织液、

血浆、淋巴液，A错误；

B、内环境的稳态指的是内环境的组成成分和pH等理化性质保持相对稳定的动态平衡状态，并非固定不变，

B错误；

C、泌尿系统可将内环境中的代谢废物、多余的水和无机盐等排出到外界环境，同时还可将原尿(属于外界

环境成分)中的葡萄糖、大部分水和部分无机盐等有用物质重吸收回内环境，可进行内外环境间的双向物

质交换，C正确；

D、目前普遍认为内环境稳态的调节机制为神经-体液-免疫调节网络，免疫系统参与内环境稳态的调节与维

持，D错误。

14.B

【详解】A、原癌基因负责调控细胞周期、控制细胞正常生长和分裂进程，抑癌基因可阻止细胞异常增殖，

细胞正常增殖依赖二者的正确表达，A正确；

B、由题干可知，组蛋白乙酰化会使原癌基因Ras异常激活，进而引发肺癌，说明该过程会促进细胞异常增

殖而非促进细胞凋亡，B错误；

C、RB1基因编码的Rb蛋白可抑制细胞周期异常转换、阻止细胞异常增殖，符合抑癌基因的功能特点，属

于抑癌基因，其突变后功能丧失可导致细胞癌变，C正确，不符合题意；

D、组蛋白乙酰化会引发癌症，促进组蛋白去乙酰化可抑制相关原癌基因异常激活；阻断细胞周期可抑制癌

细胞的异常增殖，二者均是癌症治疗的可行思路，D正确。

15.B

【详解】A、二倍体西瓜染色体数为2n=22,含有2个染色体组，因此每个染色体组含11条非同源染色体，

A正确；

B、秋水仙素的作用是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，并不抑制着丝粒的分裂，着丝粒正常分裂后染色体

无法分配到两个子细胞，从而实现染色体数目加倍，B错误；

C、过程②为四倍体和二倍体杂交，四倍体产生的卵细胞含22条染色体，二倍体产生的精子含11条染色体，

正常结合形成的受精卵含33条染色体；受精卵进行有丝分裂时，后期着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍为

66条，因此受精卵中可存在33条或66条染色体，C正确；

试卷第4页，共7页

D、三倍体西瓜体细胞含有3个染色体组，减数分裂时同源染色体联会紊乱，无法产生正常可育的配子，因

此不能形成种子，D正确。

16.C

【详解】A、由图2可知，图2标注拍摄比例相同，可见乙地茶尺蛾体型更大、体色更深，甲地体型更小、

体色更浅，二者体型大小、体色深浅均不同，A正确；

B、图1显示，感染E病毒后相同时间内，甲地茶尺蛾死亡率远高于乙地，说明两地茶尺蛾对同一种E病毒

的抗性存在差异，B正确；

C、甲乙两地的茶尺蛾种群分布在不同区域，存在地理隔离；但题目仅给出形态、病毒抗性的差异，没有证

据证明二者存在生殖隔离，无法得出该结论，C错误；

D、E病毒可使甲地茶尺蛾死亡率接近100%,防治效果好，因此可使用E病毒防治甲地茶尺蛾，D正确。

17.(1)常染色体隐性伴X染色体显性

(2)AaXBx1/3

(3)4

(4)3/16

【详解】(1)I-1和I-2不患甲病，生育II-3患甲病女性，双亲正常女儿患病，可判定甲病为常染色体隐性

遗传。II-4患乙病，II-5患乙病，二者生出Ⅲ-4(正常儿子);题干给出Ⅱ-4不携带乙病正常基因。II-4

基因型XBY,II-5为XBX,后代出现正常男孩XY,因此乙病为伴X染色体显性遗传。

(2)因为Ⅲ-5患甲病，所以I-4、I-5甲病基因型都是Aa;II-5患乙病，子代出现正常男孩Ⅲ-4(XY),

II-5乙病基因型为XBXb。因此I-5基因型为AaXBXb。Ⅲ-4不患甲病，基因型可能为AA或Aa;Ⅲ-4男性

正常，基因型一定是XbY(题干规定XbY视作纯合子),只有甲病为AA时整体才算纯合子，因此Ⅲ-4为纯

合子概率为1/3。

(3)Ⅲ-1基因型为aa,所以II-1基因型为Aa,I-2基因型为Aa。Ⅲ-2不患甲病，基因型AA或Aa。当细

胞有丝分裂DNA复制之后，AA复制后4个A;Aa复制后：2个A。因此Ⅲ-2体细胞中甲病正常基因的数

量最多可能为4个。

(4)I-1和I-2不患甲病，生育II-3患甲病女性，I-1和I-2基因型为Aa,I-2患乙病，生育II-2不患乙病

(基因型为Xbxb),因此I-2基因型为AaXBxb,I-1基因型为AaXbY。故该家族中基因型与I-1和I-2相同的

一对夫妻，其所生孩子是女孩且只患乙病的概率为3/4(A_)×1/4(XbXb)=3/16。

18.(1)反向平行5′→3′相同

(2)解旋DNA聚合酶3′→5'

(3)互补完全相同

(4)提高DNA复制的效率

试卷第5页，共7页

【详解】(1)DNA是两条链反向平行盘旋形成的双螺旋结构，DNA复制时需要DNA聚合酶的催化，DNA

聚合酶的催化特性具有专一性，只能将游离的脱氧核糖核苷酸添加到新链的3'端，所以新合成的子链延伸

方向只能是5′→3',复制叉是DNA双链解旋、双向向外打开的区域，前导链模板链方向为3'→5',子链

5'→3′延伸，和复制叉向前打开的移动方向相同，后随链则相反。

(2)复制叉的形成是解开DNA双链，需要解旋酶解开DNA的双螺旋，游离脱氧核苷酸连接形成子链由

DNA聚合酶催化；DNA聚合酶沿模板链3′→5'方向移动，才能让子链按5′→3'合成。

(3)DNA复制为半保留复制且严格遵循碱基互补配对原则，两条子链分别以亲代DNA两条互补链为模

板合成，因此两条子链碱基互补，子代DNA通常完全相同。

(4)真核细胞内DNA复制是多起点双向进行的，这样提高DNA复制的效率，缩短复制所需时间。

19.(1)一

(2)tRNAmRNA上的终止密码子

(3)甲基化抑制表观遗传不改变

(4)抑制siRNA合成，阻断siRNA与靶RNA结合，抑制RNA依赖的甲基化酶活性

【详解】(1)转录