CN119426583A 一种通过剪切力诱导均相成核生长金纳米线的方法 （南京工业大学）

一种通过剪切力诱导均相成核生长金纳米本发明公开了一种通过剪切力诱导均相成明还在体系中加入边长150nm的金三角片，通过统计金纳米线与三角片的数量比来判断金线产及C18TAB或C16TAB浓度来调控金纳米线的产率。2制备剪切力诱导生长的金纳米线，具体为称取十八烷基三甲基溴化铵(C18TAB)或十六次性快速加入边长150nm金三角片0μL～500μL；将混合液置于恒温振荡器中以50rpm~4.根据权利要求书1所述的通过剪切力诱导均相成核生长金纳米线的方法，其特征在6.根据权利要求书1所述的通过剪切力诱导均相成核生长金纳米线的方法，其特征在7.根据权利要求书1所述的通过剪切力诱导均相成核生长金纳米线的方法，其特征在10.根据权利要求1所述的通过剪切力诱导均相成核生长金纳米线的方法，其特征在C轻轻摇动三秒后静置48h，随后缓缓倒出紫色上清液，在沉积了绿色底物的容器中倒入3(3)称取0.0197g十八烷基三甲基溴化铵，将其置于5mL去离子水中并超声分散至澄清4较多研究者认可的解释是核的形成是由于三种剪切介导的效应之间的相互作用:剪切增强18TAB或C16TAB浓度以及不同的剪切力输入方式[0007]制备剪切力诱导生长的金纳米线，具体为称取十八烷基三甲基溴化十六烷基三甲基溴化铵(C16TAB)，将其置于去离子水中超声至完全分散，得到澄清透明的C16TAB水溶液中，氯金酸的最终浓度为0.049mM～0.294mM，L一抗坏血酸的最终浓度为18TAB或C16TAB的最终浓度为为0.98mM～49mM。在VORTEX剧550rpm～300rpm的速度在20℃~80℃下反应30min；反应完成后自然冷却至室温，所得产物C轻轻摇动三秒后静置48h，随后缓缓倒出紫色上清液，在沉积了绿色底物的容器中倒入[0022](2)产品经扫描电子显微镜或透射电子显微镜分析，发现配体链越长线越长且均6[0026](3)产品经扫描电子显微镜分析，发现当溶液中不加金三角片时也会生长金线且[0031](8)产品经扫描电子显微镜或透射电子显微镜分析，发现当十六烷基三甲基溴化[0033]图2为发明中加入配体为(a)三甲基丙基溴化铵(C3TAB)(b)己基三甲基溴化铵甲基溴化铵(C16TAB)(f)十八烷基三甲基溴化铵(C18TAB)(g)十六烷基三甲基氢氧化铵(CTAOH)(h)溴化铵(i)十六烷基三7于恒温振荡器中以300rpm的速度在60℃下反应30min所制备的金纳米线的SEM照片以及(e)[0035]图4为发明中于恒温振荡器中以的转速在60℃下反应30min所制备的金纳米线的SEM照片以及(f)随金三角片增多，金线与[0036]图5为发明中于恒温振荡器中以300rpm的速度在(a)20℃(b)40℃(c)80℃下反应[0037]图6为发明中氯金酸浓度为(a)0.049mM(b)0.098mM(c)0.196mM(d)0.294mM(e)0.588mM时，于恒温振荡器中以300rpm的速度在60℃下反应30min所制备的金纳米线(e)3.24mM时，于恒温振荡器中以300rpm的速度在60℃下反应30min所制备的金纳米线的[0040]49mM时，于恒温振荡器中以300rpm的速度在60℃下反应30min所制备的金纳米线60℃下搅拌30min时所制备的金纳米线与[0044](1)制备直径3一5nm金颗粒，具体为：称取一定量的氯金酸、柠檬酸钠分别按照0.274mM和0.274mM的浓度溶于7.3mL去离子水中，然后在剧烈搅拌下一次性快速加入[0045](2)制备边长150nm金三角片，具体为：称取一定量的十六烷基三甲基溴化铵[0046](3)称取0.0197g十八烷基三甲基溴化铵基三甲基溴化铵水溶液中，将混合液置于恒温振荡器中以300rpm的转速在60℃下反应8(c)月桂基三甲基溴化铵(C12TAB)(d)肉豆蔻三甲基溴化铵(C14TAB)(e)十六烷基三甲溴化铵(i)十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)时所制备的金纳米线与金[0051]产品经扫描电子显微镜或透射电子显微镜分析，发现配体链越9[0062]如图4，为恒温振荡器转速为(a)0rpm(b)50rpm(c)100rpm(d)150rpm(e)200rpm时液置于恒温振荡器中以300rpm的转速在不同温度下反应30min，反应完成后自然冷却至室液置于恒温振荡器中以300rpm的转速在不同温度下反应30min，反应完成后自然冷却至室[0070]如图6，为体系中氯金酸最终浓度为(a)0.049mM(b)0.098mM(c)0.196mM(d)0.294mM(e)0.588mM时所制备的金纳米线与金三角片的SEM照片以及(f)随氯金酸浓度增[0075]称取不同量十六烷基三甲基溴化铵，将其置于5mL去离子水中并超声分散至澄清[0076]如图8，为体系中十六烷基三甲基溴化铵最终浓度为(a)0mM(b)0.98mM(c)4.9mM(d)49mM时所制备的金纳米线与金三角片的SEM照片以及(e)随十六烷基三甲基溴化铵浓度[0078]称取不同量十六烷基三甲基溴化铵，将其置于5mL去离子水中并超声分散至澄清[0079]如图9，为体系在带磁力搅拌的水浴锅中以1000rpm的转速在60℃下搅拌30min时