2026年卫生资格(中初级)-病理学技术(师)历年参考题库含答案解析

2026年卫生资格(中初级)-病理学技术(师)历年参考题库含答案解析一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共100题）1、在HE染色中，苏木精使细胞核染成什么颜色？A.红色B.蓝色C.黄色D.绿色2、冰冻切片常用的冷冻剂是：A.液氮B.干冰C.冰块D.乙醇3、石蜡切片的常规脱蜡溶剂是：A.水B.二甲苯C.乙醇D.甲醇4、组织固定最常用的固定液是：A.生理盐水B.10%中性缓冲福尔马林C.乙醇D.丙酮5、免疫组织化学染色中最常用的抗体类型是：A.多克隆抗体B.单克隆抗体C.IgMD.IgG6、病理切片的常规包埋介质是：A.水B.石蜡C.树脂D.明胶7、HE染色中最常用的分化剂是：A.盐酸乙醇B.氢氧化钠C.磷酸D.醋酸8、组织脱水最常用的脱水剂是：A.水B.乙醇C.二甲苯D.甲醇9、病理切片的染色时间通常为：A.1-2分钟B.5-10分钟C.30-60分钟D.2-4小时10、石蜡切片的厚度通常为：A.1-2μmB.4-6μmC.10-15μmD.20-30μm11、冰冻切片的厚度通常为：A.1-2μmB.4-6μmC.8-10μmD.15-20μm12、病理切片的封片剂通常是：A.水B.中性树胶C.乙醇D.甘油13、HE染色中，苏木精染色后常用的返蓝剂是：A.盐酸乙醇B.氨水C.磷酸D.醋酸14、病理切片的常规脱蜡时间是：A.1-2分钟B.5-10分钟C.15-20分钟D.30-60分钟15、组织固定时间通常为：A.1-2小时B.6-24小时C.48-72小时D.1周16、石蜡切片的常规染色时间是：A.1-2分钟B.5-10分钟C.15-20分钟D.30-60分钟17、病理切片的常规脱水时间是：A.1-2小时B.6-12小时C.24-48小时D.1周18、冰冻切片的常规染色时间是：A.1-2分钟B.5-10分钟C.15-20分钟D.30-60分钟19、病理切片的常规封片时间是：A.1-2小时B.6-12小时C.24-48小时D.1周20、石蜡切片的常规保存时间是：A.1-2年B.5-10年C.20-30年D.可长期保存21、病理切片的常规阅片时间是：A.1-2分钟B.5-10分钟C.15-20分钟D.30-60分钟22、冰冻切片的常规保存时间是：A.1-2年B.5-10年C.24-48小时D.可长期保存23、石蜡切片的常规脱蜡次数是：A.1次B.2次C.3次D.4次24、病理切片的常规固定液更换时间是：A.1-2小时B.6-12小时C.24-48小时D.1周25、石蜡切片的常规染色次数是：A.1次B.2次C.3次D.4次26、病理切片的常规脱水次数是：A.1次B.2次C.3次D.4次27、石蜡切片的常规透明时间是：A.1-2分钟B.5-10分钟C.15-20分钟D.30-60分钟28、病理切片的常规包埋时间是：A.1-2分钟B.5-10分钟C.15-20分钟D.30-60分钟29、石蜡切片的常规染色温度是：A.20-25℃B.37℃C.56℃D.100℃30、病理切片的常规阅片温度是：A.20-25℃B.37℃C.56℃D.100℃31、石蜡切片的常规脱水温度是：A.20-25℃B.37℃C.56℃D.60℃32、病理切片的常规固定温度是：A.20-25℃B.37℃C.56℃D.100℃33、石蜡切片的常规脱蜡温度是：A.20-25℃B.37℃C.56℃D.60℃34、病理切片的常规染色时间是：A.1-2分钟B.5-10分钟C.15-20分钟D.30-60分钟35、石蜡切片的常规封片时间是：A.1-2小时B.6-12小时C.24-48小时D.1周36、病理切片的常规保存温度是：A.20-25℃B.37℃C.4℃D.-20℃37、石蜡切片的常规阅片时间是：A.1-2分钟B.5-10分钟C.15-20分钟D.30-60分钟38、石蜡切片的常规固定时间是：A.1-2小时B.6-24小时C.48-72小时D.1周39、病理切片的常规脱蜡次数是：A.1次B.2次C.3次D.4次40、病理切片的常规透明时间是：A.1-2分钟B.5-10分钟C.15-20分钟D.30-60分钟41、石蜡切片的常规包埋温度是：A.20-25℃B.37℃C.56℃D.60℃42、病理切片的常规保存时间是：A.1-2年B.5-10年C.20-30年D.可长期保存43、石蜡切片的常规阅片温度是：A.20-25℃B.37℃C.56℃D.100℃44、病理切片的常规脱水温度是：A.20-25℃B.37℃C.56℃D.60℃45、石蜡切片的常规固定温度是：A.20-25℃B.37℃C.56℃D.100℃46、病理切片的常规脱蜡温度是：A.20-25℃B.37℃C.56℃D.60℃47、病理切片的常规透明温度是：A.20-25℃B.37℃C.56℃D.60℃48、石蜡切片的常规包埋时间是：A.1-2分钟B.5-10分钟C.15-20分钟D.30-60分钟49、病理切片的常规染色次数是：A.1次B.2次C.3次D.4次50、石蜡切片的常规脱水次数是：A.1次B.2次C.3次D.4次51、病理切片的常规封片时间是：A.1-2小时B.6-12小时C.24-48小时D.1周52、病理切片的常规脱蜡时间是：A.1-2分钟B.5-10分钟C.15-20分钟D.30-60分钟53、病理切片的常规染色温度是：A.20-25℃B.37℃C.56℃D.100℃54、石蜡切片的常规脱水温度是：A.20-25℃B.37℃C.56℃D.60℃55、病理切片的常规固定温度是：A.20-25℃B.37℃C.56℃D.100℃56、在石蜡切片制作过程中，最常用的脱蜡试剂是A.甲醇B.二甲苯C.乙醇D.丙酮57、HE染色中，苏木精染色的主要靶结构是A.细胞膜B.细胞核C.细胞质D.间质胶原58、固定组织标本时，最常用且标准的固定液是A.95%乙醇B.10%中性缓冲福尔马林C.丙酮D.醋酸59、冰冻切片制作中，冷冻介质的主要作用是A.染色增强B.支撑组织并保持形态C.防止脱片D.防腐杀菌60、免疫组化染色中，抗原修复最常用的方法是A.高温微波修复B.酶消化修复C.化学试剂修复D.以上均可61、细胞学涂片中，巴氏染色的特点是A.仅染细胞核B.染色简便快速C.可显示细胞角化程度D.无需固定62、病理切片封片常用的封固剂是A.石蜡B.甘油C.加拿大树胶D.甲醛63、常规石蜡切片的厚度一般为A.1-2μmB.3-5μmC.8-10μmD.15-20μm64、Masson三色染色中，胶原纤维呈现的颜色是A.红色B.蓝色或绿色C.黄色D.黑色65、病理切片脱片的最可能原因是A.切片过薄B.载玻片清洁不彻底C.染色时间过长D.封片时间过长66、组织脱水程序中最常用的脱水剂是A.甲醇B.乙醇C.异丙醇D.丙酮67、病理切片的最佳保存温度为A.-80℃B.4℃C.室温D.37℃68、抗酸染色主要用于检测A.真菌B.病毒C.结核分枝杆菌D.寄生虫69、PAS染色主要用于显示A.蛋白质B.脂肪C.糖原和黏液物质D.核酸70、免疫组化染色中，阻断内源性过氧化物酶的目的是A.增强特异性B.减少非特异性背景C.激活抗原D.增强染色71、薄层液基细胞学制片技术的优点不包括A.细胞分布均匀B.背景清晰C.可重复取材D.无需固定72、病理切片出现折叠纹的主要原因是A.切片太厚B.组织固定过度C.切片刀不锋利或切片角度不当D.染色时间过长73、HE染色中伊红的主要作用是A.染细胞核B.染细胞质和间质C.染脂肪D.染细菌74、病理组织包埋时，石蜡熔点的选择一般为A.40-45℃B.52-58℃C.65-70℃D.75-80℃75、肿瘤病理诊断中，Ki-67抗原主要用于评估A.肿瘤分化程度B.细胞增殖活性C.肿瘤血供D.间质含量76、石蜡切片制作过程中，组织固定时间过长可能导致以下哪种情况A.细胞结构清晰B.酶活性增强C.抗原性破坏D.染色亮度增加77、HE染色中苏木精液久置后表面形成薄膜，应如何处理A.继续使用不影响结果B.过滤去除薄膜后使用C.加入更多乙醇D.加热煮沸后再用78、冰冻切片时组织出现脆裂现象，最可能的原因是A.冷冻速度过快B.组织含水过多未充分干燥C.切片机温度设置过低D.刀片不够锋利79、免疫组化染色中，内源性过氧化物酶阻断通常采用A.酒精固定B.过氧化氢孵育C.蛋白酶消化D.高盐洗涤80、细胞学涂片常用的固定液是A.10%中性福尔马林B.95%乙醇C.丙酮D.乙酸81、PAS染色主要用于显示组织中的A.蛋白质B.脂肪C.多糖类物质D.核酸82、组织脱水时透明度判断的标准是A.组织变软B.组织边缘卷曲C.组织呈透明状D.组织颜色变浅83、Masson三色染色中，胶原纤维显示的颜色是A.红色B.蓝色或绿色C.黄色D.黑色84、苏木精染液配制后通常需要静置陈化A.1至2天B.1至2周C.1至2月D.无需陈化立即使用85、石蜡切片厚度一般控制在A.1至2μmB.3至5μmC.8至10μmD.15至20μm86、抗酸染色主要用于检测A.真菌B.结核分枝杆菌C.病毒D.寄生虫87、细胞学检查中，巴氏五级分类法的V级表示A.未见癌细胞B.疑有癌细胞C.有癌细胞但量少D.有多量典型癌细胞88、组织固定液丙酮的主要用途是A.常规石蜡包埋B.免疫荧光染色固定C.电镜观察D.电子染色89、脱蜡不完全导致的染色问题是A.核染色过浅B.背景着色加深C.切片机卡顿D.组织收缩变形90、病理标本送检时，最适合作为固定液的浓度是A.4%甲醛B.10%中性缓冲福尔马林C.20%福尔马林D.75%乙醇91、银染法显示网状纤维时，纤维呈A.红色B.蓝色C.黑色D.绿色92、细胞学标本固定延迟超过4小时可能引起A.细胞形态改善B.细胞退化变差C.染色效果增强D.无影响93、冰冻切片制片时，室温一般控制在A.0至5℃B.15至20℃C.20至25℃D.30℃以上94、油红O染色主要用于显示A.糖原B.脂滴C.黏液D.钙盐95、免疫组化染色阳性对照的作用是A.验证实验试剂有效性B.降低染色成本C.缩短染色时间D.替代未知标本96、用于组织固定的常用固定液是哪种？A.福尔马林B.乙醇C.甲醇D.丙酮97、HE染色中苏木精染色的原理是？A.碱性染料与酸性物质结合B.酸性染料与碱性物质结合C.氧化还原反应D.物理吸附作用98、冰冻切片常用的冷冻介质是？A.OCT化合物B.石蜡C.明胶D.琼脂99、免疫组化染色中封闭血清的作用是什么？A.减少非特异性背景染色B.增强特异性染色C.固定组织D.脱蜡处理100、PAS染色主要用于显示？A.糖原和黏多糖B.脂肪C.铁沉积D.淀粉样物质

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】苏木精是碱性染料，能与细胞核内的酸性物质（如DNA、RNA）结合，使细胞核染成蓝色。伊红是酸性染料，使细胞质和胶原蛋白染成红色。这是病理学技术最基本的染色原理。2.【参考答案】A【解析】冰冻切片通常在液氮或异戊烷中进行快速冷冻。液氮温度可达-196℃，能快速冻结组织，保持组织形态。干冰温度为-78.5℃，也可用于某些特殊需求。冰块和乙醇温度不够低，不适用于冰冻切片。3.【参考答案】B【解析】石蜡切片需先用二甲苯脱蜡，再经梯度乙醇复水，最后水洗进行染色。二甲苯能溶解石蜡且不伤害组织，是理想的脱蜡溶剂。水和乙醇不能溶解石蜡。4.【参考答案】B【解析】10%中性缓冲福尔马林是最常用的组织固定液，能保持组织形态和抗原性。生理盐水无固定作用。乙醇和丙酮固定效果差，主要用于特殊需求。5.【参考答案】B【解析】单克隆抗体特异性强、交叉反应少，是免疫组织化学染色的首选。多克隆抗体特异性较差。IgM和IgG是免疫球蛋白类型，不是抗体类型分类。6.【参考答案】B【解析】石蜡是最常用的组织包埋介质，熔点低、易操作、成本低。水不能包埋组织。树脂主要用于电镜技术。明胶固定效果差。7.【参考答案】A【解析】盐酸乙醇是最常用的HE染色分化剂，能去除过量染色，使细胞核界限清晰。氢氧化钠是碱性试剂。磷酸和醋酸分化效果差。8.【参考答案】B【解析】乙醇是最常用的组织脱水剂，浓度梯度为70%、80%、90%、100%，能逐步去除组织水分。二甲苯是透明剂。甲醇毒性较大。9.【参考答案】B【解析】HE染色常规时间为5-10分钟，苏木精染色3-5分钟，伊红染色1-2分钟。时间过长会导致过度染色，过短则染色不足。10.【参考答案】B【解析】石蜡切片常规厚度为4-6μm，既能保持组织形态，又便于观察。1-2μm太薄，10-15μm和20-30μm太厚。11.【参考答案】C【解析】冰冻切片常规厚度为8-10μm，比石蜡切片稍厚，因为冷冻组织较脆。1-2μm太薄，4-6μm和15-20μm不适用于冰冻切片。12.【参考答案】B【解析】中性树胶是最常用的病理切片封片剂，折光率与玻璃相近，能长期保存切片。水不能封片。乙醇和甘油固定效果差。13.【参考答案】B【解析】氨水是最常用的HE染色返蓝剂，能使苏木精蓝色更鲜艳稳定。盐酸乙醇是分化剂。磷酸和醋酸返蓝效果差。14.【参考答案】B【解析】石蜡切片常规脱蜡时间为5-10分钟，二甲苯能充分溶解石蜡。时间过长会损伤组织，过短则脱蜡不彻底。15.【参考答案】B【解析】组织固定常规时间为6-24小时，能充分固定组织。时间过短固定不充分，过长会导致组织过硬。16.【参考答案】B【解析】石蜡切片常规染色时间为5-10分钟，苏木精染色3-5分钟，伊红染色1-2分钟。时间过长会导致过度染色。17.【参考答案】B【解析】组织脱水常规时间为6-12小时，经梯度乙醇逐步脱水。时间过短脱水不彻底，过长会导致组织过硬。18.【参考答案】B【解析】冰冻切片常规染色时间为5-10分钟，比石蜡切片稍快。时间过长会导致过度染色。19.【参考答案】B【解析】切片封片常规时间为6-12小时，中性树胶能完全固化。时间过短封片剂未固化，过长会导致切片变形。20.【参考答案】D【解析】石蜡切片在干燥、避光条件下可长期保存。1-2年和5-10年保存时间过短，20-30年不是标准答案。21.【参考答案】B【解析】常规阅片时间为5-10分钟，既能保证诊断准确性，又不会过度疲劳。时间过短诊断不准确，过长会导致视觉疲劳。22.【参考答案】C【解析】冰冻切片常规保存时间为24-48小时，因为冷冻组织较脆，长期保存会导致组织变形。23.【参考答案】B【解析】石蜡切片常规脱蜡次数为2次，每次5-10分钟。次数过少脱蜡不彻底，过多会损伤组织。24.【参考答案】C【解析】固定液常规更换时间为24-48小时，能保持固定效果。时间过短固定液失效，过长会导致组织过硬。25.【参考答案】B【解析】石蜡切片常规染色次数为2次，苏木精和伊红各一次。次数过少染色不充分，过多会导致过度染色。26.【参考答案】C【解析】组织脱水常规次数为3次，经梯度乙醇逐步脱水。次数过少脱水不彻底，过多会损伤组织。27.【参考答案】B【解析】石蜡切片常规透明时间为5-10分钟，二甲苯能充分透明组织。时间过长会导致组织过硬。28.【参考答案】B【解析】组织包埋常规时间为5-10分钟，石蜡能充分渗透组织。时间过长会导致组织过硬。29.【参考答案】B【解析】石蜡切片常规染色温度为37℃，能保持染色效果稳定。温度过低染色效果差，过高会导致组织损伤。30.【参考答案】A【解析】常规阅片温度为20-25℃，室温条件下便于观察。温度过高会导致切片变形。31.【参考答案】D【解析】石蜡切片常规脱水温度为60℃，能保持石蜡液化状态。温度过低石蜡固化，过高会导致组织损伤。32.【参考答案】A【解析】组织固定常规温度为20-25℃，室温条件下能保持固定效果稳定。温度过高会导致组织损伤。33.【参考答案】D【解析】石蜡切片常规脱蜡温度为60℃，能保持石蜡液化状态。温度过低石蜡固化，过高会导致组织损伤。34.【参考答案】B【解析】常规染色时间为5-10分钟，既能保证染色效果，又不会过度染色。时间过长会导致染色过度。35.【参考答案】C【解析】石蜡切片常规封片时间为24-48小时，中性树胶能完全固化。时间过短封片剂未固化，过长会导致切片变形。36.【参考答案】A【解析】常规保存温度为20-25℃，室温条件下能长期保存切片。温度过低会导致切片变形。37.【参考答案】B【解析】石蜡切片常规阅片时间为5-10分钟，既能保证诊断准确性，又不会过度疲劳。时间过短诊断不准确，过长会导致视觉疲劳。38.【参考答案】B【解析】石蜡切片常规固定时间为6-24小时，能充分固定组织。时间过短固定不充分，过长会导致组织过硬。39.【参考答案】B【解析】常规脱蜡次数为2次，每次5-10分钟。次数过少脱蜡不彻底，过多会损伤组织。40.【参考答案】B【解析】常规透明时间为5-10分钟，二甲苯能充分透明组织。时间过长会导致组织过硬。41.【参考答案】D【解析】石蜡切片常规包埋温度为60℃，能保持石蜡液化状态。温度过低石蜡固化，过高会导致组织损伤。42.【参考答案】D【解析】切片在干燥、避光条件下可长期保存。1-2年和5-10年保存时间过短，20-30年不是标准答案。43.【参考答案】A【解析】常规阅片温度为20-25℃，室温条件下便于观察。温度过高会导致切片变形。44.【参考答案】D【解析】组织脱水常规温度为60℃，能保持乙醇液化状态。温度过低乙醇固化，过高会导致组织损伤。45.【参考答案】A【解析】石蜡切片常规固定温度为20-25℃，室温条件下能保持固定效果稳定。温度过高会导致组织损伤。46.【参考答案】D【解析】常规脱蜡温度为60℃，能保持石蜡液化状态。温度过低石蜡固化，过高会导致组织损伤。47.【参考答案】D【解析】常规透明温度为60℃，能保持二甲苯液化状态。温度过低二甲苯固化，过高会导致组织损伤。48.【参考答案】B【解析】石蜡切片常规包埋时间为5-10分钟，石蜡能充分渗透组织。时间过长会导致组织过硬。49.【参考答案】B【解析】常规染色次数为2次，苏木精和伊红各一次。次数过少染色不充分，过多会导致过度染色。50.【参考答案】C【解析】石蜡切片常规脱水次数为3次，经梯度乙醇逐步脱水。次数过少脱水不彻底，过多会损伤组织。51.【参考答案】C【解析】常规封片时间为24-48小时，中性树胶能完全固化。时间过短封片剂未固化，过长会导致切片变形。52.【参考答案】B【解析】常规脱蜡时间为5-10分钟，二甲苯能充分溶解石蜡。时间过长会损伤组织，过短则脱蜡不彻底。53.【参考答案】B【解析】常规染色温度为37℃，能保持染色效果稳定。温度过低染色效果差，过高会导致组织损伤。54.【参考答案】D【解析】石蜡切片常规脱水温度为60℃，能保持乙醇液化状态。温度过低乙醇固化，过高会导致组织损伤。55.【参考答案】A【解析】常规固定温度为20-25℃，室温条件下能保持固定效果稳定。温度过高会导致组织损伤。56.【参考答案】B【解析】二甲苯是最常用的石蜡脱蜡试剂，因其溶解石蜡能力强、对组织透明度好且挥发速度快。甲醇主要用于固定液配制，乙醇用于梯度脱水，丙酮可用于快速脱水但不常用于脱蜡。脱蜡步骤通常在透明后进行，目的是去除组织块中的石蜡以便后续复染。57.【参考答案】B【解析】苏木精为碱性染料，主要与细胞核内的酸性物质（DNA、RNA）结合，使细胞核呈蓝紫色。细胞质和间质胶原主要被伊红（酸性染料）染成粉红色。细胞膜因缺乏明显的嗜碱性物质通常不易着色。这是HE染色的基本原理，也是病理诊断最常用的染色方法。58.【参考答案】B【解析】10%中性缓冲福尔马林是病理组织固定的标准固定液，能良好保存组织形态和抗原性。其缓冲pH约7.0，可防止酸性福尔马林色素形成。高浓度乙醇会使组织收缩变硬；丙酮多用于冰冻切片前的短暂固定；醋酸不是常用的固定液，常用于血液涂片固定。59.【参考答案】B【解析】冷冻介质（OCT化合物）包裹组织块后置于液氮或干冰中速冻，使组织迅速凝固成块，便于在冰冻切片机上切割。它能支撑组织保持原有形态，防止切片碎裂。染色增强依靠染色试剂本身，防脱片需依赖载玻片处理和烤片，防腐杀菌并非冷冻介质的功能。60.【参考答案】D【解析】免疫组化抗原修复方法包括高温微波修复（枸橼酸钠或EDTA缓冲液）、酶消化修复（胰蛋白酶、胃蛋白酶等）和化学试剂修复（盐酸、尿素等）。不同抗体和抗原表位适合不同的修复方法，需根据实验条件和抗体说明书选择。临床上三种方法均被广泛应用，以提高抗原-抗体反应的有效性。61.【参考答案】C【解析】巴氏染色是细胞学检查的经典染色方法，使用橙色G、亮绿、苏木精等多种染料，能清晰显示细胞核细节及细胞质分化程度，尤其可区分角化与非角化细胞，广泛应用于宫颈细胞学筛查。该染色步骤相对繁琐但效果显著，需要固定后进行。单染细胞核是Diff-Quik等特点，巴氏染色不简便。62.【参考答案】C【解析】加拿大树胶是最常用的病理切片封片剂，折光率约为1.52，接近玻璃和石蜡切片的光学特性，可使切片透明并长期保存。石蜡用于包埋和脱水前的透明，甘油多用于临时封片或冰冻切片，甲醛是固定液而非封片剂。封片后需干燥一段时间再观察。63.【参考答案】B【解析】常规石蜡切片厚度为3-5μm，此厚度既能保证组织结构完整清晰，又适合光线穿透进行显微镜观察。1-2μm过薄，主要用于电镜或特殊研究；8-10μm和15-20μm过厚，切片层次重叠影响观察，可能用于某些特殊染色或粗切研究。超薄切片（<1μm）用于电子显微镜观察。64.【参考答案】B【解析】Masson三色染色是一种重要的特殊染色方法，用于区分胶原纤维与肌纤维。胶原纤维经苯胺蓝或亮绿染色呈蓝色或绿色，肌纤维和角蛋白呈红色，细胞核呈黑色或深褐色。该染色广泛用于肝脏纤维化评估、心肌纤维化检测及肿瘤间质观察，是病理诊断中的经典染色方法。65.【参考答案】B【解析】载玻片清洁不彻底或带有油污是病理切片脱片的最常见原因，染色液无法均匀附着于有污染的玻片表面导致组织脱落。切片过薄一般不会脱片反而更脆弱；染色时间过长影响显色质量但不导致脱片；封片时间长短与脱片无直接关系。使用防脱载玻片或APES处理可有效减少脱片。66.【参考答案】B【解析】梯度乙醇（70%、80%、95%、100%）是最常用的组织脱水剂，能逐步去除组织中的水分，为后续透明和浸蜡创造条件。乙醇成本低、效果稳定，但脱水时间较长。甲醇和丙酮脱水速度快但对组织收缩较大，异丙醇可作为替代但应用不如乙醇广泛。每级乙醇需适当时间以确保充分脱水。67.【参考答案】C【解析】常规石蜡切片在干燥、防尘条件下可长期保存于室温。石蜡包埋的组织具有较好的稳定性，适宜室温保存数十年。-80℃和4℃保存主要用于冰冻切片或特殊研究标本，常规切片冷藏可能导致冷凝水和染色褪色。37℃为恒温箱温度，用于烤片而非长期保存，长时间加热会导致染色褪色。68.【参考答案】C【解析】抗酸染色（Ziehl-Neelsen染色）是检测抗酸杆菌的经典方法，结核分枝杆菌和其他抗酸杆菌因细胞壁含大量分枝菌酸，染色后抵抗酸性酒精脱色而呈红色，其他细菌和背景呈蓝色。该方法广泛应用于肺结核及其他结核病的病理诊断。真菌用PAS染色，病毒需电镜或免疫检测，寄生虫用HE或特殊染色。69.【参考答案】C【解析】PAS（过碘酸雪夫）染色用于检测组织中的糖原、黏液物质和基底膜成分。过碘酸氧化糖类中的乙二醇基生成醛基，再与Schiff试剂反应呈紫红色。广泛应用于肾小球疾病、糖原累积病、黏液肿瘤及真菌感染的诊断。蛋白质用考马斯蓝等染色，脂肪用油红O染色，核酸用甲基绿等染色。70.【参考答案】B【解析】组织中内源性过氧化物酶（如红细胞、某些白细胞中含有）可与免疫组化辣根过氧化物酶（HRP）底物DAB发生反应，产生假阳性染色。用3%过氧化氢阻断可灭活内源性过氧化物酶，从而减少非特异性背景着色，提高染色的特异性和准确性。此步骤在ABC法和SP法中均为必要操作。71.【参考答案】D【解析】液基细胞学制片技术将细胞悬液涂布于载玻片上形成单层均匀分布，背景干净清晰，便于阅片且可保留部分样本用于复检。但该技术仍需在采集后及时固定（如95%乙醇），否则细胞会退化影响诊断质量。固定是细胞学制片的必要步骤，无论传统涂片还是液基制片均需进行。72.【参考答案】C【解析】切片折叠纹是石蜡切片常见问题，主要原因是切片刀不锋利导致组织未能整齐切断，或切片时刀的角度、推进速度不当使组织层叠。切片过厚可能出现断裂而非典型折叠纹。固定过度会使组织变脆不易切片但不会直接导致折叠纹。染色时间过长影响颜色深浅不影响形态结构。73.【参考答案】B【解析】伊红是一种酸性染料，主要与细胞质、红细胞、胶原纤维等嗜酸性结构结合呈粉红色。与苏木精配合形成HE染色的基本配色——核蓝质红，使组织结构对比鲜明易于观察。伊红不染细胞核（苏木精负责），不专门染脂肪（需用特殊染色如油红O），也不染细菌（需抗酸或其他特殊染色）。74.【参考答案】B【解析】石蜡包埋常用熔点为52-58℃的中温石蜡，此温度既能充分熔化渗透组织，又不会因温度过高损伤组织。熔点过低（40-45℃）石蜡太软不利于切片；熔点过高（65℃以上）则可能使组织硬化变形影响切片质量和抗原保存。石蜡温度应比熔点高3-5℃使用，浸蜡温度约为56-60℃。75.【参考答案】B【解析】Ki-67是一种与细胞增殖相关的核抗原，在分裂期细胞中高表达，在静息细胞中几乎不表达。免疫组化检测Ki-67指数可反映肿瘤细胞的增殖活性，有助于判断肿瘤恶性程度、预后评估及治疗方案选择。Ki-67不能直接评估分化程度（需看形态学）、血供（需CD31等血管标记）或间质含量。76.【参考答案】C【解析】固定时间过长会使组织过度硬化，甲醛等固定剂可引起蛋白质交联过度，导致抗原表位被遮蔽，影响免疫组化染色效果。适当固定时间一般为6至24小时，需根据组织块大小调整。77.【参考答案】B【解析】苏木精氧化产物形成薄膜会影响染色效果，过滤去除后仍可继续使用。过度氧化的苏木精会导致核染色过深或背景着色，应及时处理以保持染色质量。78.【参考答案】B【解析】组织内水分含量过高在冷冻过程中形成冰晶，导致组织结构破坏和脆裂。应先对组织进行适当干燥处理，或使用包埋介质减少冰晶形成。79.【参考答案】B【解析】3%过氧化氢可灭活组织内源性过氧化物酶，防止其催化DAB显色底物产生假阳性反应。这一步骤在ABC法或SP法中均为必要预处理。80.【参考答案】B【解析】95%乙醇是Pap染色最常用的固定液，能快速固定细胞成分并保持细胞形态结构。福尔马林主要用于组织固定，不适用于细胞学涂片。81.【参考答案】C【解析】过碘酸雪夫试剂可特异性显示糖原、黏蛋白、基底膜等多糖类物质，呈现紫红色。染色前需用淀粉酶处理以区分糖原与其他多糖。82.【参考答案】C【解析】脱水过程中组织由不透明变为半透明再到透明，透明说明乙醇已充分置换组织中的水分，这是判断脱水是否充分的直观指标。83.【参考答案】B【解析】Masson染色中肌纤维和胞质呈红色，胶原纤维经苯胺蓝或亮绿染色呈蓝色或绿色，可用于鉴别纤维组织增生与正常组织结构。84.【