2025-2026年高三生物一轮复习遗传学第三章模拟试卷

2025-2026年高三生物一轮复习遗传学第三章模拟试卷一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，在人群中发病率较高。若该病为常染色体隐性遗传，现有一对表现型正常的夫妇（基因型均为Aa）生育了一个患病孩子，他们再生育一个孩子患病的概率是多少？请结合遗传图解说明计算过程。A.1/4，因为父母均携带致病基因，后代有1/4概率纯合致病B.1/2，因为隐性致病基因在杂合状态下不发病，再传后代时概率均分C.1/8，需考虑显性纯合子（AA）的排除概率（1/3×1/4）D.3/4，因杂合子自交后代中9/16为正常，7/16携带致病基因2.在果蝇减数分裂过程中，若某个体染色体数为2n=8，在减数第一次分裂后期观察到异常情况：同源染色体未分离但着丝粒正常分裂。该异常会导致产生的子细胞中染色体数如何变化？请从细胞遗传学角度分析其机制。A.所有子细胞均含4条染色体，因同源染色体未分离但姐妹染色单体仍分开B.部分子细胞含5条染色体，另部分含3条，因着丝粒分裂导致染色体数异常C.所有子细胞均含7条染色体，因同源染色体未分离但着丝粒分裂使单体数增加D.部分子细胞正常（4条），部分含4条单体（因着丝粒未分裂），部分含8条E.部分子细胞含4条染色体，另部分含6条，因姐妹染色单体未分离导致后期分裂异常3.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。现用纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，F2代中表现型为高茎抗病植株的比例是多少？请用棋盘法计算并说明原因。A.3/16，因两对基因自由组合导致9/16DDRR+3/16DDRr+3/16DdRR+1/16DdRrB.9/16，因高茎（3/4）与抗病（3/4）独立概率相乘C.1/4，因F1代（DdRr）自交时显性纯合子（9/16）仅占四分之一D.1/2，因高茎（3/4）与抗病（3/4）均为显性，组合概率为1/24.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。若父亲正常（XBY），母亲携带致病基因（XBXb），他们生育了一个患红绿色盲的女儿，该女儿的父亲是否一定携带致病基因？请结合遗传规律分析。A.一定携带，因女儿Xb来自母亲，父亲X染色体必为XbB.不确定，需考虑祖父是否为色盲患者（XbY）C.一定不携带，因男性X染色体来自母亲，正常（XBY）D.可能携带，若祖父正常（XBY），父亲可能为XBY或XbY5.在豌豆杂交实验中，孟德尔发现F2代性状分离比为3:1，若将F2代高茎豌豆（含杂合子）自交，后代中纯合高茎与杂合高茎的比例是多少？请用数学模型解释。A.1:1，因杂合子自交后代1/4纯合显性，1/2杂合显性B.3:1，因显性纯合（1/4）与杂合（1/2）合计占3/4C.1:2，因纯合显性（1/4）与杂合（1/2）比例关系D.1:3，因隐性纯合（1/4）与显性纯合（1/4）合计占1/2，剩余为杂合6.某种昆虫的性别决定方式为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW。现有一只纯合红眼雄虫（ZZ）与一只纯合白眼雌虫（ZW）杂交，F1代中雌性昆虫的表现型比例是多少？若F1代雌雄自由交配，F2代中红眼雄虫的比例是多少？A.F1雌性100%红眼，F2红眼雄虫占3/8B.F1雌性50%红眼50%白眼，F2红眼雄虫占1/4C.F1雌性100%红眼，F2红眼雄虫占1/2D.F1雌性50%红眼50%白眼，F2红眼雄虫占3/167.在人类遗传病调查中，某家系中多指（显性）与无耳垂（显性）两对性状独立遗传。若双亲均表现正常（无多指无耳垂），但生育了一个多指且无耳垂的孩子，该夫妇再生育一个仅患多指孩子的概率是多少？A.1/4，因父母均为杂合子（AaBb）自交后代1/16AABBB.1/8，因需考虑无耳垂（aa）与多指（A_）组合概率C.3/16，因多指（3/4）与无耳垂（3/4）独立概率相乘D.1/2，因多指（3/4）与无耳垂（3/4）组合中仅患多指占1/28.减数分裂过程中，若某生物体染色体数为2n=6，在减数第二次分裂中期观察到着丝粒分裂正常但姐妹染色单体未分离，该细胞最终会产生多少条染色体？请从分子层面解释原因。A.3条，因着丝粒分裂使单体数加倍但染色体数未变B.6条，因姐妹染色单体未分离导致后期细胞含6条染色体C.12条，因着丝粒分裂使单体数加倍且后期细胞含单体数D.9条，因着丝粒分裂使单体数加倍（6×2）但后期细胞含单体数9.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，但存在显性隐性上位关系：纯合显性（DD）致死。现用杂合高茎（Dd）自交，F2代中矮茎植株的比例是多少？请用分离定律的扩展模型分析。A.1/4，因Dd自交后代1/4DD（致死）、1/2Dd、1/4ddB.1/3，因Dd自交后代1/4DD（致死）、1/2Dd、1/4dd，存活中1/3ddC.1/2，因显性纯合致死导致隐性纯合比例增加D.3/4，因显性纯合致死但杂合子仍占多数10.在人类遗传病调查中，某病由常染色体显性基因（A）控制，但纯合显性（AA）个体在胚胎期死亡。现有一对表现型正常的夫妇（基因型可能为Aa或aa），他们生育了一个患病孩子，该夫妇再生育一个正常孩子的概率是多少？A.1/2，因父母均为杂合子（Aa）概率（1/4Aa+1/4aa）B.3/4，因父母可能为Aa（1/2概率）或aa（1/2概率）C.1/3，因需考虑父母基因型（1/3Aa×1/4Aa+1/3Aa×1/2aa+1/3aa×1/2aa）D.2/3，因父母可能为Aa（1/2概率）或aa（1/2概率）二、填空题（本大题共10小题，每空2分，共20分）1.在果蝇减数分裂过程中，同源染色体分离发生在______期，非同源染色体分离发生在______期，导致子细胞染色体数减半。若某个体基因型为AaBb，其减数分裂产生的卵细胞中，同时含有A和B基因的概率为______。2.人类红绿色盲属于______性遗传病，致病基因位于______染色体上。若父亲正常（XBY），母亲携带致病基因（XBXb），他们生育一个患病的儿子，该儿子的致病基因来源于______，母亲产生的卵细胞中含XBY的比例为______。3.孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了遗传的两大基本定律：______定律和______定律。若将高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，F2代中高茎与矮茎的比例为______，这体现了性状的______性。4.在人类遗传病调查中，若某病由常染色体隐性基因（a）控制，某地区人群中aa基因型频率为1%，则a等位基因的频率为______，A等位基因的频率为______。若该地区一对表现型正常的夫妇生育了一个患病孩子，他们再生育一个患病孩子的概率为______。5.减数分裂过程中，若某生物体染色体数为2n=4，在减数第一次分裂后期观察到同源染色体未分离，该细胞产生的子细胞中染色体数将变为______。若该细胞继续完成减数第二次分裂，最终会产生______种不同的配子。6.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。现用纯合高茎抗病植株（DDRR）与纯合矮茎感病植株（ddrr）杂交，F2代中表现型为高茎抗病且不含致病基因的植株占______。7.在人类遗传病调查中，若某病由X染色体隐性基因（b）控制，某家庭中父亲正常（XBY），母亲患病（XbXb），他们生育了一个患病的女儿，该女儿的父亲是否一定携带致病基因？请回答______，原因是______。8.减数分裂过程中，若某生物体染色体数为2n=6，在减数第二次分裂中期观察到着丝粒分裂正常但姐妹染色单体未分离，该细胞最终会产生______条染色体。若该细胞继续完成减数第二次分裂，最终会产生______种不同的配子。9.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，但存在显性隐性上位关系：纯合显性（DD）致死。现用杂合高茎（Dd）自交，F2代中矮茎植株的比例为______，这体现了遗传的______性。10.在人类遗传病调查中，若某病由常染色体显性基因（A）控制，但纯合显性（AA）个体在胚胎期死亡。现有一对表现型正常的夫妇（基因型可能为Aa或aa），他们生育了一个患病孩子，该夫妇再生育一个正常孩子的概率为______，这体现了遗传的______性。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在果蝇减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体分离发生在减数第二次分裂后期。（______）2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，男性患者的女儿一定患病。（______）3.孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了遗传的两大基本定律：分离定律和自由组合定律。（______）4.在人类遗传病调查中，若某病由常染色体隐性基因（a）控制，某地区人群中aa基因型频率为1%，则a等位基因的频率为10%。（______）5.减数分裂过程中，若某生物体染色体数为2n=4，在减数第一次分裂后期观察到同源染色体未分离，该细胞产生的子细胞中染色体数将变为8条。（______）6.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。现用纯合高茎抗病植株（DDRR）与纯合矮茎感病植株（ddrr）杂交，F2代中表现型为高茎抗病且不含致病基因的植株占3/16。（______）7.在人类遗传病调查中，若某病由X染色体隐性基因（b）控制，某家庭中父亲正常（XBY），母亲患病（XbXb），他们生育了一个患病的女儿，该女儿的父亲一定携带致病基因。（______）8.减数分裂过程中，若某生物体染色体数为2n=6，在减数第二次分裂中期观察到着丝粒分裂正常但姐妹染色单体未分离，该细胞最终会产生12条染色体。（______）9.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，但存在显性隐性上位关系：纯合显性（DD）致死。现用杂合高茎（Dd）自交，F2代中矮茎植株的比例为1/4。（______）10.在人类遗传病调查中，若某病由常染色体显性基因（A）控制，但纯合显性（AA）个体在胚胎期死亡。现有一对表现型正常的夫妇（基因型可能为Aa或aa），他们生育了一个患病孩子，该夫妇再生育一个正常孩子的概率为1/2。（______）四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.请简述减数分裂过程中同源染色体分离的机制及其生物学意义。2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，请简述男性患者与女性携带者的遗传特点。3.孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了遗传的两大基本定律，请简述分离定律的主要内容。4.在人类遗传病调查中，若某病由常染色体隐性基因（a）控制，请简述aa基因型频率的计算方法。5.减数分裂过程中，若某生物体染色体数为2n=4，请简述同源染色体未分离会导致的遗传后果。6.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。请简述纯合高茎抗病植株（DDRR）与纯合矮茎感病植株（ddrr）杂交后F2代的性状分离比。7.在人类遗传病调查中，若某病由X染色体隐性基因（b）控制，请简述父亲正常（XBY）、母亲患病（XbXb）的家庭遗传特点。8.减数分裂过程中，若某生物体染色体数为2n=6，请简述着丝粒分裂正常但姐妹染色单体未分离会导致的遗传后果。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。现用纯合高茎抗病植株（DDRR）与纯合矮茎感病植株（ddrr）杂交，F2代中表现型为高茎抗病且不含致病基因的植株占多少？请用棋盘法计算并说明原因。2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，现有一对表现型正常的夫妇（父亲正常，母亲携带致病基因）生育了一个患病的儿子，他们再生育一个患病女儿的概率是多少？请用遗传图解说明计算过程。3.在人类遗传病调查中，若某病由常染色体隐性基因（a）控制，某地区人群中aa基因型频率为1%，则a等位基因的频率是多少？一对表现型正常的夫妇生育了一个患病孩子，他们再生育一个患病孩子的概率是多少？请用数学模型解释。4.减数分裂过程中，若某生物体染色体数为2n=6，在减数第一次分裂后期观察到同源染色体未分离，该细胞产生的子细胞中染色体数将变为多少？若该细胞继续完成减数第二次分裂，最终会产生多少种不同的配子？请用遗传图解说明计算过程。5.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，但存在显性隐性上位关系：纯合显性（DD）致死。现用杂合高茎（Dd）自交，F2代中矮茎植株的比例是多少？请用棋盘法计算并说明原因。6.在人类遗传病调查中，若某病由常染色体显性基因（A）控制，但纯合显性（AA）个体在胚胎期死亡。现有一对表现型正常的夫妇（基因型可能为Aa或aa），他们生育了一个患病孩子，该夫妇再生育一个正常孩子的概率是多少？请用数学模型解释。7.减数分裂过程中，若某生物体染色体数为2n=4，在减数第二次分裂中期观察到着丝粒分裂正常但姐妹染色单体未分离，该细胞最终会产生多少条染色体？若该细胞继续完成减数第二次分裂，最终会产生多少种不同的配子？请用遗传图解说明计算过程。8.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。现用纯合高茎抗病植株（DDRR）与纯合矮茎感病植株（ddrr）杂交，F2代中表现型为高茎抗病且不含致病基因的植株占多少？请用棋盘法计算并说明原因。【标准答案及解析】一、单项选择题1.A解析：父母均为Aa，后代基因型比例为1AA:2Aa:1aa，患病概率为1/4。2.B解析：同源染色体未分离导致后期细胞含5条染色体（2条单体+3条染色体），姐妹染色单体正常分裂导致后期细胞含3条染色体。3.A解析：F1代基因型为DdRr，自交后代性状分离比为9/16高茎抗病:3/16高茎感病:3/16矮茎抗病:1/16矮茎感病。4.A解析：女儿Xb来自母亲，父亲X染色体必为Xb。5.A解析：Dd自交后代1/4DD、1/2Dd、1/4dd，其中1/4DD为纯合高茎，1/2Dd为杂合高茎。6.A解析：F1雌性均为红眼（XBXB或XBXb），F2红眼雄虫占3/8（1/4XBY+1/4XbY+1/4XBXB+1/4XBXb）。7.B解析：父母基因型为AaBb，再生育仅患多指（A_）的概率为3/4×1/4=3/16。8.B解析：着丝粒分裂正常但姐妹染色单体未分离，后期细胞含6条染色体（3对姐妹染色单体）。9.B解析：Dd自交后代1/4DD（致死）、1/2Dd、1/4dd，存活中1/3dd。10.C解析：父母基因型可能为Aa×Aa（1/3概率）或aa×aa（1/3概率），再生育患病孩子（aa）概率为1/3×1/4+1/3×1/4=1/6，正常孩子概率为1-1/6=5/6。二、填空题1.减数第一次分裂后期；减数第二次分裂后期；1/82.隐性；X；母亲；1/43.分离；自由组合；3:1；分离4.10%；90%；1/45.8条；2种6.9/167.是；女儿Xb来自母亲，父亲X染色体必为Xb。8.12条；2种9.1/4；分离10.5/8；分离三、判断题1.×解析：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体分离发生在减数第二次分裂后期。2.×解析：男性患者（XbY）与女性携带者（XBXb）生育的女儿可能正常（XBXb或XBY）。3.√4.√5.×解析：同源染色体未分离导致后期细胞含4条染色体（2对单体）。6.√7.√8.×解析：着丝粒分裂正常但姐妹染色单体未分离，后期细胞含6条染色体。9.×解析：Dd自交后代1/4DD（致死）、1/2Dd、1/4dd，存活中1/3dd。10.×解析：父母基因型可能为Aa×Aa（1/3概率）或aa×aa（1/3概率），再生育正常孩子（A_）概率为1/3×3/4+1/3×1=5/12。四、简答题1.同源染色体分离的机制：在减数第一次分裂后期，同源染色体在纺锤丝作用下分离到细胞两极。生物学意义：导致子细胞染色体数减半，实现遗传物质的重组。2.男性患者（XbY）与女性携带者（XBXb）的遗传特点：男性患者生育的女儿一定携带致病基因（XBXb），但可能正常（XBY）；男性患者生育的儿子可能正常（XBY）或患病（XbY）。3.分离定律的主要内容：在杂合状态下，等位基因在减数分裂过程中分离，独立遗传给子代。例如，高茎豌豆（Dd）自交，F2代中高茎与矮茎的比例为3:1。4.aa基因型频率的计算方法：若某病由常染色体隐性基因（a）控制，某地区人群中aa基因型频率为q²，则a等位基因的频率为q，A等位基因的频率为1-q。5.同源染色体未分离会导致的遗传后果：减数分裂产生的配子染色体数异常，可能导致后代出现遗传病或死胎。例如，某生物体染色体数为2n=4，同源染色体未分离会导致子细胞含8条染色体。6.纯合高茎抗病植株（DDRR）与纯合矮茎感病植株（ddrr）杂交后F2代的性状分离比：高茎抗病:高茎感病:矮茎抗病:矮茎感病=9:3:3:1。7.父亲正常（XBY）、母亲患病（XbXb）的家庭遗传特点：女儿一定携带致病基因（XBXb），可能正常（XBXb）；儿子可能正常（XBY）或患病（XbY）。8.着丝粒分裂正常但姐妹染色单体未分离会导致的遗传后果：减数分裂产生的配子染色体数异常，可能导致后代出现遗传病或死胎。例如，某生物体染色体数为2n=6，着丝粒分裂正常但姐妹染色单体未分离会导致子细胞含12条染色体。五、应用题1.纯合高茎抗病植株（DDRR）与纯合矮茎感病植株（ddrr）杂交，F2代中表现型为高茎抗病且不含致病基因的植株占9/16。棋盘法计算：DDRR×ddrr→F1：DdRrF1自交：DdRr×DdRr→F2：DDRR（高茎抗病）:DDRr（高茎抗病）:DDRr（高茎抗病）:DdRR（高茎抗病）:DdRr（高茎抗病）:DdRr（高茎抗病）:ddRR（矮茎抗病）:ddRr（矮茎抗病）:ddrr（矮茎感病）高茎抗病且不含致病基因的植株占9/16。2.父亲正常（XBY）、母亲携带致病基因（XBXb）生育了一个患病的儿子（XbY），再生育一个患病女儿（XbXb）的概率为1/8。遗传图解：父亲XBY×母亲XBXb→F1：女儿XBXb（正常）:女儿XbXb（患病）儿子XBY（正常）:儿子XbY（患病）再生育一个患病女儿（XbXb）的概率为1/4×1/4=1/16。3.某地区人群中aa基因型频率为1%，则a等位基因的频率为10%，A等位基因的频率为90%。一对表现型正常的夫妇生育了一个患病孩子（aa），再生育一个患病孩子的概率为1/4。数学模型：a等位基因频率