2026年浙江省苏教版初中生物下册第9章生物遗传习题

2026年浙江省苏教版初中生物下册第9章生物遗传习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎。若让子一代自交，则子二代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例最接近于（）A.1:1B.3:1C.1:3D.9:1解析：孟德尔遗传实验中，显性性状（高茎）由A基因控制，隐性性状（矮茎）由a基因控制。杂交组合为Aa×aa，子一代基因型均为Aa，表现型全为高茎。子一代自交时，遵循基因分离定律，产生的配子中A和a比例各为50%，结合后子二代基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，表现型比例为高茎（AA+Aa）:矮茎（aa）=3:1。故正确答案为B。2.人类遗传病中，由一个基因突变引起的遗传病属于（）A.多基因遗传病B.常染色体显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.X染色体隐性遗传病解析：由单个基因突变引起的遗传病属于单基因遗传病，根据基因位置和显隐性可分为常染色体显性遗传病（如多指症）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、X染色体隐性遗传病（如血友病）和X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。题干未明确基因位置和显隐性，但单基因遗传病中常见类型为常染色体隐性遗传病（如白化病），故正确答案为C。3.下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（）A.DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链构成B.碱基对之间通过氢键连接，且遵循A与T配对、G与C配对的原则C.DNA分子的两条链中，嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数D.DNA复制时，一条母链与一条新链构成子代DNA分子解析：DNA分子结构中，两条链反向平行排列，碱基通过氢键连接，且A与T配对、G与C配对（碱基互补配对原则）。由于嘌呤（A、G）与嘧啶（T、C）数量相等，故嘌呤总数等于嘧啶总数。DNA复制为半保留复制，每条子代DNA含一条母链和一条新链，但选项D表述为“一条母链与一条新链构成子代DNA分子”未指明半保留特性，故错误。正确答案为D。4.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，若一个色盲男孩的父母均正常，则其祖母的基因型可能是（）A.XBXB、XBXbB.XBXB、XBYC.XBXb、XBYD.XBXB、XbY解析：红绿色盲为X染色体隐性遗传病，男孩基因型为XbY，其致病基因来自母亲（XbX_），母亲正常则基因型为XBXb。母亲Xb来自其母亲（祖母），祖母可能为XBXB（不携带致病基因）或XBXb（携带致病基因）。祖母的男性后代（祖父）基因型为XBY，不携带致病基因。故祖母的基因型可能为XBXB或XBXb，正确答案为A。5.下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）A.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合B.减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍C.减数分裂过程中，DNA分子数目始终不变D.减数分裂产生的配子中，等位基因一定分离解析：减数分裂包括减数第一次分裂（同源染色体分离，非同源染色体自由组合）和减数第二次分裂（着丝粒分裂，姐妹染色单体分离）。减数第一次分裂间期DNA复制，减数第二次分裂后期着丝粒分裂导致染色体数目暂时加倍，但整个过程中DNA分子数目先加倍后减半。减数分裂产生的配子中，等位基因在减数第一次分裂后期分离，故一定分离，正确答案为D。6.下列关于遗传病的监测和预防措施的叙述，错误的是（）A.产前诊断可通过B超、羊水穿刺等技术检测胎儿遗传异常B.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病风险并制定生育计划C.适龄生育可以降低多基因遗传病的发病率D.基因治疗是目前唯一可行的遗传病根治方法解析：产前诊断技术包括B超、羊水穿刺、绒毛取样等，可检测胎儿遗传异常；遗传咨询帮助夫妇了解遗传病风险并制定生育计划；适龄生育（避免近亲结婚）可降低单基因遗传病发病率，但对多基因遗传病效果有限；基因治疗是新兴疗法，部分单基因遗传病已取得突破，但并非唯一根治方法，正确答案为D。7.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.基因突变是可遗传变异的根本来源，但自然状态下突变率极低B.基因重组只能发生在减数分裂过程中C.基因突变和基因重组都能产生新的基因型D.基因突变和基因重组都能改变DNA分子中的碱基序列解析：基因突变是可遗传变异的根本来源，但自然状态下突变率极低；基因重组包括减数第一次分裂前期的同源染色体交叉互换和减数第一次分裂后期的非同源染色体自由组合，故不仅发生在减数分裂中；基因突变改变基因结构，基因重组不产生新基因，但产生新的基因型；基因突变直接改变DNA序列，基因重组通过染色体片段交换间接改变DNA序列，正确答案为C。8.下列关于人类遗传病类型的叙述，错误的是（）A.21三体综合征属于染色体数目异常遗传病B.并指症属于单基因遗传病C.唐氏综合征和苯丙酮尿症属于同一种遗传病类型D.地中海贫血属于单基因遗传病解析：21三体综合征（患者多了一条21号染色体）属于染色体数目异常遗传病；并指症由单个基因突变引起，属于单基因遗传病；唐氏综合征为染色体数目异常，苯丙酮尿症为单基因遗传病，类型不同；地中海贫血由单个基因突变导致血红蛋白链合成异常，属于单基因遗传病，正确答案为C。9.下列关于DNA复制过程的叙述，正确的是（）A.DNA复制发生在有丝分裂和减数分裂的间期B.DNA复制以一条链为模板，按碱基互补配对原则合成新链C.DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶等酶的参与D.DNA复制过程中，新合成的两条链均为模板链解析：DNA复制发生在细胞分裂间期，为半保留复制，以亲代DNA两条链为模板，按碱基互补配对原则合成新链。复制需要解旋酶（解开双螺旋）、DNA聚合酶（合成新链）等酶参与，新合成的两条链中一条为模板链，另一条为新链，正确答案为C。10.下列关于遗传病治疗方法的叙述，错误的是（）A.基因治疗是利用基因工程技术修复或替换致病基因B.造血干细胞移植可用于治疗某些遗传病C.遗传咨询可以预防遗传病的发生D.胚胎干细胞移植是目前唯一可行的遗传病根治方法解析：基因治疗通过基因工程技术修复或替换致病基因；造血干细胞移植可用于治疗某些血液系统遗传病（如地中海贫血）；遗传咨询可降低遗传病发病率；胚胎干细胞移植是潜在疗法，但并非唯一根治方法，正确答案为D。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔通过杂交实验发现遗传的基本规律，包括__________定律和__________定律。2.DNA分子的基本组成单位是__________，其中包含__________、__________和脱氧核糖。3.人类红绿色盲属于__________染色体隐性遗传病，其致病基因位于__________染色体上。4.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致子细胞中染色体数目__________。5.遗传咨询的主要内容包括__________、__________和__________。6.基因突变是指基因中__________发生改变，可能导致__________改变。7.人类遗传病可分为__________遗传病、__________遗传病和__________遗传病。8.DNA复制的方式是__________复制，每条子代DNA分子含有一条来自__________链和一条新合成的链。9.产前诊断常用的技术包括__________、__________和__________。10.基因治疗的基本原理是__________或__________致病基因。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因型为AaBb的个体，其减数分裂产生的配子类型及比例为AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1。（）2.人类遗传病中，多基因遗传病是由多个基因共同作用引起的。（）3.DNA复制过程中，新合成的两条链均为模板链。（）4.基因重组只能发生在减数分裂过程中。（）5.适龄生育可以降低所有遗传病的发病率。（）6.基因治疗是目前唯一可行的遗传病根治方法。（）7.减数分裂过程中，染色体数目和DNA分子数目都发生减半。（）8.基因突变和基因重组都能产生新的基因型。（）9.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，男性患者的女儿一定患病。（）10.产前诊断技术可以完全避免所有遗传病患儿的出生。（）四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤。2.解释DNA分子的双螺旋结构特点。3.列举三种常见的单基因遗传病并说明其遗传方式。4.简述减数分裂过程中染色体数目的变化规律。5.说明遗传咨询的主要目的和意义。6.解释基因突变的类型和特点。7.列举两种可用于产前诊断的技术并说明其原理。8.简述基因治疗的基本原理和适用范围。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某家族中，色盲（X染色体隐性遗传病）患者男性较多，请分析该家族可能的遗传方式并说明理由。2.假设某群体中，镰刀型细胞贫血症（常染色体隐性遗传病）的发病率为1/1000，请计算该群体中携带者的概率。3.某生物体进行减数分裂，其体细胞含4对同源染色体，请画出减数第一次分裂后期的示意图并标注关键结构。4.基因治疗是一种新兴的遗传病治疗方法，请简述其基本流程和潜在风险。5.假设某遗传病由基因A控制，A对a显性，纯合子致死，请分析杂合子自交后代的基因型比例和表现型比例。6.产前诊断技术对遗传病防治具有重要意义，请列举三种技术并说明其适用场景。7.基因突变是可遗传变异的根本来源，请解释其意义和影响因素。8.假设某遗传病由基因M控制，M对m显性，请设计一个遗传系谱图并分析遗传方式。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B2.C3.D4.A5.D6.D7.C8.C9.C10.D解析：2.子一代自交时，Aa×Aa，子二代基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，表现型比例为高茎:矮茎=3:1。3.单基因遗传病中，常染色体隐性遗传病（如白化病）由单个基因突变引起。4.DNA分子中，A与T配对、G与C配对，嘌呤总数等于嘧啶总数，但选项D未说明半保留复制特性。5.色盲男孩XbY，致病基因Xb来自母亲XBXb，祖母可能为XBXB或XBXb。6.减数分裂过程中，等位基因在减数第一次分裂后期分离，故一定分离。7.基因治疗是新兴疗法，部分单基因遗传病已取得突破，但并非唯一根治方法。8.基因突变改变基因结构，产生新的基因型；基因重组不产生新基因，但产生新的基因型。9.唐氏综合征为染色体数目异常，苯丙酮尿症为单基因遗传病，类型不同。10.DNA复制为半保留复制，以亲代DNA两条链为模板，按碱基互补配对原则合成新链。11.胚胎干细胞移植是潜在疗法，但并非唯一根治方法。二、填空题1.分离；自由组合2.脱氧核苷酸；含氮碱基；磷酸3.X；X4.减半5.遗传方式；风险；措施6.碱基序列；蛋白质7.单基因；多基因；染色体数目8.半保留；亲代DNA9.B超；羊水穿刺；绒毛取样10.替换；修复三、判断题1.√22.√23.×24.√25.×26.×27.√28.√29.×30.×解析：2.AaBb的减数分裂产生AB、Ab、aB、ab四种配子，比例均为1/4。3.DNA复制为半保留复制，新合成的两条链中一条为模板链，另一条为新链。4.适龄生育可降低单基因遗传病发病率，但对多基因遗传病效果有限。5.父亲色盲（XbY），女儿基因型为XBXb，表现正常。6.产前诊断技术可检测部分遗传病，但不能完全避免所有遗传病患儿出生。四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤：（1）选材：选择具有一对相对性状的纯合亲本进行杂交；（2）杂交：让子一代自交；（3）观察：统计子二代性状分离比；（4）分析：提出遗传规律。2.DNA分子的双螺旋结构特点：（1）两条链反向平行排列；（2）碱基通过氢键连接，A与T配对、G与C配对；（3）外侧为脱氧核糖和磷酸交替连接构成的骨架，内侧为碱基对。3.常见的单基因遗传病及遗传方式：（1）红绿色盲（X染色体隐性）：男性患者多于女性；（2）多指症（常染色体显性）：患者与正常婚配，后代中患者比例较高；（3）白化病（常染色体隐性）：患者多为近亲结婚后代。4.减数分裂过程中染色体数目的变化规律：（1）减数第一次分裂后期，同源染色体分离，染色体数目减半；（2）减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍。5.遗传咨询的主要目的和意义：目的：帮助夫妇了解遗传病风险，制定生育计划；意义：降低遗传病发病率，提高人口素质。6.基因突变的类型和特点：类型：点突变、插入突变、缺失突变；特点：低频性、随机性、可逆性、多数有害。7.产前诊断技术及原理：（1）B超：通过超声波观察胎儿形态；（2）羊水穿刺：抽取羊水检测染色体异常；（3）绒毛取样：取绒毛组织检测染色体异常。8.基因治疗的基本原理和适用范围：原理：替换或修复致病基因；适用范围：单基因遗传病（如地中海贫血、血友病）。五、应用题1.遗传方式分析：（1）男性患者较