2026年生物遗传学：测模拟试卷

2026年生物遗传学：测模拟试卷2026年普通高等学校招生全国统一考试生物遗传学模块模拟检测试卷，满分100分，考试时间90分钟一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.下列关于“DNA是主要遗传物质”探索历程的叙述，正确的是A.格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验证明了DNA是转化因子B.艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验中，DNA纯度越高，转化越有效C.噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质D.所有生物的遗传物质都是DNA，因此DNA是主要遗传物质2.真核细胞染色体末端的端粒会随细胞分裂不断缩短，端粒酶可催化端粒的延长，端粒酶由RNA和蛋白质组成，其RNA包含与端粒重复序列TTAGGG互补的序列。下列叙述错误的是A.端粒酶的蛋白质成分发挥逆转录酶的功能B.端粒酶延长端粒过程遵循碱基互补配对原则C.正常体细胞中端粒酶活性一般被抑制D.细胞癌变后端粒酶活性通常会下降3.真核生物和原核生物基因表达过程存在差异，下列叙述正确的是A.原核生物转录完成后才能开始翻译过程B.真核生物转录和翻译过程可以同时进行C.原核生物一条mRNA只能翻译出一种多肽D.真核生物前体mRNA需要加工才能成为成熟mRNA4.某植物群体中基因型Aa个体自交，若含基因a的雄配子有50%致死，则自交后代中基因型及比例为A.AA:Aa:aa=2:3:1B.AA:Aa:aa=1:2:1C.AA:Aa:aa=2:2:1D.AA:Aa:aa=4:4:15.水稻的两个连锁基因W/w（非糯/糯）和S/s（有色/白色），交换值为12%，现有纯合非糯有色（WWSS）与糯性白色（wwss）杂交，F1与隐性纯合子测交，后代中重组型个体所占比例为A.6%B.12%C.24%D.48%6.鸡的性别决定为ZW型，芦花羽对非芦花羽为显性，基因位于Z染色体上。现有一只非芦花羽公鸡与芦花羽母鸡杂交，后代出现了一只芦花羽母鸡，不考虑基因突变，该芦花羽母鸡出现的原因最可能是A.父本减数分裂产生染色体数目正常的配子，母本减数分裂异常产生含Z染色体的卵细胞B.父本减数分裂异常产生不含性染色体的配子，母本减数分裂正常产生含Z染色体的卵细胞C.父本减数分裂正常，母本减数分裂异常产生含W染色体的卵细胞D.父本减数分裂异常产生含Z染色体的配子，母本减数分裂正常产生不含性染色体的卵细胞7.下列现象不属于表观遗传的是A.蜂王和工蜂基因型相同，由于食物不同导致形态、功能差异显著B.抑癌基因启动子甲基化导致抑癌基因沉默，细胞癌变概率增加C.碱基对替换导致血红蛋白结构改变，红细胞呈现镰刀型D.雌性哺乳动物一条X染色体高度螺旋化失活，形成巴氏小体8.某基因编码含168个氨基酸的多肽链，基因中一个碱基对替换后，突变基因编码的多肽链含162个氨基酸，下列叙述正确的是A.突变后mRNA的碱基数量比原来减少了18个B.突变导致基因中终止密码提前出现C.该变异属于染色体结构变异中的缺失D.突变后多肽链的氨基酸序列全部改变9.下列关于染色体结构变异和基因重组的比较，叙述正确的是A.两者都改变了基因的结构B.两者都可以在光学显微镜下观察到C.交叉互换属于基因重组，易位属于染色体结构变异D.两者都改变了基因的数量10.已知甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病，丈夫基因型为AaXBY（患甲病不患乙病），妻子基因型为aaXBXb（不患甲病，乙病携带者），他们生育一个不携带任何致病基因孩子的概率是A.1/2B.1/4C.3/8D.1/811.CRISPR-Cas9是目前广泛应用的基因编辑技术，其发挥功能依赖sgRNA识别目标DNA序列，Cas9切割目标DNA，下列叙述错误的是A.sgRNA通过碱基互补配对识别目标DNA序列B.Cas9切割DNA会导致DNA中磷酸二酯键断裂C.基因编辑只能对特定基因进行敲除，不能插入正常基因D.生殖细胞基因编辑引发的变异可以遗传给后代12.一个足够大的植物种群中，初始基因型频率为AA占36%，Aa占48%，aa占16%，若种群个体间随机交配，没有其他影响因素，连续繁殖三代后，a的基因频率为A.40%B.48%C.60%D.16%13.下列关于细胞质遗传的叙述，正确的是A.细胞质遗传遵循孟德尔分离定律和自由组合定律B.细胞质遗传中，后代性状完全由母本基因型决定C.线粒体DNA突变引发的疾病只能由母亲传给后代D.细胞质遗传不会出现性状分离14.长期使用同一种杀虫剂防治害虫，抗药性个体占比逐年升高，下列叙述正确的是A.杀虫剂诱导害虫产生了抗药性突变B.杀虫剂的选择作用提高了害虫种群抗药性基因频率C.抗药性基因频率升高说明害虫产生了新物种D.停止使用杀虫剂后，抗药性基因频率不会下降15.雌性玳瑁猫的毛色同时存在黑色和黄色斑块，研究发现控制毛色的基因位于X染色体上，黑色基因B和黄色基因b为等位基因，雌性杂合子Bb表现为玳瑁色，原因是A.减数分裂过程中发生交叉互换，不同细胞中基因表达不同B.发生基因突变，不同细胞中基因序列不同C.X染色体随机失活，不同细胞中表达的基因不同D.染色体结构变异，不同细胞中染色体组成不同二、多项选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有多个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全得2分，选错得0分。16.下列关于DNA复制、转录和翻译过程的叙述，正确的有A.DNA复制过程中氢键和磷酸二酯键都会断裂和形成B.转录过程中，基因的两条链都可以作为模板编码蛋白质C.一条mRNA上可以结合多个核糖体同时合成多条相同的多肽链D.真核细胞核DNA复制只发生在有丝分裂和减数分裂前的间期17.孟德尔通过豌豆杂交实验发现了遗传规律，下列关于孟德尔实验成功原因的叙述，正确的有A.选择豌豆作为实验材料，豌豆是自花传粉闭花受粉植物，自然状态下是纯种B.先研究多对相对性状的遗传，再研究一对相对性状的遗传C.运用统计学方法分析实验结果，得到了准确的比例数据D.运用假说-演绎法，逻辑严密，验证了假说的正确性18.下列关于减数分裂与可遗传变异关系的叙述，正确的有A.减数第一次分裂前期，同源染色体交叉互换可导致基因重组B.减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合可导致基因重组C.若减数第一次分裂中有一对同源染色体未分离，产生的四个配子全部异常D.若减数第一次分裂正常，减数第二次分裂中姐妹染色单体未分离，产生的四个配子全部异常19.下列关于人类遗传病的叙述，错误的有A.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病B.多基因遗传病在群体中的发病率比较高C.染色体异常遗传病是由染色体数目异常引起的D.遗传病患者一定携带致病基因20.下列关于生物进化和物种形成的叙述，正确的有A.自然选择直接作用于个体的表现型，导致种群基因频率改变B.生殖隔离的形成必须经过长期的地理隔离C.协同进化是指不同物种之间在相互影响中不断进化发展D.种群基因频率发生定向改变，说明生物发生了进化三、非选择题：本题共4小题，共50分。21.（12分）新冠病毒是单股正链RNA病毒，其遗传物质复制和表达过程为：正链RNA（+RNA）先以自身为模板合成负链RNA（-RNA），再以负链RNA为模板合成子代正链RNA；同时+RNA可直接作为模板翻译出病毒结构蛋白和RNA复制酶。回答下列问题：（1）新冠病毒RNA的突变频率远高于人类核DNA，从结构角度分析原因是：__________（3分）（2）新冠病毒某+RNA序列为5'-AUGCUACGU-3'，则复制产生的子代+RNA序列为__________（3分）（3）新冠病毒某基因编码含130个氨基酸的非结构蛋白，基因突变后编码的多肽链含125个氨基酸，若不考虑终止密码子位置以外的序列变化，突变后的mRNA比突变前少__________个核苷酸，发生这种变化的原因是__________（3分）（4）持续监测新冠病毒的遗传学变异对疫苗研发的意义是：__________（3分）22.（14分）玉米籽粒的有色（A）对无色（a）为显性，饱满（B）对皱缩（b）为显性，现有纯合有色饱满玉米与纯合无色皱缩玉米杂交，得到F1，将F1与无色皱缩玉米测交，后代表现型及数量为：有色饱满198株、有色皱缩19株、无色皱缩197株、无色饱满16株。回答下列问题：（1）判断这两对基因的遗传是否遵循自由组合定律，并说明理由：__________（4分）（2）计算这两对基因之间的交换值，并写出计算过程：__________（4分）（3）若让F1自交，后代中无色皱缩籽粒植株所占比例约为多少，写出计算过程：__________（3分）（4）简述如何利用上述材料培育获得稳定遗传的有色皱缩玉米品种：__________（3分）23.（12分）甲病是常染色体显性遗传病（A/a），乙病是伴X染色体隐性遗传病（B/b），某家族两种遗传病中，Ⅰ-1（患甲病）基因型为AaXBY，Ⅰ-2（表现正常）基因型为aaXBXb，Ⅱ-5为他们表现正常的女儿，Ⅱ-6为表现正常的外来男性，不考虑突变。回答下列问题：（1）Ⅱ-5的基因型为__________；若Ⅱ-5与Ⅱ-6生育了一个性染色体组成为XXY的乙病患者，该患者的基因型为__________，其患病的原因是__________（6分）（2）计算Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一个孩子同时患两种病的概率：__________（3分）（3）写出两种人类遗传病检测和预防的有效措施：__________（3分）24.（12分）研究发现某种二倍体植物的花色受一对等位基因A/a控制，AA基因型植株全部开红花，aa基因型植株全部开白花，杂合Aa基因型植株中，60%开红花，40%开粉花，该性状差异是由A基因启动子区域甲基化程度不同导致的，不影响配子的育性和基因型传递。回答下列问题：（1）该植物杂合子的性状差异属于__________遗传，判断依据是__________（3分）（2）现有一个初始种群全部由Aa个体组成，该种群自由交配后，F1中AA、Aa、aa的基因型频率分别是__________，F1中红花植株所占比例为__________（4分）（3）A基因启动子甲基化抑制基因表达的原理是__________（2分）（4）简述表观遗传对生物生存和进化的意义：__________（3分）参考答案与解析一、单项选择题1.B解析：格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验仅证明加热杀死的S型菌存在转化因子，未证明转化因子是DNA，A错误；艾弗里的体外转化实验中，转化效率与DNA纯度呈正相关，DNA纯度越高，转化越有效，B正确；噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，而非大肠杆菌的遗传物质，C错误；大多数生物的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA，因此DNA是主要遗传物质，D错误。2.D解析：端粒酶以自身RNA为模板逆转录合成端粒DNA，因此其蛋白质组分发挥逆转录酶功能，A正确；所有核酸合成过程都遵循碱基互补配对原则，B正确；正常体细胞分裂次数有限，端粒酶活性被抑制，C正确；癌细胞可无限增殖，端粒酶活性显著升高，D错误。3.D解析：原核生物无核膜分隔细胞核与细胞质，转录尚未完成即可启动翻译，即边转录边翻译，A错误；真核生物核基因的转录发生在细胞核，翻译发生在细胞质，需转录完成后才能进行翻译，仅线粒体、叶绿体中的少数基因可同时进行转录翻译，B错误；原核生物mRNA多为多顺反子，一条mRNA可编码多个不同多肽，C错误；真核生物基因含有内含子与外显子，转录产生的前体mRNA需要经过剪接加工，去除内含子对应序列后才能成为成熟mRNA，D正确。4.A解析：Aa产生的雌配子为A占1/2，a占1/2；雄配子中a有50%致死，因此存活雄配子中A占(1/2)/(1/2+1/2×1/2)=2/3，a占1/3；自交后代AA=1/2×2/3=2/6，Aa=1/2×2/3+1/2×1/3=3/6，aa=1/2×1/3=1/6，因此基因型比例为AA:Aa:aa=2:3:1，A正确。5.B解析：交换值指重组型配子占总配子的比例，测交后代的表现型比例直接反映F1产生的配子类型比例，因此重组型个体比例等于交换值，故重组型个体占12%，B正确。6.B解析：非芦花公鸡基因型为ZbZb，芦花母鸡基因型为ZBW，正常后代中公鸡为ZBZb（芦花），母鸡为ZbW（非芦花）；若后代出现芦花母鸡，说明其基因型为ZBO（O表示无性染色体），即父本减数分裂产生了不含性染色体的配子，母本正常产生含ZB的卵细胞，结合后表现为芦花母鸡，B正确。7.C解析：表观遗传指DNA序列不发生改变，基因表达和表型发生可遗传变异的现象，镰刀型细胞贫血症是碱基对替换导致DNA序列改变引起的，属于基因突变，不属于表观遗传，C符合题意。8.A解析：突变后多肽链少了6个氨基酸，每个氨基酸对应mRNA上3个核苷酸，因此突变后mRNA比原来少了18个核苷酸，A正确；终止密码位于mRNA上，基因编码区不包含终止密码，B错误；该变异是碱基对替换，属于基因突变，不是染色体结构变异，C错误；碱基对替换仅导致终止密码提前，终止密码之前的氨基酸序列仅对应位置改变，终止密码后序列不再翻译，因此氨基酸序列不会全部改变，D错误。9.C解析：交叉互换属于基因重组，仅改变基因排列顺序，不改变基因结构，A错误；染色体结构变异可在光学显微镜下观察到，基因重组不能观察到，B错误；同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组，非同源染色体之间交换片段属于染色体结构变异中的易位，C正确；交叉互换和易位都不改变基因的数量，D错误。10.D解析：不携带任何致病基因的孩子基因型为aaXBXB或aaXBY，概率为：不患甲病（aa）概率为1/2，不携带乙病致病基因的概率：子代中女儿为XBXB的概率为1/4，儿子为XBY的概率为1/4，总概率为1/2×(1/4+1/4)=1/8，D正确。11.C解析：CRISPR-Cas9基因编辑技术既可以敲除异常致病基因，也可以通过同源重组插入正常功能基因，用于遗传病的基因治疗，C错误。12.A解析：初始种群中a的基因频率为16%+1/2×48%=40%，随机交配不改变种群基因频率，因此繁殖三代后a的基因频率仍为40%，A正确。13.C解析：细胞质遗传不遵循孟德尔遗传定律，A错误；细胞质遗传后代性状主要由母本细胞质基因决定，核基因也会影响性状表现，并非完全由母本基因型决定，B错误；受精卵的细胞质几乎全部来自卵细胞，因此线粒体DNA突变引发的疾病只能由母亲传给后代，C正确；细胞质中存在野生型和突变型线粒体DNA，细胞分裂时随机分配，后代也会出现性状分离，D错误。14.B解析：害虫的抗药性突变本来就存在，杀虫剂仅起到选择作用，A错误；杀虫剂淘汰不抗药个体，使抗药性基因频率逐代升高，B正确；基因频率改变仅代表生物进化，新物种形成需要产生生殖隔离，C错误；停止使用杀虫剂后，不抗药个体的生存优势更高，抗药性基因频率会逐渐下降，D错误。15.C解析：雌性杂合子Bb中，一条X染色体随机失活，部分细胞中失活携带B的X染色体，表达b，表现为黄色斑块；部分细胞中失活携带b的X染色体，表达B，表现为黑色斑块，因此形成玳瑁色，C正确。二、多项选择题16.ACD解析：DNA复制时解旋断裂氢键，子链合成时形成磷酸二酯键和新的氢键，因此氢键和磷酸二酯键都会断裂和形成，A正确；转录时仅基因的一条链作为模板，B错误；一条mRNA可结合多个核糖体，同时合成多条相同的多肽链，大幅提高翻译效率，C正确；真核细胞核DNA复制仅发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，D正确。17.ACD解析：孟德尔研究遗传规律的顺序是先研究一对相对性状，再研究多对相对性状，B错误，ACD表述均正确。18.ABC解析：减数第一次分裂正常，减数第二次分裂姐妹染色单体未分离，产生的四个配子中，两个染色体数目正常，两个异常，D错误，ABC表述均正确。19.ACD解析：单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，不是一个基因，A错误；染色体异常遗传病包括染色体数目异常和结构异常，C错误；染色体异常遗传病患者不携带致病基因，例如21三体综合征，D错误；多基因遗传病在群体中的发病率显著高于单基因遗传病，B正确，因此选ACD。20.AD解析：生殖隔离形成不一定需要长期地理隔离，例如多倍体植物的形成，B错误；协同进化包括不同物种之间、生物与无机环境之间的相互影响和共同进化，C错误；AD表述均正确。三、非选择题21.（1）新冠病毒的遗传物质是单链RNA，单链RNA结构不稳定，更容易发生碱基错配，因此突变频率远高于双链结构的人类核DNA（3分）（2）5'-AUGCUACGU-3'（3分）（3）15；碱基对替换导致mRNA中终止密码提前出现，比原来少编码5个氨基酸，因此少了15个核苷酸（3分）（4）新冠病毒变异快，变异后的病毒抗原结构会发生改变，持续监测变异可以及时更新疫苗毒株，提高疫苗对变异株的保护效力（3分，合理即可得分）22.（1）不遵循自由组合定律；若两对基因遵循自由组合定律，测交后代四种表现型比例应为1:1:1:1，实际结果中四种表现型比例严重偏离1:1:1:1，说明两对基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律（4分，判断2分，理由2分）（2）交换值是重组型配子占总配子的比例，测交后代中重组型为有色皱缩和无色饱满，总株数=198+19+197+16=430，重组型总株数=19+16=35，交换值=35÷430×100%≈8.1%（4分，计算过程3分，结果1分）（3）F1产生的配子中，ab为亲本型配子，比例为(1-8.1%)÷2≈