2026年特殊药品处方管理考核试题及答案

2026年特殊药品处方管理考核试题及答案一、单选题（每题2分，共30分）1.以下哪种药品不属于麻醉药品？（）A.吗啡B.芬太尼C.地西泮D.哌替啶答案：C。地西泮属于精神药品，吗啡、芬太尼、哌替啶均为常见的麻醉药品。2.根据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1日B.3日C.7日D.15日答案：B。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。3.麻醉药品和第一类精神药品的专用处方颜色为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A。麻醉药品和第一类精神药品的专用处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”。4.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C。医疗机构应要求相关患者每3个月复诊或者随诊一次。5.以下关于特殊药品处方保存期限的说法，正确的是（）A.麻醉药品处方保存1年B.第一类精神药品处方保存2年C.第二类精神药品处方保存2年D.医疗用毒性药品处方保存3年答案：C。麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年，医疗用毒性药品处方保存2年。6.药师在调配麻醉药品和第一类精神药品处方时，应做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查患者年龄答案：E。“四查”指查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。7.下列哪种药品属于第一类精神药品？（）A.氯氮䓬B.艾司唑仑C.丁丙诺啡D.曲马多答案：C。丁丙诺啡属于第一类精神药品，氯氮䓬、艾司唑仑属于第二类精神药品，曲马多是一种特殊的精神药品，但不属于第一类精神药品范畴。8.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地省级卫生行政部门B.所在地设区的市级卫生行政部门C.所在地县级卫生行政部门D.国家卫生行政部门答案：B。医疗机构需经所在地设区的市级卫生行政部门批准取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。9.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（），仅限于二级以上医院内使用。A.一次常用量B.一日常用量C.三日常用量D.七日常用量答案：A。盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用。10.以下关于医疗用毒性药品的说法，错误的是（）A.医疗用毒性药品分西药和中药两大类B.西药毒性药品品种是指原料药，不含制剂C.毒性药品的收购、经营，由药品监督管理部门指定的药品经营单位负责D.医疗机构供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方，每次处方剂量不得超过5日极量答案：D。医疗机构供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方，每次处方剂量不得超过2日极量。11.精神药品分为第一类和第二类的依据是（）A.有效性B.安全性C.依赖性潜力和危害人体健康的程度D.治疗指数答案：C。精神药品依据依赖性潜力和危害人体健康的程度分为第一类和第二类。12.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。专册保存期限为3年。13.以下哪种药品的处方可以不单独开具？（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品答案：C。麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品处方应当单独开具，第二类精神药品可以不单独开具。14.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）A.继续调配B.及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告C.自行修改处方D.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告答案：D。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应拒绝调剂，及时告知处方医师，并记录，按有关规定报告。15.以下关于放射性药品的说法，错误的是（）A.放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物B.医疗机构使用放射性药品，必须取得《放射性药品使用许可证》C.放射性药品的生产、经营企业，必须向国家药品监督管理部门报送年度生产、经营和使用情况D.放射性药品的处方可以使用电子处方答案：D。放射性药品的处方必须书写完整、字迹清晰，签写药师姓名，建立完整的处方登记制度，不可以使用电子处方。二、多选题（每题3分，共30分）1.特殊药品包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD。特殊药品包含麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。2.以下关于麻醉药品和第一类精神药品使用管理的说法，正确的有（）A.医疗机构应当设立麻醉药品和第一类精神药品储存专库或者专柜B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜，实行双人双锁管理D.医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度答案：ABCD。以上关于麻醉药品和第一类精神药品使用管理的说法均正确。3.医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，应在病历中记录（）A.患者身份证明编号B.药品名称C.规格D.数量答案：ABCD。医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，应在病历中记录患者身份证明编号、药品名称、规格、数量等。4.以下属于医疗用毒性中药品种的有（）A.砒霜B.生马钱子C.生川乌D.洋金花答案：ABCD。砒霜、生马钱子、生川乌、洋金花均为医疗用毒性中药品种。5.药师调剂麻醉药品和第一类精神药品处方时，应对（）进行核对。A.姓名B.性别C.年龄D.药品名称、规格、数量答案：ABCD。药师调剂麻醉药品和第一类精神药品处方时，应核对姓名、性别、年龄、药品名称、规格、数量等。6.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度答案：ABCD。以上均为医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需具备的条件。7.以下关于第二类精神药品管理的说法，正确的有（）A.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品B.第二类精神药品处方应保存2年备查C.不得向未成年人销售第二类精神药品D.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量答案：ABCD。以上关于第二类精神药品管理的说法均正确。8.特殊药品处方的格式由三部分组成，包括（）A.前记B.正文C.后记D.注释答案：ABC。特殊药品处方格式由前记、正文、后记三部分组成。9.对麻醉药品和第一类精神药品的使用情况进行专项检查的部门有（）A.卫生行政部门B.药品监督管理部门C.公安机关D.物价部门答案：ABC。卫生行政部门、药品监督管理部门、公安机关会对麻醉药品和第一类精神药品的使用情况进行专项检查。10.在使用放射性药品时，应注意（）A.严格执行放射性药品使用管理制度B.确保放射性药品的安全使用C.防止放射性污染D.对患者进行必要的告知和防护指导答案：ABCD。以上均为使用放射性药品时应注意的事项。三、判断题（每题2分，共20分）1.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以为自己开具该类药品处方。（）答案：错误。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，不得为自己开具该类药品处方。2.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，需经省级药品监督管理部门批准。3.医疗用毒性药品生产企业必须严格按照经过批准的生产计划生产，不得擅自改变生产计划自行销售。（）答案：正确。医疗用毒性药品生产企业需严格按批准的生产计划生产，不得擅自改变计划自行销售。4.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：正确。麻醉药品和精神药品的标签应印有规定标志。5.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。（）答案：正确。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。6.第二类精神药品处方可以不使用专用处方。（）答案：错误。二类精神药品使用专用处方开具，但可汇总登记。原说法不准确，应判定为错误。7.医疗机构应当定期对使用麻醉药品和精神药品的患者进行回访或者随诊。（）答案：正确。医疗机构应定期对使用麻醉药品和精神药品的患者进行回访或随诊。8.经批准后，放射性药品可以邮寄。（）答案：正确。经批准后，放射性药品可以按规定邮寄。9.药师在核对麻醉药品和第一类精神药品处方时，如发现处方填写不完整或有涂改现象，可以先调配，再让医师补全或修改。（）答案：错误。药师发现处方填写不完整或有涂改等情况，应拒绝调配，并及时告知处方医师完善或重新开具。10.医疗用毒性药品的收购、经营，由省级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。（）答案：错误。医疗用毒性药品的收购、经营，由药品监督管理部门指定的药品经营单位负责，并非一定是省级。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和第一类精神药品处方的开具要求。答：（1）具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》。病历由医疗机构保管。（2）麻醉药品、第一类精神药品处方格式由三部分组成：①前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。②正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。③后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。（3）医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。（4）门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列材料复印件：①二级以上医院开具的诊断证明；②患者身份证明复印件；③为患者代办人员身份证明复印件。（5）除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。（6）为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。（7）为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。（8）为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（9）对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。2.简述药师在调剂特殊药品处方时的注意事项。答：（1）认真审核处方：①审核处方的合法性，包括处方是否为专用处方，处方医师是否具有相应的处方资格等。②审核处方内容的完整性，如前记、正文、后记是否填写完整，患者信息、药品信息等是否准确。③审核用药合理性，包括用药剂量、用法、疗程是否合理，有无药物相互作用、配伍禁忌等。对于存在疑问的处方，应及时与处方医师沟通确认。（2）严格遵守调配操作规程：①调配麻醉药品和第一类精神药品时，应当做到“四查十对”，确保准确无误。②认真核对药品名称、规格、数量，避免发错药。需逐一核对处方与药品的详细信息。③对于需要进行特殊处理的药品，如需要避光、冷藏保存的药品，要按照要求进行操作。（3）做好药品发放和登记工作：①发放药品时，要向患者或其家属详细交代用法用量、注意事项、不良反应等信息，确保患者正确使用药品。②对于麻醉药品和第一类精神药品，要建立专用登记账册，