2026年执业药师继续教育通识基础试题库答案

2026年执业药师继续教育通识基础试题库答案一、单项选择题（共20题，每题只有1个正确答案）1.根据2023年修订的《执业药师注册管理办法》，执业药师注册有效期为：A.1年B.3年C.5年D.7年答案：C解析：2023年修订的《执业药师注册管理办法》明确将执业药师注册有效期由原3年调整为5年，有效期届满前30个工作日可申请延续注册，每次延续注册有效期仍为5年，申请人需提交近5年累计不少于150学分的继续教育合格证明，其中公需科目学分累计不少于50学分。2.执业药师每年需完成的继续教育学分最低标准为：A.公需科目5学分，专业科目20学分，合计25学分B.公需科目10学分，专业科目30学分，合计40学分C.公需科目15学分，专业科目25学分，合计40学分D.公需科目20学分，专业科目40学分，合计60学分答案：B解析：根据全国执业药师继续教育管理相关规定，执业药师每年继续教育需完成不少于90学时的学习内容，对应折算为40学分，其中公需科目需完成30学时对应10学分，专业科目需完成60学时对应30学分，学分全国范围内有效。3.药品全生命周期质量安全的第一责任主体是：A.药品上市许可持有人B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构答案：A解析：《中华人民共和国药品管理法》明确规定，药品上市许可持有人（MAH）对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等全生命周期的安全性、有效性和质量可控性依法承担责任，是药品质量安全的第一责任人。4.根据2025年印发的《处方药网络销售管理实施细则》，下列药品中允许通过网络零售渠道销售的是：A.麻醉药品哌替啶B.第一类精神药品司可巴比妥C.第二类精神药品阿普唑仑D.常用降压药硝苯地平控释片答案：D解析：《处方药网络销售管理实施细则》明确禁止通过网络零售的药品包括：麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、疫苗、血液制品、终止妊娠药品等特殊管理药品，以及其他有专门管理要求的处方药，常用慢性病处方药如硝苯地平控释片在取得合规处方、经执业药师审核通过后可通过合规网络渠道销售。5.执业药师在工作中发现药品导致的严重不良反应，应在发现后多长时间内上报：A.15日B.30日C.7日D.立即答案：A解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，一般不良反应应当在30日内上报，严重不良反应应当在15日内上报，死亡病例需立即上报，群体不良反应事件需立即上报所在地县级药品监督管理部门、卫生健康主管部门以及药品不良反应监测机构。6.根据2025版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，下列关于乙类药品支付规则说法正确的是：A.乙类药品无需个人先行自付，直接由医保基金按比例支付B.乙类药品需由个人先行自付一定比例后，再由医保基金按规定比例支付C.乙类药品全部由个人自费支付，医保基金不予报销D.乙类药品仅可在二级及以上医疗机构使用时方可纳入医保支付答案：B解析：2025版医保药品目录沿用甲类、乙类分类支付规则，甲类药品费用全额纳入医保支付范围，按统筹地区规定比例直接支付；乙类药品需由参保人员先行自付一定比例（通常为5%-20%，各统筹地区可结合基金承受能力调整）后，剩余部分纳入医保支付范围按规定比例报销，乙类药品在符合规定的定点零售药店购药时也可纳入医保支付。7.下列不属于执业药师核心岗位职责的是：A.处方审核与调剂B.合理用药指导C.药品质量监督管理D.医疗机构临床诊疗活动答案：D解析：执业药师核心岗位职责包括处方审核、处方调剂、用药咨询与合理用药指导、药品质量管理、不良反应监测与上报等，临床诊疗活动为执业医师的法定职责，执业药师不得违规从事诊疗活动。8.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于假药的是：A.药品成分的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D.超过有效期的药品答案：C解析：《药品管理法》规定假药情形包括：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。选项A、B、D均属于劣药情形。9.下列属于劣药的是：A.变质的药品B.以他种药品冒充此种药品C.擅自添加防腐剂、辅料的药品D.所标明的功能主治超出规定范围的药品答案：C解析：《药品管理法》规定劣药情形包括：药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品；其他不符合药品标准的药品。选项A、B、D均属于假药情形。10.关于非处方药（OTC）管理要求，下列说法错误的是：A.非处方药分为甲类和乙类，乙类非处方药安全性更高B.甲类非处方药需在执业药师指导下购买使用C.乙类非处方药可在经批准的超市、宾馆等普通商业企业销售D.非处方药无需标注不良反应信息答案：D解析：非处方药分为甲类（红色OTC标识）和乙类（绿色OTC标识），乙类安全性更高，可在具备相应资质的普通商业网点销售，甲类非处方药需在执业药师在岗指导下购买使用；所有药品（包括非处方药）均需在说明书和标签上明确标注不良反应、禁忌、注意事项等信息。11.定点零售药店医保服务中，下列行为符合规范的是：A.用医保基金支付保健品、日用品费用B.为参保人员套取医保现金提供便利C.凭合规处方为参保人员结算医保目录内药品费用D.冒用他人医保凭证结算购药费用答案：C解析：定点零售药店需严格遵守医保服务协议，仅可对参保人员购买的医保目录内药品、凭合规处方按规定比例结算，严禁套取医保基金、冒用医保凭证、用医保基金支付非医保品类费用等违规行为，违者将被解除医保服务协议，情节严重的追究法律责任。12.下列关于执业药师挂证行为的处罚说法错误的是：A.撤销其注册证书B.3年内不予注册C.纳入执业药师信用黑名单D.仅给予警告处罚，不影响后续执业答案：D解析：针对执业药师“挂证”行为，监管部门将依法撤销其注册证书，3年内不予注册，同时纳入执业药师信用黑名单，实施跨部门联合惩戒，违规人员不得再次从事药品经营相关岗位工作。二、多项选择题（共10题，每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.执业药师继续教育公需科目学习内容包括以下哪些范畴：A.思想政治素养B.法律法规与职业道德C.药学服务通用技能D.最新疾病诊疗指南答案：ABC解析：执业药师继续教育公需科目内容涵盖思想政治、职业道德、法律法规、药学服务通用技能、公共卫生安全常识等通用知识范畴，最新疾病诊疗指南属于专业科目学习内容。2.下列属于执业药师不予注册的情形的有：A.不具备完全民事行为能力B.因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年C.受取消执业药师执业资格处分不满2年D.近3年有新增的不良信用记录答案：ABCD解析：《执业药师注册管理办法》明确不予注册的情形包括：不具备完全民事行为能力；受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年；受取消执业药师资格处分不满2年；国家规定不宜从事执业药师业务的其他情形，包括近3年存在新增不良信用记录、存在禁入行业期限内的违法违规记录等。3.根据药品经营质量管理规范（GSP），药品零售企业中需由执业药师在岗履职方可开展的业务包括：A.处方药销售B.甲类非处方药销售C.处方药处方审核D.合理用药咨询指导答案：ABCD解析：GSP要求药品零售企业销售处方药和甲类非处方药时，需执业药师在岗履职，执业药师需负责处方审核，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，同时需为消费者提供用药咨询、合理用药指导等服务。4.下列关于处方审核基本要求说法正确的有：A.需审核处方开具的合法性，确认处方医师具备相应处方权B.需审核处方的规范性，确认处方填写完整、格式符合要求C.需审核处方的适宜性，确认用药剂量、用法、疗程、配伍禁忌等合理D.对存在严重不合理用药的处方，执业药师可直接调整后调剂答案：ABC解析：处方审核需遵循“合法性、规范性、适宜性”三性原则，对存在严重不合理用药或者用药错误的处方，执业药师应当拒绝调剂，及时告知处方医师，不得擅自更改或者代用处方所列药品，必要时需经处方医师更正或者重新签字后方可调剂。5.2025版医保药品目录调整新增的纳入报销范围的特殊药品包括：A.罕见病用药B.儿童专用药C.新冠病毒感染治疗用药D.抗肿瘤创新药答案：ABCD解析：2025版国家医保药品目录调整重点向临床需求迫切、患者负担较重的药品倾斜，共新增76种药品纳入报销范围，涵盖22种罕见病用药、18种儿童专用药、12种抗肿瘤创新药、8种新冠病毒感染治疗用药以及其他慢性病、感染性疾病治疗用药，药品报销范围进一步扩大。6.执业药师在提供用药咨询服务时，需重点告知患者的内容包括：A.药品的用法用量、服用时间B.常见不良反应及应对方法C.用药禁忌、合并用药注意事项D.药品储存要求答案：ABCD解析：执业药师提供用药咨询服务需做到全流程告知，重点涵盖药品用法用量、服用时间、常见不良反应及应对方案、用药禁忌、药物相互作用、储存要求、漏服补救方法等内容，确保患者用药安全、有效。7.下列属于特殊管理药品的有：A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD解析：我国对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理，简称“麻精毒放”，四类药品均有专门的生产、经营、使用、储存管理规定，严防流入非法渠道。8.关于药品追溯码管理要求，下列说法正确的有：A.药品上市许可持有人需对所生产药品赋予唯一追溯码B.药品追溯码需实现“一物一码，物码同追”C.药品经营企业需按要求扫码上传药品追溯数据D.消费者可通过扫码查询药品的来源、流向等信息答案：ABCD解析：我国药品追溯体系建设要求上市许可持有人作为第一责任主体，为所生产药品赋予符合国家标准的唯一追溯码，实现“一物一码、物码同追”，药品经营企业、医疗机构需按要求完成药品追溯数据的扫码上传，消费者可通过国家药品追溯平台、移动端APP等渠道扫码查询药品的生产、流通、真伪等相关信息。9.执业药师违反执业规范可能面临的处罚包括：A.警告、责令改正B.暂停执业6个月以上1年以下C.吊销执业药师注册证书D.纳入行业失信名单，实施联合惩戒答案：ABCD解析：执业药师违反《执业药师职业资格制度规定》《执业药师注册管理办法》等相关规定，存在挂证、不在岗履职、违规审核处方、销售假劣药品等情形的，将视情节轻重给予警告、责令改正、暂停执业6个月至1年、吊销注册证书等处罚，情节严重的纳入行业失信名单，实施跨部门联合惩戒。10.下列属于2026年执业药师继续教育通识基础科目重点学习内容的有：A.新修订的《药品管理法实施条例》相关内容B.处方药网络销售管理最新政策C.医保药品目录调整及药店医保服务规范D.执业药师职业道德与服务礼仪答案：ABCD解析：2026年执业药师继续教育通识基础科目围绕最新政策要求、通用服务规范等内容设置，重点涵盖新修订的《药品管理法实施条例》、处方药网络销售管理细则、医保药店服务规范、执业药师职业道德、公共卫生应急服务技能等内容。三、判断题（共10题，对选√，错选×）1.执业药师继续教育学分仅在取得证书的省份范围内有效。（）答案：×解析：执业药师继续教育学分全国范围内有效，异地执业时无需重复取得对应年度的继续教育学分。2.乙类非处方药的销售无需执业药师在岗。（）答案：√解析：乙类非处方药安全性较高，可在经批准的普通商业网点销售，药品零售企业销售乙类非处方药无需执业药师在岗即可销售。3.处方药可以在大众传播媒介发布广告。（）答案：×解析：《药品管理法》规定处方药只能在指定的医学、药学专业刊物上发布广告，不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。4.执业药师可以在两个及以上的执业单位注册执业。（）答案：×解析：执业药师只能在一个执业单位注册执业，不得同时在两个及以上单位执业，跨单位执业需先办理注册变更手续。5.中药饮片不需要符合国家药品标准。（）答案：×解析：中药饮片属于药品范畴，必须符合国家药品标准，没有国家药品标准的需符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范。6.药品零售企业可以销售终止妊娠药品。（）答案：×解析：终止妊娠药品禁止在药品零售企业销售，只能在具备相应资质的医疗机构使用。7.执业药师发现处方存在用药不适宜时，应当直接告知患者自行联系医师调整。（）答案：×解析：执业药师发现处方存在用药不适宜时，应当首先告知处方医师，请其确认或者重新开具处方，对存在严重用药错误的处方应当拒绝调剂，不得直接要求患者自行联系医师调整。8.特殊管理药品可以通过网络销售。（）答案：×解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品禁止通过网络零售渠道销售。9.近5年累计不满150学分的执业药师无法办理延续注册。（）答案：√解析：《执业药师注册管理办法》要求办理延续注册时需提交近5年累计不少于150学分的继续教育合格证明，学分不足的不予办理延续注册。10.药品说明书中注明“慎用”的药品，执业药师可以直接建议患者购买使用。（）答案：×解析：药品说明书标注“慎用”的药品，需经医师评估患者适用情况后开具处方，执业药师需提醒患者严格遵医嘱使用，不得自行建议患者购买使用。四、案例分析题（共2题）案例一某药品零售企业于2026年2月接待一名消费者，持有效期内的高血压处方购买硝苯地平控释片、美托洛尔缓释片两种处方药，当日该企业执业药师因事请假不在岗，仅有助理药师在岗。企业为了达成销售，由助理药师审核处方后直接将药品销售给消费者，未告知相关用药注意事项。问题1：该企业的行为存在哪些违法违规之处？答：该企业存在的违法违规情形包括：（1）执业药师不在岗时销售处方药，违反《药品经营质量管理规范》关于处方药销售需执业药师在岗、审核处方的要求；（2）由不具备处方审核资质的助理药师审核处方，助理药师不属于法定的处方审核责任主体，无处方审核权；（3）销售处方药时未向消费者告知用法用量、不良反应、注意事项等用药指导内容，违反执业药师药学服务相关要求。针对该行为，药品监管部门可对企业处1000元以上5万元以下罚款，对直接责任人员给予警告，情节严重的责令停业整顿。问题2：执业药师不在岗时企业应当如何处理处方药销售需求？答：执业药师不在岗时，企