2026年执业药师《药学专业知识一》题库及答案

2026年执业药师《药学专业知识一》题库及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分）1.药物效应动力学（药效学）主要研究的是A.药物的体内过程及动态变化规律B.药物对机体的作用规律及作用机制C.药物制剂的制备原理及质量控制D.药物的化学结构与理化性质的关系答案B2.药物与受体结合后，既具有亲和力又具有内在活性，这类药物称为A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拮抗药答案A3.既有亲和力但无内在活性，与激动药合用可拮抗其效应的药物是A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药答案C4.治疗指数（TI）的表达式为A.TB.TC.TD.T答案B解析治疗指数用半数致死量（LD50）与半数有效量（ED5.药物产生副作用的药理学基础是A.药物剂量过大B.药物作用选择性低、作用范围广C.药物在体内蓄积D.药物与血浆蛋白结合率过高答案B6.药物在体内经代谢后，代谢产物的极性增大，其意义是A.有利于药物从体内排出B.有利于药物在体内蓄积C.有利于药物通过血脑屏障D.有利于药物与受体结合答案A7.首过效应主要影响药物下列哪一过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄答案C解析首过效应指口服药物在进入体循环前，经胃肠黏膜及肝脏代谢使进入体循环的药量减少，本质属于代谢过程。8.药物与血浆蛋白结合的特点是A.结合是共价键结合，不可逆B.结合型药物可透过毛细血管壁C.结合型药物暂时失去药理活性D.结合率越高，药物起效越快答案C9.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离增多，重吸收减少，排泄加快B.解离增多，重吸收增多，排泄减慢C.解离减少，重吸收减少，排泄加快D.解离减少，重吸收增多，排泄减慢答案A解析弱酸性药物在碱性环境中解离型增多，脂溶性降低，肾小管重吸收减少，排泄加快。10.某药的消除遵循一级动力学过程，其半衰期（t1A.8小时B.12小时C.20小时D.28小时答案C解析一级动力学消除药物经5个t111.下列属于肝药酶诱导剂的是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.异烟肼答案C12.有机磷酸酯类农药中毒时，应用阿托品的目的是A.恢复胆碱酯酶活性B.对抗M样症状C.对抗N样症状D.促进毒物排泄答案B13.用于抢救过敏性休克的首选药物是A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素答案C14.阿托品禁用于A.有机磷酸酯类中毒B.虹膜睫状体炎C.前列腺肥大D.缓慢型心律失常答案C15.苯二氮䓬类药物（如地西泮）的作用机制是A.直接激动GABA受体B.增强GABA能神经传导，促进Cl⁻通道开放C.阻断谷氨酸受体D.抑制甘氨酸受体答案B16.对癫痫大发作（强直-阵挛发作）首选且对局限性发作也有效的药物是A.乙琥胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.丙戊酸钠答案B17.氯丙嗪抗精神病作用的主要机制是A.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的多巴胺D₂受体B.阻断黑质-纹状体系统多巴胺受体C.激动5-HT受体D.激动M受体答案A18.阿司匹林解热镇痛的作用机制是A.抑制中枢前列腺素合成B.抑制外周前列腺素合成C.抑制中枢与外周前列腺素合成D.兴奋阿片受体答案C19.硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是A.阻断β受体，减慢心率B.释放一氧化氮，扩张血管C.阻滞钙通道，降低心肌收缩力D.抑制钠通道，降低自律性答案B20.卡托普利降压作用的主要机制是A.阻断血管紧张素Ⅱ受体B.抑制血管紧张素转化酶C.阻滞钙通道D.激动α₂受体答案B21.他汀类药物调血脂的主要机制是A.抑制胆固醇吸收B.抑制HMG-CoA还原酶C.促进胆固醇转化为胆汁酸D.激活脂蛋白脂酶答案B22.下列可作为治疗支气管哮喘急性发作首选的药物是A.沙丁胺醇B.色甘酸钠C.布地奈德D.氨茶碱答案A23.糖皮质激素用于严重感染时，必须合用A.抗病毒药B.足量有效的抗菌药物C.抗真菌药D.抗寄生虫药答案B24.甲苯磺丁脲的降糖作用机制是A.刺激胰岛β细胞释放胰岛素B.增加外周组织对葡萄糖的摄取C.抑制α-葡萄糖苷酶D.提高胰岛素敏感性答案A25.青霉素G的抗菌作用机制是A.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌细胞壁合成C.影响细菌核酸代谢D.损伤细菌细胞膜答案B26.红霉素的抗菌作用机制是A.与细菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成B.与细菌核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成C.抑制细菌DNA回旋酶D.抑制细菌RNA多聚酶答案A27.喹诺酮类药物的抗菌作用靶点是A.核糖体50S亚基B.核糖体30S亚基C.DNA回旋酶和拓扑异构酶ⅣD.二氢叶酸还原酶答案C28.异烟肼抗结核作用的特点是A.对细胞外结核分枝杆菌作用强，对细胞内者无作用B.对繁殖期和静止期结核分枝杆菌均有杀灭作用C.不易产生耐药性D.单用即可保证疗效，无需联合用药答案B29.甲氨蝶呤抗肿瘤的作用机制是A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制胸苷酸合成酶D.抑制DNA多聚酶答案A30.环磷酰胺属于下列哪类抗肿瘤药物A.抗代谢药B.烷化剂C.抗生素类D.植物药类答案B31.下列药物中，属于前药的是A.阿司匹林B.卡托普利C.依那普利D.氯沙坦答案C解析依那普利口服后在体内水解为依那普利拉而发挥活性，属于前药。32.软药（softdrug）的特点是A.本身无活性，需经代谢产生活性B.在体内发挥治疗作用后，经可预期代谢途径迅速失活C.药效持续时间很长，不易代谢D.只能静脉给药答案B33.下列不属于药物制剂设计目的的是A.提高药物的稳定性B.提高药物的生物利用度C.降低药物的毒副作用D.改变药物的化学结构答案D34.片剂中最常用的崩解剂是A.淀粉B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.聚维酮答案C解析羧甲基淀粉钠（CMS-Na）吸水膨胀性强，是优良的崩解剂。硬脂酸镁为润滑剂，聚维酮常作黏合剂。35.不宜制成胶囊剂的药物是A.具有苦味的药物B.遇湿不稳定的药物C.水溶液或稀乙醇溶液D.油性液体药物答案C36.注射剂的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.与血浆等渗或接近等渗D.不得添加任何抗氧剂答案D37.缓释制剂的特点不包括A.减少给药次数B.血药浓度平稳，峰谷波动小C.剂量设计灵活性大，适于剂量需频繁调整的患者D.可减少用药总剂量答案C38.药物在体内分布相与消除相速率常数大小关系通常为A.αB.αC.αD.二者无固定关系答案A39.判断药物制剂生物利用度的“金标准”药动学参数是A.tmaB.AUCC.AUCD.CL与答案B40.下列给药途径中，药物吸收速度最快的是A.口服B.肌内注射C.皮下注射D.静脉注射答案D二、配伍选择题（共60题，每题1分。备选答案在前，试题在后，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案）（第1组，第41～48题共用备选答案）A.激动M胆碱受体B.阻断M胆碱受体C.激动N₂胆碱受体D.抑制胆碱酯酶E.阻断α₁肾上腺素受体41.毛果芸香碱的作用机制是答案A42.阿托品的作用机制是答案B43.新斯的明的作用机制是答案D44.酚妥拉明的作用机制是答案E（第2组，第45～52题共用备选答案）A.苯妥英钠B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.卡马西平E.地西泮45.对癫痫失神发作首选答案B46.对癫痫大发作首选答案A47.对癫痫持续状态首选答案E48.治疗三叉神经痛首选答案D（第3组，第49～56题共用备选答案）A.地高辛B.利多卡因C.维拉帕米D.胺碘酮E.普萘洛尔49.室性心动过速急性发作首选答案B50.心房颤动伴快速心室率首选答案C51.高血压伴心绞痛、窦性心动过速患者宜选用答案E52.广谱抗心律失常药，可用于各种快速型心律失常答案D（第4组，第53～60题共用备选答案）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.卡托普利D.氯沙坦E.氢氯噻嗪53.可引起干咳不良反应的降压药是答案C54.可引起低血钾、高尿酸血症的降压药是答案E55.易产生耐药性，需留有机间期给药的是答案A56.通过阻断血管紧张素Ⅱ受体发挥降压作用的是答案D（第5组，第57～64题共用备选答案）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.吲哚美辛E.塞来昔布57.过量中毒时可致肝坏死的药物是答案B58.小剂量抑制COX-1，用于抗血栓形成的药物是答案A59.选择性抑制COX-2，胃肠道不良反应相对较小的药物是答案E60.对解热镇痛作用强，但抗炎抗风湿作用很弱的药物是答案B（第6组，第61～68题共用备选答案）A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌DNA合成D.抑制细菌RNA合成E.干扰细菌叶酸代谢61.万古霉素的抗菌机制是答案A62.四环素的抗菌机制是答案B63.环丙沙星的抗菌机制是答案C64.利福平的抗菌机制是答案D（第7组，第69～76题共用备选答案）A.奥美拉唑B.雷尼替丁C.哌仑西平D.丙谷胺E.碳酸氢钠69.通过抑制H⁺/K⁺-ATP酶而抑制胃酸分泌的药物是答案A70.通过阻断H₂受体而抑制胃酸分泌的药物是答案B71.通过阻断M₁受体而减少胃酸分泌的药物是答案C72.起效快但作用持续时间短，已较少单独用于消化性溃疡的药物是答案E（第8组，第73～80题共用备选答案）A.青霉素GB.头孢曲松C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉维酸73.对铜绿假单胞菌作用强，常用于严重感染的第三代头孢菌素是答案B74.仅对革兰阴性菌有抗菌作用，对革兰阳性菌和厌氧菌无作用的是答案D75.抗菌谱极广，对需氧菌和厌氧菌均有强大杀菌作用，但易被肾脱氢肽酶水解的是答案C76.属于β-内酰胺酶抑制剂，常与阿莫西林组成复方制剂的是答案E（第9组，第81～88题共用备选答案）A.控释片B.舌下片C.肠溶片D.泡腾片E.咀嚼片81.可避免肝脏首过效应，起效迅速的剂型是答案B82.可避免药物对胃黏膜刺激或避免被胃酸破坏的剂型是答案C83.可恒速释放药物，维持平稳血药浓度的剂型是答案A84.使用时必须溶解于水中，不可直接吞服的剂型是答案D（第10组，第85～92题共用备选答案）A.硬脂酸镁B.微晶纤维素C.交联聚维酮D.羟丙甲纤维素E.滑石粉85.常用作片剂崩解剂的是答案C86.兼具黏合与崩解作用，可用于粉末直接压片的填充剂是答案B87.常用作亲水性凝胶骨架片骨架材料的是答案D88.常用作片剂润滑剂的是答案A（第11组，第93～100题共用备选答案）A.脂溶性与解离度B.血浆蛋白结合率C.表观分布容积D.清除率E.生物半衰期93.决定药物在体内分布速度的重要因素是答案A94.反映药物在体内消除快慢的参数是答案E95.反映药物在体内分布广窄程度的参数是答案C96.单位时间内机体消除药物的表观分布容积数，称为答案D三、综合分析选择题（共10题，每题1分。试题分为若干组，每组题目基于同一个临床情景，每题只有一个正确答案）（第1组，第97～101题共用题干）患者，男，58岁，因急性广泛前壁心肌梗死入院，行急诊PCI术后给予阿司匹林、氯吡格雷双联抗血小板治疗，并给予阿托伐他汀强化降脂。患者既往有胃溃疡病史。97.阿司匹林抗血小板作用机制是A.抑制血栓素A₂（TXA₂）合成B.抑制前列环素（PGI₂）合成C.阻断血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体D.抑制磷酸二酯酶答案A解析阿司匹林不可逆抑制血小板环氧化酶（COX-1），使TXA₂生成减少，从而抑制血小板聚集。98.考虑患者既往胃溃疡病史，长期使用阿司匹林时宜加用A.奥美拉唑B.乳酶生C.多潘立酮D.蒙脱石散答案A99.阿托伐他汀主要的药物不良反应是A.肌病与横纹肌溶解B.骨髓抑制C.肾毒性D.耳毒性答案A100.若患者在服用他汀期间出现明显的肌肉酸痛、乏力，实验室检查提示肌酸激酶显著升高，正确的处理是A.继续原剂量服药，加强观察B.减量服用，无需停药C.立即停药并及时就医D.加用非甾体抗炎药止痛后继续服用答案C101.氯吡格雷属于哪类抗血小板药物A.环氧化酶抑制剂B.ADP受体拮抗剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂答案B（第2组，第102～106题共用题干）患者，女，46岁，因咳嗽、咳痰伴发热3天就诊。查体：体温38.9℃，双肺可闻及湿啰音。血常规示白细胞及中性粒细胞比例升高。胸片提示右下肺片状阴影。诊断为社区获得性肺炎，给予莫西沙星静脉滴注治疗。102.莫西沙星属于A.大环内酯类B.喹诺酮类C.四环素类D.氨基糖苷类答案B103.莫西沙星的抗菌作用机制是A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶ⅣD.抑制细菌叶酸代谢答案C104.应用喹诺酮类药物时，以下哪项注意事项是正确的A.可与含铝、镁的抗酸药同服，以提高疗效B.可应用于18岁以下儿童常规抗感染C.可抑制茶碱代谢，合用茶碱时需监测茶碱血药浓度D.妊娠期妇女可正常使用答案C105.莫西沙星对下列哪种病原体作用较弱A.肺炎链球菌B.肺炎支原体C.铜绿假单胞菌D.肺炎衣原体答案C解析莫西沙星对需氧革兰阳性菌、非典型病原体（支原体、衣原体、军团菌）作用强，但对铜绿假单胞菌的作用弱于环丙沙星。106.若患者使用莫西沙星后出现QT间期延长，以下处理正确的是A.继续使用，密切观察B.换用与其作用机制相同的药物C.停药并纠正电解质紊乱，必要时心电监护D.加用抗心律失常药普罗帕酮答案C四、多项选择题（共10题，每题1分。每题有一个或多个正确答案，多选、少选、错选均不得分）107.下列属于药物体内过程的有A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.粉碎答案ABCD108.影响药物吸收的生理因素包括A.胃肠蠕动B.胃肠道pHC.首过效应D.转运蛋白E.肝药酶活性答案ABCD解析肝药酶活性主要影响药物代谢（消除），对药物吸收过程本身无直接