2026年特殊药品储存养护管理测试题库（含答案）

2026年特殊药品储存养护管理测试题库（含答案）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品专用库的门锁应当配备的防盗装置是（）A.普通防盗锁B.双人双锁C.指纹锁D.密码锁答案：B2.下列不属于特殊管理药品范畴的是（）A.注射用A型肉毒毒素B.含麻黄碱类复方制剂（非处方药）C.胰岛素D.维生素C注射液答案：D3.储存第二类精神药品的专用库房，应当满足哪项监控要求？（）A.24h视频全覆盖B.12h视频全覆盖C.48h追溯记录D.12h追溯记录答案：A4.毒性中药饮片应当储存在什么区域？（）A.普通中药材饮片库B.专用毒性药品储存柜/专用库C.阴凉库D.冷库答案：B5.特殊药品储存过程中，温湿度监测记录至少应当保存多久？（）A.1年B.3年C.5年D.超过药品有效期1年，不得少于3年答案：D6.对变质、过期的麻醉药品，企业销毁前应当向哪个部门申请，由其现场监督销毁？（）A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理局答案：B7.药品类易制毒化学品的储存管理要求是（）A.专库储存，双人双锁管理B.普通仓库分区存放即可C.可以和非易制毒药品混放D.单锁专人管理即可答案：A8.冷藏储存的特殊管理药品，当冷库温度异常超出规定范围时，应当首先采取的措施是（）A.记录异常即可，等待维修B.转移至备用冷藏设施，启动偏差调查C.直接报废处理D.自行调整温度后继续存放答案：B9.取得资质的批发企业储存蛋白同化制剂、肽类激素，应当满足哪项要求？（）A.普通仓库敞开存放B.专用仓库或者专用仓位专人管理C.必须存入阴凉库D.必须存入冷库答案：B10.麻醉药品和第一类精神药品定期盘点的周期至少是（）A.每月一次B.每季度一次C.每半年一次D.每年一次答案：A1.下列需要专库/专柜储存，实行双人双锁管理的特殊药品有（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.医疗用毒性药品D.第二类精神药品E.药品类易制毒化学品答案：ABCE2.特殊药品储存养护过程中，应当建立归档的记录包括（）A.温湿度监测记录B.出入库双人复核记录C.定期养护检查记录D.质量问题上报处理记录E.定期盘点记录答案：ABCDE3.关于放射性药品储存管理要求，下列说法正确的有（）A.应当储取得资质的专用放射性储存设施中B.储存区域应当设置明显的放射性警示标识C.由专人负责保管，做好双人出入库登记D.储存场所应当符合辐射防护相关国家标准E.不得与普通药品、医疗用品同库存放答案：ABCD4.第二类精神药品储存养护管理要求，正确的有（）A.设置独立专用库房B.实行专人专账管理C.建立完整专用账册D.实行双人双锁管理E.库房全域24小时视频监控覆盖答案：ABCE5.特殊药品日常养护中，发现下列哪些情况应当立即采取停售、隔离措施，上报属地药品监管部门？（）A.药品包装破损、渗漏，内容物外露B.药品过期、变质、变色结块C.标签脱落、标识不清无法辨认品种规格D.发现特殊药品被盗、短少E.账货长期不符，数量对不上答案：ABCDE6.关于含特殊药品复方制剂储存管理，下列说法正确的是（）A.含麻黄碱类复方制剂应当设置专区存放，有明显区分标识B.含可待因复方口服液体制剂按照第二类精神药品要求储存C.所有含特殊药品复方制剂都可以和普通药品混放D.含曲马多复方口服制剂按照第二类精神药品管理储存E.未按特殊药品管理的含特殊药品复方制剂不需要专库存放，仅需专区存放答案：ABDE7.储存特殊药品的库房应当配备的必备设施设备包括（）A.防盗门窗及联网报警装置B.温湿度自动监测记录系统C.符合消防要求的专用消防设施D.全覆盖视频监控设施E.毒性药品存放专用保险柜答案：ABCDE8.关于不合格过期特殊药品的处理，下列说法正确的有（）A.应当先清点登记造册，列明不合格药品的品种、数量、批号B.不合格特殊药品应当隔离存放，设置明显不合格标识C.不得自行随意销毁，必须提前报药品监管部门批准D.麻醉药品和第一类精神药品销毁，必须由监管部门现场监督E.销毁记录应当按规定期限完整保存，不得擅自销毁答案：ACDE1.麻醉药品和第一类精神药品不得在零售企业储存，取得批发资质的企业也必须储存在经药监部门批准的专用库中。（）答案：√2.医疗用毒性药品可以和普通中药材饮片同库分区存放，不需要设置专用储存设施。（）答案：×3.第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年。（）答案：×4.从事特殊药品储存养护的人员必须经过专门的法律法规和专业知识培训，考核合格后方可上岗。（）答案：√5.放射性药品储存单位应当按照规定定期对储存场所的辐射水平进行检测，留存检测记录。（）答案：√6.药品类易制毒化学品生产经营企业应当每月对药品类易制毒化学品进行盘点，做到账物相符。（）答案：√7.所有含特殊药品复方制剂都按照普通药品储存管理，不需要专区存放。（）答案：×8.只要特殊药品出入库数量对账相符，不需要定期开展质量养护检查。（）答案：×9.麻醉药品和第一类精神药品出库应当实行双人复核，复核记录完整可追溯。（）答案：√10.特殊药品储存库房发生温湿度超标，短时间内无法恢复的，应当先将药品转移至符合条件的备用库房，同时记录偏差，开展质量影响评估。（）答案：√某取得麻醉药品和第一类精神药品全国批发资质的药品经营企业，现有储存条件如下：麻醉药品专用库设置在普通仓库的独立隔离区域，安装了防盗门窗和联网报警装置，配备双人双锁管理，全区域覆盖24小时视频监控，安装了温湿度自动监测系统；日常养护由企业普通养护人员兼职负责，企业内部规定每季度对麻醉药品进行一次盘点，盘点记录保存满3年后统一销毁。近日药监部门飞行检查发现：该企业一批100支过期的注射用哌替啶，随意堆放在专用库角落，未做任何隔离标识，企业负责人称计划年底统一上报销毁；此外，该企业1个月前专用库曾出现湿度超标8小时，相关人员未做任何记录和处理。请根据上述背景回答下列问题：1.该企业储存管理过程中不符合规范要求的情形有（）A.麻醉药品专用库设置位置不符合要求B.养护人员安排不符合要求C.盘点周期不符合要求D.过期麻醉药品存放管理不符合要求E.温湿度超标事件处理不符合要求答案：BCDE2.针对该企业过期麻醉药品的处理，正确的流程是（）A.先将过期麻醉药品按品种、批号、数量清点造册B.转移至不合格药品隔离区存放，设置明显不合格标识C.向企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出销毁申请D.在药监部门工作人员现场监督下完成销毁，完整记录销毁过程E.销毁记录保存至药品有效期满后不少于5年答案：ABCDE3.该企业针对本次温湿度超标事件，应当采取的正确措施有（）A.第一时间将涉及的所有麻醉药品转移至符合温湿