高二化学选择性必修3 第三章 第二节 第一课时 导学案

第二节醇酚第一课时醇[明确学习目标]1.了解乙醇的组成、结构特点及物理性质。2.掌握乙醇的重要化学性质。3.掌握乙烯的实验室制法。醇的概念、分类1．概念eq\o(□,\s\up2(01))羟基与eq\o(□,\s\up2(02))饱和碳原子相连的化合物。2．分类醇的性质1．物理性质(1)沸点①相对分子质量相近的醇和烷烃相比：醇eq\o(□,\s\up2(01))高于烷烃，如沸点：CH3CH2OHeq\o(□,\s\up2(02))>CH3CH2CH3；②饱和一元醇中碳原子数越多，沸点eq\o(□,\s\up2(03))越高；③碳原子数相同的醇分子中羟基数越多，沸点eq\o(□,\s\up2(04))越高。(2)溶解性甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低级醇可与水eq\o(□,\s\up2(05))互溶。这是因为这些醇与水形成了eq\o(□,\s\up2(06))氢键。2．化学性质醇的化学性质主要由官能团eq\o(□,\s\up2(07))羟基决定，由于氧原子吸引电子能力比氢原子和碳原子强，O—H键和C—O键的电子对偏向于氧原子，使O—H键和C—O键易断裂。1．判断正误，正确的画“√”，错误的画“×”。(1)从碘水中提取单质碘时，不能用无水乙醇代替CCl4。()(2)醇的分子间脱水和分子内脱水都属于消去反应。()(4)等物质的量的CH3CH2OH和C2H4完全燃烧时的耗氧量相同。()(5)乙醇与乙醚互为同分异构体。()答案(1)√(2)×(3)√(4)√(5)×2．下列物质中，不属于醇的是()答案C解析C中—OH直接连接苯环，所以该物质属于酚。3．下列说法正确的是()①检测乙醇中是否含有水可加入少量的无水硫酸铜，如变蓝则含水②除去乙醇中的微量水可加入金属钠，使其完全反应③获得无水乙醇的方法是直接加热蒸馏④获得无水乙醇的方法通常采用先用生石灰吸水，然后再加热蒸馏A．①③B．②④C．①④D．③④答案C解析①检验乙醇中是否含有水，可用无水硫酸铜检验，故①正确；②乙醇和水都与钠反应，不能加入钠除杂，故②错误；③乙醇和水沸点不同，但二者沸点相差不大，如直接蒸馏，则不能得到纯净乙醇，故③错误；④蒸馏时，可加入少量生石灰吸收水，可得到纯净乙醇，故④正确。4．(2020·北京市朝阳区高二上学期期末质量检测)下列关于丙三醇()的说法中，不正确的是()A．与乙醇互为同系物B．核磁共振氢谱有4个吸收峰C．能与Na反应生成H2D．有良好的吸水性，可用于配制化妆品答案A解析乙醇是一元醇，丙三醇是三元醇，在分子构成上相差的并不是2个CH2原子团，不符合同系物的定义，故它们不是同系物，A错误；丙三醇是对称结构，有4种不同化学环境的H，故核磁共振氢谱有4个吸收峰，B正确；醇类可以和Na反应放出H2，C正确；醇中的羟基是亲水基团，且丙三醇的羟基个数较多，其吸水性良好，有利于保湿，可用于配制化妆品，D正确。5．化合物甲、乙、丙有如下转化关系：甲(C4H10O)eq\o(→,\s\up17(①))乙(C4H8)eq\o(→,\s\up17(②))丙(C4H8Br2)。回答下列问题：(1)甲中官能团的名称是________，甲属________类物质，甲可能结构有________种。(2)反应①条件为__________，②条件为____________。(3)甲→乙的反应类型为________，乙→丙的反应类型为________。(4)丙的结构简式不可能是________。A．CH3CH2CHBrCH2BrB．CH3CH(CH2Br)2C．CH3CHBrCHBrCH3D．(CH3)2CBrCH2Br答案(1)羟基醇4(2)浓H2SO4、加热溴水(或溴的CCl4溶液)(3)消去反应加成反应(4)B解析根据甲、乙、丙之间的转化关系可知，①发生消去反应，②发生加成反应，则甲为醇、乙为烯烃、丙为卤代烃。甲的结构简式可能为CH3CH2CH2CH2OH、知识点一醇的重要化学性质1．醇的消去反应规律(1)反应条件：浓硫酸、加热。(2)反应规律(结构特点)：醇分子中，只有连有—OH的碳原子相邻的碳原子上连有氢原子时，才能发生消去反应而形成不饱和键。若醇分子中只有一个碳原子或与—OH相连碳原子的相邻碳原子上无氢原子[如CH3OH、(CH3)3CCH2OH、]，则不能发生消去反应。2．醇的氧化规律醇能否被氧化以及被氧化的产物的类别，取决于醇的结构及氧化剂种类。3．醇的取代反应规律醇分子中，—OH或—OH上的H原子在一定条件下可被其他原子或原子团替代。如[解析](1)因该醇发生消去反应时，生成两种单烯烃，这表明连有—OH的碳原子的相邻的两个碳原子上应连有氢原子，且以—OH所连碳为中心，分子不对称。(2)～(4)连有—OH的碳上有2个氢原子时可被催化氧化为醛，有1个氢原子时可被氧化为酮，不含氢原子时不能被氧化。(5)连有—OH的碳上有氢原子时，可被酸性KMnO4溶液氧化为羧酸或酮，它们都会使酸性KMnO4溶液褪色。[答案](1)C(2)D(3)B(4)2(5)3方法规律醇的消去反应产物的判断方法醇分子发生消去反应的方式是相邻的两个碳原子上分别脱去一个氢原子和一个羟基生成烯烃。当与羟基相连碳原子的邻位碳原子仅有一种氢时，只能生成一种烯烃；当与羟基相连碳原子的邻位碳原子不止一种氢时，生成的烯烃可能有多种，如消去时可能有三种烯烃生成。[练1]下列各物质中既能发生消去反应又能发生催化氧化反应，并且催化氧化的产物为醛的是()答案D解析能发生消去反应，羟基碳的邻位碳上必须有氢，催化氧化产物为醛的醇中须含有—CH2OH结构，符合此条件的为D选项。[练2](2020·北京市房山区第一学期期末检测)下面是丁醇的两种同分异构体，其结构简式、沸点及熔点如下表所示：下列说法不正确的是()A．用系统命名法给异丁醇命名为：2­甲基­1­丙醇B．异丁醇的核磁共振氢谱有三组峰，且面积之比是1∶2∶6C．用蒸馏的方法可从二者的混合物中分离出叔丁醇粗品D．两种醇发生消去反应后得到同一种烯烃答案B解析异丁醇命名为：2­甲基­1­丙醇，A正确；异丁醇的核磁共振氢谱有四组峰，且面积之比是1∶2∶1∶6，B错误；根据表格可知，叔丁醇的沸点与异丁醇相差较大，所以用蒸馏的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来，C正确；两种醇发生消去反应后均得到2­甲基丙烯，D正确。知识拓展醇的命名如：命名为3­甲基­2­戊醇。知识点二乙醇的消去反应及乙烯的实验室制法1．实验原理：CH3CH2OHeq\o(→,\s\up17(浓硫酸),\s\do15(170℃))CH2=CH2↑＋H2O2．实验装置3．现象解释烧瓶中液体逐渐变黑，是因浓硫酸与乙醇作用生成碳单质；溴水溶液褪色，是乙烯与溴单质发生加成反应；酸性高锰酸钾溶液褪色，是乙烯被酸性高锰酸钾氧化。4．实验结论乙醇在浓硫酸作用下，加热到170℃5．注意事项(1)体积比为3∶1的浓硫酸与乙醇混合液的配制：在烧杯中先加入5mL95%的乙醇，然后滴加15mL浓硫酸，边滴加边搅拌，冷却备用(相当于浓硫酸的稀释)；浓硫酸是催化剂和脱水剂。(2)加热混合液时，温度要迅速升高并稳定在170℃(温度在140(3)因为参加反应的反应物都是液体，所以要向烧瓶中加入碎瓷片，避免液体受热时发生暴沸。(4)温度计量程在200～300℃(5)氢氧化钠溶液的作用是除去混在乙烯中的CO2、SO2等杂质，防止其中的SO2干扰乙烯与溴水溶液和酸性高锰酸钾溶液的反应。[解析]混合浓硫酸与乙醇，相当于稀释浓硫酸，故应将浓硫酸缓慢加入乙醇中；加热时应使溶液迅速升温到170℃。为得到纯净的乙烯，应用NaOH溶液除去SO2、CO2(并用澄清石灰水检验是否除尽)，然后用浓H2SO4干燥。乙烯与单质溴之间可能发生加成反应，也可能发生取代反应，若是取代反应，则会有HBr生成，HBr遇AgNO3[答案](1)CH3CH2OHeq\o(→,\s\up17(浓硫酸),\s\do15(170℃))CH2=CH2↑＋H2O浓硫酸迅速升至170(2)CH3CH2OH＋6H2SO4(浓)→2CO2↑＋6SO2↑＋9H2O(3)A→B→E→C(4)溶液褪色有浅黄色沉淀生成加成方法规律乙醇的消去反应实验的记忆口诀硫酸乙醇三比一，迅速升温一百七，防止暴沸加碎瓷，排水方法集乙烯。[练3](2020·北京市房山区第一学期期末检测)用下列装置进行实验，不能达到目的的是()A.实验室制备乙烯B.除去工业乙醇中的杂质C.检验乙烯、二氧化硫混合气中有乙烯D.制取并收集少量乙炔答案C解析实验室用浓硫酸和乙醇制取乙烯的温度是170℃[练4]如图是一套实验室制取乙烯并验证乙烯具有还原性的实验装置。请回答：(1)实验步骤①______________________________________________；②在各装置中注入相应的试剂(如图所示)；③________________；实验时，烧瓶中液体混合物逐渐变黑。(2)能够说明乙烯具有还原性的现象是___________________；装置甲的作用是________________________________________________________。若无甲装置，是否也能检验乙烯具有还原性，简述其理由：_________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)①组装仪器，检验装置的气密性③加热，使温度迅速升到170(2)乙中酸性KMnO4溶液紫色褪去除去乙烯中混有的SO2、CO2等酸性气体不能，SO2具有还原性，也可以使酸性KMnO4溶液褪色解析(1)①制取气体的装置气密性必须良好，实验前需要检验装置的气密性。③实验室制乙烯时应使反应混合物的温度迅速升至170℃(2)乙烯具有还原性是根据氧化剂酸性KMnO4溶液褪色来判断的。由于SO2也会使酸性KMnO4溶液褪色，会干扰验证乙烯的还原性，所以检验乙烯的还原性前必须除净SO2。本课归纳总结1.羟基与链烃基或苯环侧链相连为醇，羟基与苯环直接相连为酚。2．醇的消去反应规律：邻碳有氢脱水，邻碳无氢不反应，无邻碳不反应。3．乙醇反应的化学方程式：(1)2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；(2)CH3CH2OHeq\o(→,\s\up17(浓硫酸),\s\do15(170℃))CH2=CH2↑＋H2O；(3)CH3CH2OH＋HBreq\o(→,\s\up17(△))CH3CH2Br＋H2O；(4)2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up17(Cu/Ag),\s\do15(△))2CH3CHO＋2H2O。1．下列有关乙醇的说法正确的是()A．能与H2O发生加成反应B．能使石蕊试液变红C．与CH3OCH3互为同分异构体D．是食醋的主要成分答案C解析乙醇为饱和一元醇，不能发生加成反应，故A错误；乙醇的结构简式为CH3CH2OH，不能电离，不能使石蕊试液变红，故B错误；乙醇与CH3OCH3分子式相同都为C2H6O，结构不同，互为同分异构体，故C正确；乙醇是酒的主要成分，食醋的主要成分是乙酸，故D错误。2．交警对驾驶员是否酒后驾驶的一种测定原理是：橙色的酸性K2Cr2O7遇呼出的乙醇蒸气迅速生成蓝绿色的Cr3＋，下列关于乙醇的性质中，与此测定原理有关的是()①乙醇沸点低②乙醇密度比水小③乙醇有还原性④乙醇与水以任意比互溶⑤乙醇可燃烧A．②⑤B．②③C．①③D．①④答案C解析①乙醇沸点低，易挥发，若饮酒，呼出的气体中含有酒精，与测定原理有关；②乙醇密度比水小，可与水以任意比混溶，与测定原理无关；③乙醇分子中含有羟基，具有还原性，K2Cr2O7具有强氧化性，可以把乙醇迅速氧化为乙酸，本身被还原为蓝绿色的Cr3＋，与测定原理有关；④乙醇和水分子间可形成氢键，可与水以任意比混溶，与测定原理无关；⑤乙醇的可燃性与测定原理无关。3．下列醇不能由烃和水加成制得的是()答案C解析A、B和D项连接羟基的碳原子相邻碳原子上含有氢原子，所以能发生消去反应，则该醇能由烃和水发生加成反应而制得；C项连接羟基碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，所以不能发生消去反应，则不能用烃和水加成得到。4．下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化成相应的醛的是()A．CH3OH B．CH2OHCH2CH3C．(CH3)2COHCH3 D．(CH3)2CHOH答案B解析CH3OH不能发生消去反应；CH2OHCH2CH3发生消去反应生成丙烯，发生氧化反应生成丙醛，B正确；(CH3)2COHCH3不能氧化生成相应的醛，故C错误；(CH3)2CHOH不能氧化生成相应的醛，故D错误。5．用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是()乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2O酸性KMnO4溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH与浓H2SO4加热至170NaOH溶液酸性KMnO4溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170NaOH溶液Br2的CCl4溶液答案B解析溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生消去反应，生成的乙烯中含有乙醇等杂质气体，乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不除杂不能检验乙烯的生成，A错误；乙醇不与Br2反应，B正确；乙醇与浓硫酸加热至170℃6．(2020·湖北省第五届测评元月调考)金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是()A．金合欢醇的同分异构体中不可能有芳香烃类B．金合欢醇可发生加成反应、取代反应、氧化反应C．金合欢醇分子的分子式为C15H26OD．1mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5mol氢气，与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO2答案D解析金合欢醇的分子组成含有O元素，而烃为C、H化合物，则金合欢醇的同分异构体中不可能有芳香烃类，A正确；金合欢醇分子结构中含有碳碳双键，可以发生加成反应和氧化反应，含有羟基，可发生取代反应和氧化反应，B正确；由金合欢醇的结构简式可知，其分子式为C15H26O，C正确；金合欢醇分子结构中不含羧基，与碳酸氢钠不反应，D错误。7．由丁炔二醇可以制备1,3­丁二烯。请根据下面的合成路线图填空：(1)写出各反应的反应试剂及条件：X____________________；Y____________________；Z____________________。(2)写出A、B的结构简式：A____________________；B____________________。答案(1)H2、Ni作催化剂、加热浓氢溴酸、加热NaOH的乙醇溶液、加热(2)CH2BrCH2CH2CH2Br解析烯烃可以由醇或卤代烃发生消去反应制得。饱和一元醇发生消去反应可得到只有一个双键的单烯烃，若制取二烯烃，则应用二元醇发生消去反应制得。涉及到的各步反应为：课时作业一、选择题(本题共8小题，每小题只有1个选项符合题意)1．醇是一类非常重要的有机化合物，下列关于醇的说法中，不正确的是()A．乙醇和乙醚是同分异构体B．工业酒精中往往含有甲醇，因此不可用来勾兑白酒C．乙醇能够与水以任意比互溶，所以酒厂可以勾兑各种浓度的酒D．乙醇、乙二醇、丙三醇分别属于一元醇、二元醇、三元醇答案A解析乙醇和乙醚的分子式不同，故它们不属于同分异构体，A错误。2．关于有机物的说法不正确的是()A．该有机物按系统命名法命名为2－甲基－2－丙醇B．该有机物能发生消去反应生成2－甲基丙烯C．该有机物还有3种醇类同分异构体D．该有机物能被氧化成醛答案D解析以含与—OH相连的碳原子的最长碳链为主链，该有机物命名为2－甲基－2－丙醇，A正确；醇发生消去反应时，脱去羟基和相邻碳原子上的氢原子，该有机物发生消去反应生成2－甲基丙烯，B正确；异丁基不变，羟基位置不同，还有1种同分异构体，异丁基变为直链丁基，羟基位置不同，有2种同分异构体，故该有机物还有3种醇类同分异构体，C正确；该有机物与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能被氧化成醛，D错误。3．乙醇可以发生下列反应，在反应中乙醇分子仅断裂C—O键而失去羟基的是()A．乙醇与金属钠反应B．乙醇在铜的催化下与O2反应C．乙醇在浓硫酸存在下发生消去反应D．乙醇与HBr的反应答案D解析乙醇与Na反应时，断裂O—H键；乙醇发生催化氧化时断裂O—H键和C—H键；乙醇发生消去反应断裂C—O键和C—H键；乙醇与HBr发生取代反应断裂C—O键。4．分子式为C4H10O且属于醇的同分异构体有()A．2种B．4种C．6种D．8种答案B解析利用取代法。根据题目要求将C4H10O变化为C4H9—OH，由—OH取代C4H10分子中的氢原子即得醇类同分异构体。C4H10分子中有4类氢：，故该有机物属于醇的同分异构体有四种。5．向甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠后收集到等体积的氢气(相同条件)，则上述三种醇的物质的量之比为()A．2∶3∶6B．3∶2∶1C．4∶3∶1D．6∶3∶2答案D解析生成的氢气中的H全部来自于醇中的羟基：2CH3OH～H2、HOCH2CH2OH～H2、，故产生1molH2分别要消耗2mol甲醇、1mol乙二醇、eq\f(2,3)mol丙三醇。6．二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是()A．不能发生消去反应B．能发生取代反应也能发生氧化反应C．能溶于水，不溶于乙醇D．符合通式CnH2nO3答案B解析由二甘醇的结构简式可知，二甘醇分子中连有—OH的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，A错误；根据相似相溶原理知二甘醇不仅易溶于水也易溶于乙醇，C错误；二甘醇的分子式为C4H10O3，D错误。7．关于有机物CH2=CHCH2OH的说法，错误的是()A．分子中有2种官能团B．它经两步反应可制得丙三醇C．与是同分异构体D．与H2加成产物的名称为丙醇答案D解析CH2=CHCH2OH先与Br2加成，然后在NaOH水溶液中水解，即可生成丙三醇；CH2=CHCH2OH与H2加成生成CH3CH2CH2OH，名称为1­丙醇。8．关于实验室制取乙烯的实验，下列说法正确的是()A．向反应容器(烧瓶)中注入的酒精和浓硫酸的体积比为3∶1B．可以使用3mol·L－1的H2SO4溶液C．温度计应插入反应溶液中，以便控制温度D．为检验生成的乙烯，可将生成的气体直接通入酸性KMnO4溶液中答案C解析所用的药品比例应为1体积酒精和3体积浓硫酸，故A错误；所用的是浓硫酸而不是稀硫酸，故B错误；温度计要插入反应溶液中以便控制反应温度，故C正确；浓硫酸具有强氧化性，与乙醇发生副反应生成二氧化硫，二氧化硫也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，对乙烯的检验产生干扰，因此检验生成的乙烯时不能将生成的气体直接通入酸性KMnO4溶液中，故D错误。二、选择题(本题共4小题，每小题有1个或2个选项符合题意)9．某化学反应过程如图所示，由图得出的判断，正确的是()A．生成物是丙醛和丙酮B．1­丙醇发生了还原反应C．反应中有红黑颜色交替变化的现象D．醇类都能发生图示的催化氧化反应答案C解析图示中发生的化学反应可以表述为2Cu＋O2eq\o(=,\s\up17(△))2CuO，CuO＋CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up17(△))CH3CH2CHO＋Cu＋H2O，总反应为醇的催化氧化。有些醇不发生催化氧化反应，故只有C正确。10．(2020·江西省高安中学高二上学期期末)饱和一元醇35.2g和足量的金属Na反应，生成标准状况下氢气为4.48L，该醇可氧化成醛，则其结构可能有()A．2种B．3种C．4种D．5种答案C解析饱和一元醇与钠反应的方程式可表示为2R—OH＋2Na→2R—ONa＋H2↑。标准状况下氢气为4.48L，氢气的物质的量是0.2mol，根据反应方程式，2mol饱和一元醇与钠反应生成1mol氢气，则该醇的物质的量是0.4mol，该醇的摩尔质量是eq\f(35.2g,0.4mol)＝88g/mol，该醇的分子式是C5H12O；该醇可氧化成醛，说明与羟基相连的碳原子有2个H原子，结构简式为CH3(CH2)3CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3)3CCH2OH、(CH3)2CHCH2CH2OH，共4种，C正确。11．已知在浓H2SO4存在并加热至140℃CH3CH2—OH＋HO—CH2CH3eq\o(→,\s\up17(浓H2SO4),\s\do15(140℃))CH3CH2—O—CH2CH3＋H2O用浓H2SO4跟分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应，可最多得到醚的种类有()A．1种B．3种C．5种D．6种答案D解析C2H6O的醇只有乙醇一种，而分子式为C3H8O的醇有CH3—CH2—CH2OH和两种。同种分子间可形成3种醚，不同种分子间可形成3种醚，共6种。12．芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油和玫瑰油等物质中，有玫瑰花和橙花香气，它们的键线式如图所示：下列说法不正确的是()A．两种醇都能与溴水反应B．两种醇互为同分异构体C．两种醇与氧气在铜的催化作用下，均可以被氧化为相应的醛D．两种醇在浓H2SO4存在下加热，均不能与乙酸发生酯化反应答案CD解析两种醇中均含碳碳双键，故均可与溴水反应，A正确。两种醇的分子式均为C10H18O，B正确。芳樟醇分子中，与羟基相连的碳原子上没有氢原子，所以不能与氧气在铜的催化作用下发生氧化反应生成醛，C错误，两种醇都含有—OH，都可在浓H2SO4催化下与乙酸发生酯化反应，D错误。三、非选择题(本题共3小题)13．劣质酒及假酒中含有的有害醇是________，常用作防冻液的醇是__________，常用于化妆品成分的多元醇是__________，相对分子质量最小的芳香醇的结构简式是__________，相对分子质量最小的不饱和脂肪醇的结构简式是__________(符合通式CnH2nO，不含R—CH=CHOH)。醇的同系物的沸点随相对分子质量的增大而________(填“升高”或“降低”)。对于饱和链状一元醇，当分子中碳原子数目n取最小值时，试确定符合下列条件的醇的结构简式或n值：存在同分异构体时n＝________；存在醇类同分异构体时n＝________；与浓硫酸反应可生成两种不饱和烃的醇是__________；不能发生催化氧化的醇是____________。答案甲醇乙二醇丙三醇(或甘油)CH2=CHCH2OH升高23CH3CHOHCH2CH3(CH3)3C14．(2020·黑龙江省大庆铁人中学高二上学期期末)A、B、C、D是四种常见的有机物，其中A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平，B与C在浓硫酸和加热条件下发生反应，生成的有机物有特殊香味；A、B、C、D在一定条件下的转化关系如图所示(反应条件已省略)：(1)B的结构简式为__________，C中官能团的名称为__________。(2)丙烯酸(CH2=CH—COOH)的性质可能有________。(多选)A．加成反应B．取代反应C．中和反应D．氧化反应(3)用一种方法鉴别B和C，所用试剂是________________________________________________。(4)丙烯酸乙酯的结构简式为________________。(5)写出下列反应方程式和有机反应基本类型：③__________________________，________反应；⑤__________________________，________反应。答案(1)CH3CH2OH羧基(2)ABCD(3)Na2CO3或NaHCO3溶液或紫色石蕊试液(4)CH2=CHCOOCH2CH3(5)③CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up17(浓硫酸),\s\do15(△))CH3COOC2H5＋H2O酯化(取代)⑤加聚解析A、B、C、D是四种常见的有机物，其中A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为CH2=CH2，乙烯与水发生加成反应生成B是乙醇，乙醇与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成C是乙酸，B与C在浓硫酸和加热条件下发生反应，生成的有机物D有特殊香味，