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高中二年级化学选择性必修3糖类第一课时教学设计一、设计理念与教材地位本课时选自苏教版2019版高中化学选择性必修3有机化学基础专题6第一单元,是学生继烃、烃的衍生物学习之后,首次系统接触生命有机化合物的重要节点。糖类既是学生生活中最为熟悉的物质之一,又承载着官能团决定性质这一核心观念的深化应用,是连接有机化学基础知识与生物大分子认知的桥梁。本节课以葡萄糖为代表,围绕组成、结构、性质、用途的知识主线展开,突出实验探究与证据推理,引导学生从生活中来、到科学中去,最终落实到对生命物质的理解与对人类健康的责任意识上。二、课标依据与素养目标普通高中化学课程标准要求,学生应知道糖类的组成和性质特点,认识葡萄糖的还原性,了解糖类在生产生活中的重要应用,体会有机化合物分子结构决定性质的基本规律。据此,本课时确立以下素养目标。其一,宏观辨识与微观探析。学生能够依据实验现象判断葡萄糖中官能团的种类,并利用球棍模型或结构简式从微观角度解释其性质表现,形成宏观现象与微观结构相互印证的思维习惯。其二,证据推理与模型认知。学生能够基于银镜反应、与新制氢氧化铜反应等实验证据,推理葡萄糖分子中含有醛基,并初步建立多羟基醛的结构模型。其三,科学探究与创新意识。学生能够围绕淀粉是否水解这一实际问题,设计实验方案,选择指示剂,控制实验条件,完成检验操作并对结果作出合理判断。其四,科学态度与社会责任。学生能够结合糖尿病人尿糖检测、低血糖补充葡萄糖等情境,形成利用化学知识服务健康生活的意识。三、学情分析高二学生在必修课程中已经学习了葡萄糖的组成、与新制氢氧化铜的反应以及淀粉遇碘显色等基础知识,但对糖类概念的科学界定、葡萄糖结构的确定过程、不同糖类性质差异的本质原因缺乏系统认识。学生已经掌握醇、醛、羧酸的基础知识,具备从官能团角度分析有机物的初步能力,这为从结构推导性质的深度学习提供了支架。同时,检验类实验是学生操作的薄弱环节,加热方式、条件控制、现象描述规范等都需要课堂上重点打磨。四、教学重点与难点教学重点是葡萄糖的分子结构及其还原性,淀粉水解产物的检验。教学难点是利用实验证据推断葡萄糖结构中醛基的存在,以及设计淀粉水解程度的完整检验方案。五、教学方法与资源准备教学方法上采用情境驱动、实验探究、证据推理相结合的方式,辅以分子模型拼图与多媒体微观模拟。实验用品包括葡萄糖溶液、银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液、稀硫酸、淀粉溶液、碘水、氢氧化钠溶液、试管、水浴加热装置等。六、教学过程(一)情境导入:一颗糖里的化学上课伊始,教师展示两幅画面:运动员比赛后饮用葡萄糖口服液,医院检测体检者空腹血糖。随后抛出问题:为什么葡萄糖能够迅速为人体提供能量?医生检测血糖依据的又是什么化学性质?学生结合生活经验各抒己见。教师顺势指出,要回答这些问题,必须弄清葡萄糖这种物质的分子结构和它所表现的性质,由此引出课题。紧接着教师给出定义层面的引导:果糖分子式为C₆H₁₂O₆,葡萄糖亦然,而淀粉、纤维素的组成可写作(C₆H₁₀O₅)n。设问:这些组成不同的物质为什么都被叫作糖?学生经过讨论归纳出共同点:它们都是多羟基醛或多羟基酮,以及水解后能生成上述物质的一类化合物。至此,糖类的科学概念在师生对话中自然生成。(二)探究一:葡萄糖结构的实验推断教师提供背景材料:葡萄糖的分子式经测定为C₆H₁₂O₆,且能与五分子乙酸发生酯化反应。学生依据酯化反应中一个羟基消耗一个羧基的定量关系,推理出葡萄糖分子中含有五个羟基。随后进入实验环节。学生分组完成两个实验。实验一,取洁净试管加入银氨溶液,滴加葡萄糖溶液后放入热水浴中,观察现象。学生观察到试管内壁出现光亮的银镜。实验二,取新制的蓝色氢氧化铜悬浊液,加入葡萄糖溶液,先观察常温现象,再加热至沸腾。学生发现常温下溶液变为绛蓝色,加热后产生砖红色沉淀。教师引导学生逐层推理:常温下生成绛蓝色溶液,说明多羟基结构存在,与已知的丙三醇性质一致;加热煮沸生成砖红色的Cu₂O,与乙醛的性质完全类似,证明分子中含有醛基。综合酯化反应的结论,葡萄糖的分子结构浮出水面:它是链状的多羟基醛,结构简式为CH₂OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO。学生用球棍模型拼搭葡萄糖分子,标出醛基与羟基的位置,完成从定性实验到结构内化的认知跃迁。教师强调,这个结构的确定历史上经历了多位科学家的反复验证,科学结论永远建立在实验证据之上。随后师生共同写出与氢氧化铜反应的化学方程式:CH₂OH(CHOH)₄CHO+2Cu(OH)₂+NaOH→CH₂OH(CHOH)₄COONa+Cu₂O↓+3H₂O,并指出该反应在医疗上可用于尿糖的定性检验,呼应导入中的血糖检测情境。(三)探究二:糖类的分类与彼此关系教师引导学生从结构上区分单糖、二糖和多糖:不能水解的是单糖,如葡萄糖与果糖;一分子能水解生成两分子单糖的是二糖,如蔗糖与麦芽糖;一分子能水解生成大量单糖的是多糖,如淀粉与纤维素。教师追问:葡萄糖与果糖分子式相同却性质不同,原因是什么?学生回答两者互为同分异构体,葡萄糖是多羟基醛,果糖是多羟基酮。由此进一步深化同分异构现象在生命物质中的普遍性,为后续蛋白质、核酸的学习埋下伏笔。(四)探究三:淀粉水解程度的实验设计教师创设问题情境:实验室有一份淀粉溶液在稀硫酸催化下加热了一段时间,如何判断它是否发生了水解?是部分水解还是完全水解?你能设计实验方案吗?学生小组讨论,教师引导梳理出检验思路:判断水解是否发生,关键是检验有无葡萄糖生成,利用其醛基的还原性;判断是否水解完全,关键是检验体系中是否还有淀粉剩余,利用淀粉遇碘变蓝的特性。学生完成方案设计并实施方案:第一步,取少量水解液,加入氢氧化钠溶液中和至碱性,再加入新制氢氧化铜悬浊液加热,观察有无砖红色沉淀。第二步,另取少量水解液,直接加入碘水,观察是否变蓝。教师重点强调两个易错点。其一,用银氨溶液或新制氢氧化铜检验醛基必须在碱性条件下进行,而水解液中含稀硫酸,因此必须先加碱中和,否则检验失败。其二,检验淀粉是否剩余时不能先加碱,否则过量的碱会消耗碘,干扰显色判断。各组汇报结果,归纳出三种结论:只有砖红色而无蓝色,说明淀粉已完全水解;既有砖红色又变蓝,说明部分水解;只变蓝而无砖红色,说明尚未水解。学生在真实问题解决中完整经历了提出问题、设计方案、实施检验、得出结论的科学探究全过程。(五)拓展:纤维素与糖类的社会价值教师简述:纤维素也是多糖,同样能水解生成葡萄糖,但人体内没有水解纤维素的酶,因此人不能靠吃草生存,而牛、羊等反刍动物借助肠道微生物却可以分解纤维素。棉花、木材的主要成分都是纤维素,工业上用其制取纸张与纤维制品。随后引导学生归纳糖类的价值:葡萄糖供能,蔗糖调味,淀粉是粮食的主要成分,纤维素支撑植物体与造纸工业,糖类从餐桌延伸到纺织、医药、能源各个领域。(六)课堂小结与素养升华师生共同围绕一条主线收束本课:组成上糖类是多羟基醛、多羟基酮及其缩聚物;结构上葡萄糖是含有醛基的多羟基醛;性质上葡萄糖兼有醇与醛的性质,淀粉能水解且遇碘变色;检验上醛基用银氨或新制氢氧化铜,淀粉用碘水,且注意酸碱条件。教师最后回到开篇情境:无论是医院的血糖仪,还是食品工业的发酵制酒,本质上都是对糖类结构决定性质这一规律的应用。化学让我们把一颗普通的糖读出了分子的语言,这正是科学认识世界的力量。七、布置作业基础题:完成葡萄糖分别与银氨溶液、新制氢氧化铜反应的方程式书写与配平。实践题:调查市场上常见的无糖食品,查阅配料表,说明无糖所指的具体含义,并分析商家宣传与化学概念的差异。探究题:设计实验证明麦芽糖能否被银氨溶液氧化,并说明麦芽糖与葡萄糖在结构上的联系。八、板书设计主板书呈现三个板块。板块一:糖类概述。定义为多羟基醛、多羟基酮及其缩聚物;分类为单糖、二糖、多糖;实例分别为葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖、淀粉与纤维素。板块二:葡萄糖。分子式C₆H₁₂O₆;结构简式CH₂OH(CHOH)₄CHO;性质为多羟基显醇性、醛基显还原性,对应银镜反应与氢氧化铜反应。板块三:淀粉。(C₆H₁₀O₅)n在稀酸催化下水解生成葡萄糖;检验水解用氢氧化铜需先中和,检验淀粉用碘水不可先加碱。九、教学反思预设本课的成功关键在于醛基检验条件的严格把控,课后需通过作业反馈重点核查学生是否真

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