2026药学(师)常考点试卷含完整答案详解

2026药学(师)常考点试卷含完整答案详解一、最佳选择题（每题1分，共40分）1.药效学主要研究：A.药物的吸收、分布、代谢和排泄B.药物对机体的作用及作用机制C.药物的化学结构与活性的关系D.药物的剂型设计与制备工艺答案：B解析：药效学是研究药物对机体的作用、作用机制及作用规律的科学，核心是药物与机体靶点之间的相互作用。选项A描述的是药动学，选项C描述的是构效关系，属于药物化学范畴，选项D描述的是药剂学内容。2.下列属于主动转运特点的是：A.顺浓度梯度进行B.不消耗能量C.无饱和现象D.需要载体参与，有竞争性抑制答案：D解析：主动转运是药物逆浓度梯度或电位梯度进行的跨膜转运，需要载体（转运体）参与并消耗能量，具有饱和性和竞争性抑制现象。选项A、B、C均为被动转运的特点。3.治疗指数是指：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD1/ED99D.ED99/LD1答案：B解析：治疗指数（TI）是半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值，即TI=LD50/ED50。该值越大，表示药物的安全性越高。LD1/ED99称为安全范围。4.毛果芸香碱对眼的作用是：A.缩瞳，降低眼内压，调节痉挛B.扩瞳，升高眼内压，调节麻痹C.缩瞳，升高眼内压，调节麻痹D.扩瞳，降低眼内压，调节痉挛答案：A解析：毛果芸香碱是M胆碱受体激动药，激动瞳孔括约肌上的M受体，使括约肌收缩，瞳孔缩小（缩瞳）；虹膜向中心拉紧，前房角间隙变大，房水回流畅通，眼内压降低；同时激动睫状肌上的M受体，使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，视近物清楚，视远物模糊，此作用称为调节痉挛。5.阿托品禁用于：A.胃肠绞痛B.麻醉前给药C.前列腺肥大D.缓慢型心律失常答案：C解析：阿托品为M胆碱受体阻断药，能松弛多种内脏平滑肌，但对胆道、输尿管和支气管的解痉作用较弱，对胃肠道平滑肌的松弛作用较好。其可抑制腺体分泌，用于麻醉前给药。能解除迷走神经对心脏的抑制，用于治疗缓慢型心律失常。但阿托品可使尿道括约肌收缩，加重排尿困难，故前列腺肥大患者禁用。6.肾上腺素对血管的作用，错误的是：A.皮肤、黏膜血管强烈收缩B.肾血管收缩C.骨骼肌血管收缩D.冠状血管舒张答案：C解析：肾上腺素对血管的作用因受体分布不同而异。皮肤、黏膜血管以α1受体占优势，故强烈收缩；肾血管也以α受体为主，显著收缩；骨骼肌血管以β2受体为主，呈舒张反应；冠状血管也因β2受体激动和代谢产物增加而舒张。7.苯二氮䓬类药物的作用机制是：A.直接激动GABA受体B.增强GABA能神经功能C.直接抑制中枢D.作用于苯二氮䓬受体，促进Cl-通道开放答案：D解析：苯二氮䓬类药物与GABA_A受体上的苯二氮䓬结合位点结合后，促进GABA与GABA_A受体的结合，使Cl-通道开放的频率增加，Cl-内流增多，细胞膜超极化，从而增强GABA的中枢抑制效应。其本身不直接激动GABA受体或开放氯通道。8.吗啡急性中毒最特征性的表现是：A.恶心、呕吐B.瞳孔极度缩小呈针尖样C.血压下降D.呼吸深度抑制答案：B解析：吗啡急性中毒表现为昏迷、瞳孔极度缩小呈针尖样（为其特征性体征）、呼吸深度抑制（可降至2-4次/分）、血压下降甚至休克。呼吸麻痹是致死的主要原因。9.阿司匹林不适用于：A.缓解轻中度疼痛B.预防血栓形成C.治疗风湿热D.胃溃疡止痛答案：D解析：阿司匹林属于非甾体抗炎药，具有解热、镇痛、抗炎抗风湿作用，小剂量还可抑制血小板聚集，用于预防血栓形成。但其对胃黏膜有直接刺激作用，并可抑制胃黏膜保护因子前列腺素的合成，易诱发或加重溃疡，甚至引起无痛性出血，故胃溃疡患者禁用阿司匹林止痛。10.强心苷治疗心房纤颤的主要机制是：A.延长心房有效不应期B.减慢房室传导C.抑制窦房结D.降低浦肯野纤维自律性答案：B解析：强心苷治疗心房纤颤（房颤）的主要目的不在于终止房颤，而是通过兴奋迷走神经及对房室结的直接作用，延长房室结的有效不应期，减慢房室传导，从而减少过多心房冲动下传到心室，控制心室率，改善心功能，防止循环衰竭。11.通过抑制血管紧张素转化酶（ACE）而产生降压作用的药物是：A.氯沙坦B.硝苯地平C.卡托普利D.氢氯噻嗪答案：C解析：卡托普利属于血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI），通过抑制ACE，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而舒张血管，降低血压。氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），硝苯地平是钙通道阻滞剂，氢氯噻嗪是利尿药。12.呋塞米的利尿作用部位是：A.近曲小管B.髓袢升支粗段髓质部和皮质部C.远曲小管近端D.集合管答案：B解析：呋塞米属于高效能利尿药（袢利尿剂），主要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体，减少NaCl的重吸收，降低肾脏的稀释与浓缩功能，产生强大的利尿作用。13.肝素过量引起自发性出血，应选用：A.维生素KB.鱼精蛋白C.氨甲苯酸D.酚磺乙胺答案：B解析：肝素是一种带强负电荷的硫酸化糖胺聚糖，其抗凝作用主要依赖于抗凝血酶Ⅲ。鱼精蛋白是带强正电荷的碱性蛋白质，可与带负电荷的肝素结合形成稳定的复合物，使肝素失去抗凝活性，用于解救肝素过量引起的出血。14.糖皮质激素用于严重感染的目的是：A.加强抗菌药物的抗菌作用B.提高机体抗病能力C.抗炎、抗毒、抗休克、缓解症状D.加强心肌收缩力，改善微循环答案：C解析：糖皮质激素具有强大的抗炎、抗毒、抗休克作用。用于严重感染（如中毒性菌痢、暴发性流脑等）时，可迅速缓解高热、昏迷等中毒症状，帮助患者度过危险期。但必须指出，糖皮质激素无抗菌作用，并可能降低机体防御功能，故必须与足量有效的抗菌药物合用。15.硫脲类抗甲状腺药的主要药理作用是：A.破坏甲状腺组织B.抑制甲状腺激素的释放C.抑制甲状腺过氧化物酶，抑制甲状腺激素的合成D.抑制外周组织T4转化为T3答案：C解析：硫脲类（如丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑）通过抑制甲状腺过氧化物酶，从而抑制酪氨酸的碘化及耦联，减少甲状腺激素（T3、T4）的生物合成。对已合成的甲状腺激素无拮抗作用，故起效较慢。16.青霉素G对下列哪种细菌无效？A.溶血性链球菌B.肺炎链球菌C.破伤风杆菌D.大肠埃希菌答案：D解析：青霉素G为窄谱抗生素，主要对革兰阳性球菌（如溶血性链球菌、肺炎链球菌）、革兰阳性杆菌（如破伤风杆菌、白喉杆菌）、革兰阴性球菌（如脑膜炎奈瑟菌）以及螺旋体、放线菌等高度敏感。对大多数革兰阴性杆菌（如大肠埃希菌、变形杆菌）无效。17.治疗支原体肺炎的首选药物是：A.青霉素GB.头孢菌素类C.大环内酯类D.氨基糖苷类答案：C解析：支原体无细胞壁，故作用于细胞壁的β-内酰胺类抗生素（如青霉素、头孢菌素）无效。大环内酯类抗生素（如阿奇霉素、克拉霉素）通过与细菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成，对支原体、衣原体等非典型病原体有良好效果，是治疗支原体肺炎的首选。18.异烟肼抗结核杆菌的作用机制是：A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶D.抑制分枝菌酸的合成答案：D解析：异烟肼通过抑制结核杆菌分枝菌酸的生物合成，使细菌细胞壁合成受阻，导致细菌死亡。分枝菌酸是结核杆菌细胞壁特有的重要成分，故异烟肼对结核杆菌有高度选择性。19.下列药物中，主要作用于S期的抗恶性肿瘤药是：A.环磷酰胺B.甲氨蝶呤C.长春新碱D.肾上腺皮质激素答案：B解析：甲氨蝶呤是抗叶酸药，通过抑制二氢叶酸还原酶，干扰DNA合成，主要作用于细胞周期中的S期（DNA合成期）。环磷酰胺属于烷化剂，为周期非特异性药物。长春新碱影响微管蛋白装配，主要作用于M期。肾上腺皮质激素作用于淋巴细胞的G1期。20.药物与血浆蛋白结合后，不会出现下列哪种情况？A.暂时失去药理活性B.结合型药物分子量增大，不易跨膜转运C.药物代谢加快D.药物排泄减慢答案：C解析：药物与血浆蛋白（主要是白蛋白）结合后，形成结合型药物，分子量增大，不易透过毛细血管壁、血脑屏障等生物膜，限制了其分布，并暂时失去药理活性。结合型药物不易被肾小球滤过，也不易被肝药酶代谢，因此代谢和排泄均减慢。结合是可逆的，游离型与结合型药物处于动态平衡。21-40题（略，涵盖药理学、药物分析、药剂学、药事管理等领域核心知识点，如首过效应、生物利用度、热原性质、片剂辅料、处方缩写、麻醉药品管理等）二、配伍选择题（每题1分，共30分）[41-43]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.继发反应41.服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象，属于（C）。42.长期应用广谱抗生素，导致二重感染，属于（E）。43.阿托品用于解除胃肠痉挛时引起的口干、心悸，属于（A）。解析：后遗效应指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，如宿醉现象。继发反应是药物治疗作用所引发的不良后果，如菌群失调。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，是药物固有的作用，一般较轻微，可预知。[44-46]A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱44.抢救青霉素引起的过敏性休克，应首选（A）。45.可用于治疗上消化道出血的药物是（C）。46.治疗急性肾衰竭，可与利尿药合用的药物是（D）。解析：肾上腺素激动α、β受体，可收缩血管、兴奋心脏、升高血压、舒张支气管，是抢救过敏性休克的首选药。去甲肾上腺素激动α受体作用强大，局部收缩黏膜血管，用于稀释后口服治疗上消化道出血。多巴胺小剂量激动肾血管多巴胺受体，舒张肾血管，增加肾血流量和肾小球滤过率，与利尿药合用治疗急性肾衰竭。[47-49]A.苯妥英钠B.卡马西平C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.地西泮47.治疗癫痫大发作和局限性发作的首选药物是（A）。48.治疗癫痫小发作（失神性发作）的首选药物是（D）。49.对混合型癫痫（尤其是大发作合并小发作）疗效较好的药物是（C）。解析：苯妥英钠是治疗癫痫大发作和局限性发作的首选药之一。乙琥胺是治疗小发作（失神性发作）的首选药。丙戊酸钠为广谱抗癫痫药，对各型癫痫均有效，对大发作合并小发作的混合型癫痫尤为适用。[50-52]A.阻断M胆碱受体B.阻断α肾上腺素受体C.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2受体D.阻断黑质-纹状体通路的D2受体E.激动苯二氮䓬受体50.氯丙嗪抗精神病作用的主要机制是（C）。51.氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊的原因是（A）。52.氯丙嗪引起锥体外系反应的原因是（D）。解析：氯丙嗪通过阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2受体发挥抗精神病作用。其阻断外周和中枢的M受体，引起阿托品样副作用。阻断黑质-纹状体通路的D2受体，导致胆碱能神经功能相对亢进，出现锥体外系反应。[53-55]A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制DNA回旋酶D.抑制细胞壁黏肽合成酶E.抑制蛋白质合成的起始阶段53.磺胺类药物的抗菌作用机制是（B）。54.甲氧苄啶的抗菌作用机制是（A）。55.喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（C）。解析：磺胺类药物与对氨基苯甲酸（PABA）竞争二氢叶酸合成酶，抑制细菌二氢叶酸的合成。甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成。两者合用，对叶酸代谢途径起到双重阻断作用，抗菌作用增强。喹诺酮类药物通过抑制细菌DNA回旋酶（拓扑异构酶Ⅱ）和拓扑异构酶Ⅳ，干扰DNA复制。（其余配伍选择题略）三、综合分析选择题（每题1分，共20分）[案例一]患者，男，68岁，因“反复胸闷、心悸5年，加重伴下肢水肿1周”入院。诊断为“慢性心力衰竭，心功能Ⅲ级（NYHA分级）”。心电图示：心房颤动。给予地高辛口服治疗。71.地高辛治疗心力衰竭的主要药理基础是：A.减慢心率B.加强心肌收缩力C.减慢房室传导D.缩短心房有效不应期答案：B解析：地高辛属于强心苷类药物，其治疗慢性心力衰竭的主要药理作用是加强心肌收缩力（正性肌力作用），增加心输出量，改善血流动力学，缓解动脉系统缺血和静脉系统淤血症状。72.该患者合用呋塞米的主要目的是：A.控制心室率B.减轻心脏前负荷，消除水肿C.预防血栓栓塞D.增强地高辛的正性肌力作用答案：B解析：呋塞米是高效能利尿药，通过排钠利尿，减少血容量，降低心脏前负荷，有利于消除水肿，缓解肺淤血和体循环淤血症状，是心力衰竭治疗的基础药物之一。73.在用药过程中，需特别注意监测：A.血常规B.血电解质和肾功能C.凝血功能D.肝功能答案：B解析：地高辛治疗窗窄，易中毒，其毒性反应（如心律失常）可因低血钾、低血镁、高血钙等电解质紊乱而诱发或加重。呋塞米可引起水电解质紊乱（如低钾血症）。因此，合用期间必须密切监测血电解质（尤其是血钾）和肾功能。[案例二]患者，女，35岁，因“多饮、多食、多尿、体重减轻1个月”就诊。查空腹血糖12.8mmol/L，诊断为“2型糖尿病”。74.若该患者经饮食控制和运动治疗2个月后，血糖控制仍不理想（空腹血糖>7.0mmol/L），可首选下列哪种口服降糖药？A.格列本脲B.二甲双胍C.阿卡波糖D.罗格列酮答案：B解析：根据国内外糖尿病诊疗指南，对于超重或肥胖的2型糖尿病患者（此患者信息未明确，但我国2型糖尿病患者多数超重），若无禁忌证，二甲双胍应作为一线首选和全程用药。其通过改善胰岛素敏感性、减少肝糖输出等降低血糖，不增加体重，低血糖风险小。75.若该患者在使用上述药物后，出现胃肠道不适，为减轻其餐后高血糖，可考虑加用：A.格列美脲B.胰岛素C.阿卡波糖D.西格列汀答案：C解析：阿卡波糖是α-葡萄糖苷酶抑制剂，通过延缓碳水化合物在肠道的吸收，降低餐后高血糖。其单用不引起低血糖，主要不良反应为腹胀、排气增多等胃肠道反应，与题干中“减轻餐后高血糖”的需求相符。（其余综合分析选择题略）四、多项选择题（每题1分，共10分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）91.影响药物分布的因素包括：A.药物与血浆蛋白的结合率B.局部器官血流量C.体液的pH值D.血脑屏障E.胎盘屏障答案：ABCDE解析：药物分布是指药物从血液循环系统到达机体各组织器官的过程。影响因素包括：①药物与血浆蛋白的结合；②器官血流量（如肝、肾、脑血流量丰富，分布快）；③组织亲和力；④体液的pH和药物的解离度（影响跨膜转运）；⑤体内屏障，如血脑屏障、胎盘屏障等。92.下列哪些药物可引起体位性低血压？A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.硝苯地平D.氯丙嗪E.氢氯噻嗪答案：AD解析：哌唑嗪为α1受体阻断药，首次应用易引起严重的体位性低血压（首剂效应）。氯丙嗪具有明显的α受体阻断作用，可引起体位性低血压。普萘洛尔（β受体阻断药）、硝苯地平（钙通道阻滞剂）、氢氯噻嗪（利尿药）在降压时也可能引起低血压，但体位性低血压并非其最典型或最常见的不良反应。93.糖皮质激素的禁忌证包括：A.严重精神病和癫痫B.活动性消化性溃疡C.抗菌药物不能控制的感染D.糖尿病E.创伤或手术恢复期答案：ABCD解析：糖皮质激素可诱发或加重精神疾病、癫痫、消化性溃疡；可抑制免疫，使感染扩散；可升高血糖，加重糖尿病。对于创伤或手术恢复期，短期小剂量应用可能有益于减轻炎症和水肿，但大剂量长期使用会抑制蛋白质合成，影响伤口愈合，需权衡利弊，并非绝对禁忌。94.下列属于浓度依赖性抗菌药物的是：A.氨基糖苷类B.氟喹诺酮类C.大环内酯类D.糖肽类（万古霉素）E.β-内酰胺类答案：ABD解析：浓度依赖性抗菌药物的抗菌活性与药物浓度密切相关，通常具有较长的抗菌后效应（PAE），其评价参数是Cmax/MIC或AUC0-24/MIC。主要包括氨基糖苷类、氟喹诺酮类、甲硝唑、两性霉素B、达托霉素等。糖肽类（如万古霉素）也常被视为浓度依赖性。β-内酰胺类（青霉素、头孢菌素等）属于时间依赖性抗菌药物。95.药品不良反应报告的范围包括：A.新药监测期内的药品，报告所有不良反应B.新药监测期已满的药品，报告新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告所有不良反应D.进口药品满5年的，报告新的和严重的不良反应E.对已知轻微不良反应，无需报告答案：ABCD解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品或首次进口5年内的进口药品，报告所有不良反应；其他国产药品和进口满5年的药品，报告新的和严重的不良反应。即使是已知的轻微不良反应，只要在报告范围内（如监测期内），也应报告。五、简答题（共5题，每题6分，共30分）101.简述首过效应及其临床意义。答案：首过效应，又称首关消除，指某些口服药物在经胃肠道吸收后，通过门静脉首次进入肝脏时，部分药物被肝细胞和胃肠道黏膜中的酶代谢灭活，使进入体循环的原形药量减少的现象。临床意义：（1）降低生物利用度：是导致口服药物生物利用度差异的重要原因之一。（2）给药途径选择：首过效应强的药物（如硝酸甘油、普萘洛尔）不宜口服给药，常采用舌下、直肠、静脉等非口服途径以避免首过效应。（3）剂量调整：相同药物，口服剂量通常远大于静脉给药剂量，以补偿首过消除的损失。（4）个体差异：肝脏代谢酶活性的个体差异（如肝功能、遗传、药物相互作用）可导致首过效应程度不同，影响药效和毒性。102.比较阿司匹林与氯丙嗪对体温调节的影响有何不同。答案：（1）作用机制不同：阿司匹林通过抑制下丘脑前列腺素（PG）的合成，使体温调节中枢的调定点恢复正常，从而增加散热（如扩张皮肤血管、发汗），对产热过程无明显抑制作用。氯丙嗪通过抑制下丘脑体温调节中枢，使其功能减退，体温随环境温度变化而升降，在物理降温配合下，可使体温降至正常以下。（2）作用特点不同：阿司匹林仅使发热者的体温降至正常，对正常体温无影响。氯丙嗪在物理降温配合下，不仅能使发热者体温下降，也能使正常体温显著降低。（3）临床应用不同：阿司匹林用于感冒等疾病的发热症状。氯丙嗪用于低温麻醉、人工冬眠及严重感染、创伤性休克等辅助治疗。（4）不良反应不同：阿司匹林常见胃肠道反应。氯丙嗪可引起体位性低血压、锥体外系反应等。103.简述β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制及细菌产生耐药的主要方式。答案：抗菌作用机制：β-内酰胺类抗生素（如青霉素类、头孢菌素类）的化学结构与细菌细胞壁黏肽合成所需的D-丙氨酰-D-丙氨酸结构相似，能与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）共价结合，抑制PBPs的转肽酶活性，阻碍细胞壁黏肽的交叉联结，导致细胞壁缺损，菌体因高渗环境而膨胀、裂解死亡。同时可触发细菌自溶酶活化，促进菌体裂解。细菌耐药的主要方式：（1）产生β-内酰胺酶：细菌产生能水解β-内酰胺环的酶，使药物失活。这是最常见的耐药机制。（2）PBPs靶位改变：细菌PBPs结构改变，导致与抗生素的亲和力降低。（3）细胞壁/外膜通透性改变：革兰阴性菌外膜孔道蛋白改变或缺失，使药物难以进入菌体；革兰阳性菌细胞壁增厚，药物渗透阻力增加。（4）增强药物外排：细菌通过主动外排系统将药物泵出胞外。（5）缺乏自溶酶：使细菌虽被抑制但不易裂解死亡，表现为耐受现象。104.列出至少四种常用利尿药的分类、代表药及其主要作用部位。答案：（1）高效能利尿药（袢利尿剂）：代表药为呋塞米、布美他尼。主要作用部位为髓袢升支粗段髓质部和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体。（2）中效能利尿药：代表药为氢氯噻嗪、吲达帕胺。主要作用部位为远曲小管近端，抑制Na+-Cl-同向转运体。（3）低效能利尿药：a.保钾利尿药：代表药为螺内酯（竞争性拮抗醛固酮受体）、氨苯蝶啶（直接抑制远曲小管和集合管的Na+通道）。主要作用部位为远曲小管远端和集合管。b.碳酸酐酶抑制剂：代表药为乙酰唑胺。主要作用部位为近曲小管，抑制碳酸酐酶。105.简述处方审核中“四查十对”的具体内容。答案：根据《处方管理办法》，药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方：对科别、对姓名、对年龄。查药品：对药名、对剂型、对规格、对数量。查配伍禁忌：对药品性状、对用法用量。查用药合理性：对临床诊断。“四查十对”是保障用药安全、有效、合理、经济的重要操作规程，旨在审核处方书写规范性、用药适宜性，及时发现并纠正问题处方。六、计算/分析题（共2题，每题15分，共30分）106.已知某药物按一级动力学消除，其消除速率常数k=0.1h-1。（1）计算该药物的生物半衰期（t1/2）。（2）若该药物静脉注射给药，初始血药浓度C0为20μg/mL，问经过多长时间血药浓度降至5μg/mL？（3）若以固定剂量、固定间隔时间（τ）多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度（Css_avg）维持在10μg/mL，已知该药物的表观分布容积Vd为10L，请计算给药剂量D和给药间隔τ（假设τ等于半衰期）。答案：（1）生物半衰期t1/2=0.693/k=0.693/0.1h-1=6.93h。（2）根据一级消除动力学公式：C=C0*e-kt。代入C0=20μg/mL,C=5μg/mL,k=0.1h-1。则5=20*e-0.1t=>e-0.1t=0.25=>-0.1t=ln(0.25)=>t=-ln(0.25)/0.1。ln(0.25)=-1.3863，所以t=1.3863/0.1=13.863h。（3）平均稳态血药浓度公式：Css_avg=(F*D)/(k