【《烟曲霉次生代谢产物研究进展概述》2700字】

用乙酸乙酯对从犬齿龙(Cynodondactylon)健康的茎中分离得到的内生真菌烟曲霉培养物进行培养和分离分析，分离得到两种新的生物碱。经结构鉴定分别为白色无定形粉末9-deacetylfumigaclavineC(9)和9-deacetoxyfumigaclavineC(10)，经细胞毒性检验，化合物9-deacetoxyfumigaclavineC对白血病细胞表现出强选择性的细胞毒性[28]。(9)(10)从藏药水母雪莲中首次分离得到一个新的生物碱Chaetominine(11),无色晶体，经细胞毒性测试显示，该化合物可明显抑制肿瘤细胞的生长繁殖29]。(11)1.3.3喹唑啉类衍生物喹唑啉类衍生物是近年来发现的一类具备抗菌活性的化合物，具备良好的抗癌活性。来自海洋的真菌次生代谢产物大多具有丰富的结构和多样的生物活性，对从印度洋深海区的深海沉积物的烟曲霉采用大米固体发酵，用乙醇提取发酵物，并对乙醇提取液进行分离分析，分离鉴定了两个首次从该菌种中发现的喹唑啉类衍生物：化合物fumiquinazolineD(12)淡黄色粉末以及化合物fumiquinazolineE(13)淡黄色粉末[30]。(11)(12)1.3.4甾体类和醌类甾体(steroids)又被称为类固醇化合物，种类丰富，广泛存在于陆地生物和海洋生物中，大多具备明显的生理活性，易进入细胞膜或直接与细胞膜结合，影响细胞正常的代谢功能，具有使细胞凋亡或坏死的生理活性[31]。复杂和特殊的海洋环境使得海洋微生物成为寻找结构复杂化合物的重要来源之一，由于生存环境的差异性，海洋来源真菌烟曲霉的次生代谢产物与药用植物内生菌具有较大区别，大多海洋菌的次生代谢产物可抑制肿瘤细胞生长。取海洋来源的烟曲霉发酵培养物粗浸膏，先经过石油醚脱脂，后分别经过氯仿，乙酸乙酯，正丁醇萃取，经反复分离提取到化合物麦角甾醇(14)和过氧化麦角甾醇(15)以及萘醌类化合物4，8-二羟基-1-四氢萘醌(16)，对乳腺癌细胞具备一定的抑制活性[32]。(14）（15）（16）1.3.5呋喃曲霉菌真菌Aspergillussp.的发酵液经过滤得到上清液，上清液分别用等量的乙酸乙酯和正丁醇萃取三次，浸膏经氯仿-甲醇梯度洗脱首次分离的得到化合物3-乙酰氨基-5-乙酰呋喃(17)，无色针状晶体[33]。(17)1.3.6萜类Fumagillin(18)是一种来自烟曲霉(Aspergillusfumigatus)的萜类化合物，因与人蛋氨酸氨基肽酶2结合而具有抗血管生成活性而闻名，1是高氧的含有一种由双环倍半萜β-反佛手柑烯氧化裂解而产生的五取代环己烷的结构。所有含氧剪裁反应的化学性质、顺序和生化机制仍然是一个谜[34]。（18）在烟曲霉中同样分离得到两个Fumagillin(1)的前体化合物，其中化合物(19)具有明显抑制白血病单核细胞淋巴瘤的活性[35]。（19）（20）1.4小结从曲霉属真菌次生代谢产物的研究进展可以看出，内生真菌的次生代谢产物涉及范围广泛，而相关的活性机理报道较少。通过对内生真菌的研究，发现可代替药用植物的代谢产物，一定程度上可以降低对药用植物的破坏，保