2023年仪器分析试题库

复习题库

绪论

1、仪器分析法：

（）2、以下哪些方法不属于电化学分析法。

A、荧光光谱法B、电位法C、库仑分析法D、电解分析法

（）3、以下哪些方法不属于光学分析法<.

A、荧光光谱法B、电位法C、紫外-可见吸取光谱法D、原子吸取法

（）4、以下哪些方法不属于色谱分析法0

A、荧光广谱法B、气相色谱法C、液相色谱法D、纸色谱法

5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。

6、简述分析天平的使用方法和注意事项。

第一章电位分析法

1、电化学分析法：

2、电位分析法：

3、参比电极：

4、指示电极：

5、pH实用定义:

（）6、以下哪些方法不属于电化学分析法_____o

A、荧光光谱法B、电位法C、库仑分析法D、电解分析法

（）7、在电位分析法，作为指示电极，其电极电位应与测量离子的活度.

A、符合能斯特方程式B、成正比

C、与被测离子活度的对数成正比D、无关

（）8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是。

A、O.lmol/LKCI溶液B、Imol/LKCl溶液

C、饱和K。溶液D、纯水

（）9、关于pH玻璃电极腴电位的产生因素，下列说法对的的是—

A、氢离子在玻璃表面还原而传递电子

B、钠离子在玻璃膜中移动

C、氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产牛.浓度差

D、氢离子在玻璃膜表面进行离子互换和扩散的结果

（）10、下列不是直接电位法中常用的pH标准缓冲溶液。

A、pH=4.02B、pH=6.86C、pH=7.00D、pH=9.18

（）11、实验室常用的pH=6.86（25℃）的标准缓冲溶液为。

A、0.1mol/L乙酸钠+0.1mol/L乙酸B、0.025mo1/L邻苯二甲酸氢钾

C、0.1mol/L氢氧化钠D、0.025mol/L磷酸二氢钾和磷酸氢二钠

（）12、pH复合电极的参比电极是。

A、饱和甘汞电极B、银一氯化银电极

C、钳电极D、银电极

（）13、经常不用的pH复合电极在使用前应活化o

A、20minB、30minC、12hD、8h

（）14、pH复合电极在使用前应用下列哪种溶液活化o

A、纯水B、饱和KC1溶液

C、O.lmol/LKCI溶液D、O.lmol/LHCl溶液

（）15、已知待测水样的pH大的为5左右，定位溶液最佳选____。

A、pH4和pH7B、pH2和pH7

C、pH7和pH9D、pH4和pH9

（）16、已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最佳选____。

A、pH4和pH7B、pH2和pH7

C、pH7和pH9D、pH4和pH9

（）17、用离子选择性电极进行测量时，需用磁力抗拌器搅拌溶液，这是为了.

A、减小浓差极化B、加快响应速度

C、使电极表面保持干净D、减少电极电阻

20、一般测量电池电动势的电极有电极和电极两大类。

21、直接电位法中，常用的参比电极是，常选用的敏感电极是。

22、在电位分析法中，对参比电极的重要规定是电极的电位已知且,最常用的参比电

极有电极和电极。

23、电位分析法是通过测定来求得物质含量的方法，此方法又可分为

电位法和电位法两大类。

25、溶液pH测定的基本原理是什么？如何用pH计测定溶液的pH值？

28、玻璃电极与饱和甘汞电极组成化学电池，在25℃时测得pH=4.00的标准缓冲溶液的电

池电动势为0.209V。当下列未知溶液的电动势为：（1）0.088V；（2）-0.17V,求未知

溶液的的pH值。（10分）

第二章紫外•可见分光光度法

1、分光光度法：

2、可见吸取光谱法：

4、朗伯-比尔定律：

5、吸光度:

6、吸取光谱曲线：

7、标准曲线（工作曲线）：

8、目视比色法：

（）9、以下哪些方法不属于光学分析法o

A、荧光光谱法B、电位法C、紫外-可见吸取光谱法D、原子吸取法

22、一般分光光度分析，使用波长在350nm以上时一般用—比色皿，用—作光源；在

350nm以下时应选用比色皿，用作光源。

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23、某化合物入max=220nm,einax=14500,b=1.0cm,c=1.0xl0'molL-,则其吸光度为。

24、分光光度计在测定被测溶液的吸光度时，应选用该物质的作为入射光波长。

25、紫外-可见分光光度计的基本构造重要由五大部件组成，依次是光源、、

、和信号显示系统。

26、光电池受光照时间太长或受强光照射会产生现象，失去正常响应，因此一般

不能连续使用小时以上。

27、已知含Fe3+浓度为500ug/L的溶液用KCNS显色，在波长480nm处用2cm吸取池测得

A=0.197,计算摩尔吸光系数。

28、用邻二氮菲比色法测定Fe2+得下列实验数据，请划出Fe2+的工作曲线图。

标准溶液浓度c/umoLL-1102030405060

吸光度A0.1140.2120.3350.4340.6700.868

29、在456nm处，用1cm吸取池测定显色的锌配合物标准溶液得到•系列数据，绘制标准

曲线如图所示，分别求吸光度为0.260、0.385的未知试液的浓度。(10分)

图Zn工作曲线

30、在456nm处，用1cm吸取池测定显色的锌配合物标准溶液得到一系列数据，制作的标

准曲线下表:

锌浓度(gg/ml)0246810

吸光度A0.0000.1050.2050.3100.4150.515

分别求吸光度为0.260、0385的未知试液的浓度。

31、用磺基水杨酸法测定微量铁。按下表所列数据取不同质量标准溶液，显色后稀释至相

同体积，在相同条件下分别测定各吸光值数据如下：

m/m

Feg0.00000.10010.20230.30020.40030.5004

A0.0000.1650.3200.4800.6300.790

移取2.00mL,在与绘制工作曲线相同条件下显色后测其吸光度得A=0.500,求试液中铁含

量（以mgmL-1）。

32、测定某样品中镁的含量。称取样品0.2687g,通过化学解决后，移入50ml容量瓶中，

以蒸储水稀至标线，摇匀，取上述试液10ml于25ml容量瓶中（共取5份），分别加入镁

0、2.0、4.0、6.0、8.0Mg,以蒸储水稀至标线，摇匀。测出上述各溶液的吸光度为0.100、

0.300、0.500、0.700、0900。求试样中镁的质量分数。标准曲线如图所示。（10分）

33、分光光度计由哪几部分构成？它的使用过程中注意哪些事项?

35、可见分光光度计使用的基本环节？

36、简述比色皿的使用方法？应如何保护比色皿的光学面？

37、在使用吸取池时，应如何保护吸取池的光学面？（5分）

第三章原子吸取光谱法

1、吸取光谱法：

2、原子吸取光谱法：

3、试样的原子化：

（）4、原子吸取光谱分析法的缩写为o

A、GCB、UVC、AFSD、AAS

（）5、原子吸取光谱法是根据基态原子对特性波长光的吸取，测定试样中

含量的分析方法

A、元素B、原子C、基态原子D、分子

（）6、原子吸取光谱法中常用的光源是—o

A、笊灯B、瓶灯C、空心阴极灯D、卤灯

（）7、原子吸取分析中光源的作用是o

A、发射待测元素基态原子所吸取的特性共振辐射

B、提供试样蒸发和激发所需的能量

C、在广泛的光谱区域发射连续光谱

D、产生具有足够强度的散射光

（）8、原子吸取光谱分析中，乙焕是。

A、燃气-助燃气B、载气C、燃气D、助燃气

（）9、原子吸取分光光度计使用过程中，常用乙块作为燃气，乙块钢瓶的压力一般调

节为Mpa。

A、0.1B、0.2C、0.25D、0.05

（）10、原子吸取光谱分析仪中单色器位于o

A、空心阴极灯之后B、原子化器之后

C、检测器之后D、空心阴极灯之前

（）11、原子吸取光谱测铜的环节是。

A、开机预热一设立分析程序一开助燃气、燃气T点火T进样一读数

B、开机预热开助燃气、燃气一设立分析程序一＞点火一进样一读数

C、开机预热T进样-设立分析程序T开助燃气、燃气T点火T读数

D、开机预热一进样一开助燃气、燃气T设立分析程序一点火T读数

（）12、原子吸取光谱法中的物理干扰用下列哪种方法消除？

A.释放剂B.保护剂C.标准加入法D.扣除背景

）13、用原子吸取光谱法测定Ca时，有POJ-产生干扰，加入EDTA的作用

是o

A.减小背景B.释放剂C.消电离剂D.保护剂

15、原子吸取分光光度计的光源重要由提供。常用的助燃气是

16、原子吸取光谱法是根据对其的吸取，测定试样中待测元素

含量的分析方法。

17、原子吸取光谱仪中的分光系统也称,其作用是将光源发射的待测元素

与分开。

18、使电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸取线，称为。由于能态从基态到最低

激发态的跃迁最容易，因此对大多数元素来说，所以这种吸取线也是元素。

19、原子化系统的作用是将试样中。原子化的方法重要有

和O

20、测定某样品中铜的含量，制作的标准曲线下表：

铜浓度024681012

(ug/ml)

吸光度A0.0000.1200.2400.3600.4800.6000.72

称取样品0.9986g,通过化学解决后，移入250ml容量瓶中，以蒸馀水稀至标线，摇匀。喷

入火焰，测出其吸光度为().320,请绘制标准曲线，并求出该样品中铜的质量百分含最。

21、吸取0.00、LOOml、2.00ml、3.00ml、4.00ml,浓度为lORgml」的银标准溶液，分别置

入25ml容量瓶中，稀至标线，在火焰原子吸取光谱仪上在测得吸光度分别为0.00、006、

0.12、0.18、0.23。另称取银合金试样0.315g,经溶解后移入100ml容量瓶中，稀至标线。

准确吸取此溶液2.00ml,放入另一25ml容量瓶中，稀至标线，在与标准曲线相同的测定

条件下，测得溶液的吸光度为().15。求试样中锲的含量。

c(Ni)/pg-ml'10.000.400.801.201.60

A0.000.060.120.180.23

22、称取含镉试样2.5115g,经溶解后移入25ml容量瓶中稀释至标线。依次分别移取此样

品溶液5.00ml,置于四个25ml容量瓶中，再向此四个容量瓶中依次加入浓度为0.5pg/ml

的镉标准溶液0.00,5.00、10.00、15.00ml,并稀释至标线，在火焰原子吸取光谱仪上测得

吸光度分别为。06、。18、0.30、0.41。求样品中镉的含量。（10分）

浓度（Rg/ml）

图锚标准加入法工作曲线

24、原子吸取光谱法的原理是什么？原子吸取光谱仪由哪几部分构成？每•部分的作用是

什么？

25、原于吸取光谱仪的重要部件及其各部分作用是什么？

26、火焰原子化器的重要部件及其各部分作用是什么？

第四章气相色谱分析法

1、色谱分析法：

2、固定相：

3、色谱图：

（）4、俄国植物学家茨维特在研究植物色素的成分时采用的色谱分离方法属

于。

A.气液色谱B.气同色谱C.液液色谱D.液固色谱

（）5、以下哪些方法不属于色谱分析法o

A、荧光广谱法B、气相色谱法C、液相色谱法D、纸色谱法

（）6、在气-固色谱谱图中，样品中各组分的分离不是基于—o

A、组分性质的不同B、组分溶解度的不同

C、组分在吸附剂上吸附能力的不同D、组分在吸附剂上脱附能力的不同

（）7、在气-液色谱中，一方面流杰出谱柱的组分是。

A.吸附能力大的B.吸附能力小的

C.挥发性大的D.溶解能力大的

（）8、在毛细管色谱中，应用范围最广的柱是―。

A、石英玻璃柱B、不锈钢柱C、玻璃柱D、聚四氟乙烯管柱

（）9、下列情况应对色谱柱进行老化的是。

A、每次安装新的色谱柱后B、色谱柱使用一段时间后

C、分析完一个样品后，准备分析其他样品前D、更换了载气或燃气

（）10、气相色谱仪分离效率的好坏重要取决于何种部件o

A、进样系统B、分离柱C、热导池D、检测系统

（）11、在气相色谱中，直接表征组份在固定相中停留时间长短的保存参数是一。

A、调整保存时间B、保存时间C、死时间D、相对保存值

（）12、在色谱分析法中，定量的参数是。

A、保存时间B、半峰宽C、调整保存值D、峰面积

（）13、在色谱分析法中，定性的参数是。

A、峰高B、半峰宽C、保存值D、峰面积

（）14、下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法0

A、峰面积测量B、峰高测量C、标准曲线法D、相对保存值测量

16、在气-固色谱中，各组分的分离是基于组分在固定相上的和能力的不同：而

在气-液色谱中，分离是基于组分在固定液上的—和—能力的不同。

17、气相色谱仪的基本构造重要由六大系统组成，依次是一系统、―系统、

系统、系统、系统以及系统。

18、气相色谱仪重要由气珞系统、―系统、—系统、—系统、数据解决系统和温度控

制系统等六大部分组成。其中温度控制系统重要是控制、

19、气相色谱中，使用热导检测器时，常用氢气作为,使用氢火焰离子化检测器

时，常用氢气作为。

20、色谱中常用的定量方法有、、和标准加入法。假如试样中的组分

不能所有,则绝对不能采用归一化法定量。

21、样品采集的原则是—和。

22、样品预解决中有机物破坏的方法重要有、、等。

23、简述色谱分离的基本原理。（6分）

24、指出图中色谱流出曲线中隔断的名称，并指杰出谱法定性与定量分析的依据分别是什

么？

25、请指出下图色谱流出曲线中各符号所代表的名称:

,0：----•----；-----；

/?：：叱或W：：v