（正式版）DB13∕T 605-2005 《花卉组培苗生产技术规程》

2005-04-15发布2005-04-15实施DB13/T605-2005DB13/T605-20052.6培养材料2.8接种2.9增殖3生产设备(施)及化学试剂DB13/T605-20053.1.2.1洗涤设备3.2.4植物生长物质细胞分裂素：6~苄基氨基嘌呤(6～BA)、激动素(KT)、玉米素(ZT)、2～异戊烯腺嘌呤二氯苯氧乙酸(2,4~为促进试管苗的生长，有时培养基中还可加入以下附加成分，氨基酸、水解乳蛋白(LH)DB13/T605-20054.1洗涤室的消毒灭菌4.3培养室的消毒灭菌5培养室环境调控培养室保持70%~80%的相对湿度。6.1培养基的配制6.1.1培养基选择6.1.2.1母液的配制6.1.2.2母液的保存6.1.3培养基配制程序DB13/T605-20056.2.1培养材料的选择和确定6.2.2外植体的消毒灭菌①茎尖、茎段及叶片等的消毒：70%酒精浸泡数秒钟，无菌水冲洗2~3次，再用0.5%~2%的用0.5%~2%的次氯酸钠浸泡20min～30min或用0.1%的升③根及地下部器官的消毒：0.1%～0.2%的升汞消毒5min～10min,或用2%的次氯酸钠浸泡6.3.1初代(诱导)培养基1/3MS+6-BA0.2mg/L+IBA0.02mg/L为花卉组培苗常用初代培养基之一。可以根据培养的植6.3.2外植体的接种20d~90d继代1次。6.5.1.1生根材料的选择在继代培养的组培苗中剪取或切取生长健壮、叶色正常、叶片舒展、适于生根的无根苗，接种6.5.2.2瓶外生根(微扞插)生根粉(一般初期相对湿度要求高于90%,以后逐渐降低相对湿度在60%~80%之间。6.6.2组培苗移栽用镊子将生根苗从培养瓶中取出，洗去基部培养基，在800倍多菌灵溶液中浸泡30min后移栽到基质中。基质采用蛭石、草炭、珍珠岩或混合基质等。控制温度25℃±2℃,相对湿度前期80%~90%,以后逐渐降低湿度。当试管苗根系发达、形成侧须根以后，可以移栽到营养钵中，成为容器苗。6.7.1肥、水管理组培苗移栽7d后开始喷施专用营养液，也可以喷施N~P~K比例为1:1:2的复合肥营养液，6.7.2病虫害防治DB13/T605-2005(资料性附录)培养基成分Murashige和Skoog朱至清Chee和赵惠祥曹孜义等NH₄NO₃KNO₃Na₂HPO₄Na~EDTAH₃BO₃0.250.250.250.025烟酸VB₆肌醇甘氮酸泛酸钙123851011蔗糖DB13/T605-2005(资料性附录)配制方法常用浓度(mg/L)细胞分裂素6～BA1.ON的盐酸(HCl)溶解，然后加蒸馆水定容。0.1~2.0促进细胞分裂与扩大，诱导芽的分化，促进侧芽萌发生长，抑制顶端优势；常与生长素配合使用，用以调节细胞分裂、细胞伸长、细胞分化和器官形成。KT0.05-2.00.05~2.00.05-2.0生长素先用少量1.ON的KOH或NaOH溶解，然后加蒸馏水定容。0.1～1.0促进细胞伸长生长和细胞分裂0.5~5.0促进不定根和侧根形成0.05~1.0促进细胞伸长生长和细胞分裂0.2~5.0促进不定根和侧根形成NAA0.01-0.5促进细胞生长和扩大0.2~