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文档简介
高血压防治指南(2025版)1高血压诊断标准与分类1.1核心诊断阈值结合2024年全球高血压联盟最新循证证据及中国人群流行病学特征,2025版指南沿用强化降压诊断框架,满足以下任意一项即可确诊高血压:(1)诊室血压:非同日3次测量收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg;(2)动态血压:24小时平均血压≥130/80mmHg,或白天平均≥135/85mmHg,或夜间平均≥120/70mmHg;(3)家庭自测血压:连续7天早晚自测血压平均值≥135/85mmHg。新增正常高值血压定义为收缩压120-139mmHg和/或舒张压80-89mmHg,该人群高血压年发病率为10.3%,需纳入重点监测范围。根据2024年中国疾控中心发布的全国慢性病监测数据,我国18岁及以上居民高血压患病率为27.6%,患病人数约2.9亿,其中18-39岁人群患病率达15.3%,知晓率51.6%,治疗率45.8%,控制率仅19.8%,防治形势严峻。1.2血压水平分级按照血压升高程度分为3级:1级高血压:收缩压140-159mmHg和/或舒张压90-99mmHg;2级高血压:收缩压160-179mmHg和/或舒张压100-109mmHg;3级高血压:收缩压≥180mmHg和/或舒张压≥110mmHg。1.3分型诊断高血压分为原发性与继发性两类,其中原发性高血压占比90%-95%,病因不明,需长期控制;继发性高血压占比5%-10%,由明确病因导致,去除病因后血压可完全恢复或明显改善,常见病因包括肾实质性疾病、肾动脉狭窄、原发性醛固酮增多症、嗜铬细胞瘤、睡眠呼吸暂停低通气综合征、甲状腺疾病、药物相关性高血压等。2风险分层与筛查规范2.1心血管风险分层标准根据血压分级、危险因素、靶器官损害、合并临床疾病分为4层:低危:1级高血压,无其他危险因素;中危:1级高血压伴1-2个危险因素,或2级高血压伴0-2个危险因素;高危:1-2级高血压伴≥3个危险因素,或靶器官损害,或3级高血压无其他危险因素;很高危:任何级别高血压伴临床合并症(冠心病、脑卒中、糖尿病、慢性肾病等),或3级高血压伴≥1个危险因素/靶器官损害。其中危险因素包括:年龄≥45岁(男性)、≥55岁(女性)、吸烟或被动吸烟、糖耐量异常、血脂异常、早发心血管病家族史、腹型肥胖、高同型半胱氨酸血症;靶器官损害包括:左心室肥厚、颈动脉内膜增厚或斑块、估算肾小球滤过率(eGFR)降低、微量白蛋白尿。2.2常态化筛查路径明确不同人群筛查频率:(1)18岁及以上正常血压人群(<120/80mmHg)每2年至少测量1次血压;(2)正常高值人群每6个月测量1次血压;(3)高血压高危人群(有家族史、肥胖、高盐饮食、长期饮酒、睡眠呼吸暂停病史)每3个月测量1次血压;(4)35岁以上人群首诊必须测量血压,纳入基层医疗机构首诊必查项目。2.3继发性高血压筛查指征符合以下任意一项需启动继发性高血压筛查:(1)30岁以下无明显危险因素的新发高血压患者;(2)血压水平≥180/110mmHg的3级高血压患者;(3)难治性高血压患者;(4)血压波动大或阵发性高血压,伴头痛、心悸、多汗等症状的患者;(5)合并低血钾、单侧肾萎缩、腹部血管杂音、睡眠呼吸暂停、甲状腺功能异常的患者;(6)服用常规降压药物效果不佳的患者。筛查项目包括肾功、电解质、醛固酮/肾素活性比值、肾上腺CT、肾动脉超声、睡眠呼吸监测、甲状腺功能等。3一线生活方式干预方案生活方式干预是所有高血压患者的基础治疗,可使收缩压降低5-20mmHg,需贯穿治疗全周期。3.1饮食干预核心为低钠高钾饮食,严格执行DASH饮食模式:(1)钠摄入控制:成人每日钠摄入量≤1200mg(相当于食盐3g),避免食用腌制品、加工肉制品、膨化食品,减少酱油、豆瓣酱、蚝油等含钠调味品使用,10ml酱油约含1.6g盐、10g豆瓣酱约含1.5g盐,计算每日盐摄入量时需纳入隐形盐;(2)钾摄入提升:每日钾摄入量≥3500mg,优先通过食物补钾,推荐食用新鲜蔬菜(菠菜、芹菜、空心菜等)、水果(香蕉、橙子、猕猴桃等)、豆类、坚果等,肾功能不全患者补钾需监测血钾水平,避免高钾血症;(3)其他饮食要求:每日食用油摄入量≤25g,添加糖摄入量≤25g,红肉摄入量≤50g,每日摄入新鲜蔬菜≥500g、水果≥200g、全谷物≥50g,避免饮用含糖饮料、浓咖啡、浓茶。3.2运动干预坚持有氧与抗阻运动结合:(1)中等强度有氧运动:每周累计≥150分钟,每次30-60分钟,运动形式包括快走、慢跑、游泳、骑自行车、太极拳等,中等强度判断标准为心率达到(220-年龄)的60%-70%,运动时可正常交谈但无法唱歌;(2)抗阻运动:每周2-3次,每次训练覆盖上肢、下肢、核心肌群,每个动作完成10-15次,重复2-3组,运动形式包括哑铃、弹力带、深蹲、平板支撑等;(3)注意事项:血压≥180/110mmHg时暂停运动,避免晨起空腹剧烈运动,运动前做好热身,运动后做好拉伸,合并严重冠心病、心功能不全的患者需在医生指导下制定运动方案。3.3体重管理将体重指数(BMI)控制在18.5-23.9kg/㎡,男性腰围≤85cm、女性腰围≤80cm:(1)减重速度控制在每周0.5-1kg,3-6个月累计减重5%-10%,避免快速减重导致的电解质紊乱、营养不良;(2)减重核心为热量负平衡,每日热量摄入较基础代谢率低300-500kcal,结合运动提升热量消耗;(3)重度肥胖患者(BMI≥32.5kg/㎡)经生活方式干预无效可考虑代谢手术治疗。3.4戒烟限酒(1)完全戒烟,避免二手烟、三手烟暴露,吸烟可使高血压发病风险升高20%-30%,戒烟1年后心血管病风险可降低50%;(2)完全戒酒,2025版指南取消“适量饮酒有益”表述,明确所有类型酒精摄入均会升高血压水平,每日酒精摄入量每增加10g,收缩压升高2-3mmHg,高血压患者戒酒可使收缩压降低4-8mmHg。3.5心理调适长期焦虑、抑郁、压力过大可使高血压发病风险升高32%,需保持规律作息,每日睡眠时间≥7小时,避免长期熬夜,可通过正念冥想、认知行为疗法、社交活动等缓解压力,合并严重心理障碍的患者需接受精神科干预。4药物治疗规范4.1降压目标值针对不同人群制定个体化目标:(1)一般成人高血压患者:收缩压<130mmHg、舒张压<80mmHg,SPRINT研究10年随访数据显示,该目标较传统140/90mmHg目标降低全因死亡率19%、心血管事件发生率25%;(2)65-79岁老年患者:首先将血压降至<140/90mmHg,耐受良好者可进一步降至<130/80mmHg;(3)80岁及以上高龄患者:收缩压控制在130-140mmHg、舒张压<90mmHg,避免收缩压低于120mmHg;(4)合并糖尿病、慢性肾病、冠心病、脑卒中的患者:血压控制目标为<130/80mmHg;(5)妊娠高血压患者:血压控制目标为130-140/80-90mmHg,避免血压过低影响胎盘灌注。4.2药物启动时机(1)很高危、高危患者:确诊后立即启动药物治疗;(2)中危患者:先进行1-3个月生活方式干预,血压仍未达标者启动药物治疗;(3)低危患者:先进行3-6个月生活方式干预,血压仍未达标者启动药物治疗;(4)正常高值人群合并3项及以上危险因素或靶器官损害的,可启动小剂量药物干预,降低发病风险。4.3常用降压药物分类与适用范围指南推荐五大类一线降压药物,无明确禁忌症时优先选择长效制剂:(1)钙通道阻滞剂(CCB):适用人群包括老年高血压、单纯收缩期高血压、合并冠心病、外周血管病、糖耐量异常的患者,无绝对禁忌症,不良反应包括下肢水肿、牙龈增生、面部潮红、头痛,可通过联合ACEI/ARB降低水肿发生率;(2)血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI):适用人群包括合并糖尿病、慢性肾病、蛋白尿、心力衰竭、心肌梗死的患者,禁忌症为双侧肾动脉狭窄、高钾血症(血钾>5.5mmol/L)、妊娠、计划妊娠女性,不良反应包括干咳、血管性水肿、血钾升高,用药期间需监测血钾、肌酐水平,肌酐升高超过基础值30%时需暂停用药;(3)血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB):适用人群与ACEI一致,不良反应发生率更低,无干咳副作用,禁忌症同ACEI,合并高尿酸血症的患者优先选择氯沙坦,可同时降低尿酸水平;(4)利尿剂:适用人群包括老年高血压、难治性高血压、合并心力衰竭的患者,优先选择噻嗪类利尿剂,禁忌症为痛风急性发作期,不良反应包括电解质紊乱、高尿酸血症、血糖升高,小剂量使用可降低不良反应发生率;(5)β受体阻滞剂:适用人群包括合并冠心病、快速性心律失常、心力衰竭、交感神经兴奋性增高的患者,禁忌症为二度及以上房室传导阻滞、支气管哮喘急性发作期,不良反应包括心动过缓、乏力、四肢发冷,长期用药避免突然停药,防止反跳性血压升高。4.4联合治疗方案(1)初始联合指征:血压水平超过目标值20/10mmHg的患者,或高危、很高危患者可直接启动初始联合治疗;(2)优先推荐联合方案:ACEI/ARB+CCB、ACEI/ARB+噻嗪类利尿剂、CCB+噻嗪类利尿剂、CCB+β受体阻滞剂,两类药物联合未达标者可采用三类药物联合(ACEI/ARB+CCB+噻嗪类利尿剂);(3)单片复方制剂(SPC)优先推荐,可提升患者用药依从性,降低漏服率,指南数据显示SPC较自由联合用药提升控制率15%-20%。4.5特殊人群药物治疗要点(1)儿童青少年高血压:优先选择生活方式干预,血压仍未达标者首选ACEI/ARB、CCB、利尿剂,从小剂量开始逐步调整;(2)妊娠高血压患者:禁用ACEI/ARB,可选择甲基多巴、拉贝洛尔、硝苯地平控释片;(3)合并高尿酸血症的患者:优先选择ARB类(氯沙坦)、CCB,避免使用利尿剂、β受体阻滞剂;(4)合并慢性肾脏病eGFR<30ml/(min·1.73㎡)的患者,优先选择CCB、袢利尿剂,ACEI/ARB需在严密监测下使用。4.6难治性高血压诊疗路径难治性高血压定义为足量使用3种不同机制的一线降压药物(其中1种为利尿剂),血压仍未达标,或需使用4种及以上降压药物才能达标。诊疗流程:(1)排查用药依从性,确认患者是否按医嘱足量、规律服药;(2)排查生活方式干预是否到位,是否存在高盐摄入、肥胖、饮酒、熬夜等影响因素;(3)排查是否存在继发性高血压病因;(4)调整治疗方案,加用小剂量螺内酯(20-40mg/日),eGFR<30的患者慎用,监测血钾水平,仍未达标者可加用α受体阻滞剂、中枢性降压药等。5血压监测与随访管理5.1不同监测方式的规范要求(1)诊室血压:患者坐位休息至少5分钟,背靠椅背,上臂与心脏同高,使用大小合适的袖带,测量2次,间隔1-2分钟,取平均值,测量前30分钟避免吸烟、饮酒、饮用咖啡、剧烈运动;(2)家庭自测血压:优先选择经过国际标准认证的上臂式电子血压计,不推荐腕式血压计,初诊或调整治疗方案期间连续测量7天,每日早晚各测1次,每次测量2-3遍,间隔1分钟,取后6天血压平均值作为参考,血压达标稳定后每周测量1-2天,每次测量后做好记录,就诊时提供给医生;(3)动态血压监测:作为诊断白大衣高血压、隐蔽性高血压的金标准,可评估24小时血压波动规律、夜间血压下降情况、晨峰血压水平,适用于血压波动大、怀疑白大衣高血压、难治性高血压患者。5.2随访分级管理要求(1)血压未达标或刚调整治疗方案的患者:每2-4周随访1次,评估血压控制情况、药物不良反应、生活方式执行情况,调整治疗方案;(2)血压达标且稳定的患者:每3-6个月随访1次;(3)随访检查项目:每次随访测量血压、心率、体重、腰围,每6-12个月检查肝肾功能、电解质、血脂、血糖、尿常规、心电图,每年检查1次颈动脉超声、心脏超声、尿微量白蛋白/肌酐比值,评估靶器官损害情况。5.3数字化管理工具应用规范2025版指南新增数字化管理要求,经过认证的可穿戴血压监测设备可作为家庭血压监测的补充,AI辅助管理系统可识别血压波动规律、提醒患者服药、自动生成随访报告,提升患者管理效率,互联网医院随访可作为线下随访的补充,提升边远地区患者管理可及性,数据显示数字化管理可使高血压控制率提升20%以上。6并发症防控与合并症管理6.1常见并发症预防标准长期血压达标是预防并发症的核心,数据显示收缩压每降低10mmHg,脑卒中风险降低35%-40%,心肌梗死风险降低20%-25%,心力衰竭风险降低50%,慢性肾病进展风险降低25%。需同时控制其他心血管危险因素,血脂控制目标:低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)<2.6mmol/L,合并心血管病的患者LDL-C<1.8mmol/L;血糖控制目标:糖化血红蛋白<7%;同型半胱氨酸升高的患者补充叶酸,降低脑卒中风险。6.2合并靶器官损害的诊疗要点(1)合并脑卒中:急性期血压≥220/120mmHg时才启动降压治疗,24小时内降压幅度不超过25%,恢复期血压控制在<130/80mmHg,优先选择ACEI/ARB、CCB、利尿剂;(2)合并冠心病:优先选择β受体阻滞剂、ACEI/ARB、CCB,血压控制目标<130/80mmHg,避免舒张压低于60mmHg,影响冠脉灌注;(3)合并心力衰竭:优先选择ACEI/ARB/ARNI、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂、利尿剂,血压控制目标<130/80mmHg;(4)合并慢性肾病:优先选择ACEI/ARB,可减少蛋白尿,延缓肾病进展,eGFR<30时改
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