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文档简介
第19讲基因在染色体上与伴性遗传
课时作业-知能提升单独成册
[基础达标](8+1)
1.如图为果蝇X染色体的部分基因图,下列对此X染色体的叙述错误的是()
yf分叉刚毛
9m小栩
|1菱形眼
白眼
A.基因在染色体上呈线性排列
B.1、w、f和m为非等位基因
C.说明了各基因在染色体上的绝对位置
D.雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本
解析:基因位于染色体上,且呈线性排列,A正确;等位基因是位于同源染色体上同一位置
控制相对性状的基因,而】、w、f和m在同一条染色体的不同位置,为非等位基因,B正确;
变异会导致基因的排列顺序发生改变,故基因在染色体上的位置不是绝对的,C错误;雄性
果蝇的X染色体来自母本,因此雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本,D正确。
答案:C
2.孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验中F2结果有差
异,原因是()
A.前者有基因分离过程,后者没有
B.前者体细胞中基因成对存在,后者不一定
C.前者相对性状差异明显,后者不明显
D.前者使用了假说一演绎法,后者没使用
解析:摩尔根的果蝇眼色杂交实验中,控制红眼和白眼的一对基因位于X染色体上,孟德尔
的•对相对性状的杂交实脸中基因位于常染色体上,都有基因的分离过程,A选项叙述错误;
常染色体上的基因在体细胞中成对存在,X染色体上控制红眼和白眼的一对基因,在雌性个
体体细胞中成对存在,在雄性个体的体细胞中不成对存在,B选项叙述正确;两个实验中所
涉及的相对性状差异均很明显,且两者都使用了假说一演绎法,C选项、D选项叙述错误。
答案:B
3.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是()
A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.性染色体上的基因可伴随性染色体遗传
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
解析:果蝇为XY型性别决定的生物,Y染色体比X奥色为大,A项错误;减数分裂产生生殖
细胞时,一对性染色体分别进入不同配子中,独立地随配子遗传给后代,同时性染色体上的
基因可伴随性染色体遗传,B项正确;含X染色体的配子可能是雄配子也可能是雌配子,C
项错误;由性染色体决定性别的生物,细胞中的染色体才分为性染色体和常染色体,D项错
误。
答案:B
4.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。如图为红绿色盲的遗传系谱图,以下说法正确的是
()
IO-T-O□正常男
1_2
O正常女
n6□~~
3450色肓男
A.II-3与正常男性婚配,后代都不患病
B.II-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
C.II-4与正常女性婚配,后代都不患病
D.II-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
解析:设红绿色盲的相关基因用A、a表示,据图可知11-3的基因型为1/2X'X:1/2X'X:
正常男性的基因型为X'Y,则婚配后生育患病男孩的概率为1/8,A错误,B正确;人群中正
常女性可能是携带者,因此与II-4婚配后代可能患病,旧不知道正常女性为携带者的概率,
所以无法计算后代患病概率,C、D错误。
答案:B
5.卜.表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是()
父本母本
选项遗传病遗传方式
基因型基因型
bb
X染色体xx
A红绿色盲Xl,Y
隐性遗传
xaxa
抗维生素X染色体
BXAY
D佝偻病显性遗传
XX
外耳廓Y染色
CXYD
多毛症体遗传
常染色体ee
D苯丙酮尿症Ee
隐性遗传
解析:A项,基因型分别为X'Y和XR’的父母婚配,所生子女均患红绿色盲,不能表现出交
叉遗传现象。B项,基因型分别为X'Y和XX的父母婚配,所生子女的基因型为犬丫和犬犬,
女孩患病,男孩正常,表现出交叉遗传现象。C项,外巨廓多毛症为Y染色体遗传,传男不
传女,不能表现出交叉遗传现象。D项,苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,不能表现出交
叉遗传现象。
答案:B
6.某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动,以下调查方法或结论
不正确的是()
A.调查时,必须选取群体中发病率相对较高的显性基因遗传病
B.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查,以获得足够大的群体调查数据
C.为了更加科学、准确地调查该遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样
D.若调查结果是男女患病比例相近,且发病率较高,则可能是常染色体显性遗传病
解析:调查时,选择发病率较高的单基因遗传病,可以是显性基因控制的遗传病,也可以是
隐性基因控制的遗传病,A错误。
答案:A
7.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,不正确的是()
A.禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的手段
B.产前诊断包括羊水检查、B超检杳、孕妇血细胞检杳以及基因诊断等手段
C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病
D.通过遗传咨询不能推算出某些遗传病的发病率
解析•:禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法,A正确。产前诊断包括羊
水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段,B正确。产前诊断能有效地检测
胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,C正确。通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病
率,D错误。
答案:D
8.纯种果蝇中,朱红眼&义暗红眼早,子代只有暗红眼;而反交,暗红眼&X朱红眼第,
R雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。设相关基因为A、a,下列叙述不正确的是()
A.上述实验可判断朱红色基因为隐性基因
B.反交的结果说明眼色基因在性染色体上
C.正反交的子代中,雌性基因型都是X*"
D.预期正交的日自由交配,后代表现型比例是1:1:1:1
解析:根据朱红眼aX暗红眼早,子代全为暗红眼,可知暗红眼对朱红眼为显性,A正确;
由于亲本果蝇都是纯种,反交产生的后代性状表现有性别差异,说明控制眼色性状的基因位
于X染色体上,B正确;正交实验中,亲本暗红眼辛的基因型为XX、亲本朱红眼C的基因
型为X"Y,则子代中雌性基因型为X'X",反交实验中,亲本暗红眼3的基因型为*▼、亲本朱
红眼早的基因型为XX,则子代中雌性基因型为MX",C正确;正交实验中,朱红眼&X暗
红眼辛,件的基因型为后亡XAY,x'x"与MY交配,后代的基因型为x«A、xAx\XAY>X9Y,
故后代中暗红眼雌性:暗红眼雄性:朱红眼雄性=2:1:1,D错误。
答案:D
9.已知甲病(山基因【)、d控制)和乙病(山基因F、f控制)皆为单基因遗传病,且两者中有
一种为伴性遗传病。经诊断,发现甲病为结节性硬化症,基因定位在第9号染色体长臂上,
大多表现为癫痫、智能减退和特殊面痣三大特征。如图为某家族的遗传图谱,请回答卜列问
题:
1k
n口。正常男女
口勿⑤甲病男女
T・•乙病男女
力3患两种病男
mA1J2[13]A445368
(1)甲病的遗传方式是,乙病的遗传方式是。
(2)n的基因型为,其致病基因的来源分别为o
(3)若HL与1%近亲结婚,则生育一患甲乙两种病的孩子的概率是。
(4)若HL,性染色体组成为XXY,则出现变异的原因是其亲本中_______形成生殖细胞时,减
数第次分裂染色体出现了分配异常。
解析:(1)分析遗传系谱图可知,I晨和患甲病,其女儿Ilh不患甲病,故甲病是常染色体
显性遗传病。由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病,推知乙病为伴性遗传病,和不患
乙病,生育了患乙病的儿子m的说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)图中H3是两病兼
患男性,基因型为DdX'Y,其甲病致病基因来自I2,乙病致病基因来自I1。(3)分析甲病,
HL的基因型为DdJIb的基因型为l/3DD、2/3Dd,后代患甲病的概率是1-2/3X1/4=5/6:
分析乙病,IIL的基因型为X「Xr,1%的基因型X'Y,后代患乙病的概率是1/2,若IIL和1%结
婚,则生育一患两种病的孩子的概率是5/6X1/2=5/12。(4)Hk患乙病,若I1L性染色体组
成为XXY,则其基因型为XXY,由于Ik不患乙病,因此两条X染色体均来自山,即为形
成生殖细胞时,减数第二次分裂染色体出现了分配异常。
答案:(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)DdXfY甲病致病基因来自I”乙
病致病基因来自I1(3)5/12(4)II4二
[素能提升](4+2)
10.在鸽子(ZW型性别决定方式)中有一决定毛色的伴Z染色体的复等位基因系列,其中B1(灰
红色)对B2(蓝色)和B3(巧克力色)为显性,B2对B3(巧克力色)为显性。现有一只灰红色鸽
子和一只蓝色鸽子交配,后代中出现了一只巧克力色个体,据此可以判断出()
A.该灰红色鸽子的基因型一定是*2禹
B,该蓝色鸽子的基因型一定是严W
C.该巧克力色的个体一定是雄性
I).该巧克力色的个体的基因型为Z3%
解析:依题意,若亲本灰红色鸽子为雌性,则其基因型为7"w,蓝色雄鸽的基因型为z吃依,
子代巧克力色个体(严加为雌性;若亲本灰红色鸽子为雄性,则其基因型为7"*蓝色雌鸽
的基因型为严w,子代巧克力色个体”切)为雌性。因此D选项正确。
答案:D
11.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,旦只有A、B基因同时
存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是()
XAbY—患病男
IS—1-■•患病女
:2□正常男
nO-r-«0正常女
ni1□2耳<3!)4
IV12||3
1
A.I-1的基因型为X%b或x^Xi,B
B.II-3的基因型一定为W1
C.N—1的致病基因一定来自I—1
D.若11-1的基因型为X+98,与n-2生一个患病女孩的概率为3
解析:由题意可知,只有A、B基因同时存在时个体才不患病,I-2的基因型为父勺且I
一1为患者,11一3正常,所以II-3必定同时含有A、B基因,则1—1必定至少含有一个
B基因并且不含A基因,其基因型为X*或X唳*II-3的基因型为XM'X*选项A、B正确;
正常男性H-4和IH—2的基因型为XA,\,则III—3的基因型为X+a或X,叱则男性患者IV
7的基因型为X叫或)rt,致病基因X曲或区分别来自I-2或I-1,选项C错误;H-
2的基因型为rt或X%若II-1的基因型为x+*则他们生出患病女孩的概率为gx;+
权;=:,选项D正确。
乙QQ
答案:c
12.果蝇是遗传学研究的经典材料,缺少一条染色体称为单体,控制褐色眼的基因(T)位于
X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果红眼(t)的单体雌果蝇(X。与褐眼雄
果蝇交配,则下列叙述不正确的是()
A.形成单体的原因是染色体数目变异
2
B.子代中红眼果蝇所占比例为鼻
C.子代中单体所占比例*
D.若要研究果蝇的基因组,需要测定5条染色体上的DNA序列
解析:单体果蝇的细胞中缺少一条染色体,其形成的原因是染色体数FI变异,A正确;红眼
单体雌果蝇Xl0(0表示缺少一条X染色体)与褐眼雄果蝇X『Y交配,子代的基因型为XTX\X'\\
X\)、()Y(致死),故子代中红眼果蝇占1/3,子代中单体所占比例为1/3,B错误,C正确;
研究果蝇的基因组,需要研究3条互不为同源染色体的常染色体和X、Y2条性染色体上的
DNA序列,D正确。
答案:B
13.绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定
序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)
可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目
是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正
确的是()
细胞膜
细胞核
丈夫流产胎儿
注:。绿色荧光亮点♦红色荧光亮点
A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列
B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病
C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
I).该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
解析:结合题干信息X探针仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,可知X染色
体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列,A项正确;图中妻子体细胞中的绿色荧光
亮点有三个,说明其体内有三条X染色体,属于染色体异常遗传病,B项错误;如果妻子父
母的性染色体数目均正常,在形成配子的过程中,妻子的母亲在减数第一次分裂后期一对X
染色体没有分离或减数笫二次分裂后期着丝点断裂后两条X染色体没有分离,也会导致妻子
出现三条X染色体的现象,C项错误;丈夫、妻子的性染色体组成分别为XY、XXX,区此可
判断若生女儿也有可能患染色体数目异常疾病,D项错误。
答案:A
14.果蝇的灰身与黑身为一对相对性状,直毛与分叉毛为一对相对性状。现让表现型为灰身
直毛的雌雄果蝇杂交,R的表现型及比例如图所示。请回答卜.列问题:
⑴在果蝇的灰身和黑身中,显性性状为,控制这对相对性状的基因位于
染色体上。在果蝇的直毛与分叉毛中,显性性状为________,控制这对相对性
状的基因位于染色体上。
(2)若根据毛的类型即可判断子代果蝇的性别,应选择的亲本组合是o
(3)若同时考虑这两对相对性状,则艮雌果蝇中杂合子所占的比例为______。若只考虑果
蝇的灰身与黑身这对相对性状,让R中灰身果蝇自由交配得到邑,则&中黑身果蝇所占的
比例为______,F2灰身果蝇中纯合子所占的比例为。
解析:第(3)小题时,分析品中灰身果蝇自由交配,可从5产生的配子种类及比例进行分析,
根据雌雄配子随机结合,计算桎中各表现型、基因型的比例。(1)亲代均为灰身,子代雄性
与雌性中灰身与黑身的比例均为3:1,由此可知灰身为显性性状,控制这对相对性状的基
因位于常染色体上。亲代沟为直毛,子代雄蝇中出现1/2分又毛,说明直毛为显性性状,控
制这对相对性状的基因位于X染色体上。(2)选择分叉毛雌果蝇义直毛雄果蝇的亲本杂交,
后代直毛全为雌性,分叉毛全为雄性,根据毛的类型即可判断子代果蝇的性别。
(3)同时考虑两对相对性状,假设双亲基因型分别为BbX'X:、BbX'Y,R雌果蝇中纯合子比例
为(1/2)X(1/2)=1/4,则杂合子所占的比例为1一所4=3/4。只考虑果蝇的灰身与黑身这
对相对性状,R中灰身果蝇基因型为1/3FF、2/3Ff,产生的配子种类及比例为2/3F、l/3f,
自由交配得到心
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