实验记录模板-化学生物物理分学科（含安全规范）

实验记录模板——化学/生物/物理分学科（含安全规

范）

标签：实验记录模板|化学实验|生物实验|物理实验|实验室安全规范|科研记录

日期：2026年9月15日

目录

第一章实验记录的通用规范与核心原则

第二章化学实验记录模板（含完整填写范例）

第三章生物实验记录模板（含完整填写范例）

第四章物理实验记录模板（含完整填写范例）

第五章三学科记录要素对比速查

第六章实验室安全事故真实案例与记录规范关联分析

第七章实验室安全规范附录

第八章避坑指南

第九章常见问题解答

附录速查表

第一章实验记录的通用规范与核心原则

1.1实验记录的本质与功能

实验记录是科学研究过程中对所获得的原始资料的直接记录，是科学研究论文和成果的发源地，是科研质量管理和科

研课题档案管理的重要组成部分，更是证明和回溯该课题研究不同阶段进展的重要基础性和法理性文件。实验记录是

科研工作的“原始档案”，必须严格遵循即时性、原始性、真实性、完整性、规范性、可追溯性、严肃性七大核心准

则，做到当场记录、如实书写、不涂改、不臆造，确保每一份数据、每一个现象都可复核、可重复、可溯源。

实验记录必须遵循三条基本原则：真实性——不得凭空捏造，实验记录原则上不得进行改动，改动处须向指导教师说

明；科学性——要使用规范的专业用语和中国法定计量单位，避免使用白话、方言；对比性——强调在完成实验记录

中学会比较实验结果和理论值或别组的结果进行比较。

1.2七大核心准则

即时性：必须在实验过程中边操作边记录，禁止事后补记。应在数据产生的第一时间进行记录，确保原始记录不因记

录延迟而导致丢失细节、形成误差。

原始性：记录应为实验产生的第一手资料，而非人为计算和处理的数据。一旦完成，不随意再做改动，不得写“回忆

性”记录。

真实性：实验记录必须真实，不得凭空捏造。应对实验产生的所有数据进行记录，包括成功与失败、正常与异常。

完整性：实验条件、实验过程、测量数据、观察到的现象等均需完整记录。包括但不限于：实验日期时间及相关环

境、物料或样品及其来源、仪器设备详细信息、实验方法、操作步骤、实验过程、观察到的现象、测定的数据等，确

保有足够的要素记录追溯和重现实验过程。

规范性：使用规范的专业术语，计量单位采用国际标准计量单位。常用的外文缩写应符合规范，首次出现时必须用中

文加以注释。

可追溯性：实验记录本和计算机存储信息之间应具有相互指向性。实验记录本中使用的电子数据应详细记录原始电子

数据保存路径，且规范命名（包含时间、样品信息等核心要素）；计算机中存储的电子数据，应以适当方式标注其所

对应实验记录本的编号和具体页码。

严肃性：更正原始记录应提出明晰具体、可接受的理由，且只能由原始记录者更正。更正时须在修改处划一斜线，不

可完全涂黑，保证修改前记录能够辨认，并应由修改人签字或盖章，注明修改时间及理由。原始记录不得随意删除、

修改或增减数据。如必须修改，应在修改处划一斜线，不得完全涂黑，保证修改前的记录能够辨认，并应由修改人签

名，注明修改时间及原因。

1.3书写工具与介质规范

实验记录应用黑色字迹钢笔或签字笔书写，不得使用铅笔或其它易褪色的书写工具，做到字体规范，字迹工整、清

晰、完整。应避免使用荧光笔、热敏纸等不易长时间保存的工具和介质进行原始记录。计算机、自动记录仪器打印的

图表和数据资料等应按顺序粘贴在记录纸的相应位置上，并在相应处注明实验日期和时间。

实验记录本封面信息应填写完整，包括课题名称、记录起止日期、页数等。实验记录本不得中间空页，写错、作废的

页面，不得撕毁。写错作废的张页，不得撕毁，不得加页、缺页、错页或挖补，行文中不得空页。

1.4三学科记录要素差异概览

化学、生物、物理三个学科的实验记录在通用要素基础上各有侧重。化学实验侧重试剂规格与用量、反应条件（温

度、压力、时间）、产物表征数据的精确记录，记录的内容包括加入药品的数量、仪器装置、每一步操作的时间、内

容和所观察到的现象（包括温度、颜色、沉淀、气泡、分层、体积或质量的数据等）和测得的各种数据（如熔程、沸

程、加热温度、折光率、产量等）；生物实验侧重生物材料来源与品系信息、无菌操作条件、伦理合规信息、生物安

全等级记录，需记录生物材料品种、来源、数量，如玉米“先玉335”，50粒/组；试剂品牌、型号、浓度，如NaCl（国

药集团，分析纯），浓度梯度0/50/100/150mM；物理实验侧重仪器型号与精度参数、环境条件（温度、湿度、气

压）、原始数据的有效数字与不确定度记录。

第二章化学实验记录模板（含完整填写范例）

2.1化学实验记录空白模板

2.1.1实验基本信息

项目填写内容

实验名称

实验编号

实验日期年月日

实验起止时间时分至时分

实验室房间号

实验台号

实验者姓名/学号

项目填写内容

同组实验者

指导教师

实验类型□合成□分析□表征□分离纯化□其他

2.1.2实验目的与原理

实验目的：（简要说明本次实验要达成的目标和要验证的假设。）

反应原理：

主反应方程式：

副反应方程式（如有）：

产物分离提纯原理：（如蒸馏、重结晶、萃取、色谱分离等方法的原理。）

2.1.3试剂与仪器

化学试剂清单：

试剂名称规格/纯度生产厂家批号用量危险性分类

□易燃□腐蚀□有毒□氧化□其他

仪器设备清单：

仪器名称型号规格生产厂家精度/量程校准状态

实验装置图：（手绘或打印粘贴，需标注各部件名称。）

2.1.4实验操作记录

按时间顺序逐条记录操作步骤、操作时间、观察到的现象及测得的各种数据。

序号操作时间操作内容观察到现象测量数据备注

1

2

3

关键操作参数记录：

参数设定值实测值偏差控制方式

反应温度

反应时间

参数设定值实测值偏差控制方式

pH值

搅拌速率

2.1.5产物表征与数据

表征方法仪器型号测试条件测试结果

熔点/沸程

折光率

红外光谱

核磁共振

色谱纯度

产率计算：

理论产量：____g/mol

实际产量：____g/mol

产率=实际产量/理论产量×100%=____%

2.1.6安全评估记录

安全评估项目评估结果管控措施

化学品危险性

反应过程危险性

设备操作危险性

个人防护要求

应急处理预案

2.1.7结果讨论与签名

实验结论：（用精炼语言总结实验结论。）

角色签名日期

实验者

同组实验者

指导教师审核

2.2化学实验记录完整填写范例：正溴丁烷的制备

以下范例为完整的实验记录填写实例。正溴丁烷（CH₃CH₂CH₂CH₂Br）是一种重要的有机合成工业原料，通过正丁醇

与溴化氢的取代反应制备。

实验基本信息

项目填写内容

实验名称正溴丁烷的制备

实验编号ORG-20260915-03

实验日期2026年9月15日

实验起止时间09:00至12:30

实验室房间号化学楼B-312

实验台号7号

实验者姓名/学号张明/2024030215

同组实验者李华

指导教师王教授

实验目的与原理

实验目的：学习由正丁醇制备正溴丁烷的原理及方法，掌握回流、蒸馏、萃取、干燥等基本有机合成操作技能，掌握

产率计算方法。

反应原理：

主反应：NaBr+H₂SO₄→HBr+NaHSO₄

CH₃CH₂CH₂CH₂OH+HBr→CH₃CH₂CH₂CH₂Br+H₂O（浓硫酸催化，加热回流）

产物分离提纯原理：利用正溴丁烷与反应物及副产物在水溶性、沸点上的差异，先通过蒸馏将粗产物蒸出，再依次用

水、浓硫酸、水、饱和碳酸钠溶液、水洗涤除去杂质，最后用无水氯化钙干燥后常压蒸馏收集99-103℃馏分。

试剂与仪器

化学试剂清单：

试剂名称规格/纯度生产厂家批号用量危险性分类

正丁醇分析纯国药集团2026060118.5mL□易燃

溴化钠分析纯阿拉丁B23071526g□其他

浓硫酸98%国药集团2026051528mL□腐蚀

无水氯化钙分析纯国药集团20260420适量□其他

饱和碳酸钠溶液—自配—10mL□其他

仪器设备清单：

仪器名称型号规格精度/量程校准状态

圆底烧瓶150mL—良好

回流冷凝管直形—良好

蒸馏装置常压—良好

分液漏斗250mL—良好

电子天平FA20040.0001g已校准

加热套DHT-5000-500℃良好

实验装置图：回流装置（圆底烧瓶+直形冷凝管+加热套），手绘记录于实验记录本第23页。

实验操作记录

序操作

操作内容观察到现象测量数据备注

号时间

于150mL圆底烧瓶中放入20

放热明显，溶液温度升高缓慢加入，边

109:00mL水，小心加入28mL浓硫—

至约60℃加边振摇

酸，振摇冷却

冷却至室温后，依次加入

溴化钠部分溶解，溶液呈

209:1018.5mL正丁醇和26g溴化—加沸石数粒

淡黄色

钠，充分振荡

安装回流装置，加热至沸回流开始，蒸汽在冷凝管回流温度

309:20—

腾，回流40分钟中凝结，回流液呈乳白色约110℃

开始馏出液为乳白色油状馏出液变清说

反应完毕，稍冷，改装为蒸收集馏分

410:05物，后来油状物减少，最明正溴丁烷全

馏装置，加热蒸出粗产物约22mL

后馏出液变清部蒸出

将粗产品倒入分液漏斗，用分层，上层为油状物（正

510:35—弃去下层水层

10mL水洗涤溴丁烷），下层为水层

除去未反应的

610:45用5mL浓硫酸洗涤上层颜色由淡黄→橙黄—

醇和醚

依次用10mL水、10mL饱

洗涤时产生少量气泡

710:55和NaHCO₃溶液、10mL水—中和残留酸

（CO₂）

洗涤

分出有机层，加入适量无水

811:15氯化钙结块，溶液变澄清—干燥除水

氯化钙固体，静置1小时

序操作

操作内容观察到现象测量数据备注

号时间

馏分沸程

过滤除去氯化钙，常压蒸馏

912:15收集无色透明液体100-—

收集99-103℃馏分

102℃

1012:30称量产物质量—18.6g—

产物表征与数据

表征方法仪器型号测试条件测试结果

折光率阿贝折光仪20℃n²⁰_D=1.4395（文献值1.4398）

沸程常压蒸馏—100-102℃

产率计算：

正丁醇（ρ=0.8109g/mL，M=74.12g/mol）用量：18.5mL×0.8109g/mL=15.00g=0.2024mol

理论产量：0.2024mol×137.03g/mol=27.74g

实际产量：18.6g

产率=18.6/27.74×100%=67.1%

安全评估记录

安全评估项目评估结果管控措施

化学品危险性浓硫酸强腐蚀性，正丁醇易燃佩戴护目镜、丁腈手套；远离明火

反应过程危险性回流过程可能暴沸加入沸石，控制加热速率

设备操作危险性玻璃仪器可能破裂检查仪器完好性，避免骤冷骤热

个人防护要求护目镜、实验服、丁腈手套全程佩戴

实验结论

本次实验通过正丁醇与溴化氢的取代反应成功制备了正溴丁烷，产率67.1%，产物折光率n²⁰_D=1.4395与文献值

1.4398接近，验证了产物纯度良好。产率损失主要来源于洗涤和转移过程中的机械损失。

第三章生物实验记录模板（含完整填写范例）

3.1生物实验记录空白模板

3.1.1实验基本信息

项目填写内容

实验名称

实验编号（建议编码规则：项目缩写-日期-序号）

项目填写内容

课题名称

实验日期年月日

实验起止时间时分至时分

实验室房间号

生物安全等级□BSL-1□BSL-2□BSL-3

实验者姓名/学号

同组实验者

指导教师

3.1.2实验目的与设计

实验目的：（简要说明本次实验的研究目标和要回答的科学问题。）

实验设计：

设计要素内容

实验类型□对照实验□观察性研究□重复实验□其他

对照组设置

实验组设置

重复次数

自变量

因变量

控制变量

3.1.3实验材料与环境

生物材料信息：

材料名称种属/品系来源数量/浓度健康状况/状态

实验动物信息（如适用）：

项目内容

种属品系

项目内容

性别/年龄

微生物控制级别

来源及合格证号

到达日期

检疫/隔离情况

试剂清单：

试剂名称规格/纯度生产厂家批号配制方法配制日期

环境条件记录：

环境参数数值备注

温度

湿度

光照条件

洁净度等级

3.1.4实验操作记录

序号操作时间操作步骤关键参数观察到现象操作人备注

1

2

3.1.5实验数据记录

定量数据：

指标名称样本编号测量值单位测量方法备注

定性观察：

观察时间点观察对象现象描述附照片/视频编号

3.1.6安全与伦理记录

安全/伦理项目评估结果防护措施/合规依据

生物安全风险等级

个人防护要求

废弃物处理方式

涉及人体样本的伦理审批

涉及动物的伦理审批

3.1.7结果分析与签名

角色签名日期

实验者

同组实验者

指导教师审核

3.2生物实验记录完整填写范例：小鼠线粒体DNA的提取及鉴定

实验基本信息

项目填写内容

实验名称小鼠线粒体DNA的提取及鉴定

实验编号MitoDNA-20260915-01

课题名称线粒体功能障碍与代谢疾病

实验日期2026年9月15日

实验起止时间14:00至17:30

实验室房间号生物楼A-208

生物安全等级BSL-1

实验者姓名/学号陈静/2024020348

同组实验者赵磊

指导教师刘教授

实验目的与设计

实验目的：从小鼠肝脏组织中提取线粒体DNA，并通过PCR扩增线粒体Cytb基因和细胞核DNA片段进行鉴定，验证提

取的mtDNA纯度。

实验设计：

设计要素内容

实验类型对照实验

对照组细胞核DNA扩增（使用核DNA引物）

实验组线粒体DNA扩增（使用mtDNA引物）

重复次数3次

自变量DNA模板类型（线粒体DNAvs核DNA）

因变量PCR扩增产物电泳条带

控制变量PCR反应体系、循环参数、电泳条件

实验材料与环境

生物材料信息：

材料名称种属/品系来源数量状态

小鼠肝脏KM小鼠实验动物中心300mg新鲜，液氮保存

试剂清单：

试剂名称规格/纯度生产厂家货号配制方法

SanPrep柱式质粒DNA小量抽提试剂盒—生工B518191按说明书

Taq酶（金牌Mix）—北京擎科TSE101直接使用

细胞核DNA扩增引物—厦门铂瑞合成—稀释至10μM

线粒体Cytb扩增引物—厦门铂瑞合成—稀释至10μM

引物序列：

细胞核DNA扩增引物（阴性对照）：F-5'-GCTCCGCCCTGCCCATTT-3'，R-5'-GCCTCCGCCACCAATGAC-3'

线粒体Cytb扩增引物：F-5'-GGCTCTATCACCCTATTAACCAC-3'，R-5'-CTGTTAAAAGTGCATACCGCCA-3'

环境条件：温度25℃，湿度50%。

实验操作记录

操

序操作时

操作步骤关键参数观察到现象作

号间

人

取200-500mg小鼠肝脏，解冻后用生理盐水清肝脏组织呈陈

114:00—

洗，放入1.5mLEP管中暗红色静

陈

214:10用手术剪将肝脏组织尽可能剪碎—组织块变小

静

加入500μLCaCl₂-0.25M蔗糖匀浆液，悬浮组织组织悬浮液陈

314:15—

块后转移至1mLDounce匀浆器中呈浑浊静

陈

414:204℃下Dounce匀浆约20次，直到无组织块剩余20次悬液变均匀

静

加入500μL0.34M蔗糖缓冲液，混匀后800g离沉淀为细胞赵

514:30800g，10min

心10min核磊

取上清，1000g离心10min；再取上清，12000g沉淀为线粒赵

614:451000g/12000g

离心10min体磊

弃上清，沉淀用500μL0.34M蔗糖缓冲液悬浮，沉淀为较干赵

715:00—

重复1000g和12000g离心净的线粒体磊

用生工试剂盒P1溶液250μL悬浮线粒体，加P2陈

815:15冰浴5min溶液变黏稠

溶液250μL，冰上静置5min静

10000g，出现白色沉陈

915:25加P3溶液350μL，颠倒混匀，10000g离心5min

5min淀静

取上清上柱，10000g离心1min，洗脱收集收集到约50陈

1015:35—

mtDNAμL洗脱液静

配制PCR反应体系：模板DNA2μL，引物各1赵

1115:5025μL体系—

μL，金牌Mix22μL磊

PCR扩增：94℃预变性3min；94℃30s，55℃赵

1216:00——

30s，72℃45s，30个循环；72℃延伸5min磊

配制1.5%琼脂糖凝胶，取5μLPCR产物上样电陈

1316:50120V，30min见电泳结果

泳静

实验数据记录

定量数据：

指标名称样本测量值单位测量方法

mtDNA浓度样本145.2ng/μLNanoDrop

指标名称样本测量值单位测量方法

mtDNA浓度样本243.8ng/μLNanoDrop

mtDNA浓度样本346.1ng/μLNanoDrop

定性观察：

观察对象现象描述

mtDNAPCR产物电泳约350bp处出现明亮条带（Cytb基因预期大小约350bp）

核DNAPCR产物电泳约200bp处出现条带（核DNA对照）

阴性对照（无模板）无条带，排除污染

异常情况记录：第6步离心后，上清液略显浑浊，可能含有少量线粒体碎片，但后续PCR结果显示mtDNA提取成功，

对结果无显著影响。

安全与伦理记录

安全/伦理项目评估结果防护措施

生物安全风险等级BSL-1佩戴手套，操作在生物安全柜中进行

个人防护要求手套、实验服全程佩戴

废弃物处理生物废弃物高压灭菌后处理使用专用废弃物袋

动物伦理审批已获动物伦理委员会批准（编号：AE2026-089）实验动物使用遵循3R原则

结果分析

本次实验成功从小鼠肝脏中提取了线粒体DNA，3个样本的mtDNA浓度在43.8-46.1ng/μL之间。PCR鉴定结果显示，

mtDNA引物扩增出约350bp的特异性条带，核DNA对照引物扩增出约200bp条带，阴性对照无条带。结果证实提取的

mtDNA纯度良好，可用于后续实验。

第四章物理实验记录模板（含完整填写范例）

4.1物理实验记录空白模板

4.1.1实验基本信息

项目填写内容

实验名称

实验日期年月日

实验时间时分至时分

实验室房间号及实验台号

项目填写内容

合作者

指导教师

4.1.2实验条件与仪器

环境条件：

环境参数数值测量仪器

室温

湿度

大气压

仪器设备：

仪器名称型号规格