2025-2026年湘教版九年级生物上册第5单元遗传与变异测试卷

2025-2026年湘教版九年级生物上册第5单元遗传与变异测试卷一、单选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎。若让子一代自交，则子二代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例最接近于（）A.1:1B.3:1C.1:3D.9:1解析：孟德尔遗传实验中，显性性状（高茎）由显性基因控制，隐性性状（矮茎）由隐性基因控制。杂交时，高茎豌豆的基因型为AA，矮茎豌豆的基因型为aa，子一代全部为Aa，表现为高茎。子一代自交时，Aa与Aa组合会产生AA、Aa、aa三种基因型，比例为1:2:1，其中AA和Aa表现为高茎，aa表现为矮茎，因此高茎与矮茎的比例为3:1。选项B正确。2.人类遗传病中，由一个基因突变引起的遗传病称为（）A.多基因遗传病B.常染色体显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.单基因遗传病解析：人类遗传病根据遗传物质的改变可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病由一对等位基因控制，包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病和伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病。由一个基因突变引起的遗传病属于单基因遗传病。选项D正确。3.下列关于DNA分子的叙述，错误的是（）A.DNA分子是主要的遗传物质B.DNA分子结构像一个双螺旋C.DNA分子中的碱基对排列顺序是特定的D.DNA分子复制时需要RNA参与解析：DNA是主要的遗传物质，其结构像一个双螺旋，碱基对排列顺序决定了遗传信息，因此A、B、C正确。DNA复制时需要解旋酶、DNA聚合酶等，但不需要RNA参与。选项D错误。4.下列哪种变异属于可遗传变异？（）A.环境引起的植物矮化B.基因重组C.染色体结构变异D.用药物诱导产生的基因突变解析：可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。环境引起的变异如植物矮化属于不可遗传变异；基因重组发生在减数分裂过程中，属于可遗传变异；染色体结构变异如缺失、重复、易位、倒位等属于可遗传变异；用药物诱导产生的基因突变属于可遗传变异。选项B、C、D均属于可遗传变异，但题目要求选择“哪种”，因此需根据具体语境选择最符合的选项。若题目改为“以下哪些属于可遗传变异”，则B、C、D均正确。此处选择B，因为基因重组是典型的可遗传变异。5.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，若一个色盲男孩的父亲的色觉正常，则该男孩的色盲基因来源于（）A.父亲B.母亲C.祖父D.外祖父解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男孩的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。若男孩色盲，则其基因型为X^bY，其中X^b来自母亲，Y来自父亲。因此色盲基因来源于母亲。选项B正确。6.下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）A.减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂B.减数分裂过程中DNA数目减半发生在减数第二次分裂C.减数分裂产生的子细胞都是生殖细胞D.减数分裂过程中染色体只复制一次解析：减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离，染色体数目从2n变为n。DNA数目减半发生在减数第一次分裂前的间期，此时DNA复制，但染色体数目不变，减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，但最终仍减半。减数分裂产生的子细胞包括精细胞和卵细胞，以及极体和精子细胞。减数分裂过程中染色体复制一次，但细胞分裂两次。选项A正确。7.下列哪种变异现象体现了基因突变的可逆性？（）A.高茎豌豆自交产生矮茎豌豆B.红色玫瑰开成白色玫瑰C.玉米种子产生色斑D.镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白恢复正常解析：基因突变的可逆性指一个基因突变后，其等位基因可以再次突变回原来的基因。镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白恢复正常，说明其基因突变的等位基因再次突变成了正常基因，体现了基因突变的可逆性。选项D正确。8.下列关于遗传咨询的叙述，错误的是（）A.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险B.遗传咨询可以提供预防措施C.遗传咨询可以决定是否生育D.遗传咨询可以提高遗传病的治愈率解析：遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险，提供预防措施和生育建议，但不能决定是否生育，也不能直接提高遗传病的治愈率。选项C错误。9.下列哪种生物的体细胞中含有两个染色体组？（）A.普通小麦B.普通水稻C.玉米D.水稻解析：普通小麦是六倍体，含有六个染色体组；普通水稻和玉米是二倍体，含有两个染色体组。选项D正确。10.下列关于变异的叙述，正确的是（）A.变异都是有害的B.变异都是可遗传的C.变异是生物进化的原材料D.变异是环境改变的结果解析：变异包括可遗传变异和不可遗传变异，其中可遗传变异是生物进化的原材料。变异不都是有害的，有些变异对生物有利，有些变异对生物无影响。选项C正确。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔发现遗传定律用了______法，其遗传实验的基础是______和______。参考答案：假说-演绎；显性；隐性解析：孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其遗传实验的基础是显性和隐性的概念。通过观察豌豆的性状，他提出显性性状和隐性性状的假说，并通过实验验证了假说。2.DNA分子的基本组成单位是______，其结构特点是______。参考答案：脱氧核苷酸；双螺旋结构解析：DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，包括一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基。DNA分子的结构特点是双螺旋结构，两条链反向平行，由碱基对连接。3.人类遗传病中，由______对等位基因共同控制一对相对性状的遗传方式称为多基因遗传病。参考答案：两解析：多基因遗传病由两对或两对以上等位基因共同控制一对相对性状的遗传方式，其遗传受多对基因和环境因素共同影响。4.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在______，非同源染色体自由组合发生在______。参考答案：减数第一次分裂后期；减数第一次分裂后期解析：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，分别进入两个子细胞。减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合，进入不同的子细胞。5.基因突变是指______的改变，其发生的场所主要是______。参考答案：基因结构；细胞核解析：基因突变是指基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变主要发生在细胞核，线粒体和叶绿体也可能发生基因突变。6.人类红绿色盲属于______染色体隐性遗传病，其致病基因位于______染色体上。参考答案：X；X解析：人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上。男性患者多于女性患者。7.下列变异中，______是不可遗传变异，______是可遗传变异。参考答案：环境引起的变异；遗传物质改变引起的变异解析：不可遗传变异是由环境因素引起的，遗传物质没有改变；可遗传变异是由遗传物质改变引起的，包括基因突变、基因重组和染色体变异。8.人类基因组计划的目标是测定______种生物的基因组序列，其中人类基因组包含______条染色体。参考答案：24；24解析：人类基因组计划的目标是测定24种生物的基因组序列，其中人类基因组包含24条染色体，包括22条常染色体和2条性染色体。9.下列遗传病中，______属于单基因遗传病，______属于多基因遗传病。参考答案：红绿色盲；高血压解析：红绿色盲是由一个基因突变引起的单基因遗传病；高血压是由多对基因和环境因素共同控制的复杂性状，属于多基因遗传病。10.减数分裂过程中，DNA复制发生在______，染色体数目减半发生在______。参考答案：减数第一次分裂前的间期；减数第一次分裂后期解析：减数分裂过程中，DNA复制发生在减数第一次分裂前的间期，染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因突变是可遗传变异的根本原因。（）参考答案：正确解析：基因突变是可遗传变异的根本原因，因为基因突变改变了遗传物质的序列，从而改变了生物的性状。2.人类白化病属于常染色体隐性遗传病。（）参考答案：正确解析：人类白化病是由基因突变引起的常染色体隐性遗传病，患者体内缺乏酪氨酸酶，无法合成黑色素。3.减数分裂过程中，染色体数目和DNA数目都会减半。（）参考答案：错误解析：减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期，而DNA数目减半发生在减数第一次分裂前的间期。4.人类遗传病中，单基因遗传病比多基因遗传病更常见。（）参考答案：错误解析：人类遗传病中，多基因遗传病比单基因遗传病更常见，如高血压、糖尿病等。5.基因重组是可遗传变异的一种重要方式。（）参考答案：正确解析：基因重组是可遗传变异的一种重要方式，包括同源染色体上的交叉互换和非同源染色体上的自由组合。6.人类红绿色盲患者中，男性患者多于女性患者。（）参考答案：正确解析：人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，只要携带致病基因就会患病。7.人类基因组计划的目标是测定人类基因组的全部DNA序列。（）参考答案：正确解析：人类基因组计划的目标是测定人类基因组的全部DNA序列，包括所有基因和非编码区。8.减数分裂过程中，同源染色体只发生分离，不发生交换。（）参考答案：错误解析：减数分裂过程中，同源染色体不仅发生分离，还可能发生交叉互换，导致基因重组。9.人类白化病患者的皮肤、毛发和眼睛都呈白色。（）参考答案：错误解析：人类白化病患者的皮肤、毛发和眼睛可能不呈白色，只是缺乏黑色素，导致皮肤、毛发和眼睛的颜色变浅。10.基因突变是定向的，可以预测其发生的方向。（）参考答案：错误解析：基因突变是不定向的，可以发生在任何基因上，其发生的方向无法预测。四、简答题（本大题共4小题，每小题4分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤。参考答案：（1）提出问题：孟德尔选择豌豆作为实验材料，观察其性状的遗传规律。（2）做出假设：提出显性性状和隐性性状的假说。（3）设计实验：进行杂交实验，观察子一代和子二代的性状表现。（4）验证假设：通过实验结果验证假说，得出遗传定律。解析：孟德尔遗传实验的基本步骤包括提出问题、做出假设、设计实验和验证假设。通过观察豌豆的性状，他提出显性性状和隐性性状的假说，并通过杂交实验验证了假说，得出了遗传定律。2.简述基因突变的特点。参考答案：（1）普遍性：基因突变广泛存在于各种生物中。（2）随机性：基因突变可以发生在任何基因上，其发生的方向无法预测。（3）低频性：基因突变的频率较低。（4）多害少利性：大多数基因突变对生物有害，少数基因突变对生物有利。解析：基因突变具有普遍性、随机性、低频性和多害少利性等特点。基因突变广泛存在于各种生物中，可以发生在任何基因上，其发生的方向无法预测，频率较低，大多数基因突变对生物有害，少数基因突变对生物有利。3.简述减数分裂的过程。参考答案：（1）减数第一次分裂：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（2）减数第二次分裂：着丝点分裂，染色体数目加倍。解析：减数分裂包括减数第一次分裂和减数第二次分裂。减数第一次分裂中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合；减数第二次分裂中，着丝点分裂，染色体数目加倍。4.简述遗传咨询的意义。参考答案：（1）帮助夫妇了解遗传病的风险。（2）提供预防措施和生育建议。（3）提高遗传病的检出率。解析：遗传咨询的意义在于帮助夫妇了解遗传病的风险，提供预防措施和生育建议，提高遗传病的检出率。通过遗传咨询，夫妇可以了解遗传病的风险，采取相应的预防措施，避免遗传病的发生。五、应用题（本大题共4小题，每小题6分，共24分）1.某家族中，色盲遗传系谱如图所示（图中“×”表示女性，“•”表示男性，“•”表示色盲患者，“•”表示正常）。请回答：（1）该家族中，色盲基因是由谁传递给III3的？（2）若III3与正常女性结婚，则他们所生后代患色盲的风险是多少？参考答案：（1）色盲基因是由II2传递给III3的。（2）III3与正常女性结婚，他们所生后代患色盲的风险是25%。解析：（1）色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者。根据系谱图，II2是III3的祖母，II2是色盲患者，其儿子I2是色盲基因的携带者，I2将色盲基因传递给III3。（2）III3是色盲基因的携带者，其基因型为X^BX^b，正常女性的基因型为X^BX^B或X^BX^b。若III3与正常女性结婚，他们所生后代患色盲的风险是25%。2.某农场培育出一种高产抗病小麦，请回答：（1）该小麦的高产性状和抗病性状属于可遗传变异吗？为什么？（2）该小麦的高产性状和抗病性状是如何遗传给后代的？参考答案：（1）该小麦的高产性状和抗病性状属于可遗传变异，因为它们是由遗传物质改变引起的。（2）该小麦的高产性状和抗病性状是通过有性生殖遗传给后代的，其遗传物质通过配子传递给后代。解析：（1）该小麦的高产性状和抗病性状是由遗传物质改变引起的，属于可遗传变异。（2）该小麦的高产性状和抗病性状是通过有性生殖遗传给后代的，其遗传物质通过配子传递给后代。3.某地区发现一种罕见遗传病，患者中男性多于女性，请回答：（1）该遗传病最可能属于哪种遗传方式？为什么？（2）若该遗传病是由基因突变引起的，其发生的场所主要在哪里？参考答案：（1）该遗传病最可能属于伴X染色体隐性遗传病，因为患者中男性多于女性。（2）若该遗传病是由基因突变引起的，其发生的场所主要在细胞核。解析：（1）伴X染色体隐性遗传病中，男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，只要携带致病基因就会患病。（2）基因突变主要发生在细胞核，线粒体和叶绿体也可能发生基因突变。4.某农场培育出一种高产抗病水稻，请回答：（1）该水稻的高产性状和抗病性状是如何产生的？（2）该水稻的高产性状和抗病性状是如何遗传给后代的？参考答案：（1）该水稻的高产性状和抗病性状是通过基因突变产生的。（2）该水稻的高产性状和抗病性状是通过有性生殖遗传给后代的，其遗传物质通过配子传递给后代。解析：（1）该水稻的高产性状和抗病性状是通过基因突变产生的，基因突变改变了遗传物质的序列，从而改变了水稻的性状。（2）该水稻的高产性状和抗病性状是通过有性生殖遗传给后代的，其遗传物质通过配子传递给后代。【标准答案及解析】一、单选题1.B2.D3.D4.B5.B6.A7.D8.C9.D10.C解析：11.孟德尔遗传实验中，子一代自交，子二代中高茎与矮茎的比例为3:1。12.单基因遗传病由一个基因突变引起。13.DNA分子结构像双螺旋，碱基对排列顺序是特定的，DNA复制时不需要RNA参与。14.基因重组是可遗传变异的一种重要方式。15.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。16.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期。17.镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白恢复正常，体现了基因突变的可逆性。18.遗传咨询不能决定是否生育。19.普通水稻和玉米是二倍体，含有两个染色体组。20.变异是生物进化的原材料。二、填空题1.假说-演绎；显性；隐性2.脱氧核苷酸；双螺旋结构3.两4.减数第一次分裂后期；减数第一次分裂后期5.基因结构；细胞核6.X；X