作业13　生物的变异与进化

5/5作业13生物的变异与进化1.（2025·河南郑州模拟）月季花有红花、白花等多种品种，一株原本只开红花的月季植株现在却开了一朵白花。下列与该变异相关的叙述，错误的是（）A.该变异可能来源于白花植株传粉后的基因重组B.该变异可能来源于有丝分裂过程中红花基因所在的染色体片段缺失C.该变异可能是红花基因控制合成的酶的种类发生改变所致D.该变异的直接原因可能是花瓣细胞液中的色素发生了改变解析：A根据题中信息可知，一株原本只开红花的月季植株现在却开了一朵白花，花瓣细胞是经过有丝分裂形成的，其变异不涉及减数分裂，故不涉及基因重组，A错误。2.（2025·河北承德模拟）DNA聚合酶可以通过两种方式保证DNA复制的准确性，即选择性添加正确的核苷酸和移除错配的核苷酸。某些突变的DNA聚合酶（突变酶）的精确度比正常的DNA聚合酶高。下列有关叙述正确的是（）A.突变酶作用的底物是四种核糖核苷酸B.突变酶能够大大提高DNA复制的速度C.翻译突变酶的mRNA的核苷酸序列不一定发生改变D.突变酶减少了基因突变的发生，不利于进化解析：D突变酶催化的是DNA的复制，其作用的底物为四种脱氧核苷酸，A错误；由题意可知，突变酶只是使DNA复制的精确度更高，并不能提高DNA复制的速度，B错误；翻译突变酶的mRNA的核苷酸序列必然会发生改变，C错误；突变酶可提高DNA复制的准确性，减少了基因突变的发生，不利于进化，D正确。3.（2025·贵州安顺模拟）最新研究发现白癜风致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关，当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时，表达产物将变为酶A，下表显示酶A与酪氨酸酶相比，可能出现的四种情况。相关叙述正确的是（）比较指标①②③④患者白癜风面积30％20％10％5％酶A氨基酸数目/酪氨酸酶氨基酸数目1.1110.9A.①④中碱基的改变是染色体结构变异导致的B.②③中氨基酸数目没有改变，对应的mRNA中碱基排列顺序也不会改变C.①使tRNA种类增多，④使tRNA数量减少，②③中tRNA的数量没有变化D.①④可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变解析：D①④中碱基的改变，可能是碱基对的增添或缺失造成的，属于基因突变，A错误；②③中酶A的氨基酸数目没有发生变化，但是基因控制合成的酶的种类发生变化，说明发生了基因突变，故转录的mRNA的碱基序列发生改变，B错误；基因突变会引起mRNA上的密码子发生改变，但不改变tRNA的种类数，C错误；由表格信息可知，①④基因突变导致控制合成的蛋白质的氨基酸数目改变，因此基因突变可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变，D正确。4.（2026·重庆沙坪坝月考）前列腺癌细胞中常存在PTEN基因的缺失，这会导致细胞过度增殖。研究发现，降低CYP17基因的表达可抑制睾酮合成，阻断癌细胞增殖。临床治疗中使用药物抑制CYP17基因表达后，多数癌细胞死亡，但少数残留癌细胞仍能增殖。下列叙述错误的是（）A.PTEN基因属于原癌基因，是人体正常细胞中本来就存在的基因B.前列腺癌细胞膜上的糖蛋白减少，细胞之间的黏着性显著降低C.残留癌细胞可能因CYP17基因未受药物抑制，故能在药物环境中存活D.PTEN基因的缺失可能属于染色体结构变异解析：APTEN基因缺失导致细胞过度增殖，说明其功能为抑制异常增殖，属于抑癌基因而非原癌基因，A错误；癌细胞膜糖蛋白减少，导致细胞间黏着性降低，易扩散转移，符合癌细胞特征，B正确；残留癌细胞可能因CYP17基因未被药物完全抑制，仍能合成睾酮维持增殖，C正确；PTEN基因缺失若由染色体片段缺失引起，则属于染色体结构变异，D正确。5.（2025·湖北宜昌模拟）下列有关变异的叙述正确的是（）A.三倍体无子西瓜由于不能形成可育的配子，属于不可遗传变异B.水稻单倍体一般不存在等位基因，进行诱变处理后，当代就能表现出变异性状C.普通小麦是异源六倍体，因遗传物质来自不同物种，从而导致育性较差D.四分体时期，同源染色体上的非等位基因会发生交换，导致染色单体上的基因重组解析：B培育三倍体西瓜属于多倍体育种，其原理是染色体数目变异，属于可遗传变异，A错误；水稻单倍体只含一个染色体组，一般不存在等位基因，进行诱变处理后，当代就能表现出变异性状，B正确；普通小麦是异源六倍体，有同源染色体，育性正常，四分体时期，同源染色体中非姐妹染色单体会发生交换，导致染色单体上的基因重组，C、D错误。6.（2025·安徽马鞍山模拟）罗氏易位是指两条近端着丝粒染色体的随体（几乎不含基因）断裂并丢失，长臂融合形成一条染色体的现象。马德拉岛上有6种马德拉鼠，均由普通小鼠的染色体发生罗氏易位进化形成，它们的染色体数目不完全相同。罗氏易位携带者在形成配子时，易位染色体和相应的两条正常染色体联会形成三联体。下列说法错误的是（）A.罗氏易位增加了遗传多样性，为生物进化提供了原材料B.马德拉鼠的染色体数目均少于普通小鼠，但基因数基本相同C.细胞中含1条易位染色体的个体会产生2种含易位染色体的配子D.普通小鼠与马德拉鼠的基因库向不同方向发生了改变解析：C罗氏易位属于染色体变异，增加遗传多样性，为生物进化提供原材料，A正确；罗氏易位会导致染色体数目减少，但由于随体几乎不含基因，因此基因数基本保持不变，B正确；含有1条易位染色体的个体在形成配子时，易位染色体和相应的两条正常染色体联会形成三联体，会导致产生的配子类型多样化，而不仅仅是2种含易位染色体的配子，C错误；由于罗氏易位导致染色体结构的变化，普通小鼠与马德拉鼠的基因库确实可能向不同方向发生了改变，D正确。7.（2025·山东德州模拟）甲植物为二倍体，通过秋水仙素处理后获得的四倍体仍然可育。现有基因型为Aa1和Aa2的两株甲植物通过秋水仙素处理后，相互杂交，理论上获得纯合子后代的比例是（）A.1/36 B.1/18C.1/16 D.1/8解析：A现有基因型为Aa1和Aa2的两株甲植物经秋水仙素处理后，为四倍体，即AAala1和AAa2a2，AAala1经减数分裂后形成AA（1/6），Aa1（4/6），a1a1（1/6）四种配子，AAa2a2经减数分裂后形成AA（1/6），Aa2（4/6），a2a2（1/6）四种配子，相互交配，纯合子为AAAA＝1/6×1/6＝1/36，A正确，B、C、D错误。8.（2025·云南昆明模拟）浙江浦江县上山村发现了距今1万年的稻作遗址，证明我国先民在1万年前就开始了野生稻驯化。经过长期驯化和改良，现代稻产量不断提高。尤其是袁隆平院士团队培育成的超级杂交稻品种，创造水稻高产新记录，为我国粮食安全作出杰出贡献。下列叙述正确的是（）A.自然选择在水稻驯化过程中起主导作用B.现代稻的基因库与野生稻的基因库完全相同C.驯化形成的现代稻保留了野生稻的各种性状D.超级杂交稻品种的培育主要利用基因重组原理解析：D自然选择通常选择的是适应环境条件的类型，而人工选择选择的通常是对人类有利的类型，故人工选择在水稻驯化过程中起主导作用，A错误；基因库是指一个种群所有基因的总和，经过长期驯化和改良，现代稻产量不断提高，则可推测现代稻与野生稻的基因库不完全相同，B错误；驯化形成的现代稻保留了野生稻的优良性状，而一些不利性状在选择中被淘汰，C错误；超级杂交稻品种的培育借助于杂交育种，该过程的原理主要是基因重组，D正确。9.〔多选〕（2025·黑龙江齐齐哈尔模拟）水稻（2N）中缺少一条6号染色体的个体称为6号单体植株。现利用6号单体植株进行杂交实验，结果如下表所示。下列分析正确的是（）杂交亲本实验结果6号单体（♀）×正常二倍体（♂）子代中单体占50％，正常二倍体占50％正常二倍体（♀）×6号单体（♂）子代中单体占5％，正常二倍体占95％A.该变异类型不能为进化提供原材料B.将水稻的花药进行离体培养获得的幼苗是单倍体植株C.由表中数据可知，染色体数目异常的雄配子有较高的致死率D.形成6号单体的原因是亲代在减数第一次分裂时，6号同源染色体未分离解析：BC该变异类型为染色体数目变异，能够为生物进化提供原材料，A错误；通过花药离体培养获得的幼苗染色体数目是正常个体的一半，为单倍体，B正确；分析表中数据可得，6号单体作母本时，子代单体与正常二倍体比例为1∶1，6号单体作父本时，子代单体与正常二倍体比例为5∶95＝1∶19，由此可得，染色体数目异常的雄性个体配子有较高的致死率，C正确；形成6号单体的原因是亲代在减数第一次分裂时6号同源染色体未分离或减数第二次分裂时6号姐妹染色体未分离，D错误。故选B、C。10.〔多选〕（2025·湖南郴州模拟）脊椎动物的前肢各不相同，如马的前肢、鹰的翅膀和蝙蝠的翼。由于在不同的环境中生活，产生了形态上的差异，但它们却有着相似的骨骼排列。为了探究它们的亲缘关系，科学家研究了它们的某种蛋白质的氨基酸组成和排列顺序。下列相关叙述正确的是（）A.生物各种适应性特征的形成都是由于用进废退和获得性遗传B.它们可能是由共同的祖先进化而来的C.亲缘关系远的脊椎动物组成该蛋白质的氨基酸种类和排列顺序完全不同D.多样的环境会促使生物朝不同方向进化，但同区域内的马、鹰和蝙蝠会发生协同进化解析：BD生物各种适应性特征的形成都是由于遗传变异和自然选择，A错误；它们可能是由共同的祖先进化而来的，B正确；亲缘关系远的脊椎动物组成该蛋白质的氨基酸种类和排列顺序不完全相同，C错误；多样的环境会促使生物朝不同方向进化，但同区域内的马、鹰和蝙蝠会发生协同进化，D正确。11.（2025·四川自贡模拟）研究表明，人体细胞9号染色体长臂含ABL基因（原癌基因）的片段断裂后，与22号染色体长臂断裂后含BCR基因（编码B细胞抗原受体）的片段融合，重新组成BCR-ABL融合基因，该基因编码一种不同于常规酪氨酸激酶的“邪恶酪氨酸激酶”，使酪氨酸激酶的活性持续升高，刺激白细胞野蛮增殖，最终导致人体患慢性粒细胞白血病（CML），相关过程如图。（1）人体正常粒细胞中的嗜酸性粒细胞能够吞噬并呈递抗原，进而调节B细胞和T细胞的功能。在嗜酸性粒细胞中（填“含有”或“不含有”）BCR基因，（填“能”或“不能”）正常表达。（2）形成BCR-ABL融合基因的变异类型是；酪氨酸激酶能够导致粒细胞中DNA的复制和相关蛋白质大量合成，推测患者粒细胞中的酪氨酸激酶主要在细胞分裂的期发挥作用。（3）若该变异发生在正常女性产生生殖细胞过程中的染色体复制之前，该女性与正常男性（不发生该变异）婚配，生育患CML女儿的概率是。（4）研究人员发现，先天性遗传的CML女性患者往往伴有炎性支气管黏液增多的病症，推测是女性患者体内X染色体上的某“沉默”基因（位于X、Y染色体的非同源区段）被激活的结果。为验证该推测是否正确，研究人员调查了多个患者家庭（母亲为CML的先天性患者，父亲正常），并对患CML女儿的症状进行统计分析，若，则该推测正确；若，则炎性支气管黏液增多的病症与患CML无关。答案：（1）含有能（2）易位间（3）1/4（4）患CML女儿均不患炎性支气管黏液增多的病症患CML女儿有的患炎性支气管黏液增多的病症，有的不患解析：（1）BCR基因编码B细胞抗原受体，能识别抗原，嗜酸性粒细胞能够吞噬并呈递抗原，因此嗜酸性粒细胞含有BCR基因，且能正常表达。（2）形成BCR-ABL融合基因的变异类型是9号染色体与22号染色体交换得到，为染色体畸变中的易位；细胞分裂的间期进行DNA的复制和相关蛋白质大量合成，因此酪氨酸激酶主要在细胞分裂的间期发挥作用。（3）若该变异发生在正常女性产生生殖细胞过程中的染色体复制之前，该女性产生含BCR-ABL融合基因的配子的概率为1/2，与正常男性（不发生该变异）婚配，生育患CML女儿的概率是1/2×1/2＝1/4。（4）若炎性支气管黏液增多的病症是女性患者体内X染色体上的某“沉默”基因被激活的结果，则对患CML女儿的症状进行统计分析，由于父亲正常，结果应为都未患炎性支气管黏液增多的病症；若炎性支气管黏液增多的病症与患CML无关，则有的患CML女儿有炎性支气管黏液增多的病症，有的没有。12.（2025·安徽芜湖模拟）太谷核不育小麦是我国在小麦中首次发现的显性雄性不育突变体，其不育性状由位于小麦4号染色体上的单基因M控制。（1）选取某太谷核不育小麦与野生型杂交时，太谷核不育小麦需作（填“父本”或“母本”），杂交后代中雄性可育与雄性不育的比例为1∶1，则该太谷核不育小麦基因型为。（2）为简化雄性不育的筛选工作，研究人员以太谷核不育小麦为材料，培育了基因M与显性矮秆基因N位于同一条染色体上的双杂合小麦品种，命名为“矮败”。“矮败”小麦与野生型杂交，后代矮秆全为不育，高秆全为可育；但会出现少量矮秆可育和高秆不育个体，出现该现象的最可能原因是。（3）近日，科学家成功的将拟南芥植株的一个可育基因R导入“矮败”小麦幼胚细胞中，使其表现为矮秆雄性可育。经初步鉴定，导入的可育基因R所在染色体与4号染色体可能存在如图所示的三种位置关系，请设计实验进行探究。实验思路：让该植株自交，观察并统计子代表型及比例。预期实验结果与结论：①若子代中矮秆可育∶高秆可育＝，则基因R所在染色体与4号染色体的位置关系如图1所示；②若矮秆不育∶矮秆可育∶高秆可育＝，则基因R所在染色体与4号染色体的位置关系如图2所示；③若矮秆不育∶矮秆可育∶高秆可育＝，则基因R所在染色体与4号染色体的位置关系如图3所示。答案：（1）母本Mm（2）矮败小麦减数第一次分裂前期4号染色体中的非姐妹染色单体