2026执业药师继续教育公需科目考试试题(附答案)

2026执业药师继续教育公需科目考试试题(附答案)考试时间：________满分：100分姓名：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、药品说明书中的禁忌内容应包括

A.用法用量

B.不良反应

C.不适合使用该药品的人群

D.药物相互作用答案：C

解析：禁忌内容应包括不适合使用该药品的人群，是药品说明书必备的部分。2、执业药师在审方过程中发现处方有配伍禁忌，应采取的措施是

A.直接修改处方内容

B.告知患者该药品不可用

C.拒绝调配，并向处方医师提出调整建议

D.继续调配，不作处理答案：C

解析：发现配伍禁忌时，执业药师应拒绝调配，并及时向处方医师提出调整建议，确保用药安全。3、下列哪项是处方药的基本特征

A.可以自行购买

B.必须凭执业医师或执业助理医师处方购买

C.不需要处方，可以随意购买

D.可以在超市直接购买答案：B

解析：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才能购买，这是其基本特征。4、药品不良反应报告制度的实施机构是

A.国家市场监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.国家卫生健康委员会

D.中国药品生物制品检定所答案：B

解析：国家药品监督管理局负责实施药品不良反应报告制度。5、执业药师继续教育的基本目标是

A.提高职业薪资水平

B.提升专业能力与职业素养

C.增强药品销售能力

D.扩大执业药师队伍答案：B

解析：执业药师继续教育的主要目的是提升其专业能力与职业素养。6、药品生产企业的质量负责人应具备

A.中药学专业背景

B.药学或医学专业背景

C.临床医学专业背景

D.非以上任何专业答案：B

解析：药品生产企业的质量负责人应具备药学或医学专业背景。7、执业药师在药品零售环节的主要职责是

A.药品研发

B.药品审批

C.药品经营质量管理

D.药品临床试验答案：C

解析：执业药师在药品零售环节的主要职责是药品经营质量管理。8、药品不良反应监测工作的基本原则是

A.快速反应、专业分析

B.以人为本、风险可控

C.安全有效、科学合理

D.医疗保障、群众满意答案：B

解析：药品不良反应监测工作的基本原则是坚持以人为本、风险可控。9、药品包装上的有效期标注应使用

A.年月日格式

B.年月格式

C.月日格式

D.日月格式答案：A

解析：有效期应标注为年月日格式，如2025年12月5日。10、药品标签上的储存条件应包括

A.温度、湿度、光照等

B.仅温度

C.仅湿度

D.仅光照答案：A

解析：药品标签的储存条件应包括温度、湿度、光照等环境因素。11、药品不良反应报告的时限规定是

A.严重不良反应应在10日内报告

B.严重不良反应应在30日内报告

C.严重不良反应应在15日内报告

D.严重不良反应应在7日内报告答案：A

解析：按规定，严重药品不良反应应在10日内报告。12、处方药的定义是

A.需要医生处方才能购买

B.可以自行购买

C.需要患者签字才能购买

D.需要药师签字才能购买答案：A

解析：处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方方可购买的药品。13、执业药师继续教育年度学时要求为

A.10学时

B.15学时

C.20学时

D.30学时答案：C

解析：执业药师继续教育年度必须完成20学时以上的培训课程。14、药品说明书中的“注意事项”部分包括

A.用药禁忌

B.禁忌、不良反应、药物相互作用等

C.药物相互作用

D.药品价格答案：B

解析：“注意事项”部分包括用药禁忌、不良反应、药物相互作用等内容。15、药品不良反应报告的主体是

A.患者

B.医疗机构

C.药品生产企业

D.药品零售企业答案：B

解析：药品不良反应报告的主体为医疗机构，执业药师是报告的协助者。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、药品说明书中的“成分”项应包含活性成分和________。答案：辅料

解析：药品说明书中的“成分”项应包含活性成分和辅料。17、执业药师继续教育的学时可以通过________、在线学习、实践培训等方式完成。答案：面授课程

解析：执业药师继续教育的学时可以通过面授课程、在线学习、实践培训等方式完成。18、药品的脱氧核糖核酸（DNA）含量应严格控制在________以内。答案：标准范围内

解析：药品中的DNA含量应严格控制在标准范围内，以确保药品质量与安全性。19、药品的说明书应使用________字体印刷。答案：明码

解析：药品说明书应使用明码字体印刷，以确保清晰易读。20、药品不良反应报告的法律依据是《药品________管理办法》。答案：不良反应

解析：药品不良反应报告的法律依据是《药品不良反应管理办法》。21、药品储存时，常温一般指________℃。答案：10-30

解析：常温通常指10-30℃的储存条件。22、执业药师应具备________、良好的职业道德和较强的服务意识。答案：专业知识

解析：执业药师应具备专业知识、良好的职业道德和较强的服务意识。23、药品包装上的“生产批号”应标明________。答案：生产的具体批次

解析：药品包装上的“生产批号”应标明生产的具体批次，以确保药品的可追溯性。24、药品说明书中的“药物相互作用”部分旨在提醒患者避免与________同时使用。答案：其他药物

解析：“药物相互作用”部分旨在提醒患者避免与其他药物同时使用。25、药品说明书中的“适应症”应明确说明该药品________的治疗疾病范围。答案：适用于

解析：“适应症”应明确说明该药品适用于哪些疾病的治疗范围。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、简述执业药师在药品零售环节的职责。答案：执业药师在药品零售环节负责药品的审核、调配、销售及用药指导，确保药品质量及合理用药。

解析：执业药师需对处方进行审核，控制药品质量，指导患者正确使用药品，并提供用药咨询服务。27、说明药品说明书中的“禁忌”和“注意事项”内容的主要区别。答案：“禁忌”指明确不能使用的患者群体或情况，“注意事项”包括需特别关注的情况。

解析：禁忌是绝对不能使用的，而注意事项是需要谨慎使用或关注的，二者内容和侧重点不同。28、简述药品不良反应报告制度的实施意义。答案：有助于药品安全监管，提高药品不良反应监测能力，促进药品安全使用。

解析：药品不良反应报告制度对于药品安全监管具有重要意义，能够及时发现和防范药品风险。29、解释药物相互作用对患者用药的影响。答案：药物相互作用可能导致药效增强、减弱或产生新的不良反应，影响治疗效果和安全。

解析：药物相互作用可能改变药代动力学或药效学特性，需在用药前进行评估和指导。30、列举三个执业药师继续教育的重要学习内容。答案：药品相关法律法规、新药知识、合理用药指导

解析：执业药师继续教育的重要内容包括法律法规、新药及合理用药知识，以适应行业发展需求。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、某药品说明书标注其规格为“10mg/片”，有效期至2025年12月，每片药片含咖啡因58g，已知该药品每100片的总重量为3答案：每片药片的咖啡因含量为58g，每片重量为340kg

解析：每片药片的咖啡因含量为58g，每片的总重量为340kg，由于34kg为100片总重量，则每