2026年药店培训考试试题及答案

2026年药店培训考试试题及答案一、单项选择题（共20题，每题2分，总计40分）1.2025版《国家基本药物目录》收录的化学药品、生物制品、中成药总品种数为（）A.685种B.757种C.824种D.912种答案：C。解析：2025年国家医保局、卫健委联合调整基本药物目录，较2018版新增127个品种，重点覆盖慢性病、儿童用药、罕见病用药领域，总品种数为824种。2.根据《药品经营质量管理规范（2025年修订）》，零售药店处方药销售时，处方审核岗位必须由（）担任A.药学中专以上学历从业人员B.执业药师C.从业药师D.药店店长答案：B。解析：2025版GSP明确取消从业药师处方审核资质过渡政策，所有零售药店处方审核岗必须由注册在本单位的执业药师担任，且营业时间必须在岗履职，不得“挂证”。3.下列药品中，属于2026年要求零售药店必须专区存放、不得开架销售的是（）A.复方氨酚烷胺胶囊B.复方磷酸可待因口服溶液C.维生素C泡腾片D.健胃消食片答案：B。解析：含可待因复方口服溶液属于第二类精神药品管理范畴，必须设置专区（柜）存放，双人双锁管理，销售时严格凭处方登记购买人身份信息，单次处方剂量不得超过7日常用量。4.零售药店对近效期药品的预警周期设置要求是（）A.距效期不足1个月启动预警B.距效期不足3个月启动预警C.距效期不足6个月启动预警D.距效期不足12个月启动预警答案：C。解析：按照GSP要求，药店需建立近效期药品台账，距有效期不足6个月的药品纳入近效期管理，设置醒目黄色提示标识，每月盘点核对，优先销售近效期产品，严禁销售过期药品。5.下列退热药物中，2026年国家药监局明确要求18岁以下青少年儿童禁用的是（）A.对乙酰氨基酚B.布洛芬C.阿司匹林D.尼美舒利答案：D。解析：2025年10月国家药监局修订尼美舒利口服制剂说明书，明确18岁以下人群禁用，该药物存在严重肝脏毒性风险，成人使用单日最大剂量不得超过200mg，疗程不超过15天。6.购买用于治疗高血压的硝苯地平控释片时，执业药师应当告知患者的正确服用方法是（）A.嚼碎后温水送服B.掰开后分半服用C.整片温水送服，不得掰开、嚼碎D.舌下含服快速降压答案：C。解析：控释制剂采用膜控型结构，掰开或嚼碎会破坏控释膜，导致药物快速大量释放，引发低血压、心动过速等不良反应，必须整片吞服。7.根据《药品网络销售监督管理办法》，零售药店开展线上售药时，下列可以通过网络向个人消费者销售的药品是（）A.盐酸哌替啶注射液B.复方地西泮片C.阿莫西林胶囊D.盐酸麻黄碱滴鼻液答案：C。解析：麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品禁止通过网络向个人消费者销售，阿莫西林属于处方药，凭电子处方经执业药师审核后可线上销售，配送过程需符合药品储存温度要求。8.顾客自述接触花粉后出现打喷嚏、流清涕、鼻痒症状，无发热、咳嗽、咽痛，下列推荐用药不适宜的是（）A.氯雷他定片B.布地奈德鼻喷雾剂C.生理盐水鼻腔冲洗剂D.头孢克肟胶囊答案：D。解析：该顾客为过敏性鼻炎发作，无细菌感染指征，无需使用抗菌药物，盲目推荐头孢类抗菌药物属于不合理用药，易诱导细菌耐药性。9.零售药店中药饮片调剂时，每剂药的重量误差控制范围是（）A.±1%以内B.±5%以内C.±10%以内D.±15%以内答案：B。解析：按照中药饮片调剂规范，每剂药调配完成后需复核，各饮片重量误差不得超过±5%，毒性中药饮片误差不得超过±1%。10.下列药品储存要求中，标注“阴凉处储存”对应的环境温度要求是（）A.2-10℃B.不超过20℃C.0-30℃D.不超过25℃答案：B。解析：药品储存温度标准：阴凉处为≤20℃，凉暗处为避光且≤20℃，冷处为2-10℃，常温为10-30℃，相对湿度统一控制在35%-75%。11.第一类医疗器械备案凭证编号的前缀是（）A.国械注准B.X械备C.X械注准D.国械备答案：B。解析：一类医疗器械实行备案管理，由设区的市级药监部门发放备案号，格式为“X1械备XXXX2XXXX3号”，其中X1为备案部门所在省简称；二、三类医疗器械实行注册管理，分别由省级、国家级药监部门审批。12.顾客购买含麻黄碱类复方制剂时，零售药店的销售管控要求是（）A.单次销售不得超过2个最小包装，登记购买人身份信息B.单次销售不得超过5个最小包装，无需登记C.单次销售不得超过1个最小包装，凭处方销售D.禁止向个人销售答案：A。解析：含麻黄碱类复方制剂属于药品类易制毒化学品管控品类，非处方药单次销售不得超过2个最小包装，必须登记购买人身份证信息，发现超量购买、重复购买等异常情况需立即上报属地药监和公安部门。13.2026年国家医保局要求零售药店纳入门诊统筹报销的必备条件不包括（）A.按规定配备执业药师满足处方审核需求B.药品进销存数据全部接入国家医保信息平台C.门店经营面积不低于100平方米D.建立医保药品直接结算台账，落实实名购药要求答案：C。解析：门诊统筹定点药店准入核心要求为人员资质、系统对接、规范管理三个维度，无统一经营面积硬性要求，各地可根据实际情况设置场地标准，但面积不属于国家级必备准入条件。14.下列关于胰岛素储存的说法，正确的是（）A.未开封的胰岛素需放置在-18℃冷冻储存B.正在使用的胰岛素笔芯需放置在2-8℃冷藏储存C.未开封的胰岛素需放置在2-8℃冷藏储存，避免冷冻D.胰岛素开封后有效期为6个月答案：C。解析：胰岛素属于蛋白类生物制剂，冷冻会导致蛋白变性失活，未开封产品需2-8℃冷藏；正在使用的笔芯可在室温（≤25℃）下存放，有效期为4周，避免阳光直射。15.下列药物中，与酒精同服会引发双硫仑样反应，严重时可导致休克死亡的是（）A.甲硝唑B.奥美拉唑C.蒙脱石散D.二甲双胍答案：A。解析：头孢类抗菌药物（头孢哌酮、头孢曲松等）、甲硝唑、替硝唑等药物会抑制酒精代谢过程中的乙醛脱氢酶活性，导致乙醛蓄积中毒，用药期间及停药后7天内禁止饮酒、摄入含酒精的食物或药品。16.零售药店销售处方药时，处方留存期限要求是（）A.留存1年备查B.留存3年备查C.留存5年备查D.永久留存答案：C。解析：根据2025版GSP要求，零售药店处方需留存5年备查，麻醉药品、精神药品处方需单独存放，其中第一类精神药品处方留存3年，第二类精神药品处方留存2年。17.65岁以上老年顾客购买非处方类助眠药物时，执业药师应优先推荐的药物是（）A.地西泮片B.氯苯那敏片C.褪黑素受体激动剂类非处方助眠产品D.艾司唑仑片答案：C。解析：地西泮、艾司唑仑属于第二类精神药品，必须凭处方销售，且老年人群服用易出现跌倒、认知损害等不良反应；氯苯那敏为第一代抗组胺药，中枢抑制作用强，老年人群服用易发生尿潴留、体位性低血压；非处方类褪黑素受体激动剂无严重成瘾性，不良反应轻微，适合短期睡眠调节的老年人群使用，且需提示顾客若连续服用7天症状无缓解需及时就医。18.药店接到药品召回通知时，正确的处置流程是（）A.立即停止销售该批次药品，就地封存，通知生产/配送企业召回，做好记录上报属地药监部门B.继续销售完现有库存后再停止进货C.将问题药品退回上游企业，无需记录D.自行销毁问题药品，无需上报答案：A。解析：药品召回分为三级，一级召回为可能引起严重健康危害的药品，需24小时内完成停售、封存、通知工作；所有召回过程需建立完整台账，留存期限不少于5年，严禁私自销毁或继续销售召回药品。19.下列关于儿童退热药使用的用药指导，错误的是（）A.2月龄以上儿童可选用对乙酰氨基酚，剂量按体重10-15mg/kg/次，间隔4-6小时可重复使用，24小时不超过4次B.6月龄以上儿童可选用布洛芬，剂量按体重5-10mg/kg/次，间隔6-8小时可重复使用，24小时不超过4次C.儿童发热时推荐对乙酰氨基酚与布洛芬交替使用以快速退热D.禁止给儿童使用含阿司匹林的退热制剂，避免引发瑞氏综合征答案：C。解析：2025版《儿童发热用药指南》明确不推荐对乙酰氨基酚与布洛芬交替使用，避免剂量计算错误引发肝肾损伤，仅在儿童使用单一退热药物无法有效控制体温时，可在医师指导下间隔使用，常规退热优先选择单种药物。20.药店营业场所内药品陈列的要求是（）A.处方药与非处方药分区陈列，处方药采用开架自选方式销售B.外用药与其他药品分开摆放，拆零药品集中存放于拆零专柜C.保健品与药品放在同一区域，无需设置明显标识D.过期药品可以放在合格药品区域，待盘点时统一处理答案：B。解析：药品陈列需遵循“四分开”原则：处方药与非处方药分开（处方药不得开架销售）、药品与非药品分开（保健品、医疗器械需设置专区，标识清晰）、内服药与外用药分开、拆零药品集中存放于拆零专柜并保留原包装标签，过期、不合格药品需放置在不合格品区，标识为红色，严禁与合格药品混放。二、多项选择题（共10题，每题3分，总计30分，多选、少选、错选均不得分）1.零售药店必须凭处方销售的药品类别包括（）A.所有抗菌药物B.第二类精神药品C.医疗用毒性药品D.注射剂E.降压类处方药答案：ABCDE。解析：2025版《处方药与非处方药分类管理目录》明确，所有注射剂、抗菌药物（含外用抗菌药物）、精神药品、医疗用毒性药品、激素（糖皮质激素、性激素类）、降压药、降糖药、抗肿瘤药等治疗慢性病、特殊管理类药品，必须凭医师处方销售，执业药师审核处方后方可调配，无处方严禁销售。2.执业药师在为顾客提供用药咨询服务时，需要主动告知的核心信息包括（）A.药品的用法用量、服药时间B.药品常见不良反应及应对方式C.用药期间的饮食禁忌、合并用药注意事项D.药品的市场批发价格E.药品储存要求答案：ABCE。解析：用药咨询需围绕用药安全有效开展，无需告知药品批发价格等经营类信息，核心需告知用法用量、注意事项、不良反应、储存要求、复诊提示等内容。3.下列属于零售药店禁止销售的产品是（）A.医疗机构配制的制剂B.无药品注册证书的境外代购药品C.过期、变质的药品D.药品标签、说明书不符合规定的药品E.未取得医疗器械注册证的第三类医疗器械答案：ABCDE。解析：医疗机构制剂不得在市场流通销售；境外代购药品未取得国内药品注册证书的按假药论处；过期、变质、标识不全的药品、无合法资质的医疗器械均属于禁止销售范畴，违规销售将按照《药品管理法》处以货值金额15-30倍罚款，情节严重的吊销经营许可证。4.药店拆零销售药品时，必须遵守的操作规范包括（）A.拆零人员需佩戴口罩、手套，使用清洁卫生的拆零工具B.拆零药品包装袋上需注明药品名称、规格、数量、用法用量、效期、药店名称C.拆零销售记录需包含药品批号、销售数量、销售日期、生产厂家等信息，留存5年备查D.拆零后的药品可以不用保留原包装E.含麻黄碱类复方制剂、精神药品可以拆零销售答案：ABC。解析：拆零药品必须保留原包装说明书，直至拆零完毕；特殊管理药品（精神药品、含特殊药品复方制剂管控类）不得拆零销售，防止流入非法渠道。5.下列关于糖尿病患者用药指导的说法，正确的是（）A.二甲双胍片推荐餐中或餐后服用，减少胃肠道刺激反应B.阿卡波糖片需与第一口主食同时嚼服，才能发挥最佳降糖效果C.服用磺脲类降糖药物（如格列美脲）期间需要规律进餐，避免低血糖反应D.胰岛素注射部位优先选择腹部，吸收速度最快且稳定，需轮换注射部位避免脂肪增生E.血糖控制正常后可以自行停用降糖药物，无需监测血糖答案：ABCD。解析：糖尿病属于慢性代谢性疾病，需长期规律用药，即使血糖控制达标也不能自行停药，否则会导致血糖大幅波动，引发酮症酸中毒、心脑血管并发症等严重后果，需定期监测血糖，在医师指导下调整用药剂量。6.零售药店医保基金使用管理中，属于禁止性违规行为的是（）A.串换药品名称，将保健品、日用品串换成医保药品报销B.伪造处方、虚构购药记录套取医保基金C.为非定点药店代刷医保卡结算费用D.严格按照医保目录范围销售药品，实名核验参保人身份E.将医保目录外药品违规纳入医保结算答案：ABCE。解析：按照《医疗保障基金使用监督管理条例》，串换项目、虚构服务、代刷医保卡、超范围结算均属于欺诈骗保行为，将处以2-5倍罚款，情节严重的解除医保定点协议，追究相关人员刑事责任。7.顾客到店购药时出现下列哪些情况，执业药师应当立即提示顾客前往医院就诊，不得推荐非处方药物延误病情（）A.胸痛持续超过15分钟，伴有大汗、濒死感，疑似急性心梗发作B.儿童高热超过39℃，伴有精神萎靡、抽搐、喷射状呕吐C.成人突发视物模糊、一侧肢体麻木、言语不清，疑似脑卒中发作D.普通感冒出现轻微流鼻涕、打喷嚏症状，无发热E.咳嗽持续超过2周，伴有咯血、午后低热、体重下降，疑似肺结核答案：ABCE。解析：对于急危重症、疑似传染性疾病、症状不典型且存在高危风险的顾客，需第一时间引导就医，不得擅自推荐药品，避免延误救治时机。8.药品不良反应报告的要求是（）A.药店必须指定专（兼）职人员负责药品不良反应收集上报工作B.获知或者发现药品群体不良事件后，需立即上报属地药监、卫健部门，不得瞒报、迟报C.一般药品不良反应需在30日内上报，严重药品不良反应需在15日内上报D.上报药品不良反应属于药品生产企业的责任，药店无需上报E.顾客购药后反馈的药品不良反应需详细记录，包括患者信息、用药情况、不良反应表现、处置结果答案：ABCE。解析：药品经营企业是不良反应报告的责任主体之一，必须建立不良反应报告制度，所有获知的不良反应均需按规定时限上报至国家药品不良反应监测系统。9.下列关于保健食品销售的说法，正确的是（）A.保健食品需设置专区销售，标注“保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”的醒目警示语B.可以宣传保健食品具有治疗高血压、糖尿病等疾病的功效C.保健食品销售需要查验供应商资质、产品注册/备案凭证，严禁销售假冒伪劣产品D.不得将保健食品与药品混放销售，误导消费者E.销售给老年顾客时，可以夸大产品功效诱导购买答案：ACD。解析：保健食品属于特殊食品，严禁宣传疾病治疗、预防功能，不得夸大功效诱导消费，必须设置专区、标注警示语，严格落实索证索票制度。10.夏季高温期间，药店需要重点做好温湿度管控的药品类别是（）A.活菌制剂（双歧杆菌三联活菌胶囊等）B.胰岛素类生物制品C.人血白蛋白D.栓剂类制剂（如痔疮栓、退热栓）E.玻璃酸钠滴眼液等眼用制剂答案：ABCDE。解析：上述药品均需在2-8℃或20℃以下储存，高温会导致活菌失活、蛋白变性、栓剂软化变形、眼用制剂变质，夏季需每日2次（上午、下午）记录温湿度，阴凉柜、冷藏柜定期校准温度，配备备用发电设备防止停电导致药品变质。三、判断题（共10题，每题1分，总计10分，正确打√，错误打×）1.执业药师注册有效期为5年，有效期届满前30日需要办理延续注册手续。（√）2.销售乙类非处方药时不需要执业药师在岗，可以由普通营业员直接销售。（×）解析：无论甲类、乙类非处方药销售，营业时间执业药师均需在岗履职，为顾客提供用药指导。3.青霉素类抗菌药物销售前必须询问顾客药物过敏史，有青霉素过敏史的顾客禁止使用该类药物。（√）4.药店可以根据经营需求，向未取得药品经营资质的个人或者企业采购药品。（×）解析：药店必须从具有药品生产、经营资质的企业采购药品，落实索证索票、进货查验制度，严禁从非法渠道购进药品。5.孕妇及哺乳期妇女禁用利巴韦林制剂，该药物具有强致畸性，用药后6个月内需严格避孕。（√）6.对药品价格有异议的顾客，药店可以不用明码标价，根据顾客情况临时调整售价。（×）解析：所有药品必须明码标价，严禁价格欺诈、哄抬物价，售价需与标价一致。7.服用头孢类抗菌药物期间只要不喝白酒，少量饮用啤酒、红酒不会引发双硫仑反应。（×）解析：所有含酒精的饮品、食物、药品（如藿香正气水、酒心巧克力）都可能引发双硫仑反应，用药期间及停药后7天内均需避免接触。8.零售药店销售的中药饮片必须标注产地、生产批号、生产日期、生产企业，严禁销售掺杂使假、染色增重的劣质饮片。（√）9.顾客到店购买蒙脱石散时，应告知顾客该药需与其他药物间隔1-2小时服用，避免吸附其他药物影响疗效。（√）10.过期药品属于生活垃圾，可以直接丢弃到普通垃圾桶内，不需要统一回收。（×）解析：过期药品属于危险废物，药店需设置过期药品回收点，统一交由有资质的单位处置，防止过期药品流入非法渠道或污染环境。四、案例分析题（共2题，每题10分，总计20分）1.顾客张阿姨，62岁，患有2型糖尿病8年、原发性高血压5年，长期规律服用二甲双胍缓释片、格列美脲片、苯磺酸氨氯地平片，今日到店自述近1周出现外阴瘙痒、白带异常，听邻居说吃头孢可以消炎，想购买2盒头孢克肟胶囊，同时想购买1瓶“降糖神茶”，说广告宣传该茶可以根治糖尿病，喝了就能停降糖药。请问如果你是当班执业药师，该如何接待张阿姨并提供专业指导？参考答案：（1）首先拒绝张阿姨直接购买头孢克肟的需求，告知头孢属于处方药，且她目前的外阴瘙痒症状高度怀疑是长期服用降糖药引发的真菌感染（念珠菌性外阴炎），并非细菌感染，盲目服用头孢不仅无效，还会导致菌群失调、耐药性升高，建议先到医院妇科就诊检查，明确诊断后再遵医嘱用药，若为真菌感染需使用抗真菌药物（如克霉唑栓），同时评估血糖控制情况。（2）对张阿姨想购买“降糖神茶”的需求进行风险提示：明确告知保健食品、普通食品均无疾病治疗功效，不存在“根治糖尿病”的产品，这类虚假宣传的产品大多非法添加了大剂量廉价降糖西药，服用后会导致血糖剧烈波动，诱发低血糖、肝肾损伤等严重风险，绝对不能停用正规降糖药物更换为这类产品，避免引发酮症酸中毒等并发症。（3）用药指导：告知张阿姨长期服用二甲双胍需定期监测肾功能，格列美脲需在早餐前15分钟服用，服药后要规律进餐，避免出现心慌、出汗、手抖等低血糖反应；苯磺酸氨氯地平每日固定时间服用，定期监测血压，日常需控制饮食，减少高糖、高盐食物摄入，适当运动，每3个月到医院复查糖化血红蛋白、肝肾功能。（4）提示张阿姨如果出现血糖、血压大幅波动，或者头晕、胸闷、肢体麻木等症状，立即到医院就诊，不要轻信偏方、虚假广告宣传的产品。2.2026年5月12日，属地市场监管局到某药店检查时发现以下问题：①处方药销售区域有3盒硝苯地平控释片开架摆放，无处方销