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文档简介
混凝土用砂坚固性(硫酸钠循环法)检测实验报告一、实验概述混凝土用砂的坚固性是指砂石在自然风化和其他外界物理化学因素作用下,抵抗破裂的能力。砂的坚固性不足会导致混凝土在使用过程中因骨料的风化、破裂而出现强度下降、表面剥落等问题,严重影响混凝土结构的耐久性和安全性。硫酸钠循环法是检测砂坚固性的常用方法,通过模拟砂在实际工程中可能遇到的硫酸盐侵蚀、干湿循环等环境作用,加速砂的风化过程,从而判断其坚固性是否符合工程要求。本次实验依据《建设用砂》(GB/T14684-2011)标准,对某批次天然河砂进行坚固性检测,旨在评估该砂样在硫酸钠溶液循环作用下的质量损失情况,为其在混凝土工程中的应用提供技术依据。二、实验原材料与设备(一)实验原材料砂样:本次实验所用砂样为某采石场提供的天然河砂,取样过程严格按照《建设用砂》(GB/T14684-2011)标准执行,在料堆上从不同部位、不同深度随机抽取8份样品,每份样品质量不小于20kg,混合均匀后用四分法缩分至实验所需质量。砂样的基本物理性质如下:细度模数为2.6,属于中砂;含泥量为1.2%,泥块含量为0.3%,均符合Ⅱ类砂的技术要求。硫酸钠溶液:采用分析纯无水硫酸钠配制浓度为10%±0.1%(质量百分比)的硫酸钠溶液。配制时,先将无水硫酸钠置于105℃±5℃的烘箱中干燥至恒重,然后称取100g干燥后的无水硫酸钠,加入900g蒸馏水,搅拌至完全溶解,静置冷却至室温后使用。溶液的浓度通过比重计法进行验证,确保其符合实验要求。(二)实验设备烘箱:可控制温度在105℃±5℃范围内,用于砂样和硫酸钠的干燥处理。电子天平:精度为0.01g,用于砂样和硫酸钠的称量。筛具:包括孔径为10.0mm、5.00mm、2.50mm、1.25mm、0.630mm、0.315mm、0.160mm的标准方孔筛,以及筛底和筛盖,用于砂样的筛分处理。搪瓷盆或塑料盆:容积不小于50L,用于盛放硫酸钠溶液,浸泡砂样。玻璃棒:用于搅拌硫酸钠溶液和砂样,确保砂样与溶液充分接触。干燥器:内装变色硅胶干燥剂,用于冷却干燥后的砂样,防止其吸收空气中的水分。坩埚钳:用于夹取高温状态下的砂样和容器,确保实验操作安全。计时器:精度为1s,用于控制砂样在硫酸钠溶液中的浸泡时间和烘干时间。三、实验步骤(一)砂样的准备筛分:将缩分后的砂样置于烘箱中,在105℃±5℃温度下烘干至恒重,冷却至室温后,用孔径为10.0mm的筛子筛除大于10.0mm的颗粒,然后将筛余的砂样按《建设用砂》(GB/T14684-2011)标准规定的筛分方法,分成5.00mm~2.50mm、2.50mm~1.25mm、1.25mm~0.630mm、0.630mm~0.315mm、0.315mm~0.160mm五个粒级。称量:对每个粒级的砂样分别进行称量,精确至0.01g,记录各粒级的质量,记为m₁₁、m₁₂、m₁₃、m₁₄、m₁₅(单位:g)。(二)第一次循环浸泡:将各粒级的砂样分别装入搪瓷盆中,加入配制好的硫酸钠溶液,溶液体积应至少为砂样体积的5倍,确保砂样完全浸没在溶液中。用玻璃棒轻轻搅拌砂样,使其与溶液充分接触,然后静置浸泡20h±0.5h。在浸泡过程中,应确保溶液温度保持在20℃~25℃范围内,若温度过低或过高,可通过水浴加热或冷却的方式进行调节。烘干:浸泡时间结束后,用坩埚钳将砂样从溶液中取出,置于搪瓷盘中,放入烘箱中,在105℃±5℃温度下烘干4h±0.25h。烘干过程中,应每隔1h对砂样进行一次翻动,确保砂样均匀受热,干燥一致。冷却与称量:将烘干后的砂样从烘箱中取出,立即放入干燥器中冷却至室温,然后对每个粒级的砂样进行称量,精确至0.01g,记录各粒级的质量,记为m₂₁、m₂₂、m₂₃、m₂₄、m₂₅(单位:g)。(三)第二次至第五次循环按照上述第一次循环的步骤,对砂样进行第二次至第五次循环处理。每次循环过程中,应注意以下事项:每次浸泡时,应使用新鲜的硫酸钠溶液,避免因溶液浓度变化影响实验结果。烘干过程中,应严格控制烘干时间和温度,确保砂样烘干至恒重。冷却和称量过程中,应避免砂样吸收空气中的水分,影响称量结果的准确性。每次循环结束后,分别记录各粒级砂样的质量,记为m₃₁~m₃₅(第三次循环)、m₄₁~m₄₅(第四次循环)、m₅₁~m₅₅(第五次循环)(单位:g)。(四)清洗与烘干第五次循环结束后,将砂样从烘箱中取出,冷却至室温,然后用清水反复冲洗砂样,直至冲洗后的水加入氯化钡溶液不产生白色沉淀为止(即去除砂样表面残留的硫酸钠)。将清洗后的砂样再次放入烘箱中,在105℃±5℃温度下烘干至恒重,冷却至室温后,对每个粒级的砂样进行称量,精确至0.01g,记录各粒级的质量,记为m₆₁、m₆₂、m₆₃、m₆₄、m₆₅(单位:g)。(五)筛分将烘干后的砂样用孔径为0.160mm的标准方孔筛进行筛分,筛除通过0.160mm筛的颗粒,然后对筛余的各粒级砂样分别进行称量,精确至0.01g,记录各粒级的质量,记为m₇₁、m₇₂、m₇₃、m₇₄、m₇₅(单位:g)。三、实验结果计算与分析(一)质量损失率计算根据实验过程中记录的各粒级砂样的质量,按照以下公式计算每个粒级砂样在硫酸钠循环作用下的质量损失率:[\Deltam_i=\frac{m_{1i}-m_{7i}}{m_{1i}}\times100%]式中:(\Deltam_i)——第i个粒级砂样的质量损失率(%);(m_{1i})——第i个粒级砂样的初始质量(g);(m_{7i})——第i个粒级砂样经五次循环、清洗、烘干、筛分后的筛余质量(g)。然后,根据各粒级砂样的初始质量占总初始质量的比例,计算砂样的总质量损失率:[\Deltam=\frac{\sum_{i=1}^{5}(m_{1i}\times\Deltam_i)}{\sum_{i=1}^{5}m_{1i}}\times100%]式中:(\Deltam)——砂样的总质量损失率(%);(m_{1i})——第i个粒级砂样的初始质量(g);(\Deltam_i)——第i个粒级砂样的质量损失率(%)。本次实验各粒级砂样的初始质量、循环后的筛余质量及质量损失率计算结果如下表所示:粒级(mm)初始质量m₁ᵢ(g)循环后筛余质量m₇ᵢ(g)质量损失率Δmᵢ(%)质量占比(%)加权质量损失率(%)5.00~2.50156.32152.152.6718.250.492.50~1.25289.65278.923.7033.851.251.25~0.630215.48204.365.1625.181.300.630~0.315126.74118.526.4914.820.960.315~0.16067.8162.348.077.900.64合计856.00816.29-100.004.64由上表可知,该砂样的总质量损失率为4.64%。(二)实验结果分析根据《建设用砂》(GB/T14684-2011)标准规定,Ⅰ类砂的坚固性质量损失率应≤8%,Ⅱ类砂应≤10%,Ⅲ类砂应≤12%。本次实验所检测的砂样总质量损失率为4.64%,远低于Ⅱ类砂的质量损失率限值,表明该砂样在硫酸钠循环作用下具有较好的坚固性,能够抵抗硫酸盐侵蚀和干湿循环等环境作用的影响,符合Ⅱ类砂的坚固性技术要求。从各粒级砂样的质量损失率来看,随着砂样粒径的减小,质量损失率逐渐增大。其中,0.315mm~0.160mm粒级的砂样质量损失率最大,达到8.07%;5.00mm~2.50mm粒级的砂样质量损失率最小,仅为2.67%。这主要是因为细颗粒砂比表面积大,与硫酸钠溶液的接触面积更大,在循环过程中更容易受到硫酸钠结晶膨胀和溶解收缩的作用,导致颗粒破裂和损失。此外,细颗粒砂中可能含有更多的软弱颗粒和杂质,这些物质在硫酸钠溶液的作用下更容易发生风化和分解,从而增加了质量损失率。四、实验过程中的问题与解决措施(一)溶液浓度控制问题在实验过程中,发现硫酸钠溶液的浓度容易受到温度和水分蒸发的影响而发生变化。例如,在夏季高温环境下,溶液中的水分蒸发较快,导致溶液浓度升高;而在冬季低温环境下,硫酸钠可能会结晶析出,导致溶液浓度降低。为了解决这一问题,我们采取了以下措施:配制溶液时,严格控制无水硫酸钠和蒸馏水的称量精度,确保溶液初始浓度准确。浸泡过程中,将盛放溶液的搪瓷盆加盖,减少水分蒸发。每次循环前,使用比重计对溶液浓度进行检测,若浓度不符合要求,及时添加蒸馏水或无水硫酸钠进行调整。(二)砂样烘干均匀性问题在烘干过程中,发现部分砂样存在烘干不均匀的情况,导致砂样的质量损失率测量结果不准确。经过分析,认为主要原因是砂样在搪瓷盘中堆积过厚,热量无法均匀传递到砂样内部。为了解决这一问题,我们采取了以下措施:烘干时,将砂样均匀平铺在搪瓷盘中,砂样厚度不超过20mm。烘干过程中,每隔1h对砂样进行一次翻动,确保砂样均匀受热。每次烘干结束后,对砂样进行冷却称量,若前后两次称量质量差超过0.1%,则继续烘干至恒重。(三)砂样清洗不彻底问题在第五次循环后的清洗过程中,发现部分砂样表面残留的硫酸钠难以清洗干净,导致清洗后的水加入氯化钡溶液仍会产生白色沉淀。经过分析,认为主要原因是砂样颗粒间的缝隙较小,硫酸钠溶液容易残留在其中。为了解决这一问题,我们采取了以下措施:清洗时,用玻璃棒轻轻搅拌砂样,同时用清水反复冲洗,直至冲洗后的水清澈透明。对于难以清洗的细颗粒砂样,采用超声波清洗机进行清洗,利用超声波的振动作用去除砂样表面残留的硫酸钠。清洗结束后,对冲洗后的水进行氯化钡溶液检测,直至不产生白色沉淀为止。五、实验结论与建议(一)实验结论本次实验所检测的天然河砂样,经硫酸钠循环法检测后,总质量损失率为4.64%,符合《建设用砂》(GB/T14684-2011)标准中Ⅱ类砂的坚固性技术要求(质量损失率≤10%),表明该砂样具有较好的坚固性,能够满足一般混凝土工程的使用要求。砂样的质量损失率随着粒径的减小而增大,细颗粒砂的坚固性相对较差,在实际工程应用中,应注意控制细颗粒砂的含量,或采取适当的措施提高其坚固性。实验过程中,溶液浓度、烘干均匀性和砂样清洗程度等因素对实验结果的准确性有较大影响,应严格按照实验标准进行操作,确保实验结果的可靠性。(二)建议在该砂样的实际应用中,应根据混凝土工程的具体要求,合理调整砂的级配,优化混凝土配合比,以充分发挥砂的性能,提高混凝土的强度和耐久性。对于细颗粒砂含量较高的砂样,建议在使用前进行预处理,如采用水洗、筛分等方法去除部分软弱颗粒和杂质,或掺入适量的粗砂,改善砂的级配,提
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