2027届高三生物遗传大题专项突破模拟检测试卷

2027届高三生物遗传大题专项突破模拟检测试卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.玉米是重要的粮食作物，其籽粒颜色受两对等位基因（A/a，B/b）控制。A_B_表现为黄色，A_bb和aaB_表现为白色，aabb表现为红色。以下相关叙述正确的是（）A.纯合黄色玉米与纯合红色玉米杂交，F1代所有个体均表现为黄色B.纯合白色玉米（AAbb）与纯合红色玉米（aabb）杂交，F2代中白色：红色=3：1C.黄色玉米与红色玉米杂交，子代中不可能出现红色个体D.要判断一株黄色玉米是否为纯合子，最佳方法是将其与纯合红色玉米杂交2.某种猫的毛色有黑色和黄色两种，由一对等位基因（B/b）控制。黑色对黄色为显性。现有一只黑色雌猫与一只黄色雄猫杂交，F1代中雌猫全部表现为黑色，雄猫一半黑色一半黄色。下列分析错误的是（）A.该猫的毛色遗传遵循分离定律B.F1代黑色雌猫的基因型一定为BBC.F1代黄色雄猫的配子中，b基因的比例为1/2D.F1代自由交配，F2代中黑色猫与黄色猫的比例为3：13.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病（用b表示）。一对表现型正常的夫妇，生有一个红绿色盲女儿。下列相关叙述正确的是（）A.该夫妇的基因型分别为XBXB和XBYB.该女儿的丈夫必定是红绿色盲患者C.该夫妇若再生育一个孩子，女儿患病的概率为1/4D.该夫妇的基因型可能为XBXb和XBY4.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.基因突变和基因重组都能产生新的基因B.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源C.基因突变发生在减数第一次分裂过程中，基因重组发生在减数第二次分裂过程中D.基因突变和基因重组都能被自然选择选择5.环境因素可能导致生物性状发生改变，但不改变生物的遗传物质。下列实例中，主要由环境因素引起的性状改变是（）A.纯合高茎豌豆在缺水环境下生长成矮茎B.蝴蝶的体色与其所处的环境颜色一致C.秋天叶片变黄D.短日照诱导某些植物提前开花6.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.单基因遗传病一定由一对等位基因控制B.多基因遗传病发病率在人群中较高，且具有家族聚集性C.染色体异常遗传病患者的亲代一定有染色体异常D.21三体综合征患者是由于X染色体多了一条导致的7.人类多指症（A）对并指症（a）为显性。一对表现型正常的夫妇，生有一只并指症孩子。若他们再生育一个孩子，则该孩子表现型正常的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.全部正常8.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性。现用纯合高茎植株与纯合矮茎植株杂交，F1代自交，F2代表现型比例为9：7。该性状受两对等位基因控制，且这两对等位基因位于一对同源染色体上。下列相关叙述正确的是（）A.F1代的基因型有4种B.F2代中高茎植株的基因型有4种C.F2代中矮茎植株的基因型有3种D.该植物的高茎对矮茎具有完全显性9.下列关于减数分裂和有丝分裂的叙述，正确的是（）A.减数分裂和有丝分裂过程中都存在DNA复制和姐妹染色单体分离B.减数分裂产生的子细胞中染色体数目减半，有丝分裂产生的子细胞中染色体数目不变C.减数分裂和有丝分裂过程中都存在同源染色体联会现象D.减数分裂和有丝分裂的最终目的都是增加细胞数量10.假设一个种群中，某基因控制的性状有显隐性两种表现型。如果该基因频率在多代繁殖中保持不变，则说明（）A.种群没有发生进化B.该性状没有受到自然选择的影响C.种群中该基因没有发生突变D.种群中该性状的两种表现型数量一定相等二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的四个选项中，有多项符合题目要求。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。）11.下列关于孟德尔遗传实验的叙述，正确的有（）A.孟德尔选择的材料是豌豆，豌豆具有多对易于区分的相对性状B.孟德尔通过测交实验验证了他的遗传定律C.孟德尔发现遗传因子（基因）在亲子代间的传递遵循分离定律和自由组合定律D.孟德尔的遗传定律适用于所有生物的遗传12.人类中，红绿色盲（X染色体隐性遗传，b）和血友病（X染色体隐性遗传，h）是两种常见的遗传病。一个红绿色盲患者（XbXb）与一个表现型正常的男子（XBY）生育了一个患血友病的女儿（XbY）。下列相关叙述正确的有（）A.该男性的基因型为XBYB.该女儿的基因型为XbXb或XbYC.该夫妇再生育一个孩子，患红绿色盲女儿的概率为1/4D.该夫妇的基因型分别为XbXb和XBY13.下列关于基因突变的叙述，正确的有（）A.基因突变是可遗传变异的根本来源B.基因突变具有随机性、不定向性、低频性等特点C.基因突变可能发生在生物个体发育的任何时期D.基因突变一定能产生新的基因14.下列关于人类遗传病的叙述，正确的有（）A.21三体综合征属于染色体数目异常遗传病B.苯丙酮尿症属于单基因隐性遗传病C.唐氏综合征患者的细胞中可能含有47条染色体D.白化病属于单基因显性遗传病15.下列关于遗传育种和优生优育的叙述，正确的有（）A.利用基因工程培育抗病水稻，属于基因重组的应用B.通过杂交育种，可以将不同品种的优点集中到同一个体上C.优生优育的措施之一是进行遗传咨询D.优生优育的措施之一是禁止近亲结婚三、非选择题（本大题共5小题，共65分。）16.（10分）果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。现有一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代中雌果蝇全部表现为红眼，雄果蝇全部表现为白眼。F1代自由交配，得到F2代。（1）F1代红眼雌果蝇的基因型是__________，其产生的卵细胞的基因型及其比例是____________________。（2）F2代中，红眼雌果蝇的基因型有__________种，白眼雄果蝇的基因型是__________。（3）F2代表现型正常的雌雄果蝇自由交配，后代中白眼果蝇的比例是__________。17.（10分）玉米的籽粒颜色由两对等位基因（A/a，B/b）控制，遵循自由组合定律。A_B_籽粒为黄色，A_bb和aaB_籽粒为白色，aabb籽粒为红色。现用纯合黄色玉米与纯合红色玉米杂交得到F1代，F1代自交得到F2代。（1）F1代的籽粒颜色是__________色，其基因型是__________。（2）F2代中，籽粒颜色为黄色的个体占__________，籽粒颜色为白色的个体占__________，籽粒颜色为红色的个体占__________。（3）若从F2代中随机选取一株白色玉米，其能产生配子的基因型是__________，该基因型植株自交，后代中表现出红色籽粒的比例是__________。18.（12分）人类镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病（用H/h表示，H对h为显性）。正常血红蛋白的链由编码珠蛋白的基因（H）控制，镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白链中一个密码子发生了改变。现有甲、乙、丙三位患者，甲患者的父母均正常；乙患者是单亲遗传给其患病的女儿；丙患者与正常表型的丈夫生育了一个患病的儿子。（1）甲患者的基因型是__________，其致病基因最可能来源于其__________（填“父亲”或“母亲”）。（2）乙患者的基因型是__________，其丈夫的基因型是__________。（3）丙患者的基因型是__________，其丈夫的基因型是__________。他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是__________。19.（15分）果蝇的体色由一对等位基因（B/b）控制，B对b为显性。一只体色正常的雄果蝇与一只体色异常的雌果蝇杂交，F1代中雄果蝇全为正常体色，雌果蝇全为异常体色。F1代中雌雄个体自由交配，得到F2代。（1）F1代中正常体色雌果蝇的基因型是__________，异常体色雄果蝇的基因型是__________。（2）F2代中，若正常体色与异常体色的比例接近3：1，则说明该性状的遗传遵循孟德尔遗传定律。请写出F1代自由交配产生F2代的遗传图解（要求写出亲本基因型、子一代基因型及比例、子一代表现型及比例、子一代自由交配过程）。亲本基因型：__________；子一代基因型及比例：__________；子一代表现型及比例：__________；子一代自由交配过程：__________。（3）若F2代中，正常体色与异常体色的比例不为3：1，请说明可能的原因（至少写出两种）。20.（18分）人类遗传病种类繁多，其发生机制复杂。请回答下列问题：（1）21三体综合征属于__________遗传病，其患者的体细胞中染色体数目为__________条。（2）假设某遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且该基因纯合时对个体致死（无论是AA还是aa）。现有一对表现型正常的夫妇（他们的家族中均无该遗传病史），生下了一个患病的孩子。请分析该夫妇的基因型可能有哪些组合？__________。他们再生育一个孩子，该孩子表现型正常的概率是__________。（3）多基因遗传病通常由两对以上等位基因控制，且易受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病的特点有__________（写出两点即可）。对多基因遗传病的预防和治疗，目前主要采取__________等措施。（4）优生优育是提高人口素质的重要措施。除了禁止近亲结婚和进行遗传咨询外，目前常用的技术手段还有__________（写出一种即可）。试卷答案一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.B解析：A错误，纯合黄色玉米（AABB）与纯合红色玉米（aabb）杂交，F1代基因型为AaBb，均表现为黄色；B正确，纯合白色玉米（AAbb）与纯合红色玉米（aabb）杂交，F1代基因型为Aab，表现型均为白色，F1自交，F2代基因型及比例为AAbb（白）：Aabb（白）：aaBB（红）：aaBb（红）：AaBB（黄）：AaBb（黄）：aabb（红）=1：1：1：1：1：1：1，即白色：红色=4：4=1：1；C错误，黄色（A_B_）与红色（aabb）杂交，子代基因型可能为AaBb（黄）、Aabb（白）、aaBb（白）、aabb（红）；D错误，判断黄色玉米是否为纯合子，最佳方法是将其与纯合隐性个体（红色玉米）杂交，若后代全为黄色，则为纯合子，若出现红色，则为杂合子。2.B解析：A正确，根据子代性状表现与性别相关联，可知该猫的毛色遗传遵循分离定律；B错误，F1代黑色雌猫的基因型可能为BB或Bb；C正确，F1代黄色雄猫的表现型由b基因决定，其基因型为Bb，产生的配子中b基因的比例为1/2；D正确，F1代基因型为Bb（雌）和Bb（雄），自由交配，后代表现型比例为BB（黑）：Bb（黑）：bb（黄）=1：2：1，即黑色猫与黄色猫的比例为3：1。3.D解析：A错误，红绿色盲是X染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生有患红绿色盲的女儿（XbXb），其父亲必为红绿色盲患者（XbY），母亲必为携带者（XBXb）；B错误，女儿丈夫的基因型未知；C错误，该夫妇的基因型为XBXB和XBY，若再生育一个孩子，女儿患病的概率为0；D正确，该夫妇的基因型可能为XBXb（女）和XBY（男），他们生育一个患红绿色盲女儿（XbXb）的概率为1/4，若生女儿，则基因型为XBXb或XbXb，患病概率为1/2，生女儿且患病概率为1/8，生儿子，则基因型为XBY或XbY，患病概率为1/8，故再生育一个孩子，患病概率为1/8+1/8=1/4。4.B解析：A错误，基因突变产生的是等位基因，基因重组是不同基因的重新组合；B正确，基因突变和基因重组都能产生新的基因型，是生物变异的来源；C错误，基因突变主要发生在DNA复制时期，基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期；D错误，基因突变产生的新基因型是否适应环境，才可能被自然选择选择，基因重组产生的新基因型不一定适应环境。5.B解析：A错误，纯合高茎豌豆（DD）在缺水环境下生长成矮茎（dd），是环境改变基因表达，遗传物质未变；B正确，蝴蝶的体色与其所处的环境颜色一致，是环境适应的表现，其遗传物质并未改变；C错误，秋天叶片变黄是植物生长季节性变化，涉及基因表达调控，遗传物质未变；D错误，短日照诱导某些植物提前开花是环境因素（光周期）影响基因表达，遗传物质未变。6.B解析：A错误，单基因遗传病由一对等位基因控制，但人类红绿色盲是伴X隐性遗传；B正确，多基因遗传病受多对基因控制，在群体中发病率较高，常表现出家族聚集现象；C错误，染色体异常遗传病患者的亲代可能正常，也可能携带染色体结构异常；D错误，21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体数目异常遗传病。7.C解析：一对表现型正常的夫妇（Aa×Aa）生育了一只并指症孩子（aa），说明该夫妇的基因型均为Aa。他们再生育一个孩子，该孩子表现型正常的概率为3/4。8.C解析：纯合高茎（DD）与纯合矮茎（dd）杂交，F1代全为高茎（Dd）。F1自交，若受两对等位基因控制且位于一对同源染色体上，则遵循9：3：3：1的变形比例。F2代高茎：矮茎=9：7，符合9(A_B_)：3(A_bb)+3(aaB_)：1(aabb)的比例。F2代中高茎植株的基因型有DD、Dd、Dd、Dd（即AABB、AABb、AaBB、AaBb），共4种；矮茎植株的基因型有dd、dd、dd、dd（即AAbb、Aabb、aaBB、aabb），共4种，其中aaBB和aabb各占1种，AAbb和Aabb各占1种，所以矮茎植株的基因型有4种；该性状受两对等位基因控制，且位于一对同源染色体上，说明这两对等位基因之间不是完全显性，否则F2代比例应为9：3：4或9：7，其中9：3：4对应两对基因独立遗传，9：7对应一对同源染色体上显性基因互作。9.B解析：A错误，有丝分裂过程中不存在同源染色体联会；B正确，减数分裂过程中染色体数目减半，有丝分裂过程中染色体数目不变；C错误，减数分裂过程中存在同源染色体联会和分离，有丝分裂过程中不存在；D错误，减数分裂的最终目的是产生配子，有丝分裂的最终目的是增加细胞数量。10.B解析：基因频率在多代繁殖中保持不变，说明该基因的选用值没有发生变化，这通常意味着该性状所受的选择压力相对稳定或该性状没有受到自然选择的选择，导致有利或有害基因的频率没有改变。但这不能绝对排除突变、迁入迁出等其他进化因素的作用，也不能说明基因没有发生突变，更不能说明两种表现型数量相等。二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的四个选项中，有多项符合题目要求。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。）11.ABC解析：A正确，孟德尔选择豌豆作为实验材料，是因为豌豆具有多对易于区分的相对性状、能自花传粉且闭花受粉、生长周期短、易栽培等特性；B正确，孟德尔通过测交实验（F1与隐性纯合子杂交）验证了他的分离定律和自由组合定律；C正确，孟德尔通过实验发现了遗传因子（现在称为基因）在亲子代间的传递遵循分离定律和自由组合定律；D错误，孟德尔的遗传定律适用于真核生物的有性生殖，对于细菌等原核生物以及病毒等非细胞生物不适用。12.AD解析：患红绿色盲的女儿（XbY）的Y染色体来自父亲，因此该男性的基因型为XBY；患红绿色盲的女儿（XbY）的Xb染色体来自母亲，因此母亲的基因型为XbXb，父亲的基因型为XBY，所以该女儿的基因型为XbXb；该夫妇（XbXb×XBY）再生育一个孩子，若为女孩，则基因型为XBXb或XbXb，患病的概率为1/2；若为男孩，则基因型为XBY或XbY，患病的概率为1/2，故患红绿色盲女儿的概率为1/4；该夫妇的基因型分别为XbXb（红绿色盲患者）和XBY（表现型正常），所以正确。13.ABC解析：A正确，基因突变是新基因产生的途径，是可遗传变异的根本来源；B正确，基因突变具有随机性（可发生在任何基因和任何时期）、不定向性（可向任何方向突变）、低频性等特点；C正确，基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，包括受精卵到死亡的各个阶段；D错误，基因突变一定能产生新的等位基因，但不一定能产生新的基因（如点突变）。14.ABC解析：A正确，21三体综合征是由于21号染色体多一条（47，XX,+21或47，XY,+21）导致的，属于染色体数目异常遗传病；B正确，苯丙酮尿症是由苯丙氨酸羟化酶基因（PAH）突变导致，该酶活性降低，苯丙氨酸代谢障碍，属于单基因隐性遗传病；C正确，唐氏综合征是21三体综合征，患者的体细胞中通常含有47条染色体；D错误，白化病是由酪氨酸酶基因（TYR）突变导致，该酶活性降低或缺乏，黑色素合成不足，属于单基因隐性遗传病。15.ABCD解析：A正确，利用基因工程将抗病基因导入水稻细胞，培育抗病水稻，属于基因重组的应用；B正确，杂交育种通过不同品种之间的杂交，将不同品种的优点集中到同一个体上；C正确，优生优育的措施之一是进行遗传咨询，对有遗传病风险的夫妇提供信息和建议；D正确，优生优育的措施之一是禁止近亲结婚，以降低隐性遗传病的发病率。三、非选择题（本大题共5小题，共65分。）16.（10分）（1）XRXR；1/4XR，1/4Xr解析：（1）红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，说明红眼为显性，白眼为隐性，且红眼基因位于X染色体上。F1代红眼雌果蝇的表现型与母亲相同，基因型为XRXR；F1代白眼雄果蝇的表现型与父亲相同，基因型为XrY。F1代红眼雌果蝇（XRXR）产生的卵细胞的基因型及其比例是1/2XR，1/2Xr。（2）1；XrY解析：（2）F1代红眼雌果蝇的基因型是XRXR，异常体色雄果蝇的基因型是XrY。F2代中，若F1代雌雄个体自由交配，则雌雄配子的基因型及比例均为1/2XR，1/2Xr。F2代中，红眼雌果蝇的基因型有1种，即XRXR；白眼雄果蝇的基因型是XrY。（3）3/16解析：（3）F1代基因型为XRXR和XrY，自由交配，后代表现型比例为红眼雌（XRXR、XRXr）：红眼雄（XRY）：白眼雌（XrXr）：白眼雄（XrY）=1：1：1：1。F2代中表现型正常的雌雄果蝇（红眼）占1/2+1/4=3/4，它们产生的配子中均为XR，自由交配，后代基因型及比例为XRXR（红雌）：XRXr（红雌）：XRY（红雄）：XrXr（白雌）：XrY（白雄）=1：2：1：1：1。后代中白眼果蝇（XrXr和XrY）的比例是1/4+1/4=1/2，表现型正常的雌雄果蝇自由交配，后代中白眼果蝇的比例为1/2。17.（10分）（1）黄；AaBb解析：（1）纯合黄色玉米（AABB）与纯合红色玉米（aabb）杂交，F1代基因型为AaBb，根据题意，F1代的籽粒颜色是黄色。（2）9/16；3/16；3/16解析：（2）F1代（AaBb）自交，后代基因型及比例为A_B_（黄）：A_bb（白）：aaB_（白）：aabb（红）=9：3：3：1。F2代中，籽粒颜色为黄色的个体占9/16，籽粒颜色为白色的个体占3/16+3/16=6/16，籽粒颜色为红色的个体占1/16。（3）AaBb；1/16解析：（3）从F2代中随机选取一株白色玉米，其基因型可能是AAbb、Aabb或aaBb。若为AAbb或aaBb，则不能产生配子；若为Aabb，则能产生配子的基因型是AaBb，比例是1/2。该基因型（Aabb）植株自交，后代基因型及比例为AABB（黄）：AABb（黄）：AaBB（黄）：AaBb（黄）：AAbb（白）：Aabb（白）：aaBB（白）：aaBb（白）：Aabb（白）：aabb（红）=1：2：2：4：1：2：1：2：1：1。后代中表现出红色籽粒（aabb）的比例是1/16。18.（12分）（1）Hh；母亲解析：（1）正常夫妇（Hh×Hh）生有患病孩子（hh），说明该夫妇的基因型均为Hh。甲患者的基因型是Hh，其父母均正常，说明致病基因h来源于母亲（hh），父亲（HH或Hh），母亲（hh），故甲患者的基因型是Hh，其致病基因最可能来源于其母亲。（2）Hh；Hh解析：（2）乙患者是单亲遗传给其患病的女儿（hh），说明乙患者的基因型为Hh（母亲），其女儿的基因型为hh，其丈夫的基因型为hh。（3）Hh；hh；1/4解析：（3）丙患者（Hh）与正常表型的丈夫（HH或Hh）生育了一个患病的儿子（hh）。若丈夫为HH，则不可能生育患病儿子，故丈夫的基因型为Hh。此时，丙患者（Hh）与丈夫（Hh）的基因型组合为Hh×Hh。他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是1/4。19.（15分）（1）Bb；bb解析：（1）正常雄果蝇（？）与异常雌果蝇（？）杂交，F1代中雄果蝇全为正常体色，雌果蝇全为异常体色。若异常为隐性（b），则正常为显性（B）。设正常体色基因为B，异常体色基因为b。F1代雄果蝇正常（B_），雌果蝇异常（bb），说明母本（异常雌）的基因型为bb，父本（正常雄）的基因型为Bb。（2）Bb×Bb；基因型及比例：BB（正常）：Bb（正常）：bb（异常）=1：2：1；表现型及比例：正常（3）：异常（1）；子一代自由交配过程：B（1/2）×b（1/2），b（1/2）×B（1/2）解析：（2）若F2代中正常体色与异常体色的比例接近3：1，则说明该性状的遗传遵循孟德尔遗传定律，且异常为隐性。F1代基因型为Bb（雌）和bb（雄）。子一代基因型及比例：1/4BB，1/2Bb，1/4bb；子一代表现型及比例：3/4正常，1/4异常。子一代自由交配过程：雌配子：1/2B，1/2b；雄配子：1/2B，1/2b。受精组合为：B×B、B×b、b×B、b×b。（3）①异常基因纯合致死（如bb纯合致死）；②正常基因纯合致死（如BB纯合致死）；③存在显性基因互作（如显性上位或隐性上位）；④存在隐性基因互作。解析：（3）若F2代中正常体色与异常体色的比例不为3：1，可能的原因：①