版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
处置室医院感染管理制度处置室为医疗机构内承担侵入性操作准备、污染诊疗器械初步处置、无菌物品存放、医疗废物分类暂存等功能的高感染风险区域,需建立全流程、闭环式医院感染管理体系,严格落实国家卫生健康委及行业发布的《医疗机构消毒技术规范》《医院感染管理办法》《医疗废物管理条例》《医务人员手卫生规范》等法规标准要求,有效预防和控制医院感染发生,保障患者及医务人员安全。1.区域布局与标识管理1.1功能分区要求处置室应按照“洁污分开、流程合理、避免交叉”的原则进行布局设置,明确划分清洁区、潜在污染区、污染区三个功能区域,各区之间设置高度不低于1.8m的物理屏障或实体隔断,严禁无分隔的开放式布局。清洁区主要用于存放经灭菌合格的无菌诊疗器械、敷料、一次性使用无菌医疗用品,以及清洁包装材料、未启用的消毒用品,工作人员可在清洁区内进行无菌操作准备、防护用品穿戴前的手卫生等工作;潜在污染区为缓冲过渡区域,主要用于配制消毒液、放置清洁消毒工具、设置流动水洗手设施,工作人员可在此区域穿戴个人防护用品后进入污染区,或脱去外层污染防护用品后返回清洁区;污染区主要用于接收、暂存使用后的污染诊疗器械,开展污染物品初步消毒处理,分类暂存医疗废物,以及进行可能产生病原微生物气溶胶的操作。1.2人流物流管控处置室应设置独立的人员通道和物品通道,人员通道与物品通道不得混用,人员进出需遵循“清洁区-潜在污染区-污染区”的单向流动原则,物品流转需遵循“无菌物品从清洁区发放、污染物品从污染区转运”的单向流转原则,严禁洁污逆行、人流物流交叉。有条件的医疗机构可在处置室设置专用的无菌物品传递窗和污染物品传递窗,传递窗采用双门互锁设计,每次仅能开启一侧门,传递过程中需对传递窗内表面及时消毒。基层医疗机构受面积限制无法设置双通道的,需明确错峰流转规则,无菌物品发放与污染物品接收不得在同一时段进行,流转前需对通道进行消毒处理。1.3环境设施要求处置室内墙面、地面、操作台应采用光滑、无孔隙、耐腐蚀、易清洁消毒的材质铺设,不得留有卫生死角,操作台边缘需设置挡水条,防止液体溢洒污染地面。各功能区域均需配备符合要求的手卫生设施,清洁区可配备速干手消毒剂及干手用品,潜在污染区需设置非手触式流动水洗手池,配备洗手液、一次性干手纸、速干手消毒剂,污染区除设置流动水洗手池外,还需配备应急冲淋装置或眼部冲洗装置,用于职业暴露后的紧急处理。处置室需配备有效的通风设施,优先采用自然通风,每日通风2-3次,每次不少于30分钟,无法自然通风的需安装机械通风装置,清洁区、潜在污染区换气次数不低于6次/小时,污染区换气次数不低于10次/小时,空气流向需严格遵循从清洁区流向潜在污染区、再流向污染区的梯度要求,严禁空气逆流。1.4标识管理要求处置室外门需悬挂“非工作人员禁止入内”的警示标识,各功能区域需设置清晰的区域标识,采用颜色区分管理,清洁区标识为绿色、潜在污染区标识为黄色、污染区标识为红色,标识需张贴在区域入口处的醒目位置。区域内各类物品存放柜、存放架需张贴明确的物品标识,注明物品名称、规格、效期管理要求及责任人。清洁工具、消毒容器需标注所属区域,严禁跨区混用。医疗废物收集容器需张贴对应类别的医疗废物标识,利器盒需标注启用时间、责任人。2.人员管理与岗位职责2.1人员准入要求处置室工作人员需具备相应的执业资质或岗位技能证书,上岗前必须接受医院感染防控专项岗前培训,培训时长不少于8学时,内容涵盖医院感染防控基础理论、消毒灭菌技术、无菌操作规范、医疗废物处置流程、职业暴露防护方法及相关法律法规,经理论考核(满分100分,合格线90分)与操作考核双合格后方可独立上岗。实习、进修、规培人员需在带教老师指导下开展操作,不得独立处置高风险感控物品,带教老师需具备3年以上处置室工作经验,且近2年无院感相关责任事件。2.2人员行为规范工作人员进入处置室需按照区域防护要求穿戴个人防护用品,进入清洁区需穿戴清洁工作服、工作帽、医用外科口罩,操作前严格执行手卫生;进入潜在污染区需在清洁区防护基础上加戴一次性手套,必要时穿戴隔离衣;进入污染区需穿戴隔离衣或防护服、双层手套、护目镜或防护面屏、鞋套,操作过程中防护用品破损或污染时需立即更换。工作人员离开处置室前需按流程脱去所有工作防护用品,严格执行手卫生,严禁穿戴工作服、工作帽、口罩进入生活区、会议室、食堂等非工作区域。处置室内严禁进食、饮水、吸烟、存放个人生活用品,严禁在处置室内进行与工作无关的活动,严禁私自带外来人员进入处置室参观。2.3岗位职责处置室需设立专(兼)职感染防控管理员,由具备3年以上相关工作经验、接受过不少于16学时感控专项培训的人员担任,主要职责包括:每日检查各项感控制度的落实情况,记录消毒、监测、检查等相关台账;定期开展感控风险排查,及时发现并上报隐患,制定整改措施并跟踪落实;负责消毒灭菌效果监测、无菌物品质量检查、医疗废物分类交接的日常管理;组织开展科室人员感控知识培训与考核,指导新进、实习人员掌握感控操作规范;配合医院感染管理科开展医院感染调查、应急处置等工作。其他工作人员需严格遵守感控相关制度与操作规程,落实手卫生、消毒隔离、无菌操作要求,发现感染风险隐患或疑似医院感染暴发情况时立即上报感控管理员。2.4健康管理处置室工作人员需每年进行1次健康体检,建立健康档案,患有活动性肺结核、病毒性肝炎急性期、皮肤破损感染、急性腹泻等可能造成医院感染传播的疾病时,需暂时调离岗位,经治疗痊愈、持相关医学证明后方可返岗。对接触乙肝、丙肝、艾滋病等血源性病原体的工作人员,可按照自愿原则接种相关疫苗,定期进行抗体检测,抗体水平不足时及时补种。工作人员出现呼吸道感染症状时需佩戴N95口罩上岗,症状严重时需及时请假休息,避免带病操作引发交叉感染。3.消毒隔离管理3.1空气消毒管理日常空气消毒以通风换气为主要措施,每日诊疗活动开始前、结束后各通风1次,每次不少于30分钟,自然通风不足时采用机械通风辅助。每日诊疗工作结束后,需采用循环风紫外线空气消毒机或等离子体空气消毒机进行终末空气消毒,消毒时长不少于30分钟,消毒时关闭门窗,做好消毒时间、设备运行状态、操作人员的记录。使用紫外线灯直接照射消毒的,需确保紫外线灯安装高度距地面1.8-2.2m,照射强度≥70μW/cm²,每次消毒时长不少于60分钟,灯管表面每周用75%酒精擦拭1次,去除灰尘与污渍,每季度监测1次紫外线照射强度,累计使用时长达到1000小时或强度低于标准要求时及时更换灯管。处置室空气消毒效果需符合《医院消毒卫生标准》中Ⅲ类环境要求,即空气菌落总数≤4.0CFU/(15min·直径9cm平皿),每季度开展1次空气采样监测,特殊感染处置后增加监测频次,监测不合格时需查找原因,整改后重新监测直至合格。3.2物体表面与地面消毒管理3.2.1日常清洁消毒处置室物体表面(包括操作台、治疗车、门把手、无菌物品存放柜、消毒容器、水龙头开关、传递窗表面等)实行湿式清洁,每日早晚各消毒1次,采用含有效氯500mg/L的消毒液擦拭,作用30分钟后用清水擦拭干净。地面每日早晚各拖拭1次,采用含有效氯500mg/L的消毒液湿拖,拖拭顺序从清洁区向污染区进行,不得反向操作。清洁工具需严格分区使用,清洁区、潜在污染区、污染区的抹布、拖布需分别配置,标识清晰,用后分类消毒:清洁区的清洁工具用含有效氯500mg/L的消毒液浸泡30分钟后清洗晾干;潜在污染区、污染区的清洁工具用含有效氯1000mg/L的消毒液浸泡30分钟后清洗晾干,悬挂存放于对应区域的专用挂钩上,严禁跨区混用。3.2.2污染时消毒物体表面或地面被血液、体液、分泌物、排泄物等污染时,需立即进行应急消毒处理:工作人员穿戴双层手套、护目镜,先用吸湿性能良好的一次性吸水材料覆盖污染区域,将足量的含有效氯2000mg/L的消毒液倾倒在吸水材料上(或以溢洒物为中心向外延伸30cm范围进行消毒),作用30分钟后,将吸水材料及污染清理物放入医疗废物桶,再用消毒液从外向内擦拭污染区域,作用30分钟后用清水擦拭干净。发生大面积溢洒(溢洒面积>1m²)时,需在污染区域设置警示标识,严禁无关人员进入,按照上述流程处置后,增加空气消毒1次,消毒时长不少于60分钟。3.2.3消毒效果监测每季度开展1次物体表面消毒效果监测,监测对象包括操作台、门把手、消毒容器等高频接触表面,菌落总数需≤10CFU/cm²,不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等致病性微生物。监测不合格时需排查消毒流程、消毒液浓度、操作方法等方面的问题,制定整改措施,整改完成后3日内重新监测,直至合格。3.3诊疗器械消毒灭菌管理3.3.1基本原则所有进入人体无菌组织、器官、脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的诊疗器械、器具和物品,必须达到灭菌水平;接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品,必须达到消毒水平;用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌,严禁重复使用一次性医疗器具。3.3.2污染器械初步处置使用后的污染诊疗器械需在使用科室第一时间去除表面可见污物,采用多酶保湿剂或含氯消毒液进行保湿处理,密闭存放于专用转运箱,标注使用科室、器械数量、污染程度,由消毒供应中心统一回收进行集中清洗、消毒、灭菌。未设置消毒供应中心的基层医疗机构,需在处置室内设置独立的器械清洗区,严格遵循“回收-分类-清洗-消毒-干燥-检查包装-灭菌-储存”的流程处置:回收时穿戴防护用品,避免直接接触污染器械;分类时按照器械材质、污染程度、消毒灭菌要求分类摆放,尖锐器械单独放置防止刺伤;清洗采用流动水冲洗+多酶洗液浸泡+超声清洗的方式,彻底去除器械缝隙内的污物,清洗后用纯水漂洗,管腔类器械需用高压水枪冲洗管腔;消毒首选热力消毒,煮沸消毒温度≥100℃,时间≥15分钟,不耐热器械采用化学消毒法,浸泡于含有效氯1000mg/L的消毒液中30分钟,消毒后用纯水冲洗干净;干燥采用干燥柜或无菌擦布擦干,管腔类器械采用高压气枪吹干;检查包装前核对器械数量、完整性、清洁度,包装外标注器械名称、灭菌日期、失效日期、操作人员姓名、灭菌器编号、批次号;灭菌首选压力蒸汽灭菌,下排气式压力蒸汽灭菌参数为121℃、20分钟,预真空式压力蒸汽灭菌参数为132℃、4分钟,不耐热器械可采用环氧乙烷、过氧化氢低温等离子体等低温灭菌方式。3.3.3灭菌效果监测压力蒸汽灭菌需每锅进行工艺监测,记录灭菌温度、压力、时间、批次等参数,参数异常的灭菌批次物品严禁发放;每包进行化学监测,包外粘贴化学指示胶带,包内放置化学指示卡,监测合格后方可发放;每月进行1次生物监测,采用嗜热脂肪杆菌芽孢作为指示菌,监测合格后方可继续使用灭菌设备。植入物及植入性手术器械需每批次进行生物监测,合格后方可发放,紧急情况下可使用第五类化学指示卡放行,但需留取生物监测样本,待结果出具后补登记录,不合格的需立即召回相关器械。低温灭菌设备的监测按照相应的规范要求执行。3.3.4特殊感染器械处置被朊病毒、气性坏疽、突发不明原因传染病病原体及多重耐药菌等特殊病原体污染的器械,需单独回收、标注“特殊感染”标识,先消毒后清洗再灭菌:朊病毒污染的器械先浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液中60分钟,再按照常规流程清洗、灭菌;气性坏疽、突发新发传染病病原体污染的器械先浸泡于含有效氯2000mg/L的消毒液中30-60分钟,再进行清洗、灭菌,或采用双层密闭包装后由专人转运至消毒供应中心专门区域处置,转运过程中严禁触碰包装外部,转运完成后对转运工具进行终末消毒。3.4手卫生管理处置室所有工作人员必须严格执行《医务人员手卫生规范》,掌握手卫生的五个指征:接触患者前、进行无菌操作前、接触患者后、接触患者周围环境后、接触血液体液后。进入清洁区、接触无菌物品前必须进行洗手或卫生手消毒;接触污染器械、医疗废物后必须先洗手再进行卫生手消毒;进行侵入性操作前必须进行外科手消毒。戴手套不能替代手卫生,操作过程中手套破损或接触污染物品后需立即更换手套,脱去手套后必须立即进行手卫生。手卫生设施需保持完好,洗手液、速干手消毒剂、干手用品不足时及时补充,速干手消毒剂、洗手液开启后需标注开启日期、失效日期,小包装(≤60ml)速干手消毒剂开启后有效期为7天,大包装速干手消毒剂、洗手液开启后有效期为30天,过期严禁使用。每季度开展1次工作人员手卫生效果监测,手卫生后菌落总数≤10CFU/cm²,不得检出致病性微生物,手卫生依从性需≥95%,每月随机抽查不少于20人次的手卫生执行情况。4.无菌物品存放与使用管理4.1存放要求无菌物品必须存放在清洁区的专用无菌物品存放柜内,存放柜需采用防潮、易清洁的材质制作,安装位置需满足离地面≥20cm、离墙≥5cm、离天花板≥50cm的要求,防止受潮、积尘。无菌物品需按照类别、灭菌批次分类摆放,遵循“先进先出、近效期先出”的原则,标识清晰,便于取用。棉布包装的无菌物品,在存放环境温度≤25℃、相对湿度≤60%的条件下有效期为14天,不符合温湿度要求的有效期为7天;医用无纺布、纸塑袋、硬质容器包装的无菌物品有效期为6个月。一次性使用无菌医疗用品需去除外层运输包装后方可放入无菌物品存放柜,严禁将纸箱、编织袋等外包装直接放入存放柜内。无菌物品存放柜内严禁存放非无菌物品、个人物品及过期物品,每周对存放柜内表面进行1次清洁消毒,外表面每日清洁消毒1次,消毒时需将柜内物品移出或用无菌布单覆盖,避免消毒液污染无菌物品。4.2取用管理取用无菌物品前,工作人员需严格执行手卫生,穿戴工作帽、口罩,使用无菌持物钳/镊取用,无菌持物钳采用干罐保存,每4小时更换1次,遇污染时立即更换,同一持物钳不得同时取用无菌物品与污染物品。取用无菌物品时需核对物品名称、规格、灭菌有效期、包装完整性,检查包装有无潮湿、破损、松动,化学指示胶带变色是否合格,不符合要求的严禁使用。已开启的无菌包内物品未用完的,需按原折痕包好,注明开启时间,24小时内有效,超过有效期需重新灭菌。已开启的无菌溶液需注明开启时间、责任人,24小时内有效,启封后的无菌溶液只能用于清洁伤口或非侵入性操作,严禁用于静脉输液、注射等侵入性操作。无菌物品掉落到地面或触碰污染区域后,视为污染,严禁放回无菌物品存放柜,需按照污染物品处置流程处理。4.3发放管理无菌物品发放时需做好登记,记录物品名称、规格、数量、灭菌日期、失效日期、领取科室、领取人签名、发放人签名,确保全流程可追溯。无菌物品转运过程中需采用密闭转运箱,防止运输过程中被污染,转运箱每日清洁消毒1次,遇污染随时消毒。每月对无菌物品进行盘点,检查有效期,临近失效期(不足1个月)的物品需单独放置,标注红色预警标识,优先使用,过期物品需统一回收销毁,销毁过程有双人见证,做好销毁记录,严禁继续使用或流入其他科室。5.医疗废物管理5.1分类收集医疗废物需严格按照《医疗废物分类目录》进行分类收集,分为感染性废物、损伤性废物、病理性废物、药物性废物、化学性废物五类,严禁混放,严禁将生活垃圾混入医疗废物。感染性废物采用带盖黄色医疗废物桶收集,内衬双层黄色医疗废物专用包装袋,包装袋需符合GB19082标准要求,无破损、无渗漏;损伤性废物采用符合标准的硬质利器盒收集,利器盒需防刺穿、防渗漏,使用前检查密封性,盛装的锐器不得超过利器盒容量的3/4,达到3/4时立即封口,严禁徒手将锐器从利器盒中取出,严禁重复使用利器盒;病理性废物、药物性废物、化学性废物需分别使用专用收集容器存放,标注对应类别,由专人回收处置。5.2操作规范工作人员处置医疗废物时需穿戴工作服、医用外科口罩、双层橡胶手套、鞋套,必要时穿戴护目镜、隔离衣。使用后的一次性注射器、输液器需及时分离针头,将针头放入利器盒,针管、针筒放入感染性废物袋,严禁徒手分离针头,严禁双手回套针帽,严禁将针头混入其他类别的医疗废物中。携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物,如隔离传染病患者或疑似传染病患者产生的医疗废物、多重耐药菌感染患者产生的医疗废物,需采用双层黄色医疗废物包装袋密封,包装袋表面标注“特殊感染”字样,单独存放、单独转运。医疗废物包装袋或容器出现破损、渗漏时,需立即增加一层包装,重新封口,对污染的环境表面进行消毒处理。5.3交接与转运处置室的医疗废物暂存时间不得超过24小时,每日由医院专职医疗废物转运人员按照规定路线转运至医疗废物暂存点,转运路线需避开患者密集区域及清洁区域。转运前,处置室工作人员需检查医疗废物包装袋的封口情况、标识情况,采用鹅颈结式封口,确保封口严密,包装袋外标注产生科室、产生日期、医疗废物类别、重量,然后与转运人员进行交接,双方核对医疗废物的种类、数量、重量,填写《医疗废物交接登记本》,登记内容包括医疗废物来源、种类、重量或数量、交接时间、经办人签名,登记资料需保存3年以上。转运过程中需采用密闭转运车,防止医疗废物泄漏、散落,转运车每次使用后需在指定区域用含有效氯1000mg/L的消毒液擦拭消毒,晾干后存放。5.4收集设施消毒医疗废物桶每日用含有效氯1000mg/L的消毒液擦拭内壁与外表面,清空后及时更换新的包装袋。放置医疗废物桶的区域每日消毒1次,用含有效氯1000mg/L的消毒液拖拭地面。严禁在处置室内堆积医疗废物,严禁在医疗废物桶内丢弃生活垃圾,严禁随意打开医疗废物包装袋或利器盒,严禁将医疗废物带出处置室。6.职业暴露防护与应急处置6.1职业暴露预防工作人员开展各类操作前需评估风险等级,选择合适的个人防护用品:接触普通污染器械、医疗废物时戴一次性医用手套、医用外科口罩;进行可能产生血液、体液喷溅的操作时加戴护目镜或防护面屏、穿防渗隔离衣;清洗锐利器械时戴双层橡胶手套,必要时佩戴防刺穿手套。操作过程中要规范操作,避免锐器伤,禁止双手回套针帽,禁止用手直接传递锐利器械,禁止将使用后的锐器随意放置。处置室需配备职业暴露应急处理箱,箱内备有生理盐水、75%酒精、0.5%碘伏、无菌纱布、绷带、眼部冲洗器、职业暴露登记本、应急联系卡等,定期检查补充,确保应急使用,应急物资临近有效期3个月时及时更换。6.2职业暴露处置流程发生锐器伤后,需立即停止操作,在伤口旁由近心端向远心端轻轻挤压,尽可能挤出损伤处的血液,避免挤压伤口局部,同时用流动水和肥皂水反复冲洗伤口5-10分钟,冲洗后用75%酒精或0.5%碘伏消毒伤口,用无菌纱布包扎;发生粘膜暴露(如血液、体液溅入眼睛或口腔)时,立即用大量生理盐水或流动水反复冲洗粘膜,冲洗时间不少于10分钟,眼部冲洗时需翻开上下眼睑,充分冲洗结膜囊。发生职业暴露后需立即上报科室感控管理员,24小时内上报医院感染管理科,配合开展暴露源的病原体检测(包括乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体等),由医院感染管理科组织专家进行风险评估,根据评估结果采取相应的预防性用药方案,按照规范要求进行随访监测,做好暴露经过、处理措施、随访结果的记录,随访期间如需暂停工作的需按照医院规定执行。6.3溢洒事件处置发生血液、体液、消毒药剂等溢洒事件时,工作人员需立即穿戴个人防护用品,设置警示标识,禁止无关人员进入。对于少量溢洒(溢洒量<10ml),用一次性吸水材料吸附溢洒物,再用含有效氯1000mg/L的消毒液擦拭污染区域,作用30分钟后用清水擦拭干净;对于大量溢洒(溢洒量≥10ml),先用吸水材料覆盖溢洒区域,倾倒含有效氯2000mg/L的消毒液,作用30分钟后清理溢洒物,再对污染区域进行擦拭消毒,消毒范围需覆盖溢洒区域向外延伸30cm的范围,清理产生的所有废物均按照感染性医疗废物处置。发生腐蚀性化学消毒剂溢洒时,需先用大量清水冲洗稀释,再按照上述流程处理,避免皮肤直接接触消毒剂。6.4医院感染暴发应急处置当发现3例及以上同种同源、与处置室操作相关的感染病例,或出现特殊病原体、新发病原体感染病例时,需立即上报医院感染管理科,启动医院感染暴发应急处置预案。配合开展流行病学调查,对相关病例进行隔离治疗,对处置室
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 客户服务管理师备考冲刺模拟试卷及答案
- 发电厂风力发电管理
- 加强外包施工作业安全管理工作的实施意见培训考核试题及答案
- 混凝土安全教育试题及答案
- 货运机动车驾驶证科目四专项练习模拟考试及答案
- 好医生2026年《基层医疗机构医院感染管理岗位培训》习题及答案
- 护理冷热疗法试题及答案
- 国际贸易实务案例分析题附答案
- 工程保修期的质量保证措施
- 食品加工厂卫生管理办法
- (2026秋新版)北师大版六年级数学上册全册教案
- 2026年泌尿外科医师高频面试题包含详细解答
- 《论语译注》-杨伯峻译注-中华书局
- GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
- GB/T 19886-2005声学隔声罩和隔声间噪声控制指南
- GB/T 15065-2009电线电缆用黑色聚乙烯塑料
- 农业生物环境工程第 温室设施环境调节与控制1
- 化学品安全技术说明书MSDS(液氨)
- 《建设项目全过程造价咨询规程》2017年1月18日
- 52206马工程组织行为学课件
- 中医药翻译的技巧精讲18张课件
评论
0/150
提交评论