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文档简介
聚合反应温度为200~260℃,所述聚合反应器为聚合反应器出口的聚合物浓度为70~85wt%。本发明采用环管反应器,通过设定一系列操作条合反应器出口的聚合物浓度为70wt%~2反应器上设有用于冷却所述聚合反应器内反应液的夹套,所述夹套内的冷却介质为饱和3[0001]本发明涉及聚合物合成技术领域,具体为一种甲基丙烯酸系聚合物及其制备方器中的聚合物含量不能过高,通常PMMA本体聚合在釜式反应器中的聚合物含量为30wt%~物性平衡的丙烯酸树脂的制造方法。该专利中,记载了最终聚合率的最高值为72%的实施4过该值的最终聚合率。另外,关于决定平衡聚合率的因素,完全没有提及。而中国专利需要聚合转化率为40%~70%的范围内保持实质上恒定,在120℃~160℃的温度下进行聚合了保持反应器内130~170℃均匀搅拌混合,同时使反应器中的反应液的平均滞留时间为并未给出聚合物浓度。中国专利CN1102833A公开了一种满液操作的绝热搅拌反应器,在组合物。中国专利CN104379616A公开了一种用于生产甲基丙烯酸类聚合物组合物的方法,其采用单个完全混合式反应器,提供到反应器中的原料混合物的温度是_50℃至_10℃,聚[0007]根据文献《high_temperatureradicalpolymerizationofmethyl未给出聚合物浓度。日本专利JP2000026507A采用完全混合型反应器和随后串联设置的塞535~65重量%,在塞流型反应器中设置该反应器内壁的温度为第一阶段的完全混合型反应器的聚合温度以上但不超过250℃,并使出口处的聚合物含量达到50~85重量%。日本专利应不同反应阶段的能力。在聚乙烯、聚丙烯行业有着广泛应用。《high_temperatureradicalpolymerizationofmethylmethacrylateinacontinuouspilotscaleprocess》(PhilipNising)已经验证了循环管式反应器+直管反应器的组合在140℃<T<酸酯类聚合物的制备方法,采用串联循环管式反应器和直管式反应器等得到聚合物产品,度设定在140_160℃,聚合物含量控制在40_80%范围内。中国专利CN102311518A公开了一6应器在高温下进行甲基丙烯酸系聚合物的制备,得到高聚合物浓度的反应物出料的工艺。[0020]进一步地,所述聚合反应器内反应液的循环时间为0.5~10min。例如可以为7括新鲜的丙烯酸烷基酯和回收物料中的丙烯酸烷基8[0033]本发明中链转移剂的供给量为可以使通过聚合反应生成的甲基丙烯酸类聚合物[0035]进一步地,以所述聚合反应单体总量100质量%份计,所述引发剂的用量为50~聚合反应温度下的半衰期为0.1s~300s的引发剂,更优选在聚合反应温度下的半衰期为9[0050]根据文献《high一temperatureradicalpolymerizationofmethyl议选择反应器出口的聚合物浓度为75wt%~80w却介质为饱和温度为197℃的饱和水(饱和压力约为1.38MPaG将环管反应器最低侧压[0059]产品重均分子量:采用GB/T21863_2008凝胶渗
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