2024年总复习生物16基因在染色体上及伴性遗传和人类遗传病

十六基因在染色体上及伴性遗传和人类

遗传病

（速议用时：40分钟）

一、选择题：每小题给出的四个选项中只有一个符合题目要求。

1.（2022•重庆模拟）猫的体细胞中存在两条X染色体时，只有一条X染色体上

的基因能表达，另一条X染色体高度螺旋化失活。猫毛色的基因X15决定黑色,

Xb决定黄色，基因型为XBXb个体中的两条性染色体随机表达，表型为黑黄相

间。现有黑黄相间猫与黄色猫交配，生下四只黑黄相间的小猫，它们的性别是

（）

A.三雄一雌B.全为雌猫

C.雌雄各半D.全为雄猫

2.已知果蝇灰身与黄身是一对相对性状，由一对等位基因控制。现有一群多代

混合饲养的果蝇（雌雄果蝇均有灰身与黄身），欲通过一代杂交实验观察并统计子

代表型及比例，以确定灰身与黄身基因的显隐性关系，以及该等位基因位于X染

色体上还是常染色体上，则正确的实验设计思路是（）

A.具有相对性状的一对雌雄果蝇杂交

B.多对灰身雌蝇X黄身雄蝇（或黄身雌蝇X灰身雄蝇）杂交

C.灰身雌蝇义黄身雄蝇、黄身雌蝇X灰身雄蝇（正反交各一对）

D.灰身雌蝇义黄身雄蝇、黄身雌蝇X灰身雄蝇（正反交各多对）

3.下图表示两个家族中有关甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）的

系谱图。若L无乙病致病基因，下列分析正确的是（）

I©患甲病女性

I|23|4

M患乙病男性

6(ST□曲

123456789豳患两种病男性

inmu□O正常男女

2

A.由13、I4和H9推知甲病为常染色体隐性遗传病

B.1%和U7都含a基因的概率是1/9

C.Ih和U9都含b基因的概率是1/2

D.n6是纯合子的概率为1/6

4.（2021•北京卷）下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。

对该家系分析正确的是（）

A.此病为隐性遗传病

B.IIL1和皿-4可能携带该致病基因

C.II・3再生儿子必为患者

D.II-7不会向后代传递该致病基因

5.下列有关人类遗传病的说法正确的是（）

A.镶状细胞贫血的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中发生碱基的缺失

B.人的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的

C.囊性纤维病是由于编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）基因中碱基的替换造成的

D.红绿色盲是位于X染色体的隐性基因引起的，一个红绿色盲患者的儿子一定

是红绿色盲

6.人的红绿色盲基因⑻和血友病基因（h）都位于X染色体上，某表现正常夫妇

所生的一个儿子（1号）和女儿（2号）也正常，女儿（2号）和一色盲但不患血友病男

性（3号）婚配，生育两个女儿和两个儿子，其中一个女儿只患红绿色盲（4号），一

个儿子两病都患（5号），其他孩子均正常。下列相关分析正确的是（）

A.该夫妇的基因型为XaHX'h、XAHY

B.2号女儿基因型纯合的概率为1/2

C.若4号与一正常男性婚配，所生子女中同时患有两种病的概率为1/4

D.若5号的染色体组成为XXY,则应是3号产生了XY的精子导致的

7.雌性小鼠在胚胎发育至4〜6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，

经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染

色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因

型为XRY）,乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为XGX）。甲乙杂交产生小,用雌雄

个体随机交配，产生F2O若不发生突变，下列有关叙述错误的是（）

A.用中发红色荧光的个体均为雌性

B.小中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4

C.玛中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同

D.Fz中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16

8.（2023•广东广州模拟）2022年诺贝尔生理学或医学奖授予了瑞典科学家斯万

特♦帕博，他带领团队从尼安德特人遗骸中提取线粒体DNA并进行了测序，发

现己灭绝的古人类基因序列会影响现代人类生理。下列有关基因说法错误的是

（）

A.线粒体DNA通过卵细胞向后代传递可以反映人类母系血统的历史

B.线粒体DNA能作为进化分析的重要材料是因为其复制方式为全保留

C.线粒体基因不发生重组的特点有利于确定不同物种在进化上的亲缘关系

D.人类基因组测序在预防和治疗遗传病、了解人类进化史等方面具有重要作用

二、非选择题

9.（2023・福速泉州模拟）鹅（性别决定方式为ZW型）的豁眼与正常眼是一对相

对性状，由H、h和M、m两对独立遗传的等位基因控制。有M无H时，表现

为豁眼，其余情况表现为正常眼。豁眼雌鹅具有优良的产蛋性能，为研究豁眼性

状的遗传特点，研究人员让纯合豁眼雄鹅与纯合正常眼雌鹅杂交，品中雄鹅皆

为正常眼，雌鹅皆为豁眼。回答下列问题：

⑴根据实验结果可推测H、h等位基因位于（填“常”或"Z”）染色体

上，M、m等位基因位于（填“常”或"Z”）染色体上。

⑵亲本雌鹅基因型可能为o

⑶玛豁眼雌鹅可能为纯合子或杂合子，选用（填“纯合”或“杂合”）豁

眼雄鹅与之杂交进行鉴别，若子代表现为,则该

艮豁眼雌鹅为杂合子。

10.某校生物兴趣小组开展人类遗传病发病率和遗传方式的调查活动。某小组绘

制了如图1所示的系谱图并对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检

测，结果如图2所示。请据图回答：

正常

8

7

6?

5基因

变

9

III突

因

M

病男

目乙

病女

⑪甲解胸切基因片

探针杂交显示

女

正常男

口。

出兼

口百电泳带图谓

图2

图I

病

遗传

查某

在调

病。

遗传

的

较高

病率

中发

群体

选取

最好

查时

(1)调

__0

____

量__

本数

、样

取样

到

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时，

病率

的发

如果

原因是

段，

源区

的同

和Y

在X

定不

因一

病基

病致

，甲

分析

1、2

合图

⑵结

遗传

甲病的

终判断

，最

甲病

定患

也一

中

n代

段，则

源区

的同

和Y

在x

__O

____

____

是__

方式

因型

的基

1中

，图

控制

和b

基因B

病受

，乙

控制

和a

因A

病受基

设甲

⑶假

能。

种可

有

基因型

16的

，1

____

____

____

是__

在人

，且

传病

体遗

染色

为常

乙病

现，

究发