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文档简介

2026年检验科生物安全院感管理专项工作计划1月完成现有生物安全管理制度、院感防控流程的梳理修订,结合2025年院感检查、生物安全督导反馈的12项问题,对照最新版《病原微生物实验室生物安全管理条例》《医疗机构检验科院感预防与控制规范》更新条款,细化病原微生物菌毒种保藏、高致病性样本处理、样本转运、职业暴露处置、医疗废物分类处置各环节操作要求,明确菌毒种保藏落实双人双锁管理,建立出入库溯源台账,每旬完成一次台账核对,每季度完成一次实物盘点,对急诊检验操作台物表消毒、PCR实验室压差记录等问题明确管控标准,要求急诊采血台每4小时完成一次擦拭消毒,PCR实验室每日早中晚三次记录压差数据,负压不符合要求立即停检整改。2月完成全员分层分类生物安全院感培训,新入职员工开展3天脱产专项培训,内容覆盖三级防护穿脱、手卫生规范、锐器伤处置、样本溢洒应急处理,考核采取闭卷理论加实操考核双合格模式,不合格者补考仍不合格的不予上岗;在岗老员工按专业组开展专项培训,微生物组重点培训菌株管理、烈性致病菌操作防护,分子生物学组重点培训PCR实验室气溶胶防控、污染清除,采血组重点培训医疗废物分类、锐器伤应急处置,每季度组织一次复训考核,考核成绩纳入个人年度绩效考核。每月完成常规院感监测,常规区域每月开展一次物表、空气、手卫生采样监测,PCR实验室加样区、扩增区,微生物室生物安全柜等高风险区域每周开展一次物表采样,手卫生每月随机抽查不少于20人次,记录合格率,对合格率低于95%的个人一对一督导整改;医疗废物管理落实分类管控,感染性废物、损伤性废物分类放置,阳性样本、扩增产物采用双层黄色医疗废物袋封扎,清晰标注产生区域、产生时间,转运组每日完成交接核对,台账保留满3年,每月月底由检验科生物安全管理员联合院感科专员抽查一次分类情况,发现混放、封口不规范的扣除当事人当月绩效5%,累计三次违规全院通报。职业暴露防控落实全流程管理,在检验科采血区、操作区、样本处理区各区域配置专用职业暴露处置箱,配齐洗眼液、碘伏、无菌棉签、应急处置流程卡,每季度检查一次物资有效期,及时补充更换过期物资;发生职业暴露后要求当事人立即按照流程挤血、流动水冲洗、消毒,1小时内上报科主任及院感科,根据暴露源情况完成相关检测及预防性用药,建立个人专属随访档案,跟踪随访满6个月;每半年组织一次职业暴露案例复盘分析,针对锐器盒更换不及时、操作不规范等诱因,优化流程明确锐器盒装满3/4立即更换,严禁徒手分离锐器,针对性整改风险隐患。每年开展两次生物安全应急演练,上半年组织高致病性样本溢洒处置演练,模拟临床送检可疑烈性病原样本操作时溢洒场景,考核参演人员防护等级选择、消毒范围把控、污染物处置、上报流程落实情况,下半年组织职业暴露应急处置及菌株丢失管控演练,每次演练结束后3个工作日内完成总结评估,调整预案中不合理环节,优化处置流程。PCR实验室落实专项管控,每批次实验结束后开启紫外线照射消毒1小时,每周开展一次全面过氧化氢熏蒸消毒,每日三次记录压差,每半年邀请第三方具备资质的检测机构完成生物安全柜风速、实验室换气次数、洁净度检测,检测报告存档留存,扩增区产生的所有垃圾必须经高压灭菌灭活后才能转出实验室,严禁将扩增产物带出扩增区,违规者扣除当月全部绩效,停岗学习一周。菌毒种管理严格落实溯源管控,所有购入、临床分离的菌株必须24小时内完成登记,存入指定保藏冰箱,任何人取用必须填写取用申请单,经科主任、院感科主任双签字后方可取用,使用后剩余菌株必须立即高压灭菌销毁,记录销毁时间、经手人,每季度盘点做到账物相符,发现菌株异常立即启动应急预案上报,严禁瞒报漏报。第三季度配合院感科完成检验科全覆盖生物安全院感专项检查,覆盖采血窗口、常规检验区、微生物室、PCR实验室、血库、样本储存库所有区域,逐项核查制度落实、消毒记录、台账登记、监测结果,对查出的问题建立整改清单,明确整改责任人、整改完成时限,到期复查,整改不到位的扣发科室整体绩效,对责任人进行约谈。每季度盘点防护物资储备,保障N95口罩、护目镜、一次性防护服、面屏等防护用品储备量满足30天应急使用需求,不足量及时申购补充,每日安排专人检查各区域手卫生设施,补充速干手消毒剂、擦手纸,及时更换过期产品。第四季度完成全年工作汇总梳理,统计

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