2026年高警示、麻精一、备用药品培训-考核测试题库含答案

2026年高警示、麻精一、备用药品培训-考核测试题库含答案一、单项选择题（共30题，每题1分，每题只有1个正确答案）1.根据《中国药学会医院药学专业委员会2025版高警示药品推荐目录》，以下药品中不属于A级高警示药品的是（）A.静脉用肾上腺素受体激动药（去甲肾上腺素、肾上腺素等）B.高渗葡萄糖注射液（20%及以上浓度）C.口服降糖药D.静脉用强心药（米力农、去乙酰毛花苷等）答案：C解析：口服降糖药属于B级高警示药品，A级高警示药品为使用频率高、一旦用药错误可造成患者严重伤害甚至死亡的最高风险类别。2.按照《麻醉药品和精神药品管理条例（2024修订版）》规定，麻醉药品、第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A解析：麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色，普通处方、第二类精神药品处方为白色。3.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方，每张处方的常用量上限为（）A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：B解析：为住院患者开具的麻精一药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量；门急诊普通患者开具的注射剂为1次常用量，控缓释制剂为7日常用量，其他剂型为3日常用量。4.医疗机构备用药品（急救类）的效期管理要求中，对距失效期不足（）的药品，需设置近效期红色警示标识并优先调配使用。A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月答案：C解析：根据《医疗机构备用药品管理规范（2025版）》要求，距失效期不足6个月的备用药品需粘贴红色近效期标识，距失效期不足1个月的急救类备用药品必须及时更换，严禁使用过期药品。5.以下高警示药品静脉滴注时必须采用精密输液器精确控制滴速，且需要持续心电监护的是（）A.0.9%氯化钠注射液B.硝酸甘油注射液C.维生素C注射液D.复方氨基酸注射液答案：B解析：硝酸甘油属于A级高警示药品中的静脉用血管扩张药，输注速度过快可导致严重低血压、心动过速甚至休克，必须使用精密输液器控制滴速，给药期间持续监测血压、心率变化。6.麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”要求不包括以下哪项（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专人配送答案：D解析：麻精一药品“五专管理”指专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记，不包含专人配送要求。7.按照高警示药品给药错误分级处置规范，发生A级高警示药品给药错误、患者已出现严重低血压/呼吸抑制等危及生命症状时，处置流程的首要步骤是（）A.立即停药，第一时间开展急救处置，维持患者生命体征稳定B.24小时内上报医务部、药学部C.填写不良事件上报表D.与患者家属沟通告知答案：A解析：发生高警示药品严重用药错误时，需优先保障患者生命安全，第一时间停药并开展急救，后续再按流程完成上报、沟通、根因分析等环节。8.门急诊为癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方，每张处方常用量上限为（）A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：B解析：门急诊癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具麻精一注射剂处方不得超过3日常用量，控缓释制剂不得超过15日常用量，其他剂型不得超过7日常用量。9.临床科室备用急救药品的基数调整申请，需经哪个部门审核批准后方可执行（）A.科室主任B.护理部C.药学部会同医务部D.后勤保障部答案：C解析：科室备用药品基数需根据临床救治需求合理设定，调整时需提交申请，经药学部审核药品配备合理性、医务部审核临床必要性后，方可调整并备案。10.以下关于盐酸哌替啶（度冷丁）的临床使用管理要求，说法正确的是（）A.可用于癌痛患者长期慢性疼痛治疗B.处方仅限医疗机构内使用，不得带出医院C.单张处方最大用量可达7日常用量D.可与单胺氧化酶抑制剂联合使用答案：B解析：盐酸哌替啶代谢产物去甲哌替啶具有中枢神经毒性，长期使用易蓄积中毒，因此不用于癌痛慢性长期治疗，其处方仅限医疗机构内使用，门急诊普通患者处方为1次常用量，严禁与单胺氧化酶抑制剂联用，避免诱发严重高血压、高热等不良反应。11.高警示药品存放时需设置的专用标识颜色为（）A.红色背景、黑色字体B.黄色背景、黑色字体C.蓝色背景、白色字体D.绿色背景、白色字体答案：A解析：根据统一标识规范，高警示药品存放区域、药盒需粘贴红色背景黑色“高警示药品”专用标识，麻精一药品为蓝色“麻、精一”标识，近效期药品为黄色近效期标识。12.麻醉药品、第一类精神药品交接班记录需做到账物相符，交班时账物不符的正确处理方式是（）A.先交班，后续再查找原因B.立即查找原因，确认账物无误后方可完成交接，必要时上报管理部门C.直接按照账面数量交班D.由接班人员负责查找差异原因答案：B解析：麻精一药品交接班必须现场核对实物数量与账面记录，发现差异立即暂停交接，逐处方、逐登记条目追溯流向，查明原因并记录，存在流失风险的需第一时间上报保卫科、药学部及辖区药监、公安部门。13.以下备用药品管理行为中，不符合规范要求的是（）A.急救类备用药品固定存放位置，设置清晰标识B.药品按效期远近依次摆放，遵循“先进先出、近效期先用”原则C.科室可自行将备用药品外借给其他科室使用D.每月由专人对备用药品进行数量、质量、效期盘点并记录答案：C解析：科室备用药品仅限本科室临床救治使用，严禁私自外借、挪用，确需临时调剂的需经药学部审批，按照麻精一药品调剂流程完成登记后方可调拨。14.静脉用10%氯化钾注射液属于A级高警示药品，以下给药方式正确的是（）A.直接静脉推注B.稀释后静脉滴注，浓度不超过0.3%，滴速不超过20mmol/hC.与青霉素类药物混合配伍输注D.快速静脉滴注以快速补钾答案：B解析：10%氯化钾严禁直接静脉推注，否则可导致心脏骤停，必须稀释至0.3%以下浓度缓慢静脉滴注，成人滴速不超过20mmol/h，补钾期间需监测血钾浓度及心电图变化。15.按照麻精一药品残余药液处置规范，注射剂使用后残余的药液需如何处理（）A.直接倒入下水道B.在两名医护人员在场监督下销毁，如实记录残余量、销毁时间、签字确认C.留存于安瓿中下次使用D.交由患者家属自行处理答案：B解析：麻精一注射剂使用后如有残余药液，必须由两名具备资质的医护人员在场，采用焚烧、稀释灭活等方式销毁，记录残余药液量、销毁时间，双方签字确认，严禁残余药液留存或流失。16.以下药品中不属于第一类精神药品的是（）A.盐酸氯胺酮注射液B.马来酸咪达唑仑注射液C.哌醋甲酯缓释片D.地西泮注射液答案：D解析：地西泮注射液属于第二类精神药品，氯胺酮、咪达唑仑（注射剂，2025年版目录调整为精一）、哌醋甲酯均属于第一类精神药品管理范畴。17.高警示药品用药错误的根因分析（RCA）需在事件发生后（）内完成，制定整改措施并落实。A.12小时B.24小时C.7个工作日D.30个工作日答案：C解析：发生严重高警示药品用药错误后，需在7个工作日内由药学部、护理部、医务部联合开展根因分析，识别流程漏洞，制定针对性整改措施，跟踪整改效果。18.为门急诊普通患者开具的盐酸吗啡片（普通剂型），每张处方常用量上限为（）A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：B解析：门急诊普通患者开具麻精一普通剂型（非注射剂、非控缓释）处方为3日常用量。19.科室备用药品储存要求中，需要冷藏储存（2-8℃）的备用药品，需（）监测并记录温度，保证储存条件符合要求。A.每日2次B.每日1次C.每周1次D.每月2次答案：A解析：冷藏储存的药品需每日上、下午各记录1次冰箱温度，温度超出2-8℃范围时需立即采取调控措施，评估药品质量，必要时联系药学部更换。20.以下关于高警示药品给药核对要求，说法错误的是（）A.给药前严格执行“三查七对”，双人核对药品名称、浓度、剂量、给药途径、滴速B.给药后15分钟内需巡视患者，观察有无不良反应C.为提高工作效率，可由实习护士单独核对并给药D.核对时需确认患者身份，采用姓名、住院号双标识核对答案：C解析：高警示药品给药必须由具备执业资质的护士双人核对，实习护士、规培护士不得单独进行高警示药品给药操作。21.麻精一药品专用账册的保存期限为自药品有效期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：麻醉药品和第一类精神药品专用账册保存期限为药品有效期满之日起不少于5年，处方保存期限为3年。22.以下哪种情况不属于高警示药品用药错误范畴（）A.给患者输注10%氯化钾时浓度配至0.2%，按规范速度滴注B.将胰岛素10U错写为100U给患者皮下注射C.静脉用去甲肾上腺素外渗未及时处置，导致局部组织坏死D.给有硫酸镁禁忌证的重症肌无力患者静脉输注硫酸镁答案：A解析：10%氯化钾稀释至0.2%浓度给药符合规范，不属于用药错误；其余选项均存在剂量错误、给药后监测处置不到位、禁忌证用药等问题，属于高警示药品用药错误。23.临床科室急救备用药品的清点频率为（）A.每班交接清点，每月全面盘点B.每周清点1次C.每季度清点1次D.每年清点1次答案：A解析：急救备用药品需每班交接时核对数量、外观、效期，每月由护士长和药品管理员联合全面盘点，记录盘点结果，账物相符率需达到100%。24.对于需要避光输注的高警示药品，以下处置方式正确的是（）A.硝普钠注射液使用避光输液器及避光袋输注，每4-6小时更换药液B.硝酸甘油注射液无需避光输注C.左氧氟沙星注射液输注时可暴露在强光下D.亚甲蓝注射液输注无需避光答案：A解析：硝普钠见光易分解产生有毒的氰化物，需严格避光输注，药液配制后4-6小时内输完，变色则禁止使用；硝酸甘油、左氧氟沙星、亚甲蓝均需避光输注。25.麻精一药品处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：麻精一处方保存3年，精二处方保存2年，普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年。26.备用药品出现以下哪种情况时可以继续使用（）A.药品在有效期内，包装完好，无浑浊、变色、裂片等变质现象，储存条件符合要求B.药品标签脱落无法识别药名C.药品过期3天D.注射液出现沉淀、絮状物答案：A解析：备用药品使用前需检查效期、包装、外观，存在标签不清、过期、变质、储存条件不符合要求的一律严禁使用。27.胰岛素类药品属于高警示药品，未开启的胰岛素储存条件为（）A.冷冻储存B.2-8℃冷藏，严禁冷冻C.常温（10-30℃）储存D.阳光直射处存放答案：B解析：未开启的胰岛素需2-8℃冷藏储存，严禁冷冻（冷冻会导致胰岛素蛋白变性失效）；已开启的胰岛素可在常温（不超过25℃）下存放，最长不超过4周。28.第一类精神药品哌醋甲酯用于治疗儿童注意缺陷多动障碍时，每张处方最大常用量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C解析：哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量，需严格评估诊断后开具。29.高警示药品给药时，对静脉输注的血管刺激性药物、缩血管药物，以下护理措施错误的是（）A.优先选择中心静脉通路输注，外周静脉输注时选择粗直血管B.给药前确认针头在血管内，无回血不畅情况C.输注过程中定时巡视，观察有无外渗D.发生外渗时立即拔针，不做特殊处理答案：D解析：去甲肾上腺素、多巴胺等缩血管高警示药物外渗可导致局部组织缺血坏死，发生外渗时需立即停止给药，保留针头回抽漏出药液，局部注射酚妥拉明等拮抗剂封闭，给予湿敷处理，严禁直接拔针不做处置。30.麻精一药品丢失、被盗时，应当立即向哪个部门报告（）A.科室主任B.药学部、保卫科、医务部，同时上报所在地药品监督管理部门、公安机关C.护理部D.患者家属答案：B解析：发生麻精一药品丢失、被盗、被抢事件时，需第一时间启动应急预案，上报医院管理部门，同时按法规要求上报属地药监、公安部门，配合开展调查。二、多项选择题（共15题，每题2分，每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.以下属于A级高警示药品的有（）A.静脉用肾上腺素受体拮抗药（普萘洛尔、美托洛尔等）B.100ml以上大容量灭菌注射用水C.硫酸镁注射液D.注射用硝普钠E.口服对乙酰氨基酚答案：ABCD解析：口服对乙酰氨基酚为非处方类常用解热镇痛药，不属于A级高警示范畴，其余选项均列入2025版A级高警示药品目录。2.麻精一药品管理中，以下行为属于违规行为的有（）A.为无资质的人员开具麻精一处方B.私自截留、套取、挪用麻精一药品C.未按规定登记麻精一药品使用记录D.双人双锁保管麻精一药品E.使用专用处方开具麻精一药品答案：ABC解析：双人双锁保管、使用专用处方是麻精一药品法定管理要求，不属于违规行为；其余选项均违反《麻醉药品和精神药品管理条例》要求，属于违规行为，情节严重的需承担法律责任。3.临床科室备用药品的管理要求包括（）A.定人管理：指定专人负责备用药品的领用、清点、效期管理B.定位存放：固定存放位置，标识清晰，不得随意混放C.定量配置：严格按照核定基数存放，不得超量储存D.定期检查：每班交接、每月盘点，及时清理近效期、变质、过期药品E.按需取用：抢救患者后及时补充药品基数，保证账物相符答案：ABCDE解析：备用药品管理需严格落实“五定”要求，即定人、定位、定量、定期检查、定期补充，保障临床救治需求的同时杜绝用药风险。4.高警示药品给药前的双人核对内容包括（）A.患者姓名、住院号、腕带信息，确认患者身份无误B.药品名称、规格、浓度、剂量，确认与医嘱一致C.药品有效期、外观质量，确认无变质、过期D.给药途径、输注速度，确认符合药品说明书规范E.药品过敏史，确认患者无使用禁忌答案：ABCDE解析：高警示药品给药前需双人核对全流程信息，涵盖患者身份、药品信息、给药方式、禁忌证等内容，从源头避免用药错误。5.以下关于麻醉药品处方管理要求，说法正确的有（）A.处方书写完整，字迹清晰，不得随意涂改B.处方需标注患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号C.医师需取得麻精一药品处方权后方可开具，药师需取得麻精一药品调剂资格后方可调剂D.处方不得超过规定的剂量限制，特殊情况需超剂量使用时医师需注明原因并再次签字E.癌痛患者镇痛使用麻醉药品时，处方不受剂量限制答案：ABCD解析：为癌痛患者开具麻精药品时，需按照疼痛阶梯治疗原则按需给药，剂量需根据患者疼痛程度个体化调整，但仍需符合处方管理规范，记录用药依据，并非完全无限制。6.高警示药品储存要求包括（）A.设置专用存放区域/药盒，粘贴统一红色高警示标识B.不得与其他普通药品混放C.外观相似、药名相似的高警示药品需分开放置，设置“形似/听似”警示标识D.需特殊储存条件（冷藏、避光）的，严格落实储存温度、光照要求E.毒性高警示药品需单独加锁存放答案：ABCDE解析：以上均为高警示药品规范储存要求，通过分类存放、标识警示、环境管控，降低药品调剂、给药环节的错误风险。7.麻精一药品使用登记专册需记录的内容包括（）A.患者姓名、性别、年龄、住院号/门诊号B.药品名称、规格、剂量、数量C.处方医师姓名、发药药师姓名、给药护士姓名D.用药日期、用药时间E.残余药液处置情况答案：ABCDE解析：麻精一专册登记需全程追溯药品从调剂到使用、残余处置的全流程信息，记录内容需完整可追溯，保存期限符合法规要求。8.备用药品出现以下哪些情况时，需立即停止使用并按流程报损销毁（）A.药品超过有效期B.药品包装破损、标签模糊无法识别C.注射液出现变色、浑浊、沉淀、絮状物D.片剂出现裂片、潮解、霉变E.冷藏药品曾长时间脱离冷链环境，经药学部评估质量受影响答案：ABCDE解析：以上情况均存在药品质量安全风险，严禁继续用于临床，需按照医院药品报损流程统一回收、销毁，不得私自处置。9.以下关于静脉用胰岛素的使用管理，说法正确的有（）A.胰岛素静脉输注时需单独通路，避免与其他药物混合配伍B.给药期间需定时监测血糖，根据血糖值调整输注速度C.静脉用胰岛素优选短效胰岛素或速效胰岛素类似物D.胰岛素泵入时需每小时核对泵入速度、剩余药量E.未用完的胰岛素静脉输注液可留存至第二天使用答案：ABCD解析：胰岛素配制后室温下放置时间过长会导致效价降低、污染风险增加，因此静脉输注的胰岛素药液需现配现用，输注时间不超过24小时，严禁留存次日使用。10.高警示药品用药错误的分级上报要求包括（）A.无论是否造成患者伤害，发现用药错误后均需立即上报B.造成患者严重伤害的用药错误，需1小时内口头上报医务部、药学部C.未造成患者伤害的隐患事件，需24小时内通过不良事件系统上报D.上报内容需客观真实，不得瞒报、漏报、迟报E.医院对主动上报隐患事件且未造成伤害的人员，按规定给予免责或从轻处理答案：ABCDE解析：高警示药品用药错误实行“逢错必报、主动上报减免处罚”的管理原则，鼓励医护人员主动上报隐患，通过流程改进避免同类错误重复发生。11.以下属于第一类精神药品的有（）A.三唑仑片B.羟丁酸钠注射液C.盐酸丁丙诺啡注射液D.艾司唑仑片E.阿普唑仑片答案：ABC解析：三唑仑、羟丁酸钠、丁丙诺啡属于第一类精神药品，艾司唑仑、阿普唑仑属于第二类精神药品。12.急救备用药品中，需要避光储存/输注的药品有（）A.硝普钠注射液B.去甲肾上腺素注射液C.硝酸甘油注射液D.亚叶酸钙注射液E.盐酸肾上腺素注射液答案：ABCE解析：亚叶酸钙不需要特殊避光储存，其余选项均为遇光易分解变质的药品，需避光储存、避光输注。13.麻精一药品的安全管理要求包括（）A.储存区域配备监控设施，监控记录保存时间不少于90天B.存放药柜为保险柜，实行双人双锁管理，两人分别保管钥匙和密码C.药房、临床科室各储存点建立日清日结制度，每日核对账物D.运输、领用环节由两人共同完成，途中不得离开视线E.过期麻精一药品需单独登记，上报药监部门监督销毁，不得自行处置答案：ABCDE解析：以上均为麻精一药品全流程安全管理要求，通过人防、物防、技防结合，严防药品流失、滥用风险。14.以下高警示药品使用中，需要重点监测的不良反应有（）A.静脉用肝素：监测凝血功能，观察有无出血倾向B.静脉用氨茶碱：监测血药浓度、心率，观察有无心律失常、惊厥C.静脉用甲氨蝶呤：监测血常规、肝肾功能，观察有无骨髓抑制、黏膜损伤D.静脉用万古霉素：监测肾功能、血药浓度，观察有无红人综合征、肾损伤E.静脉用地高辛：监测心率、血钾、地高辛血药浓度，观察有无洋地黄中毒答案：ABCDE解析：以上高警示药品治疗窗窄、不良反应严重，给药期间需严格监测相关指标，根据患者情况及时调整剂量，避免严重不良反应发生。15.关于备用药品的补充流程，以下说法正确的有（）A.急救使用备用药品后，需在抢救结束后6小时内核对药品使用数量，开具医嘱B.凭药品使用记录、空安瓿到药房领用补充基数C.补充的药品需核对名称、规格、效期，确认无误后放入指定位置D.麻精一药品补充时需双人核对空安瓿与使用记录，确保账物相符E.补充药品时需按效期排序，将近效期药品放在前排优先使用答案：ABCDE解析：备用药品补充需严格遵循流程，做到来源可追溯、账物相匹配，同时落实效期管理要求，避免药品过期浪费。三、判断题（共20题，每题1分，正确打√，错误打×）1.高警示药品仅指使用不当会导致患者死亡的药品，造成一般伤害的不属于高警示范畴。（）答案：×解析：高警示药品是指药理作用显著且迅速、一旦使用不当可对患者造成严重伤害甚至死亡的药品，严重伤害包括永久性残疾、严重器官功能损伤等，并非仅指死亡。2.取得执业医师资格的医师可以直接开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）答案：×解析：执业医师需经过麻精一药品使用规范化培训，考核合格后取得麻精一药品处方权，方可开具相关处方。3.科室备用药品可以随意借给熟悉的其他科室使用，后续补回即可。（）答案：×解析：科室备用药品不得私自外借，确需临时调剂的需经药学部审批，按流程办理调剂手续，尤其是麻精一药品严禁私自调剂。4.高警示药品配制后需粘贴清晰标识，注明药品名称、浓度、剂量、配制时间、配制人，避免给药错误。（）答案：√5.麻醉药品处方权可以临时转借给其他医师使用，只要事后补签即可。（）答案：×解析：麻精一处方权仅限本人使用，严禁转借、代开处方，违规者将取消处方权并承担相应法律责任。6.备用药品管理中，同一药品存在不同效期时，可混合放置，使用时随机取用。（）答案：×解析：不同效期的药品需按效期远近依次摆放，严格落实“先进先出、近效期先用”原则，避免远期药品过期失效。7.静脉用高警示药品给药过程中，只要初始速度调好就不需要再巡视，直到药液输完。（）答案：×解析：高警示药品输注过程中需每30-60分钟巡视一次，观察患者反应、输液部位情况、滴速是否准确，及时发现异常并处置。8.麻精一药品的空安瓿需要回收登记，统一销毁，不得随意丢弃。（）答案：√9.抢救患者急需使用高警示药品、麻精一药品时，可以先给药，事后在6小时内补齐处方和登记手续。（）答案：√10.口服高警示药品风险较低，不需要执行双人核对制度。（）答案：×解析：所有高警示药品无论给药途径，均需执行双人核对制度，口服降糖药、口服高警示抗肿瘤药等口服剂型同样可能造成严重用药错误。11.第一类精神药品和麻醉药品的管理要求完全一致，同样实行五专管理、双人双锁。（）答案：√12.备用药品储存时，外用药与内服药可以混放，只要标识清楚即可。（）答案：×解析：备用药品需分类存放，内服药、外用药、消毒剂需分区存放，标识清晰，避免混淆误用。13.高警示药品用药错误发生后，当事人需主动上报，不得隐瞒，科室需组织讨论分析原因，制定改进措施。（）答案：√14.盐酸吗啡缓释片用于癌痛患者镇痛时，可以掰开或嚼碎服用，不影响药效。（）答案：×解析：吗啡缓释片为控缓释制剂，必须整片吞服，掰开或嚼碎会导致药物快速释放，造成血药浓度骤升，引发呼吸抑制甚至死亡。15.备用药品的质量检查内容包括药品外观、效期、包装、储存条件，只要外观正常就算过期不久也可以临时使用。（）答案：×解析：过期药品无论外观是否正常，均严禁使用，避免药效降低、成分变化引发不良事件。16.高警示药品在病区存放时，不需要设置专门的存放区域，和普通药品放在一起只要有标识就行。（）答案：×解析：高警示药品需设置专用存放区域/药盒，单独存放，粘贴红色专用标识，与普通药品明确区分，降低调剂错误风险。17.麻精一药品使用后，需要及时登记专册，做到登记信息与处方、医嘱、实物数量一一对应。（）答案：√18.硝普钠注射液配制后如果颜色变为浅蓝色或深蓝色，说明药效更好，可以正常使用。（）答案：×解析：硝普钠正常为无色透明液体，变色提示药物分解产生有毒的氰化物，严禁使用。19.备用药品管理员更换时，需要进行全面的药品盘点交接，双方签字确认，交接过程中发现的问题及时上报处理。（）答案：√20.高警示药品的培训考核每年至少开展一次，所有涉及处方开具、药品调剂、给药的医护人员均需参加培训并考核合格后方可上岗。（）答案：√四、案例分析题（共2题，每题10分）1.某内科病区夜班护士小张为2型糖尿病患者睡前皮下注射胰岛素，因工作繁忙，未进行双人核对，将“甘精胰岛素8U”误拿成“门冬胰岛素308U”给患者注射，注射后1小时患者出现心慌、出冷汗、低血糖反应，测血糖2.3mmol/L，经静脉推注高渗葡萄糖后患者症状缓解，未造成严重后遗症。请结合高警示药品管理要求，回答以下问题：（1）本次事件中存在哪些违规行为？（4分）（2）针对该类事件需采取哪些整改措施？（6分）答案：（1）违规行为：①胰岛素为高警示药品，给药环节未执行双人核对制度，由单人操作给药；②药品存放环节存在漏洞，不同类型的胰岛素未分开放置、设置醒目标识区分，导致取药