CN119403759A 用于回收h2的方法 （巴斯夫欧洲公司）

2024.12.16PCT/EP2023/0638832023.05.24WO2023/227647EN2023.11.30本发明涉及用于由在设备中转化NH3回收H22包含用于转化NH3以得到H2的催化剂C(i)第一膜单元M1(i)和将进料气体流FS(i1)进料到包括在Z(i)中的转化反应器CR(i)中，并使所述流FS(i使该气体流G(i)作为进料气体流F1(i)通过分离阶段SB(i)，F1(i)具有与G(在压力比φ下使该进料气体流F1(i)通过Z(i)的包括至少一个膜的第一膜单元M1该压力比跨越所述至少一个膜、作为在恒定的温度下(进料气体流F1(i)的压力/渗透使该截留物气体流R1(i)作为进料气体流F2(i)通过分离阶段SC(i)，F2(i)具有与R1在压力比φ下使该进料气体流F2(i)通过Z(i)的包括至少一个膜的第二膜单元M2该压力比跨越所述至少一个膜、作为在恒定的温度下(进料气体流F2(i)的压力/渗透3其中，根据SA(i)，优选地使该进料气体流FS(i_1)与该转化催化剂C(5.如权利要求1至4中任一项所述的方法，其中其中，该气体流G(i)具有在0.01:1至5:1范围内的H2与N2的摩尔比y(G(i))(计算为n其中，该气体流G(i)更优选地具有在50℃至1100℃范围内、更优其中该进料气体流F1(i)更优选地在通过H(i)之后优选地具有在250℃至700℃范围其中该进料气体流F1(i)更优选地具有在10至100巴(绝压)范围4更优选在1.2:1至2:1范围内的H2/N2选择性与H2/NH在1.2:1至2:1范围内的H2/N2选择性与H2/其中，根据SC(i)，该截留物气体流R2(i)优选地具有在0.01:1至2:1范围内、优选在5其中渗透物气体流P1(i)与渗透物气体流P2(i)的压力的比率在50:1至1.5:1的范围转化NH3以得到H2的催化剂C(1)的转化反应器CR(1)、第一膜单元M1(1)以及第二膜单元M2将气体流FS(0)进料到包括在Z(i)中的转化反应器CR(1)中，并使所述流FS(0)与CR使该气体流G(1)作为进料气体流F1(1)通过分离阶段SB(1)，F1(1)具有与G(在压力比φ下使该进料气体流F1(1)通过Z(1)的包括至少一个膜的第一膜单元M1该压力比跨越所述至少一个膜、作为在恒定的温度下(进料气体流F1(i)的压力/渗透6使该截留物气体流R1(1)作为进料气体流F2(1)通过分离阶段SC(1)，F2(1)具有与R1在压力比φ下使该进料气体流F2(1)通过Z(i)的包括至少一个膜的第二膜单元M2该压力比跨越所述至少一个膜、作为在恒定的温度下(进料气体流F2(1)的压力/渗透其中FS(0)与R2(1)的体积流量比在1.05:1至16.一种用于优选地根据权利要求1至15中任一项所述的方法由转化NH3回收H2的设备，其中，当n≥2时，该n个区Z(i)串联联接并且Z(1)是最上游的区并且Z(n)是最下游的用于将包含NH3的进料流FS(i1)提供给转化反应器CR(i)的供应装置；用于将该气体流G(i)作为进料气体流F1(i)从CR(i)移到膜分离单元U.M1(i)的出口用于将进料气体流F1(i)送到第一膜单元M1(i)的装用于从该膜单元M1(i)移除渗透物气体流P1(i)的出口装用于从该膜单元M1(i)移除截留物气体流R1(i)的出口装用于将截留物气体流R1(i)作为进料气体流F2(i)送到第二膜单元M2(i)的装用于从该膜单元M2(i)移除渗透物气体流P2(i)的出口装7其中没有真空设备或压缩机设置在根据U.CR(i)的转化反应器8[0004]Cechetto等人在“H2productionviaammoniadecompositioninacatalyticmembranereactor[在催化膜反应器中经由氨分解生产H2]力,FuelProcessing[0005]Yun等人在“correlationsofinpalladiummembranesforhydrogen[0006]Schüth等人在“Ammoniaasapossibleelementinanenergyinfrastructure:catalystsforammoniadecomposition[作为能源基础设施中的可能要述了用于将氨转化为氢气和氮气的各种催化剂体系。同样，Lamb等人在“Ammoniaforhydrogenstorage；Areviewofcatalyticammoniadecompositionandhydrogen避免对于含氢气的流的压缩机或真空。这两种需求的目的都旨在提供工业上可处理的氢9化的氨回收氢气的方法和设备。这些目的通过包括一个区或n个串联联接的区的设计来实接的区可以串联连接在一起以驱动氨转化至接近完全，同时提供具有优异纯度的高压氢[0012]包含用于转化NH3以得到[0021]将气体流FS(i1)进料到包[0025]在压力比下使该进料气体流F1(i)通过Z(i)的包括至少一个膜的第一膜单元[0030]使该截留物气体流R1(i)作为进料气体流F2(i)通过分离阶段SC(i)[0032]在压力比下使该进料气体流F2(i)通过Z(i)的包括至少一个膜的第二膜单元任何渗透物气体流和/或任何截留物气体时，在根据SA(i)的转化反应器CR(i)的下游不操[0045]包含用于转化NH3以得到[0054]将气体流FS(i1)进料到包[0058]在压力比φ下使该进料气体流F1(i)通过Z(i)的包括至少一个膜的第一膜单元[0065]在压力比φ下使该进料气体流F2(i)通过Z(i)的包括至少一个膜的第二膜单元选在获得任何渗透物气体流和/或任何截留物气体时，在根据SA(i)的转化反应器CR(i)的更优选n个连续处理阶段S(i)都不包括使用氨冷凝器并且n个连续处理阶段S(i)都不包括[0078]包含用于转化NH3以得到[0087]将气体流FS(i1)进料到包[0091]在压力比φ下使该进料气体流F1(i)通过Z(i)的包括至少一个膜的第一膜单元[0096]使该截留物气体流R1(i)作为进料气体流F2(i)通过分离阶段SC(i)[0098]在压力比φ下使该进料气体流F2(i)通过Z(i)的包括至少一个膜的第二膜单元[0107]优选地，进料气体流FS(0)包含基于所存在的所有气体组分的总和计算的具有在85至99.99998wt._％范围内、更优选在95至99.998wt._％范围内、更优选在98至[0108]优选地，进料气体流FS(0)是由选自由以下组成的组的方法获得：哈伯_博施内、更优选在2:1至50:1范围内的H2与NH3的摩尔比x(G(i))(计算为n(H2):n(NH3)＝x(G离开H(i)的温度更优选地低于F1(i)优选在1.2:1至2:1范围内的H2/N2选择性与优选在5至10Nm3/(m2h巴)范围内和氧化锆。关于用于含钯膜的可接受的基材材料，进一步参考PalN.等人的Arevitypes,fabricationandsupportmaterialofhydrogenseparationmembrane[关于氢[0141]优选0.50wt._％至50wt._％、和氧化锆。关于用于含钯膜的可接受的基材材料，进一步参考PalN.等人的Areviewontypes,fabricationandsupportmaterialofhydrogenseparationmembrane[关于氢内。确定高纯度氢气的方法取决于污染性分析物并且是本领域技术人员熟知的，参考Murugan等人在“Reviewofpurityanalysismethodsforperformingqualityassuranceoffuelcellhydrogen[用于进行燃料电池氢气的质量保证的纯度分析方法的综述]”Int.JournalofHydrogenEnergy[国际氢能杂志](2015积流量F1(i)/体积流量R1(i))计算是在1:1至5所述膜并联连接并且进料气体流F1(i)同时通过所述两个或更多个膜，并且渗透物气体流P1(i)和截留物气体流R1(i)同时并行地从与R1(i)的体积流量比与作为(体积流量F1(i)/体积流量F2(i))计算的F1(i)与F2(i)的体积流量比相等，并且是在1:1至5:1的范围内，更优选在1:1至3.5:1的范围内，更优选在优选在1.2:1至2:1范围内的H2/N2选择性与和氧化锆。关于用于含钯膜的可接受的基材材料，进一步参考PalN.等人的Areviewontypes,fabricationandsupportmaterialofhydrogenseparationmembrane[关于氢[0169]优选0.50wt._％至50wt._％、和氧化锆。关于用于含钯膜的可接受的基材材料，进一步参考PalN.等人的Areviewontypes,fabricationandsupportmaterialofhydrogenseparationmembrane[关于氢purityanalysismethodsforperformingqualityassuranceoffuelcellhydrogen[用于进行燃料电池氢气的质量保证的纯度分析方法的综述]”Int.JournalofHydrogenEnergy[国际氢能杂志](2015)第4219页中披露了对技术人员有用的分析高纯度的体积流量比与作为(体积流量F2(i)/体积流量FS(i[0191]优选地，根据SC(n)，截留物气体流R2(n)所述膜并联连接并且进料气体流F2(i)同时通过所述两个或更多个膜，并且渗透物气体流P2(i)和截留物气体流R2(i)同时并行地从[0218]在压力比φ下使该进料气体流F1(1)通过Z(1)的包括至少一个膜的第一膜单元[0223]使该截留物气体流R1(1)作为进料气体流F2(1)通过分离阶段SC(1)[0225]在压力比φ下使该进料气体流F2(1)通过Z(1)的包括至少一个膜的第二膜单元[0237]在压力比φ下使该进料气体流F1(2)通过Z(2)的包括至少一个膜的第一膜单元[0242]使该截留物气体流R1(2)作为进料气体流F2(2)通过分离阶段SC(2)[0244]在压力比φ下使该进料气体流F2(2)通过Z(2)的包括至少一个膜的第二膜单元[0273]将进料气体流FS(0)进料到包括在Z(1)中的转化反应器CR(1)中，并使所述流FS[0277]在压力比φ下使该进料气体流F1(1)通过Z(1)的包括至少一个膜的第一膜单元[0282]使该截留物气体流R1(1)作为进料气体流F2(1)通过分离阶段SC(1)[0284]在压力比φ下使该进料气体流F2(1)通过Z(1)的包括至少一个膜的第二膜单元[0296]在压力比φ下使该进料气体流F1(2)通过Z(2)的包括至少一个膜的第一膜单元[0301]使该截留物气体流R1(2)作为进料气体流F2(2)通过分离阶段SC(2)[0303]在压力比φ下使该进料气体流F2(2)通过Z(2)的包括至少一个膜的第二膜单元[0311]将进料气体流FS(2)进料到包括在Z(3)中的转化反应器CR(3)中，并使所述流FS[0315]在压力比φ下使该进料气体流F1(3)通过Z(3)的包括至少一个膜的第一膜单元[0320]使该截留物气体流R1(3)作为进料气体流F2(3)通过分离阶段SC(3)[0322]在压力比φ下使该进料气体流F2(3)通过Z(3)的包括至少一个膜的第二膜单元[0331]本发明进一步涉及一种用于由在设备中转化NH3回收H2的方法，该设备包括区Z[0342]在压力比φ下使该进料气体流F1(1)通过Z(1)的包括至少一个膜的第一膜单元[0347]使该截留物气体流R1(1)作为进料气体流F2(1)通过分离阶段SC(1)[0349]在压力比φ下使该进料气体流F2(1)通过Z(i)的包括至少一个膜的第二膜单元[0362]用于将包含NH3的进料流FS(i1)提供给转化反应器C[0364]用于将该气体流G(i)作为进料气体流F1(i)从CR(i)移到膜分离单元U.[0366]用于将进料气体流F1(i)送到第一[0368]用于从该膜单元M1(i)移除渗透物气体[0369]用于从该膜单元M1(i)移除截留物气体[0373]用于从该膜单元M2(i)移除渗透物气体[0384]用于将包含NH3的进料流FS(i1)提供给转化反应器C[0386]用于将该气体流G(i)作为进料气体流F1(i)从CR(i)移到膜分离单元U.[0388]用于将进料气体流F1(i)送到第一[0390]用于从该膜单元M1(i)移除渗透物气体[0391]用于从该膜单元M1(i)移除截留物气体[0393]用于将截留物气体流R1(i)作为进料气体流F2(i)送到第二[0395]用于从该膜单元M2(i)移除渗透物气体从CR(i)中移除气体流G(i)的出口装置的下游并且设置在用于将进料气体流F1(i)送到第和氧化锆。关于用于含钯膜的可接受的基材材料，进一步参考PalN.等人的Areviewontypes,fabricationandsupportmaterialofhydrogenseparationmembrane[关于氢[0415]优选0.50wt._％至50wt._％、和氧化锆。关于用于含钯膜的可接受的基材材料，进一步参考PalN.等人的Areviewontypes,fabricationandsupportmaterialofhydrogenseparationmembrane[关于氢膜单元M1(i)移除渗透物气体流P1(i)的出口装置，并且并联连接到用于从第一膜单元M1和氧化锆。关于用于含钯膜的可接受的基材材料，进一步参考PalN.等人的Areviewontypes,fabricationandsupportmaterialofhydrogenseparationmembrane[关于氢[0426]优选0.50wt._％至50wt._％、和氧化锆。关于用于含钯膜的可接受的基材材料，进一步参考PalN.等人的Areviewontypes,fabricationandsupportmaterialofhydrogenseparationmembrane[关于氢膜单元M1(i)移除渗透物气体流P2(i)的出口装置，并且并联连接到用于从第二膜单元M2[0436]用于将包含NH3的进料流FS(i1)提供给转化反应器C[0438]用于将该气体流G(i)作为进料气体流F1(i)从CR(i)移到膜分离单元U.[0440]用于将进料气体流F1(i)送到第一[0442]用于从该膜单元M1(i)移除渗透物气体[0443]用于从该膜单元M1(i)移除截留物气体[0447]用于从该膜单元M2(i)移除渗透物气体[0455]用于将包含NH3的进料流FS(0)提供给转化反应[0457]用于将该气体流G(1)作为进料气体流F1(1)从CR(1)移到膜分离单元U.[0459]用于将进料气体流F1(1)送到第一[0461]用于从该膜单元M1(1)移除渗透物气体[0462]用于从该膜单元M1(1)移除截留物气体[0466]用于从该膜单元M2(1)移除渗透物气体[0472]用于将包含NH3的进料流FS(1)提供给转化反应[0474]用于将该气体流G(2)作为进料气体流F1(2)从CR(2)移到膜分离单元U.[0476]用于将进料气体流F1(2)送到第一[0478]用于从该膜单元M1(2)移除渗透物气体[0479]用于从该膜单元M1(2)移除截留物气体[0483]用于从该膜单元M2(2)移除渗透物气体[0490]用于将包含NH3的进料流FS(0)提供给转化反应[0492]用于将该气体流G(1)作为进料气体流F1(1)从CR(1)移到膜分离单元U.[0494]用于将进料气体流F1(1)送到第一[0496]用于从该膜单元M1(1)移除渗透物气体[0497]用于从该膜单元M1(1)移除截留物气体[0501]用于从该膜单元M2(1)移除渗透物气体[0507]用于将包含NH3的进料流FS(1)提供给转化反应[0509]用于将该气体流G(2)作为进料气体流F1(2)从CR(2)移到膜分离单元U.[0511]用于将进料气体流F1(2)送到第一[0513]用于从该膜单元M1(2)移除渗透物气体[0514]用于从该膜单元M1(2)移除截留物气体[0518]用于从该膜单元M2(2)移除渗透物气体[0524]用于将包含NH3的进料流FS(2)提供给转化反应[0528]用于将进料气体流F1(3)送到第一[0530]用于从该膜单元M1(3)移除渗透物气体[0531]用于从该膜单元M1(3)移除截留物气体[0533]用于将截留物气体流R1(3)作为进料气体流F2(3)送到第二[0535]用于从该膜单元M2(3)移除渗透物气体U.M1(3)的上游并且U.M2(3)位于U.M1([0539]用于将包含NH3的进料流FS(0)提供给转化反应[0543]用于将进料气体流F1(1)送到第一[0545]用于从该膜单元M1(1)移除渗透物气体[0546]用于从该膜单元M1(1)移除截留物气体[0548]用于将截留物气体流R1(1)作为进料气体流F2(1)送到第二[0550]用于从该膜单元M2(1)移除渗透物气体[0554]通过以下实施例组和由如所示的从属关系和反向引用得到的实施例的组合来进[0557]包含用于转化NH3以得到[0566]将气体流FS(i1)进料到包[0570]在压力比φ下使该进料气体流F1(i)通过Z(i)的包括至少一个膜的第一膜单元[0575]使该截留物气体流R1(i)作为进料气体流F2(i)通过分离阶段SC(i)[0577]在压力比φ下使该进料气体流F2(i)通过Z(i)的包括至少一个膜的第二膜单元的所有气体组分的总和计算的纯度在85至99.99998wt._％范围内、优选在95至[0597]13.如实施例1至12中任一项所述的方法，其中，至少95vol._％、优选95至其中所述温度在如实施例18中所限定的通过H选在1.2:1至2:1范围内的H2/N2选择性与H2/NH3选(i)中的该至少一个膜、作为在恒定的温度下(进料气体流F1(i)的压力/渗透物气体流P1优选在15,000:1至80,000:1范围内、更优选在20,000:1至60,000:1范围内的H2与N2的摩尔体积流量P1(i))计算的进料气体F1(i)与渗透物气体流P1(i)的体积流量比在1.5:1至50体积流量R1(i))计算的进料气体F1(i)与截留物气体流R1(i)的体积流量比在1:1至5:1的透物气体流P1(i)和截留物气体流R1(i)同时并行地量F1(i)/体积流量R1(i))计算的F1(i)与R1(i)的体积流量比与作为(体积流量F1(i)/体积在1.2:1至2:1范围内的H2/N2选择性与H2/NH(i)中的该至少一个膜、作为在恒定的温度下(进料气体流F2(i)的压力/渗透物气体流P2进一步包含H2并且具有大于500:1、优选在500:1至100,000:1范围内、更优体积流量P2(i))计算的进料气体F2(i)与渗透物气体流P2(i)的体积流量比在1.5:1至50体积流量R2(i))计算的F2(i)与R2(i)的体积流量比在1:1至5:1的范围内，优选在1:1至体积流量R2(i))计算的F2(i)与R2(i)的体积流量比与作为(体积流量F2(i)/体积流量FS体积流量R2(n))计算的F2(n)与R2(n)的体积流量比在1:1至5:1的范围内，优选在1:1至透物气体流P2(i)和截留物气体流R2(i)同时并行地流P2(i)的压力的比率在50:1至1.5:1的范围内、更优选在20:1至2:1的范围内、更优选在[0683]在压力比φ下使该进料气体流F1(1)通过Z(1)的包括至少一个膜的第一膜单元[0688]使该截留物气体流R1(1)作为进料气体流F2(1)通过分离阶段SC(1)[0690]在压力比φ下使该进料气体流F2(1)通过Z(1)的包括至少一个膜的第二膜单元[0702]在压力比φ下使该进料气体流F1(2)通过Z(2)的包括至少一个膜的第一膜单元[0707]使该截留物气体流R1(2)作为进料气体流F2(2)通过分离阶段SC(2)[0709]在压力比φ下使该进料气体流F2(2)通过Z(2)的包括至少一个膜的第二膜单元[0742]在压力比φ下使该进料气体流F1(1)通过Z(1)的包括至少一个膜的第一膜单元[0747]使该截留物气体流R1(1)作为进料气体流F2(1)通过分离阶段SC(1)[0749]在压力比φ下使该进料气体流F2(1)通过Z(1)的包括至少一个膜的第二膜单元[0761]在压力比φ下使该进料气体流F1(2)通过Z(2)的包括至少一个膜的第一膜单元[0766]使该截留物气体流R1(2)作为进料气体流F2(2)通过分离阶段SC(2)[0768]在压力比φ下使该进料气体流F2(2)通过Z(2)的包括至少一个膜的第二膜单元[0780]在压力比φ下使该进料气体流F1(3)通过Z(3)的包括至少一个膜的第一膜单元[0785]使该截留物气体流R1(3)作为进料气体流F2(3)通过分离阶段SC(3)[0787]在压力比φ下使该进料气体流F2(3)通过Z(3)的包括至少一个膜的第二膜单元[0793]其中FS(0)与FS(1)的体积流量比在1.05:1至4[0806]在压力比φ下使该进料气体流F1(1)通过Z(1)的包括至少一个膜的第一膜单元[0811]使该截留物气体流R1(1)作为进料气体流F2(1)通过分离阶段SC(1)[0813]在压力比φ下使该进料气体流F2(1)通过Z(i)的包括至少一个膜的第二膜单元[0826]用于将包含NH3的进料流FS(i1)提供给转化反应器C[0830]用于将进料气体流F1(i)送到第一[0832]用于从该膜单元M1(i)移除渗透物气体[0833]用于从该膜单元M1(i)移除截留物气体[0835]用于将截留物气体流R1(i)作为进料气体流F2(i)送到第二[0837]用于从该膜单元M2(i)移除渗透物气体热交换装置H(i)，该热交换装置设置在用于从CR(i)中移除气体流G(i)的出口装置的下游并且设置在用于将进料气体流F1(i)送到第一膜单元M1(i热交换装置H(i)，该热交换装置用于将进料气体流F1(i)的温度调节至250℃至700℃的范[0851]91.如实施例80至90中[0852]其中优选地该包括至少一个膜的膜单元M1(i)在1.2:1至2:1范围内的H2/N2选择性与H2/一个膜是钯金属膜；其中优选地，包括在膜单元M1(i)中的该至少一个膜具有在0.1至从第一膜单元M1(i)移除截留物气体流R1(i)的[0859]97.如实施例80至96中任一项所[0860]其中优选地该包括至少一个膜的膜单元M2(i)在1.2:1至2:1范围内的H2/N2选择性与H2/一个膜是钯金属膜；其中优选地，包括在膜单元M2(i)中的该至少一个膜具有在0.1至于从第二膜单元M2(i)移除截留物气体流R2([0872]用于将该气体流G(1)作为进料气体流F1(1)从CR(1)移到膜分离单元U.[0874]用于将进料气体流F1(1)送到第一[0876]用于从该膜单元M1(1)移除渗透物气体[0877]用于从该膜单元M1(1)移除截留物气体[0881]用于从该膜单元M2(1)移除渗透物气体[0887]用于将包含NH3的进料流FS(1)提供给转化反应[0889]用于将该气体流G(2)作为进料气体流F1(2)从CR(2)移到膜分离单元U.[0891]用于将进料气体流F1(2)送到第一[0893]用于从该膜单元M1(2)移除渗透物气体[0894]用于从该膜单元M1(2)移除截留物气体[0898]用于从该膜单元M2(2)移除渗透物气体[0905]用于将包含NH3的进料流FS(0)提供给转化反应[0907]用于将该气体流G(1)作为进料气体流F1(1)从CR(1)移到膜分离单元U.[0909]用于将进料气体流F1(1)送到第一[0911]用于从该膜单元M1(1)移除渗透物气体[0912]用于从该膜单元M1(1)移除截留物气体[0916]用于从该膜单元M2(1)移除渗透物气体[0922]用于将包含NH3的进料流FS(1)提供给转化反应[0924]用于将该气体流G(2)作为进料气体流F1(2)从CR(2)移到膜分离单元U.[0926]用于将进料气体流F1(2)送到第一[0928]用于从该膜单元M1(2)移除渗透物气体[0929]用于从该膜单元M1(2)移除截留物气体[0933]用于从该膜单元M2(2)移除渗透物气体[0939]用于将包含NH3的进料流FS(2)提供给转化反应[0943]用于将进料气体流F1(3)送到第一[0945]用于从该膜单元M1(3)移除渗透物气体[0946]用于从该膜单元M1(3)移除截留物气体[0950]用于从该膜单元M2(3)移除渗透物气体U.M1(3)的上游并且U.M2(3)位于U.M1([0954]用于将包含NH3的进料流FS(0)提供给转化反应[0958]用于将进料气体流F1(1)送到第一[0960]用于从该膜单元M1(1)移除渗透物气体[0961]用于从该膜单元M1(1)移除截留物气体[0965]用于从该膜单元M2(1)移除渗透物气体使用氨冷凝器和/或使用气_液相分离器，优选n个连续处理阶段S(i)都不包括使用氨冷凝器并且n个连续处理阶段S(i)都不包括使[0971]109.根据实施例80至107中任一项所述的设备在用于由转化NH度。用于计算的所需参数取自NIST化学网页书(NISTChe[0977]膜分离阶段的建模是使用用于通过钯膜的氢气渗透的通用等式进行(S.Yun和S.TedOyama,“Correlationsinpalladiummembranesforhydrogenseparation:A根据所指示的具有单独流量值Nm3/h的流计算相应和H2组成的气体混合物，在673.15K和50绝巴下将气体混合物作为气体流F(1)通过具有绝巴下获得含有NH3、N2和H2的混合物的截留物流R(2)。使用总计600m2Pd膜表面积将总计和H2组成的气体混合物，在673.15K和50绝巴下将气体混合物作为气体流F(1)通过具有气体混合物，在673.15K和50绝巴下将气体混合物作为气体流F1(1)通过具有200m2膜面积的第一膜阶段M1(1)，在673.15K和10绝巴下获得含有纯H2的渗透物流P1(1)，以及在将含有NH3、N2和H2的混合物的截留物流R1(1)作为进料气体流F2(1)通过具有200m2膜面积体混合物，在673.15K和50绝巴下将气体混合物作为气体流F1(2)通过具有100m2膜面积的和H2的混合物的截留物流R1(2)作为进料气体流F2(2)通过具有100m2膜面积的第二膜级M2[1008]截留物流R1(1)在组成和参数方面与进料气体流F2(1)(F2(1)未在表3中示出)等同。截留物流R1(2)在组成和参数方面也与进料气体流F2(2)(F2(2)也未在表3中示出)等和H2组成的气体混合物，在673.15K和50绝巴下将气体混合物作