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金园工业城北郊工业区(二围工业一种无负极钠电池改性集流体及其制备方体公开了一种无负极钠电池改性集流体及其制制备得到的无负极钠电池改性集流体的N_6和N_5型掺杂氮的相对含量高，从而提升氮掺杂涂层沉积/剥离反应的可逆性，进而改善无负极钠电22.根据权利要求1所述的无负极钠电池改性集流体的制备方法，其特征在于，步骤S13.根据权利要求1所述的无负极钠电池改性集流体的制备方法，其特征在于，步骤S1和Ni2+中的至少一种。4.根据权利要求1所述的无负极钠电池改性集流体的制备方法，其特征在于，步骤S15.根据权利要求1所述的无负极钠电池改性集流体的制备方法，其特征在于，步骤S16.根据权利要求1所述的无负极钠电池改性集流体的制备方法，其特征在于，步骤S27.根据权利要求1所述的无负极钠电池改性集流体的制备方法，其特征在于，步骤S38.一种如权利要求1~7任一所述的制备方9.一种如权利要求1~7任一所述的制备方法获得的无负极钠电池改性集流体在无负极3[0002]虽然锂电池在便携式电子设备、电动汽车和规模储能领域等得到了广泛的应电位（_2.71Vvs标准氢电极钠金属电池被认为是构筑高能量密度钠电池的最佳选择。极/正极容量比可以延长电池的循环寿命，但通常会显著降低钠金属负极的容量利用率和10(11):2206845、ZhengZ,ZengX,YeH,etal.ACSappliedmaterials&[0005]应该注意，上面对技术背景的介绍只是为了方便对本申请的技术方案进行清楚、背景技术部分进行了阐述而认为上述技术方案为本领域技术人4法和应用，本发明制备得到的无负极钠电池改性集流体的N_6和N_5型掺杂氮的相对含量S3、将所述N掺杂碳纳米颗粒和粘结剂进行混合，再加入N_甲基吡咯烷酮并混合3+和Ni2+中的至少一种。5图5为本发明实施例1~2和对比例1~2的负极集流体组装的钠||集流体半电池的库图6为本发明实施例1~4和对比例1~2的负极集流体组装的无负极钠电池的循环性6将实施例1~2和对比例2中制备得到的负极集流体进行SEM测试，其结果如图1所[0034]将实施例1~2和对比例2中制备得到的负极集流体进行XPS测试，不同对比例和实7与Na+结合能力比N_Q型掺杂氮更强，更有利于碳基底对Na+的吸附以及随后的成核_生长过[0036]将实施例1~2和对比例1~2制备得到的负极集流体作为工[0037]将实施例1~4和对比例1~2制备得到的负极集流体作为负极，焦磷酸铁钠作为正89

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