CN119455977A 一种纳微结构化多金属氧化物用于选择性催化氧化5-羟甲基糠醛制2,5呋喃二甲酸的方法 （浙江工业大学）_第1页
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一种纳微结构化多金属氧化物用于选择性本发明公开了一种纳微结构化多金属氧化应过程中的温度和压力实现对多金属氧化物微水溶液条件下实现5一羟甲基糠醛高效高选择性2步骤2：将步骤1得到的混合液移入可控温控压的反应釜步骤4：将步骤3制备得到的多金属氧化物前驱体置于马2.如权利要求1所述的一种纳微结构化多金属氧化3.如权利要求1所述的一种纳微结构化多金属氧4.如权利要求1所述的一种纳微结构化多金属氧化物的制备方性添加剂溶液滴入金属盐溶液调节pH为9_5.如权利要求1所述的一种纳微结构化多金属氧反应温度是170_180℃,通过向反应釜内通入加压氮气，使反应釜内的反应压力高于反应6.如权利要求1所述的一种纳微结构化多金属氧化物的焙烧温度是300_400℃。8.如权利要求7所述的一种纳微结构化多金属氧化物在催化5_羟甲基糠醛氧化反应制9.如权利要求8所述的应用，其特征在于向可控温控压的微型反应器中加入所述多金3临界流体中快速形成尺寸较小的纳米颗粒。通过改变亚临界制备催化剂过程中的一些条4[0012]本发明提供的一种可调控纳微结构的多金属氧化物能够很好的应用在催化5_羟氧气压力0.5_4MPa并且持续磁力搅拌的条件下，催化5_羟甲基糠醛氧化生成2,5_呋喃二5[0023]本发明实施例中使用的亚临界水热反应装置的结构示意图如图4所示，包括反应釜5以及设置于反应釜5外侧用于对其加热的恒温加热套6，反应釜5内部加入有搅拌磁子，干燥箱中，80℃真空干燥12h，干燥后的固体在马弗炉中进行350℃焙烧，即得所述的实施例2CuMn2O4催化剂的制备方法重复实施例1，区别之处仅在于“Co(NO3)2·实施例3NiMn2O4催化剂的制备方法重复实施例1，区别之处仅在于“Co(NO3)2·6实施例4MgMn2O4催化剂的制备方法重复实施例1，区别之处仅在于“Co(NO3)2·实施例5FeMn2O4催化剂的制备方法重复实施例1，区别之处仅在于“Co(NO3)2·2O溶解于30mL超纯水中，超声分散均匀，mmolAl(NO3)2干燥箱中，80℃真空干燥12h，干燥后的固体在马弗炉中进行350℃焙烧，即得所述的MnAl2O4催化剂。实施例9MnIn2O4催化剂的制备步骤重复实施例8，区别之处仅在于“Ga(NO3)2·)2mmolCo(NO3)2干燥箱中，80℃真空干燥12h，干燥后的固体在马弗炉中进行350℃焙烧，即得所述的73)22O溶解于30mL超干燥箱中，80℃真空干燥12h，干燥后的固体在马弗炉中进行350℃焙烧，即得所述的Mn(NO3)2干燥箱中，80℃真空干燥12h，干燥后的固体在马弗炉中进行350℃焙烧，即得所述的CoMn2O4催化剂。设置反应温度为130℃,以2℃/min的升温速率从室温开始升温，温度达到130℃后，开始8催化剂催化5羟甲基糠醛转化为2,5呋喃二甲酸的转化率和[0051]为检验所制备催化剂的性能，在5一羟甲基糠醛氧化反应中，对实施例1制备的9Mn(NO3)2Mn(NO3)2

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