新版2026年广东化学卷高考真题（含答案）（网络参考）

(网络收集)2026年广东化学卷高考真题带答案带解析文字版一、选择题：本大题共16小题，共44分。第1～10小题，每小题2分；第11~16小题，每小题4分。在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。材质主要成分属于有机物的是()十七孔桥A.石拱D.斜拉钢索B【解析】选项B:木船的核心材质为木材，木材的主要成分为纤维素，属于有机物，B符2.中国科技多方位成就世界之最。下列说法正确的是()A.“氢”装上阵：兆瓦级氢燃料航空涡桨发动机研制成功。H₂燃烧属于放热B.“黑色黄金”:T1200级超高强度碳纤维实现百吨级量产。碳纤维是天然高分子C.“会飞的电站”:高空风力发电捕风伞使用氦气球升空。3He和He中子数相同期A符合题意；选项C:中子数=质量数-质子数，He质子数为2,3He中子数为1,4He中3.品如其画(如图),竹蕴君子之德，亦含化学奥秘。下列过程对应的叙述错误A.破竹制简：刀破竹过程是化学变化B.竹浆造纸：可选用SO₂漂白竹纸浆C.伐竹烧炭：竹制活性炭具有多孔结构，可作吸附剂D.竹材热解：热解产物中的CH₄和CO均可用作燃料A选项A:刀破竹仅通过外力改变竹子形状，没有新物质生成，属于物理变化，A4.光影岁月流转，科技定格万象。下列说法正确的是()A.烛焰小孔成像。蜡烛燃烧时化学能全部转化B.凸透镜聚光成像。石英玻璃凸透镜的主要成分为硅酸钙C.卤化银胶片感光成像。属于化合反应D.硅基器件数字成像。单晶硅应用非常广泛，属于共价晶体【答案】D【解析】选项A:蜡烛燃烧是放热反应，燃烧过程中化学能转化为光能和热能，并非全部5.化学之美在于发现。陈述I和陈述Ⅱ均正确但两者间没有关联的是()选项陈述I陈述ⅡA光束通过Fe(OH)₃胶体，产生明亮通路胶体粒子对光线有散射作用B天然水晶呈现规则外形晶体中原子呈周期性有序排列C碱金属原子容易失去最外层电子D铜丝浸入AgNO₃溶液中可形成美丽银树【答案】C【解析】选项A:光束通过Fe(OH)₃胶体产生光亮通路是丁达尔效应，成因就是胶体粒选项B:天然水晶属于晶体，呈现规则外形的本质是晶体内部原子呈周期性有序选项C:烟花五彩缤纷源于金属元素的焰色试验，焰色本质是核外电子受热跃迁选项D:铜置换硝酸银溶液中的银生成银树，反应原理为还原性：Cu>Ag,两6.做好防腐是发展海上风电的基础。下列措施不能达到防腐目的的是()钢制管柱【答案】A【解析】选项A:钢制管桩主要成分为Fe,Fe还原性强于Cu,二者在海水中构成原电池，选项B:富铝涂层既可以隔绝海水、氧气，且铝易生成致密氧化铝保护膜，能够选项D:该装置为牺牲阳极法，Zn比Fe活泼，7.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是()A.23gNO₂和N₂O₄混合气体中含有的N原子数为【答案】B【解析】选项A:NO₂与N₂O₄最简式均为NO₂,23g混合气体相当于0.5molNO₂,含氮原子数目为0.5NA,A不符合题意；选项B:Na与氧气反应，无论生成氧化钠还是过氧化钠，Na均从0价升高至+1价，1molNa完全反应失去1mol电子，电子数目为NA,B符合题意；选项C:标准状况下CH₃Cl为气体，1个CH₃Cl分子含4根极性共价键，故选B。8.结构决定性质。下列事实对应的解释错误的是()事实A热稳定性：HC1>HIB推电子效应：—CH₃<—CH₂CH₃C沸点：邻羟基苯甲醛>水D在CCl₄中的溶解度：苯>NH₃苯和CCl₄为非极性分子，NH₃为极性分子C【解析】选项A:氢化物稳定性由共价键键能决定，键能H-Cl>H-I,则热稳定性选项B:烷基具有推电子效应，-CH₂CH₃推电子效应强于-CH₃,丙酸羧基O-H选项C:邻羟基苯甲醛存在分子内氢键，分子故选C。提起铁丝，注人稀硫酸。下列说法错误的是()饱和【答案】D选项A:Cl₂+2I-=2Cl-+I₂,生成碘单质使KI溶液变为棕黄色，I-化合价升选项B:浓硫酸具有吸水性，可除去氯气中混有的水蒸气，得到干燥氯气，防止选项C:KSCN遇Fe³+溶液变红，该现象可证c(Na+)+c(H+)=c(CI-)+c(CIO-)+c(OH-),10.美食镌刻着生生不息的化学密码。下列岭南美食对应的说法错误的是()【答案】B选项A:粗盐主要成分为NaCl,还含有泥沙、MgCl₂、CaCl₂等杂质，由多种选项B:蛋白质组成元素一定包含C、H、0、N,部分蛋白质还含有S等元素，该选项表述错误，B符合题意；选项D:茶香四溢是香气分子不断运动扩散的结果，体现分子在永不停息地做无C本题考查元素推断、微粒半径、金属性、第一电离能、最高价含氧酸酸性规律判断选项B:同周期主族元素自左向右金属性减弱，金属性：L(Na)>T(Mg),H几乎选项C:第三周期第一电离能存在ⅡA、VA族反常现象，第一电离能：选项D:同周期自左向右非金属性增强，非金属性X(S)>Q(P),最高价氧化物对确的是()用酸性用酸性KMnO,溶液溶液碎瓷片A乙醇I中发生消去反应；V中溶液褪B水I中生成2-丁醇，Ⅲ中石英棉和C水Ⅱ中注人少量K₂Cr₂0,溶液后，D乙醇再加AgNO₃溶液，生成沉淀D选项A:2-溴丁烷在NaOH醇溶液加热发生消去反应生成烯烃，烯烃进入IV与选项B:2-溴丁烷在NaOH水溶液发生水解生成2-丁醇；2-丁醇能被酸性选项C:溴乙烷水解生成乙醇，乙醇具有还原性，可还原K₂Cr₂O₇,溶液颜选项D:溴乙烷在NaOH醇溶液发生消去反应生成NaBr;冷却后加过量稀硝酸中13.部分含C或N或C1物质的分类与相应化合价关系如图。下列说法错误的是()A.a分子中可存在π键和o键C.可存在a→b→c→d→d的转化D选项A:若a为N₂,分子内含氮氮三键，1个o键、2个π键，A正确；选项B:e可为碳酸氢盐、碳酸盐，受热分解可生成CO₂(c)选项C:存在转化：N₂(a)→NO(b)→NO₂(毒故选D。14.下列物质性质实验对应的反应方程式书写错误的是()Al₂0,+2OH+3H₂O=2[Al(OH)₄]”【答案】C【解析】选项A:氧化铝是两性氧化物，可与NaOH溶液反应生成四羟基合铝酸钠，离子选项D:碱性条件下乙醛被新制氢氧化铜氧化生成乙酸根、氧化亚铜沉淀与水，故选C。15.物质A(g)可同时转化为它的同分异构体B(g)和C(g),其反应过程的能量变化如图a.某温度下，测得恒容密闭容器中各组分浓度c随时间t的变化如图b。B00D.体系平衡后，升高温度，B的体积分数增加【答案】B【解析】选项B:由物料守恒，t₁:y+2x=Co;t₂选项C:A=B与A=C属于竞争可逆反应，两个反应同时建立化蓄电池蓄电池泵②风力发电电极q【答案】C【解析】电极a上CO₂被还原为CO,发生还原反应，故电极a为阴极；电极b为阳极。盐浓度升高，叙述错误，C符合题意；选项D:I室生成CO3-,循二、非选择题：本大题共4小题，共56分。考生根据要求作答。NNaOH溶液甲苯NH₄CI水溶液 ③设计方案测量反应体系的pH随加入硫酸体积V的变化，以获得Va和V6。④进行实验序号实验内容程式表示)完全溶解，得待测液液，测量并记录pH-V数据移取VomL上述稀氨水，用溶液滴至终点，记录体积为V,mL程中生成的沉淀除Cu(OH)₂外还含有Cu2(OH)₂SO₄。(3)乙醇洗涤；分立的衍射斑点(特征衍射图谱)H₂SO₄⑤V₂-⑥a:滴加BaCl₂溶液，产生白色沉制备氨水需要先用装置A加热氯化铵与氢氧化钠溶液反应制取氨气，再将氨气阴极得电子析出铜单质。④(i)铜氨配离子解离产生NH₃,氨气溶于水分步可逆电离使溶液显碱性，方程体积Va;V₃-V₂为反应(b)溶解沉淀消耗硫酸体积V6,故Va:V=(V₂-V₁):(V₃-盐酸氧化剂含金银粉体回收利用X过滤→滤液2-Na,SO,NaOH氢氧化物(1)金精矿研磨成粉是为了,提高浸取速率。取率随溶液中c(H₂O₂)的变化如图2。Au在滤液2中主要以[AuC14]-存在。为尽可能提高金的提取率和纯度，“X”包括的步骤为R【答案】②(4)先加入浓度为r1mol/L的H₂O₂、足量HC1浸出银，过滤；再向滤渣中加入浓度为r3mol/L的H₂O₂、足量HCl浸出金【解析】H₂O₂与HCl溶解金，得到含[HSO₃→SO²-,S每个升22[AuCl]-+3HSO₃+3H₂O=2Au↓+3SO²AlSb原子个数1:1,故一类原子占据A、B(总4个),另一类占据C(4个);2H₂S(aq)+O₂(aq)—2S(s)步反应为[FeL(H₂O]+HS-=[FeL(HS)]-+H₂O。为研究不同因素对该0~t时间内的实验数据如图1。①下列说法正确的有。D.平衡时Z的浓度：Ⅱ和IV相等则HC1(g),该水解反应的熵变0(填“>”“=”或“<”)。一303KB①1molD在303Kp=100kPa下吸收HC1(g)至②形成D·xHCI(sol)的总过程表示为【答案】(1)3s轨道：1;3p轨道：【解析】S为16号元素，价电子排布式为3s²3p⁴:根据泡利不相容原理、洪特规则，3s轨道填充一对自旋相反电子，3p轨道排布1对成对电子、2个分占不同轨道的单电子。(3)本题考查反应速率与化学平衡图像分析①A:纵坐标代表单位时间内Z的浓度变化(反应速率),初始c(HS-)越大反应C:Ⅱ、IV仅温度不同，Ⅱ反应速率更大，说明温度Ⅱ>IV,C正确；S₂Cl₂水解反应：2S₂Cl₂(1)+2H₂O(1)=SO₂(g)+3S(s)+4HCI(g),后气体物质的量明显增多，体系混乱度增大，故熵变△S>0。升温降压后释放HCl:1.01-0.19=0.82代入P=64kPa求平衡n(DH)20.(14分)羟基广泛存在于天然产物与药物的分子中。从化合物I出发合成化合DN(2)反应I+X→Ⅱ和Ⅱ+H₂→→Ⅲ的原子利用率均为100%。④1molVla可与2molH₂发生反应，【答案】②②酮；卤代烃【解析】①两步反应原子利用率均为100%,均属心氧原子价层电子对数为4,含2对孤电子对，分子空间构型为V形(角形)。②I与水加成先形成烯醇式，烯醇不稳定发生异构化生成酮；Ⅱ核磁共振有5组峰，可确定Ⅱ结构为丙基、异丙基共2种);每组两个取代基存在邻、间、对3种位置异